浅析自噬在中医药治疗大肠癌中的作用及的研究

浅析自噬在中医药治疗大肠癌中的作用及的研究大肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤, 随着我国经济水平的发展和生活水平的提高 , 我国大肠癌的发病率逐年攀升, 严重威胁人们的健康和生命。 中医古籍有关大肠癌的论述散见于肠积积聚肠覃下痢等病证中 , 其发病多与湿热内蕴、脾肾阳虚、肝肾阴虚等因素相关 2 。在中医的辨证论治理论指导下, 中医药在防治大肠癌的复发转移 , 改善患者生存质量方面具有较好的治疗优势, 但临床治疗效果个体差异较大, 作用机制和作用靶点仍有待进一步明确。 自噬 (Autophagy) 是广泛存在于真核细胞中的基本生命现象, 自 1962 年在电子显微镜下观察到自噬现象后 , 随着分子生物学、 基因组学等实验手段的日臻完善 , 对细胞自噬的认识有了很大的提高 , 明确了自噬与肿瘤的发生、 发展关系密切。 同时 , 越来越多的研究表明, 中医药可通过肿瘤细胞自噬发挥它的抗肿瘤作用 , 本文对自噬介导的中医药治疗大肠癌作用进行综述。1 细胞自噬自噬是细胞处于不利条件时维护细胞稳态的自我保护机制 , 根据将物质运送至溶酶体方式的不同 , 自噬有以下3 种类型 : 大自噬 (Macroautophagy) 、小自噬(Microautophagy) 和分子伴侣介导自噬(Chaper-one-mediated Autophagy,CMA) 。在大自噬中, 细胞质中可溶性蛋白和变性坏死的细胞器被非溶酶体来源的双层膜结构所包裹, 即吞噬泡(Phagophore), 吞噬泡的外膜与溶酶体膜融合, 内膜及其包裹的物质被溶酶体腔中的水解酶水解; 小自噬的形式与之不同 , 溶酶体膜自身内陷,包裹待降解的底物。CMM胞质内蛋白结合到分子伴侣后转运到溶酶体腔中,被溶酶体酶消化。 CMA 的底物是可溶的蛋白分子, 所以 CMA 降解途径在清除蛋白质时有选择性, 而前两者无明显的选择性。由于CMA 的这种选择性 , 使得在营养缺乏的条件下, 细胞生存的非必需成分被降解掉从而再循环利用。大自噬是这3 类中最常见的自噬 , 本文所提及的自噬都是以大自噬为基础, 简称为自噬 3 。2 细胞自噬与肿瘤自噬的发生过程首先是自噬的诱导阶段，受到MT6 的调节，然后形成Atg6-Atg14-Vps34-Vps15 复合体构成前自噬体结构 , 其次 Atg12-Atg5-Atg16和 LC3-II-PE 泛素样蛋白系统参与了自噬膜的延长阶段, 最后自噬体膜与溶酶体膜相互融合形成自噬溶酶体, 将其包裹的内容物降解掉, 这一过程称为成熟降解阶段4。肿瘤的发生发展是一个复杂的过程, 它是由环境因素与遗传因素相互作用而产生的。在不同损伤因素刺激下导致正常细胞向肿瘤细胞转化。 自噬作为维护细胞稳态的机制, 与影响肿瘤发生发展的因素相关。而在由正常细胞转化为肿瘤细胞的阶段中 , 随着细胞内外环境的变化 , 自噬对于肿瘤形成过程而言 , 发挥的作用可能有所不同, 从而使得自噬在肿瘤发生发展中表现出两面性的特点。自噬是一把双刃剑:一方面自噬与肿瘤的发生发展负相关,主要从自噬相关基因 （Autophagy-relat-ed Genes,Atgs） 在肿瘤中表达的研究 , 以及对 Atgs 缺失的细 胞系及小鼠模型的研究这几个方向说明。