竞价采购邀请

XXXX0928竞价采购doc-欢迎光临连云港市第二人民医疗设备竞价采购邀请连云港市第二人民医院就医疗设备购买项目进行公布、集中、竞价采购。现邀请各有关生产厂家和经营公司参加。以下是待采购设备序 号设备名称数量肩关要求1实时荧光定量PCR仪1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）2台式冷冻局速离心机1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）3超纯水机1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）4核酸蛋白测定仪1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）5PCR仪1台知名品牌市场占后率局6一般高速离心机1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）7骨密度测量仪1台知名品牌市场占后率高（双能X线配置）8电子胆道内窥镜1台知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）9放射科 PACS系统知名品牌市场占后率高（具体配置详见附件）*竞投时刻安排:（1）竞投人必须在2010年9月28日上午11时10分前将竞投文件送交 连云港市第二人民医院门诊六楼监察处，并到医疗设备处办理报名登记手 续，同时，交纳保证金（3000元人民币）。2010年9月28日下午14点40分前 到达医院评议现场，评议现场暂定西院区门诊六楼会议室。迟到按自动舍 弃处理.医院公布、集中、竞价采购要求及步骤参加竞投人须知：提供完整的竞投文件：（一式四份）产品简介和彩页医疗器械产品注册证（含医疗器械产品注册登记表）竞投人的医疗器械经营许可证医疗器械生产企业许可证，产品的卫生许可证，产品的计量器具许可 证制造商或厂家授权书,竞投人的法人授权书,产品的销售托付书竞投人的营业执照,竞投人的税务登记证设备的标准配置清单和正常使用的消耗品和选购件报价单竞价人认为有必要提供的其他文件竞投文件全部要加盖公章竞投服务费 100 元（人民币） ;参加竞投保证金3000元（人民币）竞投人必须在2010年 9月 28 日上午 11 时 10分前将竞投文件送交连云港市第二人民医院门诊六楼监察处,并到医疗设备处办理报名登记手续,交纳保证金。 2010年 9月 28 日下午 14 点 10分前到达评议现场， 评议现场暂定西院区门诊六楼会议室。迟到按自动舍弃处理.竞投人在投标过程中必须按评委会的要求解答竞投有关的事宜。评议委员和评议方法评议委员成员：医院设备治理委员会成员、临床科室代表和临床科室负责人宣读评议纪律：评议人进入评议现场必须关闭所有通讯器材，不许通风报信：以医院利益为全然利益，公平评议。宣布评议方法：评议委员会对竞投文件的评审分为：符合性检查（设备治理人员负责查检证件是否齐全）商务评议 （给医院的优待条款，设备到货期、设备质保期和临床运用培训等）技术评议（设备是否满足医院要求，设备特有特点，售后服务等）价格评议（价格询咨询,二次投价，并请供应商提供正常使用的消耗品和选购件优待价格表）综合评议（对上述情形进行综合评议）评议标准 : 性价比高的 ,不以最低价为选择的唯独标准，以符合医院购置要求，能给医院从经济效益和社会效益带来最大关心的最优待的产品中选定。竞投人分不进入竞投现场自述，每家 5 分钟。 （评议人可提咨询题）产品特点简介竞投的优待价格给医院的优待条款售后服务承诺步骤竞投人分不进入评议现场，并请把握机会，一次性报出最真实的价格，和其他优待条件,以示诚心 ; 要求竞投人要写出书面承诺书。竞投人全部自述完毕后。评委会开始评议，其间能够针对有关产品的性能指标，商务条款，售后服务等请竞投人到评议现场询咨询。