《耐甲氧西林金葡菌肺炎管理综述》ppt.ppt

耐甲氧西林金葡菌肺炎管理综述 综述简介 耐甲氧西林金葡菌 MRSA 流行病学数据呈现上升趋势 已成为导致肺炎的重要致病菌 由于其高发病率 高死亡率以及对医疗机构所造成的负担 MRSA所致肺炎成为感染性疾病管理的一大挑战尽管目前以标准剂量的万古霉素作为治疗金葡菌感染的金标准 但其治疗失败率的增加 促使医务人员需考虑其他策略 频繁监测药物浓度持续静脉输注联合治疗使用新型抗菌药物 如利奈唑胺 其良好的PK PD特性提高了MRSA肺炎的临床疗效 打开了管理MRSA肺炎的前景 流行病学耐药机制及毒力因素 MRSA简述 MRSA与肺炎 MRSA肺炎治疗综述 院内肺炎社区获得性肺炎 目录 MRSA在肺炎患者中检出比例较高 一项自美国59家医院4 543例细菌结果阳性肺炎患者MRSA检出率 MRSA检出率 一项研究结果显示 MRSA是肺部感染的重要致病菌 尤其是院内获得性肺炎 并且通过逻辑回归分析结果显示 金葡菌是唯一作为独立因素与死亡率相关的致病菌 MRSA检出率逐年上升且具有地域性差异 西太平洋地区 美国国家院内感染监测系统 NNISS 结果显示 MRSA检出率逐年上升 SENTRY抗微生物监测项目 1997 1999 结果显示 MRSA发病率具有较大的地域性差异 且耐甲氧西林程度在同一地区就具有相当大的差异 MRSA检出率 MRSA检出率 MRSA耐药机制及毒力因素 根据ccrA B及mecA复合物 MRSA具有5种SCCmec分型 I V型 I II III型为院内获得性菌株分型 具有多重耐药因子 IV V型为典型的社区获得性菌株mecA是MRSA基因表达耐甲氧西林的必要复合物 杀白细胞素 Panton Valentineleukocidin PVL 是金葡菌产生的重要外毒素之一PVL在金葡菌所致坏死性肺炎等疾病中起重要作用 耐药机制 毒力因素 流行病学耐药机制及毒力因素 MRSA简述 MRSA与肺炎 MRSA肺炎治疗综述 院内肺炎社区获得性肺炎 目录 金葡菌是院内肺部感染重要致病菌 一项自3650例支气管肺泡灌洗确诊院内肺炎患者4794株致病菌 经血培养或支气管刷液培养结果 一项研究显示 院内肺炎中金葡菌仅次于铜绿假单胞菌 检出率为21 MRSA与MSSA所致院内肺炎的区别 MRSA与MSSA所致院内肺炎在症状 体征中难以辨别 既往有研究将32例MRSA院内肺炎患者对比54例MSSA院内肺炎患者的胸部平片 发现其炎症侵润 胸腔积液及形成空洞的程度无明显差别一项研究显示MRSA院内肺炎患者约有20 合并脓胸 且均使用气管导管 这说明MRSA是由外部感染入肺的既往一项研究显示MRSA所致VAP死亡率高于MSSA所致VAP 其原因可能与患者对甲氧西林耐药有关 PVL阳性MRSA与院内肺炎 PVL阳性MRSA通常只在社区获得性肺炎中检出 但最近研究结果显示 20 的MRSA所致VAP患者为SCCmecIV型 其中75 为PVL阳性 死亡率为25 PVL阳性MRSA所致肺炎带来的严重并发症 如 中毒性休克 咯血 呼吸衰竭 暴发性紫癜等早已有报导 社区获得性肺炎毒力因素更强 社区获得性肺炎中检出的CA MRSA通常为PVL阳性 尽管较院内获得性菌株而言 耐药性较小 适用药物抗菌谱更广 但其致病力及毒力因素较强有研究报道 2003 2004年流感流行期间 15例流感患者合并CA MRSA肺部感染 且均为PVL阳性 接下来的几年中 流感合并的肺部感染 检出的CA MRSA均为PVL阳性感染CA MRSA是社区获得性肺炎死亡率高的重要因素 流行病学耐药机制及毒力因素 MRSA简述 MRSA与肺炎 MRSA肺炎治疗综述 院内肺炎社区获得性肺炎 目录 MRSA所致VAP的难治性 1 PO2 FiO2 250患者百分比 MSSA AT 初始合理治疗MSSA感染 H AT 初始合理治疗嗜血杆菌感染 P AT 初始合理治疗铜绿假单胞菌感染 