研究发现,Beclin1 的缺失或杂合突变发生在人类乳腺癌和卵巢癌中 , 而小鼠自发多种肿瘤如淋巴瘤、肺癌和肝癌的原因与Beclinl的杂合性缺失相关5-7。有研究进一步表明，UVRAG和Bif-1, 以及其他 Atgs, 如 Atg4C,Atg5,Atg7 的缺失均能促进肿瘤发生 8-11 。另一方面自噬与月中瘤的发生发展正相关。研究证实自噬是BCR-Abl介导的淋巴瘤发生的必要条件 12 , 缺失 Atgs FIP200 使得乳腺癌的发生机率降低13 ,自噬与Ras基因过表达引起的肿瘤相关14。与此同时，许多研究表明，自噬有助于肿瘤细胞在恶劣的微环境中生存, 并且使得肿瘤细胞对放化疗不敏感 15-21 。这些研究表明 , 自噬同样具有促进肿瘤的作用。3 细胞自噬与中医理论的关系3. 1 细胞自噬与中医气虚痰瘀黄桂华等 22 认为自噬作为细胞的物质代谢的机制 , 是机体应对正虚邪实的的调控方式。 在正气虚的情况下 , 细胞降解错误折叠的蛋白质及受损的细胞器产生的能量补充自身代谢的需要, 通过精化气以维持机体生命活动 , 自噬作为正气虚的自救方式; 当自噬调节能力下降时, 细胞不能清除错误折叠的蛋白质及受损的细胞器等物质, 导致病理性生化产物在体内堆积 , 属于中医的内生痰瘀之邪 , 此时增强自噬清除体内的残余物 , 使机体达到内环境的平衡 , 从而符合中医的阴阳平衡。3.2 细胞自噬与中医阴阳 李新志等提出心脏阴阳平衡与心肌细胞有关 , 当心肌细胞自我保护功能（ 属阳 , 细胞自噬作用 ） 和心肌细胞损伤（ 属阴 , 细胞凋亡和坏死 ） 处于人体自组织调控下的稳态, 表现为心脏的阴阳自和、 气血旺行。 韦云等23 认为生理状态下自噬可以通过及时降解并清除细胞内废旧的代谢产物 (阴)来产生新的可供机体利用的能量物质( 阳 ), 阴阳相互为用、 相互制约 , 呈现一个动态平衡和动态发展的过程, 使机体保持阴阳平和的状态, 保证细胞的正常功能。 自噬就是一种调节细胞内阴阳使其保持平和的机制。3 . 3 细胞自噬与肝主疏泄周江霞等 24 认为自噬与肝主疏泄之间存在联系 , 肝主疏泄功能正常, 则气血调和 , 五脏六腑功能正常运行。肝主疏泄功能异常 , 一方面表现为疏泄太过, 导致气机亢逆、生发太过, 与过度自噬引起自噬性死亡的性质相通, 另一方面表现为疏泄不及, 气机郁滞 , 与自噬能力下降不能将废物完全排除体外的过程相类似。4 中医药通过自噬发挥抗大肠癌的研究4.1 中药对大肠癌细胞自噬的诱导作用 蟾毒灵 (Bufalin) 是中药蟾酥发挥抗肿瘤作用的主要活性成分之一,Chuan-Ming Xie 等 25 在人结肠癌细胞HT-29、 Caco-2 中发现 , 蟾毒灵发挥抗肿瘤作用是通过促进结肠癌细胞自噬, 使细胞产生大量 R OS,R OS激活JNK通路而上调 Atgs ATG5和Beclinl 的表达从 而启动月中瘤细胞自噬过程，阻断ROS JNK可以降低蟾毒灵作用。并且它可作为放化疗增敏剂辅助抗肿瘤治疗。龙葵具有清热解毒、活血消肿的作用 ,Chen-JeiTai 等 26 采用传统中药煎煮方式将龙葵加水煎煮成浓缩液, 用于研究龙葵的水提物诱导人结肠癌细胞HT-29、 DLD-1 的自噬活性及增强顺铂、阿霉素和紫杉醇的细胞毒性。