评委会针对最终竞投情形进行讨论、评议、通过票决制产生初步结果，该结果经医院院务会审核通过后，由设备处通知选中的竞投方一周内签定合同，对没有选中的竞投公司办理保证金退还手续。其它要求 :附合同书样本合同书买方卖方单位名称： 连云港市第二人民医院 单位名称：（章） （章）单位地址：连云港市新浦海连东路41 号 单位地址：开户银行： 开户银行：帐 号： 帐 号：邮政编码:222023邮政编码:签订时刻：型号：签订地址： 连云港市第二人民医院1、产品名称、规格、型号1.1 名称： 产地 品牌数量： 台 设备单价：总价：合计元人民币 大写2、合同生效：本合同一式四份，经双方签字盖章确认后生效。3、 付款方式：设备安装、 调试、 验收合格 6 个月后付合同总价的 40 % ，一年付完余款60 %。3、交货日期、方式：合同签定后，接到买方电话通知内供方免费送达医院；供方要负责将物资卸车、搬运到买方指定的地点（医院内） ， 以备安装。4、到货地点：连云港市第二人民医院（院区）5、产品质量保证3.1 本合同产品要符合招、投标文件的要求和双方商定的要求。物资的包装应考虑到防漏、防潮、防震、防盗和可能会发生的运输及多次装卸之需要。由于包装不良或防护措施不妥而造成物资锈损、损坏，供方须承担由此产生的一切缺失。3.2 产品质量的保证期及免费保修期为安装、验收合格日起年；如设备发生故障，乙方在接到甲方报修电话后 24 小时内予以响应，否则甲方可自行采取必要的措施，由此产生的风险和费用由乙方承担。如有专门情形，卖方将赶忙电话通知买方不能响应的缘故，在获得买方同意后，才可推迟响应时刻。免费修理或更换有缺陷部件的期限： 7 天，保修期内年开机率A 95%,如设备故障停机率超过5% （一年按365天运算，每年18天），每超过一天，保修期延长两周。保修期外乙方对本设备终身负责修理。售后服务 （报修 ）电话 :3.3 质保期满后的服务时限，仍按质保期内的要求；所供物资要求实行终身维保，设备安装使用后 10 年内供应配件； 卖方应提供物资最低使用年限,在此期间内，不应发生非人为操作缘故的重大故障，否则；买方有权追溯卖方的责任。6、产品质量验收3.4 必须符合中华人民共和国对此种物资的各种验收标准；符合招、投标文件中所规定的要求.3.5 在交货前，若是进口物资，卖方要严格按合同规定的数量、品种和规格进口，如发生差错，一切后果和对甲方造成的缺失由乙方负责。制造商应对物资的技术性能参数，进行精确和全面的检测，并出具证明物资与招、投标文件中技术参数相符的检测报告。3.6 卖方在交货时，须提供物资的原产地证书，物资的各种合格证书、记录数据的检测报告、进口物资的海关报关的证明。按照国家规定，如需要提供 3C 认证证书和标记的设备及有关配置， 乙方必须提供上述证书和标记。乙方保证所供设备型号是最新的，且是用上等材料和工艺制成，全新，并严格保持原包装，否则造成的一切缺失由乙方负全部责任。3.7 物资安装调试过程中， 买卖双方共同参与， 若发觉设备损坏和缺件，应即时记录缺损情形，由卖方负责向当地保险公司备案或进行其他索赔。物资安装调试终止，经买卖双方、技术监督局以及其它有关治理部门检测合格，连续正常运转7 天 ，无质量咨询题，买卖双方可在7 天内签发物资最终验收合格单证。3.8 如果因物资质量达不到要求而未能在开箱后 7 天 内完成安装验收，买方有权向卖方提出索赔，每延误一天买方按设备总价格的 1%向卖方收取索赔作为补偿。3.9 卖方免费负责安装、调试直至验收合格交付使用。在物资安装前，卖方免费派技术人员到买方指定地点进行机房设计和施工，并负责验收；卖方免费提供和安装除房屋、水、电基础设施以外的所有机器安装所需的相应配套设施和辅助设施 , 免费提供技术资料； 安装终止后免费对操作、 修理人员进行本机培训，直至使用人员能熟练把握为止。