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专题：有机化学知识的综合应用1.等物质的量下列物质中，完全燃烧时消耗O2最少的是（）A甲烷B苯C乙酸丙酯D乙二醛（OHCCHO）2.肉桂酸异戊酯是一种香料，其结构简式如图。下列有关肉桂酸异戊酯的叙述正确的是()A不能使酸性KMnO4溶液褪色B能与新制的碱性Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀C能与FeCl3溶液反应显紫色D能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应3.异秦皮啶具有抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效它们在一定条件下可发生如图所示的转化下列说法正确的是（）A异秦皮啶与秦皮素互为同系物B鉴别异秦皮啶与秦皮素可用溴水C1 mol秦皮素最多可与3 mol NaOH反应D每个异秦皮啶分子与氢气完全加成后的产物中含有5个手性碳原子4.下列说法不正确的是（）A邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构B高聚物的单体可以通过乙烯和HCl加成制得C（CH3）2CHCH=CHC（CH3）3与氢气加成后的产物用系统命名法命名为2，2，5三甲基己烷D完全燃烧一定质量的冰醋酸、葡萄糖混合物（以任意质量比混合），生成CO2和H2O的物质的量相同5.下列关于有机物结构、性质的说法正确的是（）A石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应，都属于天然有机高分子化合物6.下列说法不正确的是（）A植物的秸秆、枝叶、杂草和人畜粪便等生物质在沼气池中经发酵可生成沼气BAl（OH）3、Fe（OH）3等胶体具有很强的吸附能力，可用于净水C鸡蛋清中加入浓食盐水析出沉淀、75%乙醇溶液进行消毒、福尔马林用于浸制生物标本，其中蛋白质都发生了变性D塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于有机物，可以回收利用7.现有石油的分馏 煤的干馏 油脂的硬化 蛋白质的盐析 蛋白质的变性 橡胶的老化其中属于物理变化的是（）ABCD8.“瘦肉精”又称克伦特罗，其结构简式如图下列有关“瘦肉精”的说法不正确的（）A它的分子式为C12H18N2Cl2OB它含有氨基、氯原子等官能团C1mol克伦特罗最多能和3 molH2发生加成反应D一定条件下它能发生水解反应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等9.下列说法正确的是A石油经过分馏及裂化等方法得到的物质均为纯净物B用氢氧化钠溶液可以除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇杂质C化合物是苯的同系物D在一定条件下可以发生缩聚反应生成聚合物10.医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin，该物质也曾从真菌里分离出来，其结构简式如下：下列关于该化合物的说法正确的是（）A该化合物的分子式为C12H16O4B该化合物属于有机酯类C该化合物既可发生消去反应，也可被催化氧化生成醛D该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个11.下列关于常见有机物的说法不正确的是（）ACH2Cl2有两种同分异构体B乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C可以用水来鉴别苯和CCl4D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别12.下列说法不正确的是A.苯是一种重要的化工原料 B.乙烯可用于生产聚乙烯塑料C.乙酸乙酯可用作香料 D.工业酒精可用来勾兑白酒13.下列说法正确的是（）A按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应14.下列反应类型：酯化、取代、消去、加成、水解、还原，可能在有机物分子中引入羟基的是（）A B C D15.下列说法正确的是（）A按系统命名法，化合物的名称为2，4二乙基6丙基辛烷B月桂烯（）所有碳原子一定在同一平面上C取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D通常条件下，1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时，消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol16.下列实验中，为实现实验目的而必须除杂的是（）实验除杂试剂实验目的电石与水反应CuSO4溶液用KMnO4酸性溶液检验乙炔的还原性CH3CH2Br与NaOH溶液共热HNO3溶液用AgNO3溶液检验CH3CH2Br中的Br淀粉与稀H2SO4水浴共热NaOH溶液用新制氢氧化铜检验水解产物的还原性C2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液用Br2的CCl4溶液证明该反应为消去反应A只有 B只有 C只有 D17.下列说法不正确的是（）CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 CHCH和C6H6含碳量相同丁二烯和丁烯为同系物 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2L的庚烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数）能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法A和 B和 C和 D和18.