MDI一滴血检测方法及意义(活血)(1)

wordMDI一滴血检测方法及意义（活血）目 录第一部分：活血分析引言样本收集和检查 附图正常血象- - - - - - - - - - - - - - - - - - -附图（一）血象观察目录消化1、缗钱状附图（二）2、红细胞聚集附图（三）3、蛋白质连接附图（四）循环毒性物质4、血小板聚集附图（五）5、针状物附图（六）6、乳糜颗粒附图（七）7、原生质体附图 (八）8、动脉粥样硬化斑块附图（九）晶状结构9、红色晶体附图（十）10、胆固醇的晶体与胆固醇盘状结构 附图（十一）免疫系统 附图1、2、3、4、5、6、7、8、911、嗜酸性粒细胞增多- - - - - - - - - - - - - - 附图（十二）12、高分叶嗜中性细胞 附图（十三）13、白细胞的活力附图（十四）14、L型细菌 附图（十五）15、杆菌附图（十六）16、支原体附图（十七）红细胞异形性17、红细胞大小不均附图（十八）18、异形红细胞附图（十九）19、椭圆形红细胞附图（二十）20、小红细胞附图（二十一）21、大红细胞附图（二十二）22、靶形红细胞附图（二十三）23、棘形红细胞附图（二十四）24、锯齿状红细胞附图（二十五） 引 言活血分析是利用暗视野及相差显微技术确定血液状态的一种筛选试验，后者因其采用一项特殊技术而得名，这项技术可使照射在观察目标上的显微镜台下的聚光器光线散射，产生侧光效应。这样就在暗视野背景下产生固体物质白色的映像。美国生物学M1000系列显微镜具有相差、暗视野双重功能。二者结合运用对细菌、真菌的区别，以及晶体结构的准确鉴别均十分有用。而且，相差对于研究活细胞及其细微结构尤其有价值，而这些细微结构在普通光学显微镜下不易发现。暗视野显微镜对观察微小，低对比度或透明晶体十分有价值。而这些物体在普通光镜下无法看到。通过观察各种各样血液活体成份，技术人员能帮助科医生为病人制定出适合病人特殊需求的营养计划。此资料是我在网上收集整理的专为自己学习而编写的，每个章节指出技术人员观察什么容，暗视野下的形态特点，以及这些特点出现的原因，提出辅助疗法，纠正不良状况，并根据其各自的特点，期望的结果分别列出建议。应当注意，活体血液分析并不是作为诊断所用，美国生物学界并不提倡这样做。该分析仅作为筛选试验，为病人提供预测的辅助疗法。正是如此，美国生物学界推荐该分析方法作为筛选机体整个代是否紊乱，以及提供辅助疗法的一种手段。用于活体血液分析的显微设备同样可以做干血片分析（HLB），后者同样也是美国生物学家布拉福德研究所开创的I.I.M.P技术的重要组成部分，两个试验均采用手指处的毛细血管血液。研究显示：反应性的含氧有毒物质在众多疾病中起作用，引起代功能紊乱。布拉福德研究机构在研究和测定这些有毒物质方面走在世界的前面。现在能够检测出这物质相互反应产生独特的标记物，在血液中留下印记，这些标记物可以通过显微镜观察出来。在血液中观察到的各种特殊的印记与不同的功能异常，病理状态有关，亦称“布拉福德艾伦”效应。HLB（干片法）正是为检查代紊乱所产生的标记物而设计的试验，而这些代功能紊乱则至少与一种以上疾病有关。关于干学法以后再学习作笔记。今天先发表活血法的观察和意义。 样本收集和检查1、准备：活细胞观察主要使用自然光源、暗视野、相差镜头。在使用暗视野时，以及相差镜头时，聚光器应当升到最高的位置。暗视野选择“D”的位置，绿色的箭头意指相差。2、玻片：盖玻片、采血针、洒精、乙醚、纱布和报告单应当放在易于拿取的位置，一旦指尖取血开始，制片应在30秒完成，以免血液凝固。3、 病人的整个指尖均应用乙醇消毒，若要同时做干片检查，亦可用乙醚消毒。4、选择指尖侧部为取血部位，因为指侧神经末梢较少，不易感觉到疼痛，同时采血针应该垂直于采血部位，以确保快速地采集到干净的血滴。5、 若要做干血片分析，指尖上的血滴应保持在指尖大约30秒钟。6、制备干血片，放在一边让其自然干燥（一般需35分钟），同时避免灰尘污染血滴。7、做活血分析：轻轻地从指尖上取一滴血，让血滴仅接触玻片，立即放一块盖玻片在血滴上面，轻轻地加压，直到血滴扩散开，做为活血分析样本。做干血片要连续蘸5-6滴，如下图。 制备干血片手法很重要，手法不能过重，又不能太轻，否则效果不好。（见附图1） 附图1 制备的血片8、 活血分析时，先用目镜观察，选择一个较薄的适宜观察的区域，然后再用暗视野检查，观察显示屏上的细胞状态。9、白细胞的观察：视觉估计一下白细胞总数在放大200倍时，每个视野在正常情况下应该有815个白细胞。10 在电视屏幕上，扫描若干区域，让病人自己观察自己血液状况，花几分钟向病人解释存在的异常情况，并提出要纠正这异常，所需要的补充疗法。