高考化学 过关专练 第五章进入合成有机高分子化合物的时代（含解析）（选修5）

进入合成有机高分子化合物的时代1下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，也能起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是A乙烷 B苯 C乙烯 D乙醇【解答】答案B试题分析：A乙烷能发生取代反应，但不能发生加成反应、不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误；B苯能发生取代反应、加成反应，性质较稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B正确；C乙烯中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；D乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D错误；故选B。考点：考查了有机物结构和性质的相关知识。22015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醚，其合成路线如下：下列说法不正确的是A青蒿素的分子式是C15H22O5，属于烃的衍生物B青蒿素难溶于水，而易溶于有机溶剂C反应为取代反应，有H2O生成D青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基【解答】答案D 试题分析：淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为青蒿素中含有过氧键，具有强氧化性将碘离子氧化，而酯基没有强氧化性，D符合题意。考点：有机物机构及常见官能团的性质考查3利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y（部分产物未写出）。下列说法不正确的（ ）AX、Y结构中都有手性碳原子BX分子中所有碳原子都在同一平面CY可以发生取代、酯化、加成反应D1moY最多消耗2mol NaOH【解答】答案B解析：当碳原子连有的四个原子或原子团不同时该碳原子具有手性，根据X、Y的结构可以判断A正确；X分子中含有甲基，甲基是四面体所以所有原子不可能同时在一个平面内，B错误；Y分子中含有羧基和羟基可以发生酯化反应，酯化反应也是取代反应，分子中含有碳碳双键所以可以发生加成反应，C正确；根据Y的结构可以确定1moY最多消耗2mol NaOH，D正确，所以答案选B。4关于有机物，下列说法不正确的是A有顺反异构 B可以和浓溴水发生取代反应和加成反应C可以发生加聚反应、水解反应和消去反应 D1mol该化合物最多能与4 mol H2发生加成反应 【解答】答案C试题分析：A、形成碳碳双键的碳原子都连接两个不同的原子或原子团，有顺反异构，不选A；B、碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻为的氢原子可以和溴水发生取代反应，正确，不选B；C、碳碳双键能发生加聚反应，氯原子能发生水解反应，但不能发生消去反应，选C；D、苯环和碳碳双键都可以和氢气发生加成反应，1摩尔该化合物能与4摩尔氢气加成，正确，不选D。考点： 有机物的结构和性质，顺反异构5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A乙烷 B乙醇 C丙烯 D苯【解答】答案C试题分析：A、乙烷属于烷烃主要发生取代反应，故A错；B、乙醇属于饱和一元醇不能发生加成反应，故B错；C、丙烯属于烯烃且含有一个甲基，甲基上发生取代反应，碳碳双键能发生加成、能使高锰酸钾溶液褪色，因此符合题意，故C正确；D、苯属于芳香烃可以发生取代反应和加成反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错；故选C。考点：考查了有机化合物的化学性质及常见的有机化学反应类型的相关知识。6化学与军事密切相关。下列说法正确的是A“歼-20”飞机上使用的碳纤维是一种新型的有机高分子材料B“辽宁舰”上用于舰载机降落拦阻索的特种钢缆，属于新型无机非金属材料C军舰船底镶嵌锌块，锌作正极，以防船体被腐蚀D烈性炸药硝化甘油（TNT）是由甘油（丙三醇）硝化制得，它属于酯类【解答】答案D试题分析：A、碳纤维属于新型无机非金属材料，错误；B、钢缆属于新型无机金属材料，错误；C、Zn比铁活泼，所以船底镶嵌Zn时，Zn作负极，从而船体被保护，错误；D、硝化甘油时甘油与浓硝酸发生硝化反应的产物，属于酯类，正确，答案选D。考点：考查化学与军事的联系7依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法不正确的是( )A原料X与中间体Y互为同分异构体B原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C中间体Y能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应D1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应【解答】答案C试题分析：A原料X与中间体Y的分子式相同，结构不同，所以二者互为同分异构体，故A正确；B原料X中含C=C，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C中间体Y中含C=C、C=O可发生加成反应，含-COOC-、酚-OH可发生取代反应，但不能发生消去反应，故C错误；D依曲替酯中-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol依曲替酯只能与2molNaOH发生反应，故D正确；考点：有机物的结构和性质 