利用下图所示的有机物X可生产S诱抗素Y下列说法正确的是（）AY既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色B1mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOHC1mol X最多能加成9mol H2DX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应19.某有机物甲经氧化得到乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为（）AClCH2CH2OH BOHCOCH2Cl CClCH2CHO DHOCH2CH2OH20.（双选）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得（已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基（CONH）不与氢气发生加成反应，给特殊信息除外，下同）：下列有关叙述正确的是（）A1mol贝诺酯分子可与6molH2完全反应B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠D乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3 溶液反应21.下列变化属于物理变化的是（）A乙烯通入酸性高锰酸钾溶液褪色B浓硝酸滴到皮肤变黄C钠与酒精混合有气泡D苯滴入溴水中振荡后水层接近无色22.对下列有机反应类型的认识中，错误的是（）A+HNO3+H2O；取代反应BCH4+Cl2CH3Cl+HCl；置换反应CCH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反应D2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应23.某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是A. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol NaB.1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应24.某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X25.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是A若有机物A是由异戊二烯（C5H8）和丙烯酸（C3H4O2）加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B有机物D分子中所有碳原子一定共面C有机物C 的所有同分异构体中不可有芳香族化合物存在D有机物B 既能跟Na反应放出H2，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体 26.高分子化合物H的合成路线如下图所示：（1）A的名称是 ，由A生成B的反应类型是 。（2）C的结构简式为 ，F中官能团的名称为 。（3）写出由E生成M的化学方程式： 。（4）在催化剂存在下，按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为 。（5）Q是M的一种同系物，相对分子质量比M大14，Q有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体共有 种。能与金属钠发生置换反应能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式 。27.A是一种重要的化工原料，由A可合成多种有机物。下图是由A合成铃兰醛的一种路线（部分试剂和条件未注明）：请回答：(1)A的化学名称（系统命名）是_由A生成B的反应类型为_(2)E的结构简式为_(3)写出G发生加聚反应的化学方程式_(4)由H生成铃兰醛的反应条件及试剂是_(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_种（不考虑立体异构），请写出其中任意一种的结构简式_。a苯环上的只有两个取代基，且处于对位b遇FeCl3溶液显紫色c除苯环外无其它环状结构28.某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： 请回答下列问题：（1）抗结肠炎药物有效成分的分子式是： ；烃A的名称为： ；反应的反应类型是： 。（2）下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： ；A水溶性比苯酚好 B能发生消去反应也能发生聚合反应C1mol该物质最多可与4mol H2发生反应 D既有酸性又有碱性 E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是： 。（3）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有_种。A遇FeCl3溶液有显色反应； B分子中甲基与苯环直接相连； C苯环上共有三个取代基（4）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去) 29.环己烯常用于有机合成现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子 已知：R1CH=CHR2 R1CHO+R2CHO（1）F的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 （2）的反应条件是 （3）写出下列反应类型： ， （4）写出反应化学方程式： （5）写出反应化学方程式： （6）试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式： （7）D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1：2：3，试写出结构简式： 30.