3.10 供本物资安装及日常运行爱护所需的全部技术文件（含软件） ，厂家的中、英文使用讲明书、修理手册、电路图纸等技术资料;如技术资料不全，买方有权不支付货款;如卖方提供的设备设有修理软件密码，卖方须保证无条件地为买方永久免费打开。8、违约责任：双方发生争议时，应先协商解决。如协商不成，可依法向所在地人民法院起诉。9、专门提醒条款：a、所提供医疗器械产品注册证必须真实有效；b、所提供设备上的中文品名、型号及产品讲明书所注适用范畴必须与医疗器械产品注册证所标明的完全一致；c、国产医疗设备上的铭牌必须标注医疗 器械注册证号。d、发票上所列品名与型号必须与合同所列品名与型号完全 一致；e、其他未提及事项必须符合国家食品药品监督治理局和质量技术监 督局等的有关规定。以上条款必须满足，否则由此引起的一切责任由乙方 负责。10、其它10.1 本合同的所有附件均为合同不可分割部分，享有同等效力。10.2 合同条款的更换应在“另行约定事项”中约定，并由双方签字以示生效。10.3 组成本合同的文件包括：本合同及补充附件 ;集中、公布、竟价采购文件 ;投标书、承诺文件及其附件。日期： 年 月 日附件：实时荧光定量PCR：技术参数、配置及要求：1、加热方式：新型半导体，无需热对流辅助温控装置。 2、激发光源：氩离子激光器激发装置。 3、样品模板： 96 孔/384孔自行更换（可升级附加低密度芯片） 。4、反应体积：最小可到5（低密度芯片1ul）。5、温度范畴：4c99.9C 。6、试剂耗材：96 孔板 /384 孔板，试剂（包括荧光染料） ，全开放。 7、全波长光栅分光，可同时检测 8种以上荧光，最大限度实现多重定量、SNPs 基因型分型等研究。9、检测系统：低温CCD 成像系统。 10、软件分析：a绝对定量，b相对定量，能够扩展进行10无限 块板同时大通量检测 c 专业SNP， mRNA,CNV 分析软件， d 提供专业的探针及引物设计软件，可用于 PCR引物，RT-PCR弓I物，Taqman探针和Taq man MGB探针的设计和自动测试，e具备光源使用时刻监测及仪器自我诊 断程序。（均为原厂专用软件或具有独立知识产权，非网上下载 free版本）11、能有效区分5000 和 10000拷贝的模板，置信度为99.7%，装机试剂盒现场验证。12、扫描模式：全程扫描。13、提供200万种SNP检测试齐I盒SNP或基因表达研究需要。14、日常爱护：荧光光源和热学模块一体化设计，在实验条件或实验 环境变化的情形下，无需频繁纠正荧光光路。15、带号的为重要参数，不得偏离。荧光定量PCR仪配置：* 荧光定量 PCR 仪主机（配384 孔 block）* RT-PCR SYS SDS 软件包* 台式机或笔记本电脑（硬件配置按照电脑主流配置更新） Window s XP 操作系统* 安装试剂盒* 提供原生产厂家对此项目的授权书原件及原生产厂家对此项目的售 后服务承诺书原件台式冷冻高速离心机:* 最大速度： 15200rpm* 最大离心力：25314Xg* 最大容量：4 x 750ml* 驱动系统：无碳刷式免爱护直流电机* 温度设定范畴： -10 - 40* 最大相对离心力：16,873X g* 超静音* 标配经第三方认证的气密性转子* rpm 转速 /rcf 相对离心力转换按键* Short-Spin 瞬时离心功能* 18 孔转子，适用于 1.5/2.0 ml 微量离心管核酸蛋白检测仪：* 9 种波长（ 230 nm, 260 nm, 280 nm, 340 nm, 405 nm, 490 nm, 550 nm, 595 nm, 650nm） 适用于分子生物学、 生物化学和细胞生物学实验室的常规检测* 340 nm、 405 nm 和 490 nm 可进行自定义检测，灵活性高* 自动运算样品稀释度* 单波长检测，无需任何运算* 储存最近的 100 个实验结果及所有有关数据* 开机即可使用，无需预热* 无需外联电脑，单机即可操作* 氙灯光源，使用寿命长，光强度高* 电阻率 18. 