供应室10月份考试题及答案

1 消毒供应中心 10 月份考试题及答案 姓名 分数 1 单项选择 40 分 1 植入型器械的灭菌方法首选 正确的是 A A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2 关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 B A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球 去污粉 C 必须在水面下刷洗器械 防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗 3 器械润滑时应使用 B A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4 B D 试验的目的是 A A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达 到理想范围 C 不同的 B D 测试 可以分别达到这两种目的 D 所有的 B D 测试同时具 有以上两种目的 6 对于纸塑包装袋来说 推荐的放置方法是 A A 垂直放置 这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置 这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落 下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透 和冷空气的排出 D 水平垂直均可 怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 6 下列哪个描述是错误的 C A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗 7 器械进入检查包装灭菌区之前应该被 C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗 消毒 D 零部件装配好 8 关于消毒 下列哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物 使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9 对污染的诊疗器械 器具和物品进行清点的场所是 B A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10 干燥处理不耐热器械 器具和物品应使用消毒的 C A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11 以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械 B A 朊毒体 B 艾滋病 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体 12 从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过 D A 15min B 20min C 25min D 30min 13 接触皮肤 粘膜的诊疗器械 器具和物品应进行 B A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗 14 消毒供应中心的建筑布局应分为 A A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 2 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区 15 关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误 A A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉 不逆流 D 空气流由洁到污 16 关于手工清洗的注意事项 下列哪项不正确 A A 清洗水温宜在 50 以上 B 应将器械轴节完全打开 复杂的组合器械应拆开 C 工作人员注意职业防护 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂 17 按照规范要求 消毒供应中心检查 包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在 A A 20 23 30 60 B 16 21 30 60 C 20 23 40 60 D 16 21 40 60 18 消毒供应中心对光的要求 下列哪项错误 C A 普通检查 500 1000 平均 750 照度单位 B 精细检查 1000 2000 平均 1500 照度单 位 C 清洗池 500 1500 平均 750 照度单位 D 无菌物品存放区域 200 500 平均 300 照度 单位 19 工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为 C 设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求 20 CSSD 内对重复使用的诊疗器械 器具和物品进行回收 分类 清洗 消毒的区域是 A A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区 21 纯化水电导率应符合 D 25 A 10 S cm B 15 S cm C 10 S cm D 15 S cm 22 冲洗是使用 D 去除器械 器具和物品表面污物的过程 A 热水 B 软水 C 纯化水 D 流动水 23 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中 留存时间为 C 或者以上的可 植入型物品 A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天 24 清洗后的器械 器具和物品首选的消毒方法是 A A 机械热力消毒 B 75 酒精 C 酸性氧化电位水 D 紫外线照射 25 消毒后直接使用的诊疗器械 器具和物品 湿热消毒温度及时间应为 C A 时间 90 时间 5 分钟 B 时间 90 时间 4 分钟 C 时间 90 时间 5 分钟 D 时间 80 时间 6 分钟 26 CSSD 灭菌器械包重量不宜超过 C A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 27 CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过 A A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 28 脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过 A A 30 cm 30 cm 50 cm B 20 cm 20 cm 50 cm C 30 cm 30 cm 25 cm D20cm 20 cm 25 cm 29 下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装 C