提示龙葵的水提物导致的细胞死亡是通过LC3A/BII 的聚集诱导的自噬途径而不是依赖 caspase-3 介导的凋亡途径 , 而且与其他化疗药物联合运用将增强化疗药物的细胞毒性。 在此研究中 , 自噬作为抑瘤剂 , 导致细胞死亡 , 但由于水提物中药物成分的复杂性, 要进一步阐明抑制肿瘤的机制 , 还需要对龙葵水提物中有效成分做进一步分析。白藜产醇 (R esveratrol, R es)是许多中药中存在的一种活性非黄酮类多酚化合物 , 主要来源于葡萄 ( 红葡萄酒 ) 、 虎杖、花生、 桑椹等药物。 研究表明白藜芦醇不仅有保护心血管的能力而且在抑制肿瘤方面也有较好的功效。 Hisanori Miki 等 27 研究发现白藜芦醇可以抑制人结直肠腺癌细胞HT-29、xxxx的生长，是通过 R OS介导的自噬诱导caspase-8/caspase-3凋亡途径完成的。在不同的月中瘤细胞中，Res调节自噬的作用机制不同。 牛蒡子苷元(Arctigenin,ATG) 作为中药牛蒡子中提取的木脂素类化合物 ,既具有抗炎的作用又对许多肿瘤有抑制作用 , 在人结肠癌细胞LOVO 和 HCT-116中,牛菊子昔元可激活细胞 AMPK/R aptor通路,抑制mTOR/P70S6K通路，不仅使 IFN-y 、 IL-2 的分泌减少, 而且诱发自噬, 从而遏制结肠癌细胞增殖28 。吴茱萸碱 (Evodiamine,Evo) 是吴茱萸中重要的生物碱, 不仅可以健胃、镇痛、止干呕和止嗳酸等功效, 而且对多种肿瘤细胞的增殖、 浸润和转移均有抑制作用 , 李俊霖等 29 将吴茱萸碱作用于人结肠癌 Lovo 细胞 , 探讨吴茱萸碱诱导自噬后对其抗肿瘤效应的影响。发现作为自噬诱导剂的 Evo 所诱导的自噬对细胞具有保护作用 , 阻断自噬可增强 Evo 的细胞毒性作用。藤黄酸(Gambogic acid,GA)为藤黄科植物藤黄的树脂中主要的活性成分, 不仅具有解毒、抗炎、杀寄生虫的作用 , 近年来的研究表明它还具有很强的抗肿瘤活性。 ZhangHaiyuan 等 30 发现GA的抗月中瘤活性通过诱导人结肠癌细胞HCT-116、SW620凋亡；与此同时脂质代谢异常激活5-LOX,从而导致细胞内 ROS因子积聚，抑制Akt-mTOR信号传导通路 , 诱导自噬的开始, 运用自噬抑制剂提高 GA 诱导凋亡的能力 , 表明自噬是癌细胞的保护机制。 乌索酸 (Ursolic acid) 是中草药枇杷叶的提取物。 其 在体内外具有抗月中瘤活T4,CristinaP.R. Xavier 等31研究乌索酸诱导耐凋亡结肠癌细胞 HCT-15 细胞死亡时发现他是通过激活JNK 通路诱导凋亡而不是依赖Caspase 介导的凋亡, 而且它使细胞死亡的主要原因是作为自噬诱导剂激活JNK 通路 , 并且与 5-FU 联合运用可以增强细胞毒作用。藏红花素 (Crocin) 是藏红花的生物活性组分, 是其中最重要的抗肿瘤成分之一。研究学者探讨藏红花素抗肠癌的分子机制发现, 藏红花素作用于 p53 野生型人结肠癌细胞 HCT-116 和 p53 突变型人结肠癌细胞HCT-116 p53 / 后, 可以抑制 2 种肿瘤细胞的增殖, 阻滞细胞周期的进程,并且在 HCT-116 p53 + / + 细胞株内可以检测到 LC3-I 到 LC3-II 的转变 , 使用 Baf( 自噬抑制剂 ) 可以明显检测到 LC3-II 、 P62、 凋亡率的升高, 而 HCT-116 p53-/- 细胞株中此现象不明显,表明藏红花素既可以诱导 HCT-116 p53 + / + 细胞株自噬又可以诱导凋亡, 自噬作为细胞的保护伞, 让细胞应对不良刺激做出反应 32 。