2MQcm25C* TOC 5 ppb (区 g/l)* 细菌 (*) 0.2wm(*) 1 Particulates/ml* 热原(内毒素) (*) 0.001 EU/ml* RNases(*) 0.01 ng/ml* DNases(*) 4 pg/ l6. 电子胆道镜系统技术参数、配置及要求：一 .主体：1 .专用仪器车2 .电子胆道镜参数：插入部直径 350mm,但钳道n 2mm。视角1200, 弯角上 /下： 1200/ 1100。景深 3100 mm,辨论率 3.50 lp/mm二 .标配：标配基础上，另增活组织取样钳1 把，鳄口钳1 把，取石篮1 把三 .工作站7. 放射科 PACS 系统技术参数、配置及要求：综述要求应用数字化诊断系统，有效地进行图象分析，提升诊断及治疗质量。共享图像信息，构建快捷及高水平的诊疗系统。用数字影像数据库来取代传统的胶片库。用大夫诊断工作站来取代传统胶片与胶片机。将全院各种医疗影像设备联成一网。标准化支持 TCP/IP 协议、 HTTP 、 HTTPS对数据库的访咨询支持ODBC ， COM 和 JDBC支持 XML 、 Web Service。支持 HL7支持 ICD-10。影像系统应遵循DICOM3.0 标准安全性系统应该可实现7X24h连续安全运行，性能可靠，易于爱护。系统采纳大型关系数据库或后关系数据库提升系统的处理速度和响应时刻。内部网络设置层级授权机制，设定系统内部终端和访咨询者的权限，防止数据删改。先进性系统应该具有在国内、国际领先的水平。系统应该具备在今后十年左右的时刻里的生存能力,同时在可连续进展性上要具有较大的进展空间,具有较大的升级空间,不管是操作平台的选择,依旧软件功能的编制,都要有一定程度的超前性。内容概要1、临床信息系统：医学影像信息系统（PACS） 、超声信息系统、内镜信息系统、病理信息系统。2、实现此次招标的临床信息系统所需要的储备以及服务器软硬件。3、临床数据采集设备。4、数据库。5、接口方案，指此次招标内容与医院现有系统的接口方案。6、部分医用专业显示终端设备。设计要求应用软件架构设计要求应用软件架构的设计关系到对多种系统质量属性的满足，是软件质量属性的重要条件，连云港第二人民医院要求应用系统的架构满足以下要求：基于组件的设计，用户能够按照需要按角色组合和配置组件；具有用户能够治理的工作流功能；具有用户能够配置的规则引擎；具有事件/消息响应机制；具有良好的安全机制完成用户的认证、授权；应用层支持负载均衡。集成设计能力要求应用系统的集成能力关系到数据的交换、工作流程的集成，该能力直截了当阻碍到连云港第二人民医院信息化建设投资的效益。操作系统要求服务器采纳 Unix、 Linux、 Windows 2008等操作系统。工作站采纳 Wi ndows 的操作系统。数据库治理系统要求面向对象的大型关系数据库或后关系数据库；投标人所投标产品必须使用同一数据库。支持主流厂商的硬件及操作系统平台；支持多机多处理器；支持 Unix、Linux、Windows 2008操作系统，支持 C/S/S或 B/S/S 的 体系结构；支持关系模型，支持分布式处理；数据库系统具有良好的伸缩性，能在不阻碍数据库正常运行的情形下更新系统，支持主流的网络协议（TCP/IP、 IPX/SPX、 NETBIOS 及混合协议等） ；具有支持并行操作所需的技术，包括多服务器协同技术、事务处理的完整性操纵技术。PACS工作站支持全院的PACS工作站可扫瞄原始影像及全院临床终端工作站扫瞄医学图像支持 DICOM 通讯，在保证原始图像无损的情形下提升调阅速度支持图像缩放、镜像旋转、黑白反转、放大镜、 ROI 、区域裁剪等功能支持窗宽窗位调剂、色彩亮度对比度调剂、灰度图伪彩处理等图形处理功能支持图像的长度测量、 CT 值测量、面积测量、文字标注等功能支持动态图像播放。