应当记住：从制片到血液干燥大约需15分钟，所以，解释应该简短明了。11 在做干血片分析时，用自然光作为光源，将旋转盘转到“F”的位置即可。12 观察干血时，DIN20透镜，启动照相系统及SX20附件，将患者干血片的状况摄下来（完整的干血片可参阅后续图文资料）。正常血象图附图2 血液中主要组成 附图3 活血检测所见 附图4 干血片 附图（一） 血象观察目录 消化1、缗钱状2、红细胞聚集3、蛋白质循环/毒性物质4、血小板聚集5、针状物6、乳糜颗粒7、原生质体 8、动脉粥样硬化斑状晶状结构9、红色晶体 10、胆固醇的晶体与胆固醇盘状结构免疫结构 11、嗜酸性粒细胞12、高分叶嗜中性细胞13、白细胞的活力14、L型细菌15、杆菌 16、支原体红细胞异形性17、红细胞大小不均 18、异形红细胞 19、椭圆形红细胞 20、小红细胞 21、大红细胞 22、靶形红细胞 23、棘形红细胞 24、锯齿状红细胞1、红细胞缗钱状形成红细胞缗钱状形成是指红细胞之间相互粘连，形成钱串状外观，红细胞缗钱状形成的多少与存在于全血的非对称的蛋白分子的量有密切关系。这种蛋白分子中和了红细胞表面的电荷，减少了红细胞表面的斥力，使红细胞易于聚集，极度的红细胞缗钱状形成在蛋白代紊乱所形成的高蛋白血症的患者中容易看见。红细胞双面微凹状结构有助于提高每个细胞的表面积，从而能够以最快、最有效地将氧气输送到全身。当红细胞缗钱状形成后，红细胞有效的表面积大量减少，导致氧气输送发生极大障碍。如果该状况不能及时纠正，患者就会出现疲乏、衰弱、昏睡。在活血分析时，红细胞缗钱状形成表现为红细胞象钱币（硬币）叠成一串。通过轻敲玻璃片，红细胞缗钱状形成很容易与红细胞聚集区分开。当摇动时，红细胞缗钱状消失为单个散在的红细胞。其形态与外观恢复正常。而红细胞聚集则不会发生此种情况。治疗建议： 由于缗钱状的形成是由于过多的蛋白及饱和脂肪酸存在于血液中，维生素B3有助于降解和消除这些蛋白，脂肪和碳水化合物，它亦有助于刺激盐酸的产生，帮助消化。 高蛋白血中的过量的蛋白可以通过进一步服用盐酸复合体而得到缓解，如果治疗无效，则应进一步寻找病因。 附图（二）2、 红细胞聚集红细胞聚集（形成红细胞团）较红细胞缗钱状更为严重。因为它不仅限制了氧气的自由交换，而且减少了通过毛细血管的血流量。此时，单个红细胞不仅一个个相互叠加，而且在血中形成红细胞团块。若不采取治疗措施，则会形成大的血凝块。在镜下，红细胞聚集不是单个红细胞成串状叠加，而是成堆排列。这些团块经震动玻片时，不会分散开，团块的边缘粗糙而不规则。红细胞聚集的主要原因是血浆中急性相蛋白的增加使红细胞之间的斥力减弱，高脂肪与高脂蛋白也与红细胞聚集有关。治疗建议：减少脂肪的摄入，增加维生素B3，必需的磷脂类的摄入，因为维生素B3有助于刺激肥大细胞产生肝素，而肝素可以抗凝，预防血液凝滞。同时，维生素E亦对血块的降解有益。 附图（三）3、 蛋白质连接 蛋白质连接是蛋白异常导致红细胞表面电荷失衡，引起红细胞成特殊串状连接。若不及时纠正，则会发展为典型缗钱状排列。临床上，盐酸和维生素B3有助于改善此种状况。 附图（四）血小板镜下，血小板较小，大约2个微米（红细胞约7个微米），圆形或卵圆形。在正常情况下，各自分开，不动。然而，因为布朗氏运动以及外部光的刺激，所以显得是活动的。血小板起源于骨骼，在外周血中有811天的寿命，其功能是维持血管壁的完整性，每当血管壁损伤时，血小板就粘附在胶原上，自行聚集，形成一个塞子阻止血液从伤口中流出。一旦损害发生，血小板亦释放血小板3因子（一种磷脂），以促进血液凝固。由于相对小的血小板体积，以及脾脏红骨髓的结构，血小板随血流经过脾脏时速度减慢。在正常情况下，1/3的循环血中的血小板可以在脾脏发现，若病理性脾大，8090的血小板滞留在脾脏。由于在最普通的情况下血液循环中的血小板数量也会变化很大，因此用显微镜计数血小板水平是困难且徒劳的。血小板在月经前数量减少，特别是月经的第一天，从第三天开始慢慢回升，剧烈的运动可以引起血小板升高，可能是情绪紧刺激脾脏的血小板释放入血。登高时血小板增加。冬天的血小板较夏天高，所以，血小板的量的变化，若无相应的临床表现，则无多大意义。 附图1 红圈是血小板 附图2 图中粉红的是血小板4、血小板聚集在正常的循环血液中，血小板由于相互间的斥力，而单个散在于血液中，当细胞受损或血管破损时，血小板可以自行聚集。引起血小板斥力减弱的原因，目前正在研究。ADP、胶原、凝血酶均可使血小板发生聚集。过量的脂肪亦可导致血小板发生聚集而形成团块，这团块可以堵塞血管，影响血液循环，导致中风和心脏病发作。