8下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是A反应是加成反应 B反应是加聚反应C反应是消去反应 D反应是取代反应【解答】答案C试题分析：A反应是乙烯与单质溴发生加成反应，A正确；B只有反应是由乙烯通过加聚反应得到聚乙烯，B正确；C反应是乙醇的催化氧化，C错误；D反应是乙酸乙酯和水通过取代反应得到乙醇和乙酸，反应是乙醇和乙酸通过取代反应得到乙酸乙酯和水，反应是乙酸乙酯和水通过取代反应得到乙醇和乙酸，反应乙醇和乙酸通过取代反应得到乙酸乙酯和水，D正确；答案选C。考点：考查有机反应类型的判断9丁苯橡胶的结构简式如下：合成这种橡胶的单体应是( ) CH3CH=CHCH3CHCCH3 CH2=CHCH=CH2A B C D 【解答】答案D试题分析：解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。该高聚物链节主链不含其它原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个c-c打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH2CH-CHCH2、，答案选D。考点：考查聚合物寻找单体的方法10已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是( )A2种 B4种 C5种 D7种【解答】答案C试题分析：甲苯的一氯代物有4种，这说明分子中含有4类等效氢原子，甲苯与氢气完全加成后产物是甲基环己烷，氢原子分为5类等效氢原子，所以一氯代物的种类数是5种，答案选C。考点：考查有机物结构。11下列不是高聚物的单体的是ACH2CHCN BCH2CHCH3C DCH2CH2【解答】答案B试题分析：利用“弯键法”，根据该高聚物的结构简式判断，该高聚物的单体有CH2=CH-CN、苯乙烯、乙烯，所以不是该高聚物单体的是丙烯，答案选B。考点：考查单体的判断12某高分子缓释药物的结构简式见下图：下列说法不正确的是A该药物在人体胃液中能发生水解反应 B其水解产物中可能有乙二醇C其水解产物中可能有芳香族化合物 D该高分子化合物通过缩聚反应得到【解答】答案D试题分析：分子组成里有酯基，因此能水解，选项A正确；此有机物为乙二醇的羧酸酯，故水解产物可能含有乙二醇说法正确，B选项正确；此有机物里含有苯环，水解产物应该含有芳香族化合物，选项C正确；此有机物是碳碳双键加聚得到的，选项D不正确。考点：有机高分子单体的判断 涉及碳碳双键的加聚及酯的水解。13咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。请回答下列问题：（1）A分子中的官能团是_。（2）EM的反应类型为_；BC的反应类型为_。（3）高分子化合物M的结构简式是_。（4）写出AB反应的化学方程式：_。（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基 能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应 能与氯化铁溶液发生显色反应【解答】答案（1）羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键（2分） （2） 加聚反应 加成反应（每个1分，共2分）（3） （4） （5） 3（2分）试题分析：根据咖啡酸苯乙酯的结构简式判断，在稀硫酸、加热条件下咖啡酸苯乙酯发生水解反应，生成的D的分子中含有8个C原子，所以D是苯乙醇；苯乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应，生成E是苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应，生成聚苯乙烯，结构简式为。A的结构简式为，与甲醇发生酯化反应生成B，则B的结构简式为。B中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应生成C。（1）根据A的结构简式可知分子中的官能团是羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键。（2）根据以上分析可知EM的反应类型为加聚反应；BC的反应类型为加成反应。（3）高分子化合物M的结构简式是。（4）AB反应的化学方程式为。（5）A的同分异构体中含有两个取代基，分别位于邻、间、对的位置；能发生银镜反应，说明分子中含有醛基；能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中含有羧基；能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，则除酚羟基外，其余取代基为-CH(CHO)COOH，所以取代基固定，则符合题意的只有邻、间、对的3种同分异构体。考点：考查有机物推断、官能团化学性质的判断，同分异构体的判断，反应类型的判断，化学方程式的书写等知识。14W结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。