练习题见课本药品质量管理王晓杰胡红杰 主编一 填空题1. 中华人民共和国药品管理法实施时间是2001年12月1日.P12. 处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可购买调配和使用.P23. 药品质量的特性是指药品与满足预防治疗诊断人的疾病, 质 量 Quality 产 品 过 程 或 服 务 满
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1、练习题见课本药品质量管理王晓杰胡红杰 主编一 填空题1. 中华人民共和国药品管理法实施时间是2001年12月1日.P12. 处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可购买调配和使用.P23. 药品质量的特性是指药品与满足预防治疗诊断人的疾病。
2、 质 量 Quality 产 品 过 程 或 服 务 满 足 规 定 要 求 或 需 要 的 特 征 和 特 征 总 和 。 需 要 ： 包 括 适 用 性 安 全 性 可 用 性 可 靠 性 和 经 济 性 等 方 面 。 产 品 质 量。
3、第一章 药品质量管理概论1非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两类，此分类是根据药品的 A 有效性 B 安全性 C 经济性D 稳定性 E 均一性 2 以下不属于特殊管理的药品是 A 麻醉药品 B 精神药品 C 生化药品D 医疗用毒性药品 。
4、一病区备用药品管理二病区备用药品范围三病区药品相关管理制度四病区备用药品各环节管理要求五特殊药品的使用要求内 容 提 要一病区备用药品管理目的 通过健全急救高危药品等备用药品管理制度，使各项检查制度落实到位。防止出现过期变质药品，避免出现药。
5、学习目标,知识目标 掌握常用注射剂的质量检测方法 熟悉注射剂常规检查项目 掌握注射剂中常见附加剂对含量测定的干扰及其排除方法 掌握维生素C注射液盐酸普鲁卡因注射液甲硝唑注射液质量检测的方法. 能力目标 能对注射剂进行质量检查,注射剂的质量检。