化学：《芳香烃》课件10（22张PPT）（人教版选修5）

欢迎进入化学课堂 第三讲 苯和芳香烃复习 苯的比例模型展示 一 苯的物理性质 B E 填空 苯是 色 味 体 溶于水 密度比水 挥发 蒸汽 毒 常作 剂 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡 静置后混合液分成两层 下层几乎呈无色的是 氯水 苯 CCl4 KIE 乙烯 乙醇 二 苯的分子结构1 苯的分子结构可表示为 2 结构特点 分子为平面结构键角120 键长1 40 10 10m3 它具有以下特点 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 邻二元取代物无同分异构体 下列事实可以说明 苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构 的是 A苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色B苯在一定条件下既能发生取代反应又能发生加成反应C邻二甲苯只有一种结构D苯环上碳碳键的键长相等 4 性质预测 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 5 芳香族化合物 分子中含有一个或多个苯环的化合物苯环是芳香族化合物的母体 苯是最简单的芳香烃 练习 1 在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应 大约需117kJ mol 125kJ mol的热量 但1 3 环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应 反应热为23 4kJ mol 以上事实表明 A 1 3 环已二烯加氢是吸热反应B 1 3 环已二烯比苯稳定C 苯加氢生成环已烷是吸热反应D 苯比1 3 环已二烯稳定 D 2 将苯分子中的一个碳原子换成氮原子 得到一个类似苯环的稳定有机物 此有机物的相对分子量为 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与 l2 与 2 三 苯的化学性质 结构 1 溴代反应 取代反应 2 硝化反应 混合混酸时 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中 并不断振荡使之混合均匀 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中 因混和时要放出大量的热量 以免浓硫酸溅出 发生事故 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体 不溶于水 密度比水大 硝基苯蒸气有毒性 如何混合硫酸和硝酸的混合液 磺化反应 磺化反应的原理 条件 磺酸基与苯环的连接方式 浓硫酸的作用 吸水剂和磺化剂 加成反应 注意 苯比烯 炔烃难进行加成反应 不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色 在一定的条件下能进行加成反应 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 请你写出苯与 l2加成反应的方程式 二 苯的同系物 1 概念 苯的同系物必含有苯环 在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团 2 通式 CnH2n 6 n 6 因此 苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时 才属于苯的同系物 3 同分异构体的书写 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子 能得到的有机物种数为 A 3种B 4种C 5种D 6种 练习1 给下列物质命名 二 苯的同系物的化学性质 1 取代反应 卤代反应 硝化反应 淡黄色针状晶体 不溶于水 不稳定 易爆炸 CH3 对苯环的影响使取代反应更易进行 产物以邻 对位取代为主 Fe Fe 浓硫酸 2 加成反应 3 氧化反应 Ni 可燃性 可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 H 思考 如何鉴别苯及其苯的同系物 小结 在苯的同系物中 由于烃基与苯环的相互影响 是苯环上的氢原子更易被取代 而烃基则易被氧化 苯的同系物的性质 可以使酸性高锰酸钾褪色 但不能使溴水褪色 不能化学褪色可以物理褪色 练习 书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体 练 二甲苯苯环上的一溴化物共有6种 可用还原的方法制得3种二甲苯 它们的熔点分别列于下表 由此推断熔点为234 的分子结构简式为 熔点为 54 的分子结构简式为 练习2 已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A环上的二溴代物有9种同分异构物 由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有A9种B10种C11种D2种 换元法 若A环上的m元溴代物的数目和A环上的n元溴代物的异构体的数目相等 则m n的关系 A 3 直链烷烃的通式可用CnH2n 2表示 现有一系列芳香烃 按下列特点排列 若用通式表示这一系列化合物 其通式应为 A CnH2n 6B C6n 4H2n 6C C4n 6H2n 6D C2n 4H6n 6 B 同学们 来学校和回家的路上要注意安全 同学们 来学校和回家的路上要注意安全