W的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：已知：RCH=CH2CH2=CHRCH2=CH2RCH=CHRB中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子D和H是同系物请回答下列问题：（1）G分子中含有的官能团名称是 。（2）AB反应过程中涉及的反应类型有 、 。（3）W的结构简式为 。（4）BC的化学方程式为 ；由D生成高分子化合物的方程式为 。（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有 种(不包括立体异构)：能发生银镜反应；能发生水解反应。其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)，其峰面积之比为 。【解答】答案（1）溴原子、羧基（2）取代反应 加成反应（3）(5)4 12221试题分析：由A与氯气在加热条件下反应生成，可知A的结构简式为：，故苯乙烯与（CH3）2C=CH2发生取代反应生成A，与HCl反应生成B，结合B的分子式可知，应是发生加成反应，B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，故B为，顺推可知C为，D为苯乙烯与水发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H8O2，说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子，故E为，C8H8O2为，与溴反应生成G，G在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到H，且D和H是同系物，故中亚甲基上1个H原子被Br原子取代生成G，G为，H为，D与H生成W，W结构中含有三个六元环，则W为，据此解（1）G为，其含有溴原子和羧基两种官能团。（2）A的结构简式为：，与氯气发生取代反应生成，与HCl反应生成B，结合B的分子式可知，应是发生加成反应。（3）由A与氯气在加热条件下反应生成，可知A的结构简式为：，D为，H为，D与H生成W，W结构中含有三个六元环，则W为。（4）B为，顺推可知C为，有B生成C是卤代烃的水解，卤代烃在氢氧化钠水溶液，加热生成醇，化学方程式为：；D为，由D通过酯化反应可以生成高分子化合物，其方程式为：。（5）C8H8O2为，其同分异构体能够发生能发生银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应说明含有酯基，可以是苯酚与甲酸形式的酯，其与苯环上的一个甲基处在邻间对三个位置，有三种同分异构体，还有，共4种同分异构体；其中核磁共振氢谱为5组峰的只有，且其峰面积之比为1：2：2：2：1。考点：有机物的合成 15有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其合成路线如下：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：G为；请回答下列问题：（1）G的分子式_；D中官能团的名称是_。（2）第步反应的化学方程式为_。（3）第步反应的化学方程式为_。（4）写出F的结构简式_。（5）第步反应中属于加成反应的有_；属于取代反应的有_。（填步骤编号）（6）同时满足下列条件的E的同分异构体有_种。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2组峰。【解答】答案（1）C6H10O3酯基、醛基、羟基多写、漏写、写错均不得分 （2）（3）（4）（5）、 （漏写得一分，写错不得分） （6）3 试题分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，D的结构简式为OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，含有的官能团是酯基、醛基、羟基；（2）第步卤代烃发生的水解反应的化学方程式为；（3）第步反应的化学方程式为；（4）写出F的结构简式：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH。（5）第步反应中是加成反应，是取代反应，是氧化反应，加成反应，取代反应，加成反应，所以属于加成反应的有，取代反应的有；（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，共3种。考点：考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键。16工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y，路线如下(部分反应条件略)：（1）B中含氧官能团的名称是_。（2）A的结构简式是_。（3）任选1种具有反式结构的C的同系物，用结构简式表示其反式结构_。（4）反应、中与反应的类型相同的是_。（5）GH的化学方程式是_。（6）E的结构简式是_。【解答】答案（1）羟基，醛基；（2）CH3CHO；（3）；（4）；（5）；（6）(HOCH2)3C-CHO；试题分析：根据流程图，D和F发生酯化反应生成X，则从X逆推可知，D为CH2CHCOOH，F为C(CH2OH)4，E为OHCC(CH2OH)3，C为CH2CHCHO，结合信息和B的分子式可知A为CH3CHO，B为HOCH2CH2CHO。