高三化学一轮复习 专题 烃的衍生物训练

专题：烃的衍生物1.某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是lA. X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B. X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应C. Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应D. Y分子中所有原子不可能共平面2.对甲苯丙烯酸的结构如图下列说法错误的是A.对甲苯丙烯酸的分子式为C10H10O2 B对甲苯丙烯酸能发生的反应类型有加成、取代、氧化C对甲苯丙烯酸中所有碳原子有可能共平面D对甲苯丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，其原理相同3.绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法错误的是（）A分子式为C16H18O9B能与NaHCO3反应C能发生取代反应、氧化反应和消去反应D1 mol绿原酸最多与6 mol Br2反应4.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个5.下列叙述中，正确的是（）A醛和酮是不同类的同分异构体，二者的化学性质相似B能发生银镜反应的物质是醛，1mol醛与银氨溶液反应只能还原出2mol AgC醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应D丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应6.分子式为C6H10O3并能使新制Cu（OH）2悬浊液溶解，继续加热会出现砖红色沉淀的有机物有（不含立体异构）（）A8种B9种C12种D13种7.完全燃烧2mol某有机物，可以收集到标准状况下89.6L的CO2和6mol的H2O，同时消耗6molO2，试推断该有机物的分子式是（）AC2H4BC2H4O CC2H6DC2H6O8.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）A一定条件下，能发生加聚反应B1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应C能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同D该有机物苯环上的一溴代物有3种9.尿黑酸是苯丙氨酸和酪氨酸的中间产物，其结构简式为，则下列说法错误的是A.1mol尿黑酸与足量的浓溴水反应，最多消耗3mol Br2B.1mol尿黑酸最多能与4mol H2反应C.尿黑酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D.尿黑酸可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，生成2.24LCO2(标况下)需要尿黑酸16.8g10.阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：下列有关说法正确的是（）A阿托酸的分子式为C9H8O2Blmol阿托酸最多能和4mol Br2发生加成反应C阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D阿托酸能发生取代、加成、水解等反应11.某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是A能使酸性KMnO4溶液褪色 B能发生酯化反应111.ComC能跟NaOH溶液反应 D能发生水解反应12.某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是1111A加入新制Cu（OH）2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B能发生银镜反应，证明含甲醛C试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛13.0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是A甲酸 B乙二酸 C丙酸 D丁酸14.某有机物的比例模型为，有关该物质的推断不正确的是A分子中可能含有羟基 B分子中可能含有羧基C分子中可能含有氨基 D该物质的分子式为C3H6O315.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是A甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应 B丙与C6H5OH都含有OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但不属于同系物 C淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物D乙的化学名称为苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在顺反异构体16.某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是 A在一定条件下，能发生取代、氧化、酯化和加聚反应B该物质分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上C1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应D1mol该物质完全氧化最多可消耗14mol氧气17.某有机物在气态时与相同状况下的H2的密度之比为301，又知12.0 g该有机物与足量钠反应放出0.2 g H2，且不能发生银镜反应，符合条件的有机物可能有（ ）A2种 B3种 C4种 D6种18.甲苯的一氯代物共有()种A2种 B3种 C4种 D5种19.下列说法正确的是（ ）A乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2B苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C丙烯所有原子可能在一个平面上D水煤气和天然气的主要成分都是甲烷20.中国科学家屠呦呦因创制了具有国际影响的新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素，获得2015年诺贝尔生理学或医学奖青蒿素的结构如图所示，下列关于青蒿素的说法错误的是（） A分子中含有3种官能团B易溶于苯，难溶于水C可与NaOH溶液发生水解反应D其同分异构体不可能有芳香族化合物21.下列说法正确的是（）A邻二溴苯只有一种可以证明苯环结构中不存在单双键交替结构B可以用分液漏斗分离苯和硝基苯C制取一氯乙烷的最佳途径是通过乙烷与氯气反应获得D等物质的量的乙醇和水分别与足量的钠反应，生成的气体体积比为3：122.用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是（）A溴苯中的溴（苯）B甲烷中的乙烯（溴水）C乙醇中的水（金属钠）D甲烷中的乙烯（酸性高锰酸钾溶液）23.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（）A3种 B4种 C5种 D6种24.（不定项）人们能够在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”的有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关视黄醛的说法正确的是（）A视黄醛的分子式为C20H27OB视黄醛可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，也能发生银镜反应C视黄醛分子结构中含有苯环、碳碳双键和醛基D1mol视黄醛在催化剂的作用下最多可与5molH2发生加成反应25.（不定项）下列叙述中，正确的是（）A醛和酮是不同类的同分异构体，二者的化学性质相似B能发生银镜反应的物质是醛，1mol醛与银氨溶液反应只能还原出2mol AgC醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应D丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应 26.如图是8种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是 （2）上述框图中，是 反应，是 反应（填反应类型）（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式： （4）C1的结构简式是 ；F1的结构简式是 F1与F2的关系为 27.A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。（1）写出D的官能团名称_。（2）写出反应的化学方程式_。