在镜下，血小板聚集表现为较大的血色团块，团块的边缘可以看清散在的血小板。治疗建议：减少脂肪的摄入，吃更多的鱼，少吃肉。补充维C，因为维C可以保护胶原，加强血管的完整性，维生素E可以抑制凝血，预防血栓形成。抗脂肪肝剂亦是十分重要的，这些制剂可以乳化血中过多的脂肪和胆固醇，有助于其代和排泄。效果较好的抗脂肪肝剂包括蛋氨酸和胆碱醇，蛋氨酸作为一种催化剂加速胆碱肌醇的作用。二者联合作用可以降解由于蛋白代产生的胺（胺过多对人体有毒性作用）。附图1 血小板聚集 附图2 血小板栓 附图3附图4 巨血小板 附图（五）5、针状物针状物是血小板发生突变，使正常的圆盘状转变为针状物体，针状物在血中出现，清楚显示肝脏处于应激状态，这种状况是由于滥用药物、酗酒，或者由于脂肪的堆积而引起肝功活力减弱。（1）针状体细、短，肝脏负荷过重； （2）针状体呈网状结构：脂肪肝； （3）针状体粗大、出现数量多，重度肝脏损伤；治疗建议： 首先，消除药物与乙醇（酒精）对肝脏的损伤，为了促进肝细胞的再生，需进食高蛋白饮食。维生素B复合体有助于蛋白与脂肪的代，新鲜的肝浓缩制剂可以刺激肝脏再生。 附图（六）6、乳糜微粒乳糜微粒是一种小的脂粒（直径大约1个微米）食物脂肪被消化后，被吸收入血，形成光镜下可以检查到的微粒，乳糜微粒中心是甘油三酯和胆固醇酯，周围存在有极性的蛋白，胆固醇和磷脂层。血中的乳糜微粒在进食脂肪食物后，26小时达到峰值。在正常情况下，血中的乳糜微粒在1012小时被清除掉，过量的乳糜微粒在血中提示高脂蛋白血症。而高脂蛋白血症，可能导致冠状动脉方面疾病，形成动脉粥样斑块，肝脾肿大，以及糖耐受不良。在镜下，乳糜微粒是一种象雪花状的斑点。 在显示屏幕一个视野中看到1-3个为正常，3-5个轻度，多于5 个时，考虑高于正常围。在严重的情况下，含有已乳化的乳糜微粒表现为白色雾状斑块，飘浮在各种血细胞之间。禁食10-12小时仍有乳糜微粒，提示为高脂蛋白血症。治疗建议：为了消除高脂蛋白血症，需要减少胆固醇与甘油三酯的摄入，新鲜的肝脏、脾脏浓缩制剂可以刺激患者肝、脾的功能、以达到最大的效能。新鲜的脑组织浓缩制剂亦有所帮助。研究显示：脑苷脂类作为一种抑制剂可以抑制胆固醇的吸收。抗脂肪肝制剂可以极加强血液中脂肪酸与胆固醇的降解与排泄，这些制剂可以使肝脏产生更多的卵磷脂，卵磷脂进一步转化为卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）。LCAT不仅在脂蛋白代中起主要作用。而且与脂蛋白脂酶协同作用。帮助从血中将甘油三酯清除掉。烟酸亦可通过抑制胆固醇的合成而降低血中的胆固醇水平。钒亦可降低血中的胆固醇水平，但是其作用机制尚未明了。 附图1 正常血液（相差视野） 正常血脂全血标本 附图（七）7、原生质体原生质体的功能尚未完全明了，似乎与蛋白质核酸、脂质的合成有关。同时显示免疫系统功能减弱。在体积上较大，常常含有红色晶体，胆固醇晶体和其它的胆固醇晶体。在镜下，呈透明，不规则形态。这种原生质体结构可能是斑块形成的早期阶段，提示需要减少胆固醇的摄入。 明亮的脂质结晶体 附图(八）原生质体8、动脉粥样硬化斑块动脉粥样硬化斑块是一种最为严重的与胆固醇有关的结晶体，斑块的出现说明血液中含有较多的胆固醇，沉淀在动脉壁的过程属于晚期阶段。提示动脉已经粥样硬化、动脉变硬。不解决会引起动脉的急性梗死。在镜下，斑块较大、不透明、可有十几个或几十个红细胞的体积那样大。实际上，它是附着在动脉壁上动脉粥样硬化斑块中的一小块，脱落于血液中。 附图1 附图2 动脉粥样硬化斑块 附图(九）治疗建议：有许多与胆固醇水平升高和引起动脉粥样硬化的危险因素。作为治疗的一部分，首先应该避免这些危险因素对机体所造成的影响。每日摄入过多的脂肪是许多危险因素中较主要的危险因素。为了减少这个因素，脂肪的摄入必须依据机体的需要而进行必要的调整。 应该提倡食用不饱和脂肪酸的代用品，目前研究发现：烹调过程产生的不利因素，如象氧化作用，可能使不饱和脂肪酸转化为饱和脂肪酸，因而升高了血中的饱和脂肪酸的含量。（注：饮食中主要含饱和脂肪酸）。调整饱和脂肪酸的摄入似乎是唯一肯定可以降低这个危险因素的方法。其它的危险因素包括过食，抽烟，情绪紧，缺乏锻炼，精制糖摄入太多。降低胆固醇的摄入水平，经常监测血清中胆固醇的含量，为治疗提供基本数据，同时观察疗效。研究发现：亚油酸作为辅助治疗可以降低血清中胆固醇的含量，对心脏病人服用该药，可以使胆固醇的含量降低18。亚油酸亦可以降低血压及抑制血小板聚集。这两种因素均与冠状动脉粥样硬化有关。卵磷脂对降低血清中胆固醇非常有效。