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中文英文解释癌基因oncogene通常表示原癌基因(proto oncogene )的突变体，这些基因编码的蛋白使细胞 的生长失去控制，并转变成癌细胞，故 称癌基因。氨酰-tRNA合成酶ami noacyl tRNAsyn thetase将氨基酸和对应的tRNA的3端进行共 价连接形成氨酰-tRNA的酶。不同的氨 基酸被不冋的氨酰-tRNA合成酶所识 别。暗反应ight in depe ndentreacti on光合作用中的另外一种反应，又称碳同化反应(carb onassimilatio nreaction)。该反应利用光反应生成的ATP和NADPH中的能量，固定 CO2生 成糖类。白介素-1 B转换酶in terleuk in-1 3 converting enzyme , ICECaspase-1 , Caspase 家族成员之一，线虫Ced3在哺乳动物细胞中的同源蛋 白，催化白介素-1 3前体的剪切成熟过 程。半桥粒hemidesmosome位于上皮细胞基底面的一种特化的黏着结构，将细胞黏附到基膜上。胞间连丝plasmodesma相邻植物细胞之间的联系通道，直接穿过两相邻细胞的细胞壁。胞内体en dosome动物细胞内由膜包围的细胞器，其作用 是转运由胞吞作用新摄取的物质到溶酶 体被降解。胞内体被认为是胞吞物质的 主要分选站。胞吐作用exocytosis携带有内容物的膜泡与质膜融合，将内 容物释放到胞外的过程。胞吞作用en docytosis通过质膜内陷形成膜泡，将细胞外或细 胞质膜表面的物质包裹到膜泡内并转运 到细胞内（胞饮和吞噬作用）。胞外基质extracellular matrix分布于细胞外空间、由细胞分泌的蛋白 质和多糖所构成的网络结构，如胶原和 蛋白聚糖等，在决定细胞形状和活性的 过程中起着种整合作用。胞质动力蛋白cytoplasmic dynein由多条肽链组成的巨型马达蛋白，利用 ATP水解释放的能量将膜泡或膜性细胞 器等沿微管朝负极转运。胞质分裂cytok in esis细胞周期的一部分，在此期间一个细胞 分裂为两个子细胞。表观遗传epigen etics与核苷酸序列无关的调节基因表达的可 遗传控制机制。病毒粒子virion单个病毒颗粒，通常由蛋白外壳和包裹 在其内的遗传物质共同组成，仅能在宿 主细胞内增殖，广泛用于细胞生物学研 究。捕光复合体Hlight harvest ing complex II, LHC II位于光系统I之外的色素蛋白复合物，含 有大量天线色素为光系统I( PS I)收集 光子。糙面内质网rough en doplasmicreticulum , RER附着有核糖体的内质网。糙面内质网由 许多扁平膜囊组成，主要功能包括合成 分泌性蛋白、溶酶体蛋白、膜整合蛋白 以及膜脂分子。常染色质euchromati n间期核中处于分散状态、压缩程度相对 较低、着色较浅的染色质。成膜体phragmoplast在植物细胞中期赤道板相应位置上致密 排列的物质。由成簇交错的微管(与即 将形成的细胞板垂直)和一些与其相连 的电子致密物组成。程序性细胞死亡programmed celldeath , PCD是受到严格的基因调控、程序性的细胞 死亡形式。对生物体的正常发育、自稳 态平衡及多种病理过程具有重要的意 义。初牛壁primary wall生长中的植物细胞壁，具有可伸展性。次牛壁secon dary wall在大多数成熟植物细胞中发现的较厚的 细胞壁。粗肌丝thick filame nt组成肌节的两种特征性纤维之一，主要 由肌球蛋白构成。在横切面上粗肌丝被 呈六角形排列的6根细肌丝所包围。单克隆抗体monoclonal an tibody来自单个细胞克隆所分泌的抗体分子。胆固醇cholesterol动物细胞内的一种固醇类物质，占细胞 质膜中脂质物质的半数以上。膜内胆固 醇相对含量的高低可以影响膜的流动 性。蛋白激酶prote in kin ase将磷酸基团转移到其他蛋白质上的酶， 通常对其他蛋白质的活性具有调节作 用。蛋白激酶Cprotein kin ase C一类多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家 族，可磷酸化多种不同的蛋白质底物。蛋白聚糖proteoglyca n由一个核心蛋白分子与多个糖胺聚糖链 组装而成的蛋白一多糖复合物。