（3）发生反应时钠在_。（填“液面上”或“液体底部”）。（4）写出反应的反应类型_。（5）比B多一个碳原子的B的同系物，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，请写出该反成的化学方程式_。28.不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。（1）下列关于化合物的说法，正确的是_。A可能发生酯化反应和银镜反应B化合物含有5种官能团C1 mol化合物在一定条件下最多能与7 mol H2发生加成反应D能与溴发生取代和加成反应（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。2CH3CH=CH22ROH2COO22CH3CH=CHCOOR2H2O 化合物与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为：_；反应类型是_。（3）3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：CH3COCH3CHO（A）BCH3CH=CHCOOH（D）E已知：HCHOCH3CHOCH2CHCHOH2OB中官能团的名称为_。E的结构简式为_。试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液 c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为：_。29.乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体，某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取，实验操作如下：将混合液（18.5 mL正丁醇和13.4 mL乙酸（过量），0.4 mL浓硫酸）置于仪器A中并放入适量沸石（见图I，沸石及加热装置等略去），然后加热回流约20分钟。将反应后的溶液进行如下处理：用水洗涤，用试剂X干燥，用10% Na2CO3溶液洗涤。.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏，最后得到17.1 g乙酸正丁酯。 图 图部分实验数据如下表所示：化合物相对分子质量密度/(gmL1) 沸点溶解度(g)/（100 g水） 正丁醇 74 0.80 118.0 9 乙酸 60 1.045 118.1 互溶乙酸正丁酯 1 1 6 0.882 126.1 0.7(1)仪器A的名称是_使用分水器（实验中可分离出水）能提高酯的产率，其原因是(2)步骤中的操作顺序为 （填序号），用Na2CO3溶液洗涤的目的是，试剂X不能选用下列物质中的（填字母序号）。a无水硫酸镁 b新制生石灰 c无水硫酸钠(3)步骤（部分装置如图所示）。蒸馏过程中需要使用形冷凝管，当仪器连接好后，a向相应的冷凝管中通冷凝水；b加热蒸馏烧瓶的先后顺序是。（填“先a后b或“先b后a”）温度计水银球所处的位置不同，会影响馏出物的组成，当温度计水银球分别位于图中的 （填“a”“b”“c”或“d”）点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。(4)该实验乙酸正丁酯的产率是 。 （计算结果保留2位有效数字）。30.胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。对其分子组成结构的研究发现：A的相对分子质量不超过150；其中碳的质量分数为80.60%，氧的质量分数为11.94%，A在空气中完全燃烧后产物只有CO2和H2O。（1）A的分子式为；（写过程）（2）红外光谱发现A中不含甲基，A遇FeCl3溶液呈紫色，会使溴水褪色且1molA与足量浓溴水反应时最多可消耗3molBr2。另外A在适当条件下与硝酸反应生成的一硝基取代物只有两种，试写出A的结构简式；试卷答案1.B2.D3.D4.C5.C6.C7.D8.C9.B10.A11.D12.C13.B14.C15.C16.D17.B18.C19.B20.D21.A22.B23.B24.B25.C26.（1）2，3二甲基丁烷；（2）取代；加成；（3）；（4）；同分异构体【考点】有机物的合成【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2加成或1，4加成，故C1为，C2为，则D为，E为，F1为，F2为，据此解答【解答】解：烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2加成或1，4加成，故C1为，C2为，则D为，E为，F1为，F2为（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3二甲基丁烷，故答案为：2，3二甲基丁烷；（2）上述反应中，反应属于取代反应，反应属于加成反应，故答案为：取代；加成；（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：，故答案为：；（4）由上述分析可知，C1的结构简式是，F1的结构简式是，F1与F2的关系为同分异构体，故答案为：；同分异构体27.（1）醛基；（2）CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；（3）液体底部；（4）加成反应；（5） （5）比B多一个碳原子的B的同系物是丙烯CH2=CH-CH3，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，该反成的化学方程式是。28.（1）CD；（2）CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH，水解反应(取代反应)；（3）碳碳双键、醛基；CH3CH=CHCOOCH3；b、dnCH3CH=CHCHO试题分析：（1）A、I中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B、含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C、1mol该有机物中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，分别需要6mol、1molH2，共7molH2，故正确；D、含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；（2）此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为：CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH，发生水解反应或取代反应；（3）根据信息，B的结构简式为CH3CH=CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；生成E发生的酯化反应，则结构简式为：CH3CH=CHCOOCH3；BD发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a、溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b、银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键影响，故正确；c、酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d、新制氢氧化铜悬浊液，只能氧化醛基，故正确；含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为：nCH3CH=CHCHO。29.(1)三颈烧瓶（1分）；不断分离出水，使容器内H2O浓度变小，有利于平衡向酯化反应方向移动(2分)(2)（2分，若写成得1分）；除去残留在产品中的酸（其他合理说法也对）(2分)b(2分)(3)直（1分）；先a后b(l分) a、b（2分）(4)74%（2分）解析：(1)将水分离出来，使产物中水的浓度维持在较小的范围内，有利于酯化反应向右进行。(2)首先用水除去大部分可溶于水的硫酸等杂质，用Na2C03溶液除去残留的酸，再用水除去残留在产品中的Na2C03溶液，残留的水再用于燥剂除去，因Ca0吸水后生成碱会导致酯水解，故不宜用Ca0作干燥剂。(3)为确保蒸馏产物全部液化，应先向冷凝管中通冷却水，然后加热烧瓶使温度迅速升温到沸点；为使液化产品能全部顺利地进入接收器中，应使用直形冷凝管；同一烧瓶中，反应液的温度高于气体温度，蒸气温度从下向上温度逐渐降低，故当温度计的水银球低于蒸馏烧瓶的支管口处时，会有较多沸点较低的物质夹杂在酯蒸气中。(4)18.5mL正丁醇的质量是18.5 mL0.8 g/mL=14.8 g设理论上得到乙酸正丁酯的质量是x，CH3COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3H2O 74 9 116 g 14.8 g x所以x=116 g14.8 g74 g=23.2 g生成乙酸正丁酯的产率是：17.1 g23.2 g100%=74%。30.（1）C9H10O （2）