支持多显卡、多显示器模式支持 DICOM 胶片打印与一般打印机打印医学影像和信息系统（PACS）PACS 系统综合要求：系统应满足每个科室不同的使用流程的需要，所有影像检查实现电子化，院内实现无胶片化，实现全院大影像的系统集成。系统最大限度地共享信息体系资源，并针对医院的业务，构建先进的集成医疗信息系统。按照本医院的 PACS 的系统需求和标准，由投标人提供向本院投标的全部系统构成图，并详细叙述业务、数据流程。叙述 PACS 系统按照用户组群进行分类、权限治理和用户认证的系统安全方案。系统稳固性计策：在中央PACS服务器等关键设备（网络，服务器， 储备）发生故障时，能保证系统正常运行的解决方案。参照 HL7 协议和 IHE 中有关工作流程模型建立的方法， 与医院 HIS 系 统要实现无缝融合。实现全院影像资源共享，影像检查及有关报告可及时 地公布到临床科室。投标人应提供 PACS与HIS集成的全院级PACS方案 及案例。PACS各个系统要求完全遵循目前国际通用的DICOM3.0标准和IHE流程规范，整个系统具有高安全性、高可靠性、较高的兼容性和可连续扩 展性。专业PACS后处理功能需求讲明三维容积重建功能三维表面重建功能虚拟内窥镜功能模拟手术刀功能最大、最小密度投影功能曲面重建功能实时 MPR 功能冠脉分析功能结肠提取功能能统计每月、日各放射技师所执行的检查，并打印报表。图像采集与结构化诊断报告书写通过 DICOM 协议，猎取检查大夫书写报告所需影像文件；报告书写支持多级模板调用，支持图文混排，支持自定义短语功能，承诺科室定义公用模板，个人定义自己使用的模板；支持图文混排报告，提供报告版式自定义功能，承诺报告中多幅图，承诺报告标题、字体、布局等的定制；支持对历史检查报告调阅；支持报告的储存、审核、公布的工作流定义，并设置相应权限治理；支持报告公布后追加报告功能；支持报告的打印输出；支持报告的电子输出；承诺将报告状态置为未审核报告和已审核报告；支持报告归档和查询；预约功能：通过与 HIS 系统的连接，院内各科大夫通过自己工作站网上提交检查申请单。对网上的电子申请能够方便地安排检查时刻、录入检查注意事项，对纸张申请 能够直截了当录入并安排时刻；按照病人到达顺序，该功能通过DICOM WORKLIST SCP功能将病人信息送到检查设备,幸免设备端信息重复输入接收并方便地调阅网上尚未安排的电子申请列表并对其进行操作；对纸张申请单提供直截了当录入功能，能够通过病人ID 从 HIS 中提取病人的一样信息，直截了当录入检查项目等信息；可更换和取消预约；检查确认功能（ 1）对当天进行检查（含已预约或未预约）的病人报到进行确认、分诊，为检查室提供工作队列任务列表信息；（ 2）提供直截了当录入即时检查病人申请功能；（ 3）已完成检查病人的状态在屏幕上动态更新；统计查询统计工作量、设备利用率等。PACS/RIS 系统建设规划结合医院的具体应用需求， 整个系统采纳“整体规划,分步实施”原则，逐步建成全院的 PACS/RIS 系统。 按照对医院情形的了解， 为了配合医院三级甲等医院评审考虑；系统建设可分为三个时期。第一时期实施工期打算在 20 天以内以便在三级医院评审工作前完成，后两时期医院可按照具体情形进行规划调整实施。第一时期，构建新院数字化储备系统，高效的应用服务器，以满足各诊断中端的应用需求及影像数据的集中储备要求。建议配置2 台 PACS/RIS服务器， 组建双机热备系统， 储备阵列 1 台实际储备容量2T ， 1 台 WEB 服务器，用于临床应用；在科室配置3台RIS登记工作站，8台report诊断工 作站、 1 台主任工作站。 （也包括使用所需所有辅助软硬件） 。