G为溴代环己烷，H为环己醇。（1）B为HOCH2CH2CHO，分子中含氧官能团为羟基和醛基；（2）根据以上分析可知A为乙醛，结构简式为CH3CHO；（3）具有反式结构的C的同系物的结构简式为为；（4）根据以上分析可知反应为加成反应，反应消去反应，反应、为加成反应，反应为取代反应（酯化反应）。（5）GH是由溴代环己烷水解为环己醇，反应的方程式为。（6）根据以上分析可知E的结构构简式是OHCC(CH2OH)3。【考点定位】本题主要是考查有机推断和合成【名师点晴】该题为高频考点，涉及有机物推断、官能团、反应类型和同分异构体判断以及方程式书写等。利用好已知信息，通过逆推得到有机物的结构简式为解答的关键，难点是顺反异构体判断。（1）产生原因：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。（2）形成顺反异构的条件：具有碳碳双键。组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。（3）顺反异构的分类：顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同侧。反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的异侧。17乙烯是石油化工的重要原料，它主要通过石油产品裂解获得。（1）石油产品裂解所得裂解气的平均组成可表示为CnHm（m2n），经测定某裂解气中各气体的体积分数分别为：甲烷4%、乙烯50%、丙烯10%、其余为丁二烯和氢气（气体体积均在同温同压下测定）。若得到50 mol乙烯，x mol丁二烯和y mol氢气。则x+y= ， n / m = （请用含x的式子表示）。（4分）（2）某化工厂每天由石油产品裂解得到乙烯56 t。再以乙烯为主要原料生产醋酸乙烯酯，醋酸乙烯酯是合成维尼纶的重要单体。生产原理如下：反应中乙烯的利用率为80%，反应中乙醛的利用率为83.33%，反应中乙酸与乙烯的利用率均为85%。则该厂每天最多可制得醋酸乙烯酯多少吨？（8分）【解答】答案（1）36，(672X)/(1742X) ；（2）58.5 t试题分析：（1）体积分数等于物质的量的体积分数，得到50mol乙烯，因此裂解气的总物质的量为50/50%=100mol，丁二烯和氢气的总物质的量为100(14%50%10%)mol=36mol，即xy=36mol，n(CH4)=1004%=4mol，n(C2H4)=10050%mol=50mol，n(C3H6)=10010%=10mol，n(C4H6)=xmol，则n(H2)=(36x)mol，则n=(45021034x)mol，m=445041066x(36x)2mol，n/m=(672x)/(1742x)；（2）设转化成乙酸的乙烯物质的量为xmol，则生成乙酸的量为x80%83.3%mol，设与乙酸反应的乙烯物质的量为ymol，根据反应有为x80%83.3%85%=y85%，整理得，2x=3y，根据反应有CH2=CH2CH3COOCH=CH228 8656285%/5 m(CH3COOCH=CH2) 则m(CH3COOCH=CH2)=58.5t。考点：考查有关化学计算等知识。18芳香烃X，相对分子质量为92。以X为初始原料合成E，路线如下（部分产物和反应条件已略去）。回答下列问题：（1）有机物X的结构简式为_。（2）AB的反应条件为_反应类型为 。（3）CD转化中的离子方程式为_。反应类型 （4）下列关于B的说法正确的是_。a核磁共振氢谱有5个峰 b能发生消去反应和还原反应c能与钠反应放出氢气 d能和NaOH溶液反应（5）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有_种。遇NaHCO3溶液有气体放出 芳香族化合物其中不含甲基的有机物的结构简式为_。（6）有机物X可通过三步合成W，W是高分子化合物的单体。已知：I苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基II苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基，苯环侧链的氨基易被氧化F的结构简式为_，试剂a为_。在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为_【解答】答案（1）（2）NaOH水溶液 加热 取代反应（或水解反应（3）C6H5-CHO+2Ag(NH3)2+2OH-H2O+2Ag+3NH3+C6H5-COO-+NH4+氧化反应、（4）ac （5）14种（6） 酸性KMnO4溶液试题分析：（1）芳香烃X，相对分子质量为92，X的分子式为C7H8，所以X是；A是；B是;C是；D是;E是（2）是卤代烃水解，反应条件为氢氧化钠溶液。（3）的离子方程式为C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2+ +2OH-H2O+2Ag+3NH3+ C6H5-COO-+NH4+。反应类型是氧化反应；（4）有5种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有5个峰；没有氢原子，不能发生消去反应；含有羟基能与钠反应放出氢气；醇羟基不能和NaOH溶液反应；（5）遇NaHCO3溶液有气体放出，说明有羧基；芳香族化合物含有苯环；、分别有邻、间、对三种、有6种、分别有邻、间、对三种,所以共14种；其中不含甲基的有机物的结构简式为（6）F的结构为；G是，苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基，试剂a为酸性KMnO4溶液；W是；W聚合成高分子化合物的化学方程式为考点：本题考查有机化学推断。