高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维，是当前国际上最新开发的热门高分子新材料，PTT的一种合成路线如图 已知：R2CHO+R2CH2CHO 芳香烃E的相对分子质量为106，E一氯代物只有2种（1）已知AB是加成反应，B的结构简式为 ，C分子中含有的官能团是 （2）用系统命名法给有机物D进行命名 （3）H与银氨溶液反应的化学方程式为 （4）EF的反应类型为 ，合成PTT的化学方程式为 （5）有机物1的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体共有 种（不考虑立体异构），写出其中一种同分异构体的结构简式 除苯环外不含其它环境结构；核磁共振氢谱有三组峰；能发生银镜反应31.肉桂酸乙酯存在天然苏合香中，具有类似水果的香气，气息清面甜润，是一种增香剂，合成肉桂酸乙酯的路线如图所示已知：回答下列问题：（1）A的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 （2）B的结构简式是，EF的反应类型是 （3）G分子中最多有 个原子共平面（4）H+EI的化学方程式为 （5）与H互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物的结构（不考虑立体异构）有 种能发生银镜反应 能与氧化铁溶液发生显色反应除苯环外不含其他环其中核磁共振氢谱5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简式为 （6）参照肉桂酸乙酯的合成路线，设计一条以E为起始原料制备1丁烯的合成路线： 32.某工厂废液中含有苯酚、乙酸苯酚酯，实验小组对该废液进行探究，设计如下方案： 己知熔点：乙酸16.6、苯酚43。沸点：乙酸118、苯酚182。（1)写出的反应化学方程式（2）中分离B的操作名称是(3）现对物质C的性质进行实验探究，请你帮助实验小组按要求完成实验过程记录，在 答题卡上填写出实验操作、预期现象和现象解释。 限选试剂：蒸馏水、稀HN03、2moLL-1 NaOH、0.1 mol - L-1KSCN、酸性KMn04溶 液、FeCl3溶液、饱和浪水、紫色石蕊试液。实验操作预期现象现象解释步骤1：取少量C放入a试管，加入少量蒸馏水，振荡。 步骤2：取少量C的稀溶液分装b、c两支试管，往b试管 产生白色沉淀 步骤3：往c试管 C与加入的试剂发生显色反应。(4）称取一定量的C试样，用水溶解后全部转移至1000mL容量瓶中定容。取此溶液25.00mL，加入KBr03浓度为0.01667 moLL1的KBr03+KBr标准溶液30.00mL，再加稀盐酸酸化并放置。待反应完全后，加入过量的KI,再用0.1100 moL -L1Na2S203标准溶液滴成的I2,耗去Na2S203标准溶液11.80mL。则试样中C物质的量的计算表达式为：_ （部分反应离子方程式：BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O ; I2+2S2O32-=2I-+S4O62-）试卷答案1.D2.D3.D4.B5.C6.C7.B8.D9.D10.D11.A12.D14.C15.D16.D17.C18.D19.A20.AB21.D22.B23.B24.D25.AD26.（1）1，2二溴乙烷（1分） 取代反应（或水解反应，1分）（2） 羟基、溴原子（3）BrCH2CH=CHCH2Br + 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr （4）（5）12（3分） ( 或) M与HBr发生加成反应，产生的F的结构简式为HOCH2CHBrCH2CH2OH，其中含有的官能团为羟基、溴原子；（3）E为1，3丁二烯，该物质与溴的水溶液发生1，4加成，产生E，结构式为BrCH2CH=CHCH2Br，由E生成M的反应为E与NaOH溶液的水解反应，可得反应方程式是BrCH2CH=CHCH2Br + 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH +2NaBr；（4）D的结构简式为，G的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，二者按1:1发生加聚反应的方程式是；（5）M分子式是C4H8O2，化合物Q是M的同系物，比M相对分子质量大14，则Q的分子式是C5H10O2，能与钠反应，说明该物质含有羟基或羧基，能发生银镜反应，说明该物质含有醛基或甲酸酯基，根据氧原子数和不饱和度判断，应为一个醛基和一个羟基。碳骨架为： CCCCCHO、，羟基在碳链上的连接方式分别有4种、4种、3种、1种，故共有12种同分异构体，其中羟基与、碳骨架结合形成的化合物、核磁共振氢谱中有4组峰。【考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式、同分异构体的书写的知识。【名师点睛】有机化合物是非常重要的化合物，在日常生活、工农业生产、科学研究等方面应用广泛。掌握各类物质的结构与官能团的关系、反应条件对化学反应的影响，各类反应的特点及同分异构体的书写是本题解答的关键。物质的同分异构体包括碳链异构、位置异构、官能团异构和空间异构，然后根据题意判断出符合题目要求的同分异构体的种类及可能的物质结构简式。27.（1）2-甲基-1-丙烯 加成（2） 解析：合成线路中主要物质结构简式 28.（1）C7H7O3N（1分）；甲苯（2分）；取代反应（2分） （2）AD（2分） （2分）（3）10（2分）（4）（2分）， （2分）试题分析：C生成D，D发生氧化反应生成E，结合E的结构简式可知C的结构简式为，则D为，D用酸性高锰酸钾溶液得到E；烃A与氯气在Fe催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、酸化得到C，则A为，B为；E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，由信息并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为，G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分。