维生素C是另一个重要的辅助药物，能够降低心脏病患者血清中40的胆固醇，这个效果是通过给予每个病人500mg/每天的剂量而获得。若每天给予1g维生素C，则可显著降低血小板的聚集，数据显示这个水平为27。大剂量摄入强力抗氧化剂（如维E或OXY5000）显示能够降低胆固醇水平，降低血小板聚集，抵抗血液凝固，减少甘油三酯在血中的含量。作为一种抗氧化剂，它可以保护血管壁免受氧化物对血管壁的损伤。一旦血管壁受损，胆固醇就可沉淀在血管壁，最终使血管壁变硬，造成动脉粥样硬化。铬是一种重要的矿物质，能够降低胆固醇水平，研究显示：每日服用200mg铬可以显著地降低血中胆固醇的水平。结晶与晶体结构以自然光作光源，结晶与晶体结构无法看见。然而，在暗视野与相差条件下，晶体很容易区别和认出。这是由于暗视野光的散射作用，在暗视野条件下，光不是从镜下直接照射在物体上，而是从侧面照射在物体上，然后光向外反射，针对黑色的背景，晶体呈现花样的形状。通过观察这些晶体的大小、形状、发光物体的颜色，每型晶体可以很容易区别出来。9、红色晶体在原生质体中，人们容易发现一些红色或橙色花样晶体。这些晶体的存在提示肠中毒，或代吸收功能紊乱，红色是由于放线菌素一种抗生素，由各种链霉素所产生。附图1 胆固醇结晶原生质体中有红色结晶 附图(十）红色结晶10、胆固醇的晶体与胆固醇盘状结构胆固醇晶体是最容易看见的晶体，除非大量地出现，否则没有太大特殊的意义。由于近年来发表了不少关于胆固醇是致病因子方面的文章，所以，大多数人认为在血中发现胆固醇晶体是一种不良现象，实际上，胆固醇在血中出现完全是一种正常现象。胆固醇是一种能在肝脏合成的固醇。事实上，人体中2080的循环血中的胆固醇是在肝脏合成的，胆固醇是胆汁的正常成分，是各种固醇类激素的前体（例如性激素）。另一方面，胆固醇亦是胆结石的一种主要成分，是心脏疾病和动脉粥样硬化的主要危险因素。在暗视野下，胆固醇晶体表现为各种大小不一的白色固体物质，这些物质反白光，在相差条件下，能够确定晶体的结构。在未空腹条件下的患者，每个视野看见23个较小的晶体是正常的，在空腹的患者中，血中的晶体数每23个视野中应该少于12个。胆固醇盘状结构是指失去了在循环血中的形状，其结构已经拉长的胆固醇 晶体。这些晶体发白光，但形状变得更为方正，出现的意义提示动脉壁受损。胆固醇盘状结构是动脉粥样硬化斑块形成的早期阶段，在正常情况下，它是不会出现的。如果一经发现，则应减少胆固醇的摄入。 附图1 附图2 附图3 附图4 附图5 胆固醇盘状物 附图 （十一）免疫系统白细胞数量、分类及活力改变免疫系统实际上几个不同的系统在功能上相互联系。它是机体抵抗病毒、细菌、病原的第一道防线，而白细胞形成机体免疫系统的基础，白细胞分成三个系列（根据其起源和功能）粒细胞系列、淋巴细胞系列、单核细胞列。粒细胞系列起源于骨髓。包括嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞。这些细胞在血中的生存期变化较大，从30小时到几天。在这段时间中，粒细胞担负起抗菌的任务。淋巴细胞起源于淋巴结，脾脏及淋巴组织丰富的器官，在血中的生存期大约2天到200天，生存的长短取决于淋巴细胞的型别（淋巴细胞分T淋巴细胞、B淋巴细胞）。以及机体自身稳定状态，淋巴细胞是复杂的免疫过程的一部分，在血中，淋巴细胞可与入侵的病原相互作用，进而启动机体的免疫反应，淋巴细胞亦可以产生抗体，有免疫记忆功能，当第二次遇见相同抗原，可以迅速地增强对抗原的清除。单核细胞来原于骨髓的网状细胞。单核细胞在血中生存13天，随后进入组织，进入组织后的单核细胞被称为巨噬细胞，其主要功能是清除消化后的红细胞、残渣、色素和细菌。依据机体自身状况，巨噬细胞的生存期从几个星期到几个月不等。在活血分析时，白细胞是一类有颗粒的细胞，外形可以是圆形，亦可不规则，根据血细胞的种类不同，其大小可以是周围红细胞一样大小，也可以是红细胞的两倍。白细胞超过20个为过多。淋巴细胞淋巴细胞是血细胞中最小的细胞、灰色、浆中有颗粒，核呈圆形、卵圆形，有轻度凹陷，核染色质微密，细胞核居中或偏位。在健康成人，淋巴细胞占整个白细胞总数的34，在儿童，淋巴细胞比率略偏高。 淋巴细胞在血中生存期大约2-200天。淋巴细胞增高可能由于急性感染：如象百日咳、传染性单核细胞增多症，或急性传染性淋巴细胞增多症，淋巴细胞增多亦可能由于慢性感染：如象结核病、传染性肝炎、先天性梅毒。若为淋巴细胞性白血病，其分类淋巴细胞很容易达到100。 附图1 T淋巴细胞 附图2 B淋巴细胞 单核细胞单核细胞体积较淋巴细胞大，胞浆更为丰富，在浆中易见空泡，核呈肾形，可分23叶核。