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芳香烃和卤代烃1苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应经测定,邻二甲苯只有一种结构经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.4010-10mABCD2有4种有机物：CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为 A B C D3下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是 A酒精和碘 B溴和水 C硝基苯和水D苯和硝基苯4已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体 A1种 B2种 C3种 D4种5与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为 A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成D易氧化、易取代、难加成6等物质的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四种有机物分别完全燃烧,需要O2最多的是；等质量的上述四种物质分别完全燃烧,需要O2最多的是_.7三硼三胺B3N3H6曾被认为是无机苯,其分子与苯分子为等电子体,分子结构与苯相似.1写出三硼三胺的结构简式：_2下列关于无机苯的叙述不正确的是A 无机苯中各原子不在同一平面上 B 无机苯为非极性分子C 无机苯在一定条件下可发生取代反应和加成反应 D 无机苯不能使酸性KMnO4溶液褪色3试推测无机苯的一氯代物有_种同分异构体；二氯代物共有_种同分异构体苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的,作为这种判断的证据是A 苯的一元取代物无同分异构体 B 苯不易跟溴、氯发生加成反应C 苯的邻位二元取代物无同分异构体 D 苯不易发生取代反应,且不使酸性KMnO4溶液褪色8.人们对苯的认识有一个不断深化的过程.11834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式2由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式.苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式3烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3环己二烯脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯填稳定或不稳定.41866年凯库勒右图提出了苯的单、双键交替 的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实填入编号a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种5现代化学认为苯分子碳碳之间的键是.9下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是 A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟D.甲苯与氢气可以生加成反应10芳香烃是指 分子里含有苯环的化合物 分子组成符合CnH2n-6 通式的一类有机物分子里含有一个或多个苯环的烃 苯和苯的同系物的总称11下列物质在相同状况下含C量最高的是A烷烃 B烯烃 C炔烃 D苯和苯的同系物12C11H16的苯的同系物中, 经分析分子中除苯环外不含其他环状结构,还含有两个CH3,两个CH2,一个CH,它的可能结构有 A4种 B种种种13用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的种类数为 A3 B 4 C5 D614已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为 ,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴取代物的异构体的数目有 A9种 B10种 C11种 D12种16据报道,2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时,使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷,已知氟烷的化学式为C2HClBrF3,则沸点不同的上述氟烷有写出结构式.17已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2Br16某烃A与发生加成反应,生成二溴衍生物B；用加热的NaOH乙醇溶液处理B得到化合物C；经测试知C的分子中含有两个双键,分子式为；将C催化加氢生成环戊烷.试写出A、B、C的结构简式.A、B、C.18已知：利用上述信息,按以下步骤从合成.请回答下列问题：分别写出B、D的结构简式：B_、D_.反应中属于消去反应的是.如果不考虑、反应,对于反应,得到的E可能的结构简式为：.试写出CD反应的化学方程式参考答案第二节 芳香烃1A2345678910苯,甲烷A,4,B第二节 芳香烃环己烷乙炔,苯甲烷甲苯全部,除全部是,邻二甲苯,乙苯,间二甲苯略,间二甲苯152 2为丙炔为间三甲苯4 / 4
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