4. 2 中药对大肠癌细胞自噬的抑制作用 辣椒碱 (Capsaicin) 是辣椒中的主要活性成分, 具有多种生物学活性。 朱剑梅等 33 用不同浓度的辣椒碱作用于人结肠癌细胞SW480 研究自噬的作用 , 发现低浓度的辣椒碱能显著激活Akt 和 mTO 的磷酸化水平，抑制了 LC3的活化，促进了 p62的表达，从而抑制了细胞自噬 , 并且用低浓度辣椒碱(100 mol/L) 处理时 , 细胞出现增殖现象, 提示抑制细胞 自 噬可以抑制细胞死亡 。 鸦胆 子 油 乳 ( Brucea Javanica oilemulsion,BJOE) 是鸦胆子的石油醚提取物经磷脂乳化而成, 张蓓等研究发现BJOE抑制人结肠癌细胞 HCT-116的自噬相关蛋白，并增加促凋亡蛋白Bim在HCT-116 细胞中的表达, 当自噬抑制效应被自噬诱导剂海藻糖逆转后 ,BJOE 诱导肿瘤细胞凋亡的能力减弱。证明了结肠癌HCT-116 细胞株有高水平的基础自噬;BJOE抑制 HCT-116细胞自噬并诱导凋亡；抑制人结肠癌细胞自噬可能是 BJOE 的一种抗癌机制。5 中药方剂5. 1 健脾活血解毒法拆方丁宁等 34 根据 2011 年中国老年学会肿瘤分会上提出了结直肠癌脾气亏虚、气血瘀滞、毒邪久犯三位一体致病理论, 进而组方健脾活血解毒法拆方 , 对健脾活血解毒法拆方含药血清对人大肠癌细胞HCT-116 细胞的增殖抑制作用及其机制研究, 发现健脾活血解毒法各拆方组5%,10%含药血清能抑制HCT-116 肿瘤细胞增殖, 其机制可能与自噬作用关系密切相关。5. 2 肠胃清 肠胃清是由生黄芪、党参、白术、猪苓、薏苡仁、八月札、野葡萄藤、 红藤组成的中药复方, 张瑞娟等 35 研究发现肠胃清可以通过调控miR-30a/Beclin1 通路而抑制结肠癌细胞自噬，并逆转人结肠癌细胞 HCT-116/L- OHP对奥沙利柏化疗药物耐药，从而增加人结肠癌细胞对奥沙利柏的敏感性。6. 结语与展望目前大肠癌的发病率呈上升趋势, 中药及其有效成分与中药复方防治大肠癌的研究已得到越来越多的关注和认可, 这些研究主要涉及抑制肿瘤细胞增殖与诱导凋亡、阻滞细胞周期、抑制端粒酶的活性、诱导肿瘤细胞衰老、抑制肿瘤血管生成等方面, 从自噬角度研究中医药抗结肠癌作用机制的报道则相对较少 36 ,自噬现象存在于多种疾病中 , 在肿瘤的发生发展过程中 , 自噬扮演了重要的角色。自噬是细胞的自我保护机制 , 自噬的过度表达又将导致细胞程序性死亡 , 因此 , 自噬作为一把双刃剑 , 其抗肿瘤作用的研究仍有待进一步深入 , 对于自噬检测方法和我们对其的认识还有待完善, 不能仅仅根据自噬体的增多减少或自噬相关蛋白表达的高低就草率的得出自噬增强或减弱的结论, 需要多种方法联合运用作为自噬的依据。中药及其有效成分与中药复方将在预防大肠癌复发和转移 , 改善患者生存质量具有较好治疗优势, 随着对自噬介导的中医药抗大肠癌肿瘤的作用研究不断深入, 在中医学辨证论治理论基础上采用中医药与西医相结合的肿瘤个体化治疗方案, 有助于为更多的大肠癌患者降低治疗费用, 提高治疗效果提供有益的治疗思路与参考。