蛋白聚 糖可吸附大量水分子形成个多孔的亲 水性凝胶，赋予组织抗压特性。蛋白酶体proteasome在细胞质基质中降解被泛素标记蛋白质的大分子蛋白复合体。蛋白质分选protein sorting依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白质起 始合成部位转运到其功能发挥部位的过 程。蛋白质分选不仅保证了蛋白质的正 确定位，也保证了蛋白质的生物学活性。灯刷染色体lampbrush chromosome较普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵 母细胞减数分裂双线期，由具有转录活 性的染色质环形成类似灯刷的特殊巨大 染色体。第二信使second messenger第一信使分子（激素或其他配体）与细 胞表面受体结合后，在细胞内产生或释 放到细胞内的小分子物质，如 cAMP, IP3, Ca2+等，有助于信号向胞内进行传 递。电化学梯度electrochemicalgradie nt电何和溶质浓度总的差异，决定物质在两个区域之间的运动扩散能力。电子传递链electro n tra nsport chain膜上一系列由电子载体组成的电子传递 途径。这些电子载体接受高能电子，并 在传递过程中逐步降低电子的能量，最 终将释放的能量用于合成 ATP或以其他 能量形式储存。凋亡复合体apoptosome凋亡分子Apaf-1与细胞色素c形成的复 合体，相对分子质量为（7001400） X103，细胞质中Caspase-9的前体被招募到复合体上并发生自身切割活化，引 起细胞凋亡。凋亡小体apoptotic body细胞凋亡过程中断裂的DNA或染色质 与细胞其他内含物一起被反折的细胞质 膜包裹，形成的圆形小体。凋亡小体被 邻近细胞识别并吞噬。动粒kin etochore位于着丝粒外表面、由蛋白质形成的结构，是纺锤体微管的附着位点。动作电位acti on pote ntial在神经元或肌细胞质膜上产生的一种快 速、短暂、自我传播的电信号。动作电 位或者神经冲动是神经系统通讯的基 础。端粒telomere位于染色体末端的重复序列，对染色体 结构稳定、末端复制等有重要作用。端 粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子” 结构。端粒酶telomerase含有RNA的反转录酶，能以自身RNA 为模板，对DNA端粒序列进行延长而解 决线性染色体末端复制问题。多聚核糖体polyribosome,polysome由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上进行肽链合成的核糖体与mRNA的聚合体。多线染色体polyte ne chromosome染色体DNA经多次复制而不分开、呈规则并排的巨大染色体，昆虫中的巨大染 色体形态特征最为典型。反面咼尔基体管网状结构trans Golgi network ，TGN处于咼尔基体反面的管网状结构，主要 功能是负责对蛋白质进行分选，并定向 将蛋白质转运到细胞内或细胞外的最终 位置。反转录转座子retrotra nspos ons对其移动需要反转录酶的转座兀件。泛素ubiquit in真核细胞中高度保守的小分子蛋白，与 要降解的蛋白质的赖氨酸残基共价连 接，指导蛋白质在蛋白酶体中进行降解。泛素依赖性降解途径ubiquit in depe ndentpathway在E1、E2、E3三种酶的催化下，通过 一系列级联反应将泛素连接到靶蛋白 上，最后由26S蛋白酶体特异性识别被 泛素化的底物并将其降解，同时释放出 泛素单体以备循环利用。放射自显影技术autoradiography通过检测放射性标记物质在细胞内的定位来观察某一特定生化反应过程的技术。在含有放射性同位素的组织切片上 涂 薄层感光乳胶，乳胶经组织发出的 射线曝光、显影，在显微镜下通过观察银 颗粒定位，可以获知细胞中有放射性信 号的位点。非循环光合磷酸化non cyclicphotophosphorylatio n在光合作用光反应中形成 ATP的过程， 其中电子从H20分子到NADP +呈线性 传递。分辨率imit of resoluti on显微镜能区分开两个质点间的最小距离，公式为 D=0.61 入 /Ns in（ 2）, 其中D是样品中可以被分辨开来的两质 点间的最小距离，入是照射光的波长，N 是介质的折射率，a代表透镜的镜口角， 与透镜孔径大小直接相关。