单核细胞在白细胞分类中，仅占4左右。单核细胞增多见于某些细菌感染，如结核病，亚急性心膜炎，原虫、立克次氏体感染亦可引起单核细胞增多。若为单核细胞性白血病，则单核细胞增加极为显著。 附图3 单核细胞巨噬细胞巨噬细胞摄入和破坏颗粒或衰老的细胞，包括细菌，巨噬细胞作细胞介导的免疫又被称为巨噬细胞，在免疫过程中经T淋巴细胞而激活。虽然巨噬细胞通常存在于组织。但是，如果发生严重的感染，在外周血中亦可查见少许巨噬细胞。另外，在红斑狼疮患者及某些溶血性贫血亦可在外周血中查见巨噬细胞。巨噬细胞体积比单核细胞略大。胞含有摄入的红细胞和其它的包涵物，可以见到不规则的胞浆和伪足。附图4 巨噬细胞 杆状核粒细胞杆状核粒细胞的特点是核呈U型，核染色质致密，胞浆含有颗粒，亦可见到空泡。在正常人外周血中，杆状核粒细胞的总数不超过3，若杆状核粒细胞增加，则可能为外伤、阑尾炎或者急性失血。 附图5 杆状核粒细胞 附图6 杆状核粒细胞 分叶核粒细胞分叶核粒细胞指的是核呈分叶状的粒细胞，在正常情况下，核常分25叶，核中间由一个细丝相连。分叶核粒细胞的体积比单核细胞略小。分叶核粒细胞亦可被称为PMNS，它是多形核粒细胞的简称，或可用英文“Polys”表示。在正常情况下，分叶核粒细胞占56。引起Polys增高的原因很多：急性感染，尤其是葡萄球菌感染，引起分叶核粒细胞增多。某些杆菌、真菌、病毒、寄生虫、化学试剂中毒（如铅、汞）肾上腺素、昆虫的毒液均可引起分叶核粒细胞增多，恶性肿瘤可引起Polys急剧增加。 附图7 分叶核粒细胞 附图 8 嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞体积上较单核细胞略小，浆中有少许较大颗粒，这些颗粒含有组织胺，当有抗原与抗体发生反应时，这些颗粒就会释放入血。嗜碱性粒细胞的核有切迹或凹陷。在正常血液中，嗜碱性粒细胞含量较少，其分类低于0.5，若发生心悸、兴奋、腹泻均可引起嗜碱性粒细胞升高，进而导致嗜碱性粒细胞浆组织胺释放入血液。 附图 9 嗜碱性核粒细胞 嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞的正常值是低于2，若患过敏性疾病，如象哮喘、干草热、食物过敏，嗜酸性粒细胞就会增加，同时与疾病的严重程度成正比。寄生虫感染，尤其是侵入组织的寄生虫，将使嗜酸性粒细胞显著增加，放疗亦可使嗜酸性粒细胞增加。在暗视野下，嗜酸性粒细胞很易辨认，因为它的颗粒粗大，发强光，核多为两叶。 附图10 嗜酸性粒细胞 附图(十二）白细胞三大系统（淋巴细胞、单核细胞、粒细胞）11、嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞也许是暗视野显微镜下最易鉴别的白细胞。在暗视野下，嗜酸性粒细胞含有巨大的细胞质颗粒会发出白色明亮的荧光。密切观察，在这些颗粒中，会发现双叶核。2的嗜酸性粒细胞存在应视为正常。 12、高分叶嗜中性粒细胞高分叶嗜中性粒细胞指的是：粒细胞核分叶过多，常常多达610叶，这些多分叶的粒细胞在免疫方面失去了其特有的功能。这些细胞的产生可能由于恶性贫血，叶酸或/和维B12的缺乏，亦可能由于先天性异常。 附图(十三）13、白细胞的活力白细胞的活力指的是白细胞浆中颗粒的活动程度，以及颗粒活动细胞的数量。据研究，白细胞活力是评价免疫系统能力的一项可靠的指标。另外，细胞外形呈圆形，不运动的中性粒细胞提示活力缺乏。最为理想的是，将所有的白细胞均观察完毕。白细胞活力的量取决于所观察到的白细胞种类。所以，观察所得到的数据、有一定差异。由于白细胞逐渐衰老，其活力渐渐减弱，所以白细胞活力观察的均数水平是75，也就是说，白细胞中有活力的细胞应该占有白细胞的75。白细胞活力降低指观察所得到的数值低于50，提示个体可能有病毒、细菌感染，化学制试中毒、免疫系统存在遗传缺陷。治疗建议：鲜活胸腺浓缩制剂，或者胸腺抽提物，经过在世界围的广泛研究，其结果证明这两种制剂能够加强机体的抵抗传染病的能力，同时能够激发机体自身的免疫功能。维生素C亦显示有助于提高机体自身的抵抗感染的能力。 附图1 附图2 活化的B淋巴细胞 附图(十四）14、L型细菌此型细菌首先由Dines和Kilineberger命名，主要是根据此型细菌缺乏细胞壁，但在分类上，仍将没有细胞壁的细菌作为细菌看待。每一种细菌都存在有L型细菌，某些真菌亦有L型真菌，一旦L型细菌形成，它就可以抵御不适条件对细菌的干扰和破坏，一旦不利条件消失，L型菌就会重新恢复对人类的致病能力。原代（母代）细菌与L型细菌均能致病。