A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋 30 纸塑袋 纸袋等密封包装其密封宽度应 B A 5mm B 6mm C 2 5 D 6mm 31 纸塑袋 纸袋等包内器械距包装袋封口处 C A 6 B 2 0 C 2 5 D 5 32 预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数 温度 所需最短时间 压力 要求达到 A A 132 134 4 min 205 8 kPa B 121 20 min 102 9 kPa 3 C 121 30 min 102 9 kPa D 132 134 6 min 205 8 kPa 33 B D 试验的条件是 D A 无限定 B 装载 50 灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 空载条件下进行 34 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时 为避免 小装量效应 物品装载不得小于柜室 容积的 B A 5 和 10 B 10 和 5 C 10 和 15 D 15 和 10 35 下列哪项不属于一次性使用包装材料 A A 硬质容器 B 医用皱纹纸 C 纸塑袋 D 一次性无纺布 36 压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是 A A 嗜热脂肪杆菌芽孢 B 枯草杆菌黑 色变种芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 军团菌 37 使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时 如装载量小于柜室容积的 10 易导致 D A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 38 使用超声波清洗机清洗器材时 最佳的水温是 C A 20 25 B 30 35 C 40 45 D 50 55 39 灭菌物品在温度高于 24 相对湿度高于 70 的条件下存放时 有效期正确的是 A A 纺织品材料包装的为 7 天 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑 包装袋 3 个月 40 紫外线用于空气消毒时 其有效强度低于 D 应予以更换 A 100 cm 2 B 90 cm 2 C 80 cm 2 D 70 cm 2 41 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 B A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足 42 根据消毒技术规范要求 下列哪些不属于高度危险器材 C A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器 43 清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是 B A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用 44 器械润滑剂的性能特点错误的是 D A 润滑 防锈的功能 用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性 与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成 45 酶清洗剂的性能特点错误的是 D A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质 46 一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的 D A 存放于阴凉干燥 通风良好的物架上 B 距地面 20 25cm C 距墙壁 5 10cm D 距地面 5cm 47 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是 C A 化学监测 B B D 试验 C 生物监测 D 无菌实验 48 生物指示剂的培养过程中 使用阳性对照的意义在于 D A 提示正确的培养条件 避免因为不合格的培养条件 造成假阳性 B 提示芽孢的正常发育能力 避免因为芽孢自身在灭菌前死亡 造成假阳性 C 阅读器功能完好 D 以上答案都正确 4 49 紧急情况灭菌植入型器械时 可在生物 PCD 中加入 化学指示物 D A 2 类 B 3 类 C 4 类 D 5 类 50 下列物质最难灭菌的是 D A HIV B 细菌芽孢 C 亲脂病毒 D 朊毒体 2 多项选择 20 题 1 管腔类器械进行干燥处理应使用 BE A 75 乙醇 B 压力气枪 C 自然干燥 D 干燥柜 E 95 乙醇 2 包装材料的选用具有以下那几种要求 ABCD A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭 C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确 3 压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是 BCDE A 判断灭菌是否达到灭菌合格要求 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按 规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 又叫工艺监测 程序监测 4 湿包的危害有 ABCDE A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长 5 化学指示胶带的用途 BCD A 可指示包裹内的灭菌技术参数 B 区分已灭菌和待灭菌物品 C 可作为记录和封包之用 D 主要用于每个包裹的包外 E 合格可作为提前放行的标志 6 压力蒸汽灭菌中冷空气的存在 ACD A 不利于温度的升高 B 有利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透 7 灭菌物品装放时应注意 ABC A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品 B 灭菌包之间应留有间隙 利于灭菌介质的穿 透 C 宜将同类材质的器械 器具和物品 应于同一批次进行灭菌 D 材质不相同时 纺织类物品应放置于下层 竖放 金属器械类放置于上层 E 手术器械包 硬式容器应例外 8 使用化学消毒剂的注意事项 ABCDE A 注意安全防护 戴口罩 手套 眼罩 B 消毒剂现用现配 C 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖 9 纺织品类包装材料应符合以下那几个条件 ABCDE A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线 不应缝补 C 初次使用前应高温洗涤 脱脂去浆 去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和 GB T19633 的要求 10 下面哪些物品必须达到灭菌处理水平 ABC A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计 