分泌途径secretory pathway经内质网、咼尔基体到细胞表面、溶酶 体或植物细胞液泡等的物质分泌路径。其中涉及分泌物的合成、修饰和分泌物 外排等过程。该过程包括组成型分泌和 可调控型分泌。分子伴侣chaperone , molecularchaper on一种与其他多肽或蛋白质结合的蛋白质，以防止蛋白质错误折叠、变性或聚集沉淀，对蛋白质的正确折叠、组装以及跨膜转运有意义。分子开关molecular switch细胞信号转导过程中，通过结合GTP与 水解GTP，或者通过蛋白质磷酸化与去 磷酸化而开启或关闭蛋白质的活性。圭寸闭连接occlud ing jun cti on将相邻上皮细胞的质膜紧密地连接在一 起，阻止溶液中的小分子沿细胞间隙从 细胞一侧渗透到另一侧。紧密连接是这 种连接的典型代表。负染色n egative sta ining用重金属盐对电镜样品进行染色的技 术，使得重金属盐沉积在样品周围，而 样品不被染色，从而衬托出样品的精细 结构。钙泵calcium pump ,Ca2+-ATPase在肌细胞的肌质网膜上含量丰富的跨膜 转运蛋白，属于P型泵，利用ATP水解 释放的能量将Ca2+从细胞质基质泵到 肌质网内。钙黏蛋白cadheri n介导Ca2+依赖性的细胞与细胞间黏着 的相关糖蛋白家族成员。钙调蛋白calmoduli n一种高度保守、广泛分布的小分子Ca2+ 结合蛋白，参与许多Ca2+依赖性的生 理反应与信号转导。每个钙调蛋白分子有4个钙离子结合位点。甘露糖-6-磷酸manno se-6-phosphate,M6P溶酶体酶的寡糖链甘露糖残基被磷酸化 形成的一个分选标记。干细胞stem cell分化程度相对较低、具有不断增殖和分 化能力的细胞。咼尔基复合体Golgi complex一种由管网结构和多个膜囊组成的极性 细胞器，主要功能是对ER转运来的脂 分子及蛋白质进行加工、修饰以及分选。共聚焦扫描显微镜con focal sanning microscope用聚焦极好的激光束对样品单 景深的 层面进行快速扫描，从而获得“光学切片” 效果的显微镜。光反应ight depe ndent reacti on构成光合作用的两种反应之一。该反应将吸收的太阳光能转化成化学能，储存在 ATP 禾口 NADPH 中。光面内质网smooth en doplasmicreticulum， SER没有附着核糖体的内质网部分。光面内 质网呈分支管状，功能包括类固醇激素 的合成、有机物的解毒、将葡萄糖-6-磷 酸迅速转化成葡萄糖以及Ca2+的储存 等。光系统photosystem在光合作用中能够利用光能并将其转变 成其他能量形式的多聚蛋白复合体。过氧化物酶体peroxisome真核细胞中含多种活性酶的细胞器。禾U 用分子氧氧化有机物。核被膜nu clear env elope真核细胞内细胞质与细胞核之间由双层 膜构成，分别称外核膜与内核膜。双层 核膜上镶嵌有核孔复合体，能选择性地 运输核内外物质。核基质nu clear matrix细胞核内抗抽提的不溶性纤维网状结 构。核孔复合体nuclear pore complex ,NPC镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构， 主要由胞质环、核质环、核篮等结构域 组成，是物质进出细胞核的通道。核酶ribozyme具有催化作用的RNA分子。核内小RNAsmall nuclear RNA , sn RNARNA加工过程中所必需的小分子 RNA (90300 bp ),它们在细胞核中起作用。核内小核糖核蛋白颗粒sn RNPs剪接体中各种核糖核蛋白颗粒。因其由 snRNAs与特异蛋白质结合而组成，故 称 snRNPs。核仁nu cleolus细胞核内rRNA转录及加工产生核糖体 亚基的结构，其构成包括纤维中心、致 密纤维组分和颗粒组分。核糖体ribosome由数种rRNA和50多种核糖体蛋白组成的大分子复合物，具有一个大亚基和一 个小亚基，是蛋白质合成的地方。核糖体DNArDNA编码rRNA的DNA序列，常常重复几百 次，并簇集于基因组的一个或几个区域。核纤层nu clear lam ina位于核膜内侧，由核纤层蛋白组成的纤 维状网络结构。核小体nu cleosome由DNA和组蛋白形成的染色质基本结 构单位。每个核小体由147 bp的DNA 缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。核小体 核心颗粒之间通过60 bp左右的连接 DNA相连。