L型细菌参与急性与慢性感染的过程正在被人们所接受。研究认为：由L型细菌引起的败血症与原代细菌引起的败血症同等严重。L型细菌，特别是L型真菌，已经从通过抗生素（青霉素）治疗的患者的血液血液中分离出来，而这抗生素均能抑制细胞壁的合成。近年研究显示：L型细菌对一些广谱抗生素有较强的抵抗力，这种抵抗力主要来源于细胞壁的特性，因为L型细菌缺乏细胞壁，而很多抗生素的作用机制就是抑制细菌的细胞壁的合成，所以，抗生素对该类细菌无效。在活血分析中，L型细菌表现为尘埃样颗粒，一旦被活化，可以发展为多种形态。对L型细菌的研究，已经产生了许多新的理论。使用相差显微镜，放大3000倍，能够很容易地查见白色念珠菌。而使用暗视野，则只能模糊地看见。这些真菌或者酵母菌，在玻片放置20分钟，就将活化和繁殖。附图1 白色念珠菌 附图2 念珠菌 附图3 间日疟原虫滋养体、孢子体 附图4 真菌 附图(十五）治疗建议首先应当消除病人饮食中含有酵母样菌的食品，这些食品包括馒头、蛋糕、点心，只摄入不含酵母食品。L型细菌以及细菌在血中出现，说明人体免疫功能低下。所以，治疗应该针对如何提高白细胞、胸腺及脾脏的功能着手。脾脏是由分开的两部分所组成，即白髓和红髓所组成。白髓的功能是产生抗体，这些抗体主要针对侵入人体血液中的抗原物质。红髓主要功能是清除机体产生的废物（如像血中的微生物）细菌在血中出现提示脾脏功能低下，服用新鲜生的脾脏，浓缩物有助于刺激脾脏的功能。在胸腺，胸腺样细胞（T细胞）与传递肿瘤细胞、病毒、真菌和细菌有关的信息相关。若胸腺反应迟钝，小淋巴细胞就可能得不到必要的信息，由于这些小淋巴细胞有长达五年的生命周期。得不到必要的信息传递就可能导致慢性免疫缺陷。服用新鲜、生的胸腺浓缩制剂可能有助于刺激胸腺功能。维生素A、B2、B6和维B12是加强免疫系统的重要的因素：维生素A有助于清除细菌感染，维生素B2、B6有助于抗体的形成。维生素B12对于血细胞的生长与发育起重要的作用。服用乳化维生素A可以确保维A的最大限度的吸收与利用。维生素B复合物可以提供必要的维生素B。15、杆菌这些细菌形似杆状，可运动。可以形成灯丝状结构，使其更易运动和具有毒力。 附图（十六）16、支原体支原体是一种最小的活的微生物（0.10.4um），它们缺乏细胞壁，具有很高的变异性，基本形态为球状或面包卷状，在上述两种形态的基础上面以出现尾巴，或突出物，需要指出的是：支原体不是细菌，它可以引起关节炎、肺炎、生殖器官、泌尿道和神经等方面的疾病。 附图（十七）分化的支原体红细胞异形性在探讨各种红细胞异形性的临床意义之前，我们应当首先讨论一些贫血的病因和症状，这是因为贫血的种类不一样，患者红细胞的异形亦不一样，由于媒体广告的宣传，许多人认为贫血仅仅是由于血液中缺乏铁离子。事实上，贫血的分类与贫血的治疗是一项非常复杂的工作，并不仅仅是血中缺铁。医学书籍定义贫血为一种状态，在这种状态中，病人血中可以为，循环血液中红细胞数量减少，或者血红蛋白减少，或者每100ml血液中红细胞压积含量减少，或者以上因素二者或三者均同时减少，这里强调，贫血并不仅仅是指血中缺乏铁离子。贫血可以是由于血红蛋白含量减少，血红蛋白是位于红细胞的一种载氧的色素。或者由于红细胞破坏过多、失血过量而导致外周血中红细胞数量减少。从营养方面分析：本文主要讨论血红蛋白缺乏，红细胞过早所导致的贫血。血红蛋白是一种结晶蛋白，由两部分所组成：一部分是含铁的色素，另一部分是珠蛋白。当血液通过肺部时，血红蛋白很容易地与氧气结合成一种松散的、不稳定的化合物（氧合血红蛋白）。在全血组织，氧合血红蛋白与组织的二氧化碳发生气体交换。若红细胞中血红蛋白缺乏，可供交换的氧气就会减少，组织细胞的二氧化碳就会蓄积在组织，就会影响细胞的代，随着时间的推移，病人由此引发的症状就会出现。 附图（十八）当严重贫血时，有如下症状：衰弱、头疼、耳鸣、面色苍白、食欲减退、腹痛、易怒、嗜睡。在暗视野下，可以通过发现查见红细胞的畸形而确定贫血的存在。溶血性贫血可以通过活体观察时，发现有红细胞碎片而确定其存在。溶血性贫血的病因可以由于抗氧化物的缺乏，导致红细胞膜的完整性受到损害而引起，溶血性贫血还可以由于患者长时间受到环境的污染，受到射线的照射、以及机体自由基产生过多等原因。当溶血性贫血十分严重时，应当推荐使用：如维E、维C和B胡萝卜等抗氧化物。17、红细胞大小不均 红细胞大小不均指的是红细胞在大小方面的不均一性，在活体观察时，任何一个视野均可以发现大红细胞、小红细胞以及正常红细胞同时并存。在多数贫血患者外血中，均可以出现一定程度的红细胞大小不均。 附图（十九）18、异形红细胞症异形红细胞症指的是一种状态：在这种状态下，红细胞出现明显的形态方面的异常，如卵圆形、梨形、泪滴形、不规则形。