MRSA AT 初始合理治疗MRSA感染 P IAT 未初始合理治疗铜绿假单胞菌感染 发热患者百分比 一项给予MRSA所致VAP患者菌初始合理抗菌药物治疗 MRSA AT 与非初始合理药物治疗铜绿假单胞菌所致VAP PA IAT 以及初始合理治疗流感嗜血杆菌 铜绿假单胞菌 MSSA所致VAP H AT P AT MSSA AT 的对照研究结果显示 根据VAP的严重程度给予MRSA感染患者合理抗菌药物 与非初始合理药物治疗铜绿假单胞菌所致VAP患者低氧血症 发热缓解程度差别不大 只与罹患VAP的天数相关 发现罹患VAP时间 天 MRSA所致VAP的难治性 2 一项研究显示 初始合理应用抗菌药物治疗MRSA所致VAP患者8天或15天 之后28天 60天 住院率 死亡率无明显差异 患者百分比 初始合理用药可显著降低死亡率 尽管MRSA的难治性使是否初始合理用药存在争论 但有其他研究发现 初始合理用药治疗VAP可使死亡率由90 降至38 28天患者死亡率 由于MRSA的难治性 该综述建议 治疗MRSA所致院内肺炎应根据每个患者个体症状 体征谨慎选择抗菌药物 如原发性肺感染 空洞性肺疾病或脓胸等 均需要区别对待 以给予初始合理用药及疗程所有的菌血症患者均需要评估原发感染灶及其迁移性感染 如有必要需进行长期抗菌治疗 甚至手术介入治疗 目前临床治疗MRSA感染常用药物现状 万古霉素MIC漂移降低了适用性 在过去20年中 万古霉素一直作为治疗G 菌金标准 近年来由于其MIC值漂移 出现了治疗失败的情况一项研究结果显示 万古霉素治疗金葡菌感染MIC值在1 2 g mL之间时 有效率仅为9 5 临床有效率 利奈唑胺具有良好的抗菌活性及PK PD特性 浓度 mcg mL 利奈唑胺可有效治疗MRSA 耐万古霉素肠球菌 VRE 及糖肽类中敏金葡菌 GISA 一项在动物模型中对照利奈唑胺 万古霉素 替考拉宁在肺组织浓度 血浆谷浓度及上皮衬液浓度比率 利奈唑胺具有良好的PK PD特性 ELF上皮衬液 LUNG肺组织 利奈唑胺具有良好的临床疗效 一项对两个比较利奈唑胺与万古霉素治疗MRSA院内肺炎患者临床疗效的随机 双盲 多中心 对照 前瞻性研究 进行的回顾性分析结果显示 利奈唑胺组临床治愈率为59 0 万古霉素组为35 5 36 61 22 62 P 0 01 MRSA肺炎临床治愈率 奎奴普丁 达福普汀不适用于MRSA肺炎 奎奴普丁 达福普汀是一类可治疗克林霉素敏感MRSA菌株的抗菌药物 但由于临床试验证实 其治疗MRSA肺炎疗效不佳 因此本综述不作推荐 达托霉素不适用于治疗肺部感染 达托霉素是一类环脂肽类抗菌药物 对MRSA具有良好的抗菌活性一项前瞻性对照研究结果显示 达托霉素vs头孢曲松钠治疗CAP患者治愈率为80 vs88 但动物模型研究指出 达托霉素在肺部表面活性剂中抗菌活性将受到抑制 因此不适用于治疗肺部感染 替加环素具有强大的抗G 菌活性 替加环素是新的甘氨酰环素类抗菌药物 对抗MRSA具有良好的体外抗菌活性 且具有良好的PK PD特性该药已被证实对复杂性腹腔内感染及皮肤软组织感染疗效较好 且对抗肺部致病菌 包括MRSA 的效力为利奈唑胺的8倍 体外活性为万古霉素的4倍期待该药更多临床治疗MRSA所致HAP VAP的研究 第五代头孢可有效对抗MRSA ceftobiprole是对抗金葡菌的一类新型头孢菌素 具有良好的体外抗菌活性一个研究模型已证实其肺部组织渗透能力较好 目前第三期试验已证实ceftobiprole可有效治疗疑似 确诊MRSA所致的复杂性皮肤软组织感染及HAP 仍在对CAP的临床疗效进行验证中需要进一步的临床研究 以确定该药对抗MRSA所致肺炎的疗效及安全性 小结 总体而言 MRSA是造成肺部感染越来越重要的因素尽管对抗MRSA的抗菌药物仍在发展中 但我们希望能同时通过优化对肺部感染患者的管理策略 改善MRSA所致肺部感染的发病率及死亡率