核型karyotype染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体数目、大小、形态特征的总和。后期anaphase有丝分裂中姐妹染色单体分离并产生向 极运动的时段，由后期A( anaphase A) 及后期B( anaphase B )组成。后期A 是有丝分裂中染色体拉向两极的向极运 动，后期B是纺锤体两极进一步远离。后期促进复合体an aphase promot ingcomplex , APC泛素连接酶，通过泛素依赖性蛋白降解 途径，降解参与姐妹染色单体分离的蛋 白质，使细胞从中期向后期转换。化学渗透学说chemiosmosis氧化磷酸化的偶联机制。电子经电子传 递链传递后，形成跨线粒体内膜的质子 动力势，用以驱动ATP合成酶合成ATP。环式光合磷酸化cyclicphotophosphorylatio n叶绿体通过光系统而不依赖于光系统I,进行的ATP生成过程。肌动蛋白结合蛋白actin binding prote in与肌动蛋白单体或肌动蛋白丝结合的蛋 白，对微丝的组装、物理性质及其功能 具有调控作用。肌节sarcomere肌原纤维的收缩单元，主要由粗肌丝和 细肌丝组成。由于它们具有带状与条纹 状图案，从而使得骨骼肌细胞呈现出横 纹状外观。肌纤维muscle fiber一个骨骼肌细胞，内含丰富的肌原纤维， 具有多个细胞核，外形呈纤维状。肌质网sarcoplasmic reticulum肌细胞中的光面内质网，储存有高浓度的 Ca2+。基（底）膜basement membrane ， basal lam ina一薄层胞外基质，厚50200 nm，将上 皮组织、肌细胞或脂肪细胞与结缔组织 分隔开来。基粒grana叶绿体中类囊体堆叠有序的排列形式。基因组genome每种生物的全部遗传信息，相当于该物种单倍染色体组所有的DNA。间期n terphase细胞周期中细胞分裂期之间的时期。间隙连接gap jun cti on在动物细胞间专司细胞间通信的连接方 式。相邻细胞质膜上的两个连接子对接 形成中空的完整的间隙连接结构，以利 于小分子通过。兼性异染色质facultative heterochromati n在有机体生命的某一特定阶段，发生特 异性失活的染色质。检验点checkpo int细胞周期的调控点，检验细胞从一个周 期时相进入下一个时相的条件是否适 合。减数分裂meiosis染色体DNA复制一次而细胞连续分裂 两次，使染色体数目减半的细胞分裂形 式。产生的子细胞只含有母细胞每对同 源染色体中的一条。是真核生物形成成 熟生殖细胞的分裂方式。间接免疫荧光n directmmuno fluoresce nee由直接免疫荧光技术衍生而来。即不带 荧光标记的第抗体与相应抗原孵育形 成复合物后，再用荧光标记的第二抗体 识别第一抗体，从而显示抗原所在位置。浆细胞plasma cell由B淋巴细胞发育而来的终端分化细胞，可以合成和分泌抗体。胶原collage n一类纤维状的糖蛋白分子家族，具有较 强的抗张力作用，参与胞外基质的构建。酵母人工染色体yeast artificialchromosome ，YAC由正常酵母染色体改造而成的克隆载 体。其中包含了染色体复制以及向子细 胞平均分配等过程所需要的相关元件， 同时还含有筛选基因，YAC可以容纳高 达几百kb的DNA插入片段。结构异染色质con stitutive heterchromat in在细胞的所有时期均保持凝聚状态的染 色质。主要由高度重复序列 DNA构成。结合变构模型binding cha nge model利用质子动力势驱动ATP合成酶构象发 生改变，将ADP和无机磷合成ATP的 模型。紧密连接tight jun cti on上皮细胞之间的一种特殊的封闭连接， 阻止可溶性物质从上皮细胞层一侧扩散 到另一侧，形成渗透屏障，起重要的封 闭作用，也形成了上皮细胞质膜蛋白与 膜脂分子侧向扩散的屏障，维持了上皮 细胞的极性。静息电位rest ing pote ntial可兴奋细胞在其不受外来刺激时测得的膜电位差。抗体an tibody一种免疫球蛋白，由B淋巴细胞衍生而 来的浆细胞分泌所产生。它们识别并结 合相应抗原（外源物质或病原体），从 而促进外来物的失活或者导致病原体被 吞噬、裂解。抗原an tige n所有被免疫系统识别为外源性的物质。抗原呈递细胞an tige n prese nti ngcell, APC将蛋白质抗原片段呈递在细胞表面的细 胞。