（1）根据结构简式可知结肠炎药物有效成分的分子式是)C7H7O3N，A是甲苯，反应为取代反应；（2）A该物质中含有亲水基酚羟基、羧基和氨基，所以水溶性比苯酚好，A正确；B含有氨基和羧基，所以能发生聚合反应，不能发生消去反应，B错误；C只有苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与3mol H2发生反应，C错误；D酚羟基和羧基具有酸性、氨基具有碱性，所以该物质既有酸性又有碱性，D正确；答案选AD。（3）其同分异构体符合下列条件：a遇FeCl3溶液有显色反应，说明含有酚羟基；b分子中甲基与苯环直接相连；c苯环上共有三个取代基，三个取代基分别是硝基、甲基和酚羟基，如果硝基和甲基处于邻位，有4种结构；如果硝基和甲基处于间位，有4种结构；如果硝基和甲基处于对位，有2种结构，所以符合条件的有10种同分异构体；（4）甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯，邻甲基硝基苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸，其合成路线为。【名师点晴】该题为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力，难点是合成路线设计和同分异构体种类判断，注意题给信息的正确筛取和运用，物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物29.（1）乙二醇；醛基；（2）氢氧化钠醇溶液、加热；（3）氧化反应；消去反应；（4）；（5） ；（6）OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O；（7）【分析】环己烯与溴发生加成反应生成A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHCCHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F生成环醚G的分子式可知，C中含有2个C原子，则D为OHCCH2CH2CHO，C为OHCCHO，则F为HOCH2CH2OH、E为HOOCCOOH，2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为，F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生发生加聚反应得到合成橡胶，据此解答【解答】解：环己烯与溴发生加成反应生成A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为，A发生消去反应生成，发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHCCHO，C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸，故F、E含有相同碳原子数目，由F生成环醚G的分子式可知，C中含有2个C原子，则D为OHCCH2CH2CHO，C为OHCCHO，则F为HOCH2CH2OH、E为HOOCCOOH，2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成环醚G为，F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚酯H为D与氢气发生加成反应生成I为HOCH2CH2CH2CH2OH，I在浓硫酸、加热条件下生成J，J分子中无饱和碳原子，应发生消去反应，可推知J为CH2=CHCH=CH2，J发生发生加聚反应得到合成橡胶，（1）F为HOCH2CH2OH，名称是乙二醇，C为OHCCHO，含有的官能团是醛基，故答案为：乙二醇；醛基；（2）反应是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，故答案为：氢氧化钠醇溶液、加热；（3）反应是醛发生氧化反应生成羧酸，反应是HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2，故答案为：氧化反应；消去反应；（4）反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）反应的化学方程式为：，故答案为：；（6）C为OHCCHO，与新制银氨溶液反应的化学方程式：OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O，故答案为：OHCCHO+4Ag（NH3）2OHNH4OOCCOONH4+6NH3+4Ag+2H2O；（7）D（OHCCH2CH2CHO）的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，含有羧基与碳碳双键，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1：2：3，符合条件的同分异构体结构简式：，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生的自学能力，是常见题型，利用正推法与逆推法相结合进行推断，对学生的推理有一定的要求，熟练掌握官能团的性质，难度中等30.