药品监督管理Tag内容描述：
1、第二章药品监督管理 Chapter2DrugAdministration 处方药 非处方药 假药劣药 新药 仿制药 特殊管理药品 药品 Question thinking 什么是药品 作为药的基本要求是什么 上述各类药品的区别是什么 国家是如何对它们进行管理的 学习要求 药品的定义 质量特性 药品监督管理的定义 药品质量监督检验的概念 性质及分类 基本药物生产 经营 使用的监督管理 药品分类管理的。
2、第二章 药品监督管理,Chapter 2 Drug Administration,处方药,非处方药,假药 劣药,新药,仿制药,特殊管理药品,药品,Question 国家基本药物制度的概念及目录遴选原则； 药品不良反应监测与报告的主要内容。,熟悉,中国药典的特点、编制原则和主要内容； 药品分类管理的意义和作用； 药品不良反应及其有关用语的含义。,了解,药品及其管理分类,1,2,3,4。
3、Chapter 2 Drug Administration第 二 章 药 品 监 督 管 理 处 方 药 非 处 方 药新 药 仿 制 药特 殊 管 理 药 品 药 品Question thinking 什 么 是 药 品 作 为 药 品。