11 以下处理气性坏疽污染的器械 器具和物品的流程符合规定的是 AC A 先采用含氯或含溴消毒剂 1000mg L 2000mg L 浸泡 30min 45min B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 2500mg L 5000mg L 浸泡至少 60min 5 C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 5000mg L 10000mg L 浸泡至少 60min D 先采用含氯或含溴消毒剂 500mg L 1000mg L 浸泡 30min 45min E 以上都不对 12 以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是 ABC A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡 再刷洗或擦洗 B 刷洗操作应在流动水下进行 防止产生气溶胶 C 管腔器械应用压力水枪冲洗 可拆卸部分应拆开后清洗 D 顽固污垢 可使用钢丝球类用具和去污粉等用品 E 手工清洗的水温宜为 30 45 13 使用超声波清洗器注意事项 下列哪项正确 ABE A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 应将器械放入 篮筐中浸没在水面下 腔内注满水 C 水温应 50 D 清洗时为了观察清洗情况 不应 盖好超声清洗机盖子 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率 14 生物监测不合格时 应采取以下哪些措施 BCDE A 立即通知使用部门尽快使用完该批次物品 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品 重新处理 同时分析不合格 的原因 C 通知使用部门停止使用 对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用 15 在下列哪些情况下 灭菌器在通过物理监测 化学监测后 生物监测应空载连续监测三 次合格后方可使用 ABD A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭 菌器 16 灭菌包外的标识内容包括以下哪几项 ABCDE A 科室 物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号 批次号 D 灭菌日期 E 失效日期 17 在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围 ABCE A 更衣室 B 办公室 C 卫生间 D 一次性物品库房 E 休息室 18 无菌物品发放要求正确的是 ABCDE A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 19 压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些 ABE A 温度 B 压力 C 体积 D 强度 E 时间 20 医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是 ABCE A 应建立清洗 消毒 灭菌操作的过程记录 B 应对清洗 消毒 灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录 C 应建立持续质量改进制度及措施 发现问题及时处理 并应建立灭菌物 品召回制度 D 记录应具有可追溯性 清洗 消毒监测资料和记录的保存期应 12 个月 灭菌质量监测资料和记录的保留期应 2 年 E 记录应具有可追溯性 清洗 消毒监测资料和记录的保存期应 6 个月 6 灭菌质量监测资料和记录的保留期应 3 年 三 判断题 20 题 1 外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用 用于放置植入物的手术器械 2 CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训 只要掌握各类诊疗器械 器具 和物品的清洗 消毒 灭菌的知识与技能即可 3 开放式储槽 不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料 4 管腔器械是指含有管腔内直径 5mm 且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的 距离 其内直径的 1500 倍的器械 5 耐湿 耐热的器械 器具和物品 应首选化学消毒或灭菌方法 6 回收工具每天使用后应清洗 消毒 干燥备用 7 医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性 8 使用一次性纸塑袋包装的无菌物品 有效期宜为 6 个月 9 可追溯 是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录 保存备查 实现可追踪 10 物理监测不合格的灭菌物品可发放 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放 包内化 学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用 并应分析原因进行改进 直至监测结果符合要求 11 生物监测不合格时 应尽快召回上周以来所有尚未使用的灭菌物品 重新处理 并应分 析不合格的原因 改进后 生物监测连续三次合格后方可使用 12 使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时 如朊病毒污染器械的灭菌 温度 138 灭菌时间只要 4min 13 生物 PCD 标准试验包由 16 条 41cm 66cm 的全棉手术巾制成 制作方法 将每条手术巾的长边先折 成 2 层 短边折成 3 层 然后叠放 制成 23cm 23cm 15cm 大小 2kg 重的测试包 14 进入人体无菌组织 器官 腔隙 或接触人体破损的皮肤 粘膜 组织的诊 疗器械 器具和物品应进行灭菌 15 去污区缓冲间应设洗手设施 应用手触式手水龙头开关 无菌物品存放区内 不应设洗手池 16 清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器 17 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中 留存时间为 30 天或者以上的可 植入型物品 18 被朊毒体 气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械 器具 和物品 使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称 由 CSSD 单独回收处 理 19 手术器械采用闭合式包装方法 应由 2 层包装材料一次包装 20 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物 如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化 则不放置包外灭菌化学指示物