（1）CH3CHO；醛基和羟基；（2）1，3丙二醇；（3）+4Ag（NH3）2OH+4Ag+6NH3+2H2O；（4）取代；（5）5；（任写一种）【考点】有机物的合成【分析】根据题给信息知，B为醛，结构简式为CH3CHO，A发生加成反应生成B，A为HCCH，C为HOCH2CH2CHO，C和氢气发生加成反应生成D，D结构简式为HOCH2CH2CH2OH；芳香烃E的相对分子质量为106，设其分子式为CnH2n6，n=8，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为，E和氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成G，G能发生氧化反应生成H，说明G是醇、H是醛，H发生银镜反应后酸化得到I，I是羧酸，所以F为、G为、H为，I为，D和I发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物为，据此分析解答【解答】解：根根据题给信息知，B为醛，结构简式为CH3CHO，A发生加成反应生成B，A为HCCH，C为HOCH2CH2CHO，C和氢气发生加成反应生成D，D结构简式为HOCH2CH2CH2OH；芳香烃E的相对分子质量为106，设其分子式为CnH2n6，n=8，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为，E和氯气在光照条件下发生取代反应生成F，F和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成G，G能发生氧化反应生成H，说明G是醇、H是醛，H发生银镜反应后酸化得到I，I是羧酸，所以F为、G为、H为，I为，D和I发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物为，（1）通过以上分析知，B为CH3CHO，C为HOCH2CH2CHO，C中官能团是醛基和羟基，故答案为：CH3CHO；醛基和羟基；（2）D为HOCH2CH2CH2OH，其名称是，故答案为：1，3丙二醇；（3）H为，H与银氨溶液反应的化学方程式为+4Ag（NH3）2OH+4Ag+6NH3+2H2O，故答案为： +4Ag（NH3）2OH+4Ag+6NH3+2H2O；（4）E生成F的反应是取代反应，生成PTT的方程式为，故答案为：取代；（5）I的同分异构符合下列条件：含有苯环，核磁共振氢谱有三个峰，说明含有三种氢原子，能发生银镜反应，说明有醛基，符合条件的同分异构体结构简式为，共5种，任写一种，故答案为：5；（任写一种）31.（1）甲苯；醛基；（2）；氧化反应；（3）18；（4）；（5）16；（6）CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2【考点】有机物的合成【分析】A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为；根据D和F的分子式可知，D为葡萄糖在酒化酶作用下生成E为CH3CH2OH，E发生催化氧化反应生成F为CH3CHO，与CH3CHO发生信息中的加成反应然后脱去1分子水得到G为，与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸H为，H与乙醇发生酯化反应生成I为，以CH3CH2OH为起始原料制备1丁烯，可以将乙醇氧化成乙醛，再用乙醛发生信息中的反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO再与氢气加成得CH3CH2CH2CH2OH，发生消去反应可得CH3CH2CH=CH2，据此分析解答【解答】解：A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为；根据D和F的分子式可知，D为葡萄糖在酒化酶作用下生成E为CH3CH2OH，E发生催化氧化反应生成F为CH3CHO，与CH3CHO发生信息中的加成反应然后脱去1分子水得到G为，与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸H为，H与乙醇发生酯化反应生成I为，（1）A为，A的名称是 甲苯，根据C的结构简式可知，C中含有的官能团的名称是 醛基，故答案为：甲苯；醛基；（2）B为，EF的反应类型是氧化反应，故答案为：；氧化反应；（3）G为，苯环上所有原子、碳碳双键上所有原子及碳氧双键上所有原子都可以共面，单键可以转动，所以G分子中最多有18个原子共平面，故答案为：18；（4）H+EI的化学方程式为，故答案为：；（5）H为，根据条件能发生银镜反应，说明有醛基，能与氧化铁溶液发生显色反应，说明有酚羟基，除苯环外不含其他环，则符合条件的H的同分异构体结构为苯环上连有OH、CH=CHCHO，或OH、C（CHO）=CH2，这样的结构各有邻间对三种，也可以是连有OH、CH=CH2、CHO三个基团，这样的结构有10种，所以共有16种，其中核磁共振氢谱5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的结构简式为，故答案为：16；（6）E为CH3CH2OH，以E为起始原料制备1丁烯，可以将乙醇氧化成乙醛，再用乙醛发生信息中的反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO再与氢气加成得CH3CH2CH2CH2OH，发生消去反应可得CH3CH2CH=CH2，合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2，故答案为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH232.（1） + CO2 + H2O + NaHCO3 （3分）（2）分液 （2分）（3）（共8分，合理即给分）实验操作预期现象现象解释步骤1：取少量C放入a试管，加入少量蒸馏水，振荡。 出现白色浑浊（1分）苯酚常温下溶解度不大 （1分）步骤2：取少量C的稀溶液分装b、c两支试管，往b试管滴入过量（1分）饱和溴水（1分），振荡。产生白色沉淀 苯酚与溴发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀。（1分）步骤3：往c试管滴入几滴（1分）FeCl3溶液（1分），振荡。溶液变为紫色（1分）C与加入的试剂发生显色反应。（4）或（3分，单位、有效数字错漏各扣1分，合理即给分）
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