裂红细胞，是一种术语，被用来描绘红细胞碎片，若红细胞碎片出现在外周血中，显示患者有溶血性贫血。裂红细胞有以下几种形态：钢盔形、三角型、撒扯状、扁平状、模糊红细胞等。这些红细胞碎片常常在烧伤的患者中发现。当溶血发生时，巨幼红细胞性贫血时，均可以看见这些碎片。 附图2 裂红细胞 附图3 瓶顶型、C型红细胞 附图4 附图 5 镰状红细胞 附图（二十）19、椭圆形红细胞椭圆形红细胞最容易在遗传性椭圆形红细胞增多症中出现，数量可达8090，在红细胞脆性试验中脆性增加，在正常情况下，椭圆形红细胞低于10，缺铁性贫血时，其数量亦稍增加。 附图（二十一）20、小红细胞小红细胞指的是直径小于5um的红细胞，这些红细胞比正常红细胞中的血红蛋白含量少且胞体小。在缺铁性贫血时容易看见小红细胞。 附图（二十二）21、大红细胞大红细胞指的是直径大于10um的红细胞（红细胞在正常情况下其直径为7um左右），在溶血性贫血时，该类细胞大量出现在外周血中。 附图（二十三）22、靶形红细胞靶形红细胞在相差显微镜下较薄，直径增大，中心颜色较深，中心四周无色，边缘血红蛋白又浓集，形似靶子。在暗视野下，这些细胞表现为体积较大，中心有一突出的白色（或苍白）中心区域，靶形红细胞出现提示患者可能为地中海贫血，缺铁性贫血，脾切除和梗阻性黄疸等病。附图1 附图2 附图3附图（二十四）23、棘形红细胞棘形红细胞在外形上与锯齿状红细胞相似，但刺更尖，更突出。其起因是由于缺乏脂蛋白，从而引起血清与红细胞膜的胆固醇的交换减少，导致红细胞膜变形。查是该类细胞，可以为诊断脂蛋白缺乏症提供依据，同时提示可能有肝脏与和脾脏功能失调。 附图1 附图2 附图3 附图4 附图（二十五）24、锯齿状红细胞锯齿状红细胞指的是红细胞失去了正常状态下的双面微凹的外形，细胞膜出现粗糙的短刺，这种现象易在体外试验中发现，在正常情况下，可见12的锯齿状红细胞，如果该种细胞数量增多，超过了这个围。应该报告百分率给临床医生。锯齿状细胞增多提示，血液的PH值失衡，渗透脆性改变，在这种情况下，应当做进一步的试验，确定病因，指导治疗。锯齿状红细胞与棘状红细胞可以通过表面针状物的规则性及细胞膜的可逆性进行鉴别。 附图1 附图2 附图（二十六）治疗建议：对于红细胞异形的治疗可采取如下措施：生的新鲜肝、脾浓缩物制剂，这些制剂可以服用维B复合物，这是因为维B1、维B6对于红细胞的生长发育至关重要。维B复合物亦含有对氨基苯磺酸，对氨基苯磺酸对蛋白质的利用以及健康红细胞的形成十分重要。对氨基苯磺酸亦刺激机体产生叶酸，叶酸是DNA合成的重要原料。 维C亦可做为辅助治疗：因为维C有助于维B12的吸收，预防叶酸的氧化。维C亦有助于铁离子的吸收。铁离子是另一个合成血红蛋白的必要的原料，体60以上的铁离子贮存在红细胞血红蛋白中，每天2025mg的铁离子被机体利用来制造新生的红细胞，由于每日机体铁的吸收有限，所以若遇贫血病人，可以补充铁，确保最大程度的吸收。最近研究认为：许多红细胞异形是由于血液中缺乏抗氧化物，这些抗氧化物保护红细胞膜的完整性，分解氧化剂（这些氧化剂损害细胞壁），维生素E可以保护细胞免受损害。当机体处于疾病状态时，就可能产生有毒的氧化剂，并在血中积蓄这些有毒的氧化剂不仅损害血细胞，亦形成与氧起反应的活性氧毒性物质（Rots)，这些有毒物质与机体争夺氧气。MDI一滴血检测中，活血血象形态学分析与评估L1、红细胞膜之间蛋白连接，柠檬状 1、大肠功能差，吸收差，肠道菌群失调； 2、消化不良、吸收不好； 3、饮食中蛋白质过多； 4、有食物引起的lgG过敏； *一般可能为浅表性胃炎或萎缩性胃炎。L2、红细胞聚集成缗钱状或成堆排列成团块 1、脂肪代功能差； 2、脂肪摄入消化过度； 3、有食物引起的lgG过敏； 4、有药物引起的lgG过敏； 5、消化吸收不良； 6、情绪压力（功能性的）； 7、吸烟； 8、真菌感染； * 血液粘稠。L3、红细胞为巨细胞、小细胞胞 1、贫血、低铁、吸收不良；2、骨髓功能差； 3、维生素B6、B12、叶酸不足； 4、化学中毒（可能为环境性）。L4、红细胞为靶型 1、骨髓功能差； 2、脾脏功能欠佳； 3、血红蛋白减少性贫血； 4、化疗反应；5、地中海贫血。L5、红细胞为瓶颈形、C型红细胞1、寄生虫感染； 2、全身病毒感染； 3、早熟红细胞破坏。L6、红细胞皱缩（30分钟在15%以上） 1、营养不良； 2、消化吸收不良； 3、大肠功能差、肠道菌群失调。L7、红细胞呈脆性、膜破裂成断片 1、贫血、低铁、吸收不良； 2、真菌感染； 3、骨髓功能差； 4、器官反应，严重氧自由基堆积 5、过氧化反应（纤维团块）； 6、炎症过程； 7、脾功能欠佳。