19（16分）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应：I II化合物可由化合物III合成：（1）化合物的分子式为 ，含有的官能团名称为 。（2）化合物的结构简式为 。（3）化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 （注明条件）。（4）化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，则化合物的结构简式为 _ 。写出化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（5）化合物 与化合物在一定条件可发生类似反应的反应，其产物的结构简式为 。【解答】答案（16分）（1）C8H7O2Br （2分，写成C8H7BrO2也得分） 酯基、 溴原子 （2分）（2） （2分）（3）（3分，条件错漏或配平错误或无NaOH参与反应的，各扣1分，无标“”不扣分）（4）（2分）（3分，条件错漏或配平错误各扣1分，无酚羟基参与反应的给1分）（5） （2分）试题分析：（1）将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式，因此根据化合物的键线式可知，其分子式为C8H7O2Br，分子中含有的官能团是溴原子核、酯基。（2）在光照条件下化合物与氯气发生甲基氢原子的取代反应，因此化合物的结构简式为。（3）化合物发生催化氧化生成化合物，羟基被氧化为醛基，则化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。（4）化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，这说明苯环上只能有2个取代基且处于对位，则化合物的结构简式为。酚羟基与氢氧化钠反应，卤代烃发生水解反应，因此化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为。（5）根据已知信息可知反应的实质是溴原子被苯基取代，则根据化合物 与化合物在一定条件可发生类似反应的反应可知，其产物的结构简式为。考点：考查有机物分子式、结构简式、官能团、同分异构体判断以及方程式的书写等20功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是_。（2）试剂a是_。 n （3）反应的化学方程式：_。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。（5）反应的反应类型是_。（6）反应的化学方程式：_。（5）已知：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。【解答】答案（1）（2）浓硫酸和浓硝酸 （3）（4）碳碳双键、酯基 （5）加聚反应（6）（7）试题分析：根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，因此A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，B与氯气发生取代反应生成C为一氯甲基对硝基苯，结构简式为。根据D和P的结构简式可知D和G发生酯化反应生成P，因此G的结构简式为。F水解生成G和乙醇，因此F的结构简式为。E在催化剂的作用下转化为F，这说明反应是碳碳双键的加聚反应，因此E的结构简式为CH3CHCHCOOC2H5。（1）根据以上分析可知A的结构式为；（2）甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；（3）反应是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为；（4）根据E的结构式为CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、酯基；（5）F应该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物，所以反应是加聚反应；（6）反应的化学方程式为。（7）乙烯和水在一定条件下可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应可以使碳链增长，由于碳碳双键易被氧化，因此首先发生消去反应，然后再氧化醛基为羧基，羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得物质E，合成路线为：【考点定位】本题主要考查有机物的推断与合成、结构、性质、转化、化学方程式的书写等知识。【名师点睛】有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，解答此类问题需要学生掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。本题的区分度体现在“E物质”的推导过程，该物质可用“逆推法”来推断。有机题高起低落，推断过程可能略繁琐，但大多数问题的难度不大，第（6）问的方程式书写较易出错，注意解答的规范化。