2016-2017版高中生物第2单元遗传的基本定律第1章基因的分离规律第4节伴性遗传学业分层测评中图版必修2

第1章 基因的分离规律 第4节 伴性遗传学业分层测评 第2章 (建议用时：45分钟)学业达标1自然状况下，鸡有时会发出性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10B11C21 D31【解析】公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，性反转的公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后，后代中ZWZZ21。【答案】C2如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于2片段的是()A BC D【解析】2片段为伴Y遗传，该类遗传不可能有女患者，且父亲正常时，儿子应正常，故、所示遗传病基因不可能位于2片段。【答案】A3火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。【答案】D4(2013山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是() 【导学号：73730032】A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【解析】由题干信息可知A项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。 只有雌性猫具有玳瑁色无法互交，A项错误；B项错误，玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项错误，由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项正确，黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。【答案】D5雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A全是雄株，其中宽叶，狭叶B全是雌株，其中宽叶，狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111【解析】本题通过配子致死问题考查基因分离规律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。【答案】A6如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1B2 C3D4【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6，6表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B7某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株【解析】实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。【答案】A8母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子，则此染色体变异发生在什么过程之中；若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异又发生在什么过程之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么过程之中？下列判断中正确的一组是()A精子、卵细胞、精子或卵细胞B精子、精子或卵细胞、卵细胞C卵细胞、精子、精子或卵细胞D卵细胞、精子或卵细胞、精子【解析】第一个问题是母亲色盲(XbXb)和父亲正常(XBY)婚配，生下一个不色盲儿子，可知此儿子的基因型必是XBXbY，故染色体变异发生在精子形成过程中。第二个问题是父亲色盲(XbY)，母亲正常(XBXB或XBXb)，生下一个不色盲儿子，其基因型可能为XBXBY或XBXbY，故染色体变异发生在精子或卵细胞形成过程中。第三个问题是父亲正常(XBY)，母亲色盲(XbXb)，生下一个色盲儿子(XbXbY)，故染色体变异发生在卵细胞形成过程中。【答案】B9果蝇的红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因在X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】“通过眼色即可直接判断子代果蝇性别”即子代雌性和雄性的果蝇眼色不同。设红眼为A控制、白眼为a控制。A项为XAXaXAY雌性都是红眼，雄性1/2红眼、1/2白眼，不能直接判断子代果蝇性别。B项为XaXaXAY雌性都是红眼，雄性都是白眼，可以直接判断子代果蝇性别。C项为XAXaXaY后代雌雄各1/2红眼和1/2白眼，不能直接判断性别。D项为XaXaXaY后代全是白眼，也不能直接判断性别。【答案】B10鸟类的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见的白羽雌鹌鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干粟羽雄鹌鹑，结果F1均为粟羽。F1鹌鹑相互交配多次，后代中均有白羽出现，出现的白羽鹌鹑都是雌性。将F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑交配，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：(1)白羽性状属于_(填“显性”或“隐性”)性状。(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，则F2中粟羽雌鹌鹑的基因型是_，F2中白羽雌鹌鹑的基因型是_，F2中粟羽雄鹌鹑的基因型是_。(3)F1的雄鹌鹑与亲本白羽雌鹌鹑交配，得到白羽雄鹌鹑的概率为_。(4)若选择_羽的雄鹌鹑与_羽的雌鹌鹑交配，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。【解析】(1)由“为该白羽雌鹌鹑选配了若干粟羽雄鹌鹑，结果F1均为粟羽”，可知白羽性状为隐性性状。(2)通过分析可知，F2中粟羽雌鹌鹑、白羽雌鹌鹑、粟羽雄鹌鹑的基因型分别是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鹌鹑(ZDZd)与亲本白羽雌鹌鹑(ZdW)交配，得到白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)白羽雄鹌鹑与粟羽雌鹌鹑交配，后代中白羽个体全为雌性，粟羽个体全为雄性。 【答案】(1)隐性(2)ZDWZdWZDZD和ZDZd (3)1/4 (4)白粟能力提升11.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会【解析】若遗传病是片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；若遗传病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。【答案】D12某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8【解析】由图示可知1的基因型为XA1Y，2的基因型为XA2XA3，故2和3的基因型都可能为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误。2和3产生的配子的基因型都可能为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，1为男性，由1产生的含Y的配子与2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来，故1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B项错误。4的基因型为XA2Y，产生的含X的配子只有XA2，3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，2为女性，故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C项错误。1产生含XA1的配子的概率是1/2，2产生含XA1的配子的概率是1/4，因此1的基因型是XA1XA1的概率为1/21/41/8，D项正确。【答案】D13下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C四图都可能表示白化病(常染色体隐性)的遗传家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的概率为3/4【解析】由图可知，甲图一定为常染色体隐性遗传病，乙图为隐性遗传病，丁图一定为常染色体显性遗传病，而丙图不可能为伴X隐性遗传病。红绿色盲为伴X隐性遗传病，肯定不患此病的家系为甲、丙、丁，故A项正确。若家系乙为伴X隐性遗传病，则乙中患病男孩的父亲不是该病基因携带者，故B项错误。丁图一定为常染色体显性遗传病，不可能表示白化病的遗传家系，故C项错误。丁为常染色体显性遗传病，此夫妇的后代中有正常孩子，则夫妇均为杂合体，再生一个正常后代的概率为1/4。【答案】A14回答下列有关遗传的问题。【导学号：73730033】(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部分。(2)图B是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者， 4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。【解析】(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/21/501/21/200。【答案】(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/20015野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼，棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆眼、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆眼、棒眼基因位于_。【解析】(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段上。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段上；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段上。【答案】(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段上X和Y染色体的区段上(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段上X、Y染色体的同源区段上8