L8、血小板聚集过多 1、有食物引起的lgG过敏；敏； 2、器官反应，严重自由基堆积， 过氧化反应； 3、消化吸收不良； 4、脂肪代功能差，脂肪过氧化； 5、真菌感染； * 易堵塞血管，导致中风和心脏病发作。L9、白细胞减少（视野中少于5个） 1、骨髓功能差； 2、化疗反应； 3、免疫功能差，排除H.I.V 4、全身病毒感染。L10、白细胞（视野中多于50个）增多 1、异源性斑块； 2、由食物或药物引起的lgG过敏； 3、真菌感染或全身真菌感染； 4、全身性酶活动抑制。L11、白细胞（中性多型核）颗粒减少 胞质环流少 1、牛黄酸缺乏； 2、化疗反应； 3、化学制剂中毒等导致的 免疫系统活性抑制； 4、机体受病毒、细菌等病原体感染； 5、消化吸收不良；营养不良。L12、白细胞（中性多型核）嗜酸性细胞， 分裂过多 1、维生素B6、维生素B12、叶酸不足； 2、消化吸收不良； 3、营养不良。L13、白细胞呈不规则，脆性，不完整 1、牛黄酸缺乏； 2、骨髓功能差；3、过氧化反应（纤维团块）； 4、消化不良、吸收不良； 5、大肠吸收功能差，肠道菌群失调。L14、嗜碱性白细胞过多（一个以上） 1、由食物或药物引起的lgG过敏； 2、化疗反应； 3、药品（物）摄入解毒； 4、肺功能欠佳或病程。 5、心悸、兴奋、腹泻。L15、嗜酸性白细胞过多（一个以上） 1、药物引起的lgG过敏，过敏性疾病； 2、过度流泪，眼睛周边变色； 3、寄生虫感染及炎症过程； 4、上呼吸道充血。5、放疗反应L16、淋巴细胞过多1、真菌感染； 2、排除晚期转移性癌症； 3、化学中毒； 4、淋巴细胞炎，T 淋巴细胞或 B 淋巴细胞功能欠佳 5、全身病毒感染； 6、白血病。L17、淋巴细胞减少 1、化疗反应； 2、免疫功能差；排除H.I.V； 3、免疫系统活性抑制； 4、T 淋巴细胞或 B 淋巴细胞功能欠佳； 5、全身病毒感染。L18、淋巴细胞核损伤 1、真菌感染； 2、全身病毒感染； 3、自动免疫； 4、全身中毒； 5、营养不良； 6、重金属中毒。L19、淋巴细胞大而激活的T 淋巴细胞、 B 淋巴细胞 1、化学中毒（可为环境性） 2、细菌或全身感染。L20、异源性斑块1、酶-胰酶缺乏； 2、外周性、血管性疾病的危险性； 3、大肠吸收功能差，肠道菌群失调； 4、消化吸收不良； 5、全身性酶活动抑制。L21、晶体为细长型 1、外周血管性疾病的高危险性， 易患心脑血管疾病； 2、电解质失衡，PH改变、脱水、 钙磷比例失调，缺钙； 3、低密度脂蛋白氧化胆固醇； 4、运动过度； 5、过氧化反应。L22、晶体为方的，不规则，透明 1、骨胶原性疾病； L20 补充 2、电解质失衡，PH改变、脱水、 钙磷比例失调，缺钙； 3、查血清尿酸，排除风湿性关节炎； 4、肌肉疲劳。L23、晶体为明亮，带有彩色 1、抗菌素引起的感染； 2、胆酸不足或分泌受阻； 3、大肠吸收功能差，肠道菌群失调； 4、电解质失衡，PH改变、脱水、 钙磷比例失调，缺钙； 5、消化吸收不良； 6、肝脏应激，排除肝炎、感染、中毒； * 血液有毒素。L24、真菌（霉菌）、酵母、念珠菌、L24 黑霉菌、芽孢、菌丝 1、抗菌素引起的真菌感染； 全身真菌感染； 2、大肠吸收功能差， 肠道菌群失调； 3、免疫系统活性抑制； 4、葡萄糖耐量差。L25、细菌为L形，活动 1、细菌、病毒感染； 2、牛黄酸缺乏； 3、大肠吸收功能差，肠道菌群失调； 4、消化吸收不良； 5、全身中毒。L26、针刺状，到处可见 1、大肠吸收功能差，肠道菌群失调； 2、消化吸收不良； L25 3、肝脏应激，排除肝炎、 感染、中毒； 4、病原体感染。L27、针刺状，局部可见 1、慢性疲劳，排排除感染； 2、肌炎，疲劳。L28、乳糜颗粒 1、脂肪代差，脂肪过氧化； 2、高血脂症，是动脉硬化或 梗死的高危因子。L29、脂肪斑块或带状 1、酶-胰酶缺乏； 2、外周血管性疾病的高危险性； 3、胆酸不足、分泌受阻； 4、消化吸收不良； 5、脂肪代功能差，脂肪过氧化； L26 L27 L28 L29 6、脂肪摄入过多； 7、过氧化反应。L30、支原体在血液中，在红细胞上 1、骨胶原性疾病； 2、脑功能、神经传导功能差； 3、慢性疲劳，排除感染； 4、记忆力差； 5、免疫系统活性抑制； 6、肺功能欠佳或病变； 7、全身中毒。L31、红细胞泪滴状 1、慢性疲劳、排除感染； 2、葡萄糖耐量差；L32、细胞表面有结构的微生物、寄生虫 细菌、寄生虫感染。 L30 L31 L32 60 / 60