这些抗原片段由抗原蛋白水解后产 生，它们与主要组织性抗原复合体（MHC ）结合后一起呈递到细胞表面。孔蛋白pori n存在于线粒体和叶绿体外膜上的整合膜蛋白，形成非选择性的通道。跨细胞转运tran scytosis以胞吞作用从细胞的一侧摄取物质，形 成膜泡在细胞内运输，并以胞吐作用从 细胞的另一侧释放出去的膜泡转运方 式。类病毒viroid是目前已知最小的可传染的致病因子， 仅由一个裸露的环状的RNA分子构成， 侵入宿主细胞后能自我复制。类囊体thylakoids叶绿体内的扁平膜囊，在光合作用中， 是光反应的功能位点。冷冻断裂复型freeze fracture replica样品组织冷冻后，用刀口撞击，使样品 沿阻力最小的面断裂(通常在脂双层两 小叶之间发生断裂)，产生两个断裂面， 用金属喷镀获得断裂面的投影复制品， 用于电子显微镜分析。冷冻蚀刻技术freeze etch tech nique样品经冷冻断裂后，在真空中短暂暴露， 使断裂面上的一层薄冰升华，暴露出蚀 刻面，以便在电子显微镜下进行观察。离子通道on cha nnel只允许特定离子顺着电化学梯度通过其 亲水性通道的跨膜蛋白。连接子connexon间隙连接中由连接蛋白(conn exin )在 质膜内簇集形成的多亚基复合体。每个 连接子由6个连接蛋白亚基环形排列而 成，中间形成一直径约1.5 nm的通道。联会syn apsis在减数分裂过程中，同源染色体彼此配 对的过程。联会复合体syn apt on emalcomplex，SC减数分裂前期I染色体配对时，同源染色 体之间形成的一种复合结构，既有利于 同源染色体间的基因重组，也有利于同 源染色体的分离。良性肿瘤benign tumor这类肿瘤的细胞不受正常生长调控，但不侵润附近的正常组织，也不向较远的 位点转移。两亲性分子amphipathic molecule一种重要的生物学特性，分子中冋时含 有亲水区和疏水区。淋巴细胞ymphocyte在血液和淋巴器官之间循环的有核白细 胞，包括B细胞和T细胞，它们介导获 得性免疫。磷脂酶Cphospholipase C催化PIP2分解产生1,4,5 肌醇二磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG )两个第二信 使分子。磷脂转移蛋白phospholipid tra nsferprotein将磷脂从一种生物膜转移到另一生物膜 的水溶性转运蛋白，存在于细胞质基质 中。流动镶嵌模型fluid mosaic model一种关于生物膜的动态结构模型，脂质 和膜蛋白是可流动的，它们通过在膜内 的运动与其他膜分子发生相互作用。马达蛋白motor protein利用ATP水解释放的能量驱动自身沿微 管或微丝定向运动的蛋白，如驱动蛋白、 动力蛋白和肌球蛋白。锚定连接an chori ng jun cti on通过细胞质膜蛋白及细胞骨架系统将相 邻细胞，或细胞与胞外基质间连接起来。门控通道gated cha nnel一种离子通道，通过构象改变使溶液中 的离子通过或阻止通过。依据引发构象 改变的机制不同，门控通道包括电位门 通道和配体门通道两类。免疫球蛋白超家族mmuno globuli nsuperfamily，IgSF含有与抗体相似结构域的蛋白质总称， 这些结构域般由70110个氨基酸组 成。大多数IgSF参与细胞间的相互作用 或抗原识别。膜泡运输vesicular tran sport以膜泡的形式将蛋白质、脂分子等物质 从细胞一个区间转运到另一个区间。内共生学说en dosymbi ont theory关于叶绿体和线粒体起源的假说，认为 叶绿体和线粒体起源于被原始真核细胞 吞噬的共生原核生物。内膜系统en domembra nesystem细胞质中在结构、功能和发生上相互联 系的膜性细胞器的总称，包括内质网、 咼尔基体、胞内体、溶酶体和液泡等。内质网en doplasmic reticulum， ER由小管、扁平囊和囊泡组成的系统，是 合成脂分子、膜结合蛋白以及分泌蛋白 的细胞器。拟核nu cleoid原核细胞中含有遗传物质的区域，具体位置仍很难疋义。黏合斑focal adhesi on细胞与胞外基质之间的连接方式，参与 的细胞骨架组分是微丝，跨膜粘连蛋白 是整联蛋白，有助于维持细胞在运动过 程中的张力以及细胞生长的信号传递。胚胎干细胞embryonic stem cell在哺乳动物胚泡中发现的一类具有分化 成各种胚胎组织细胞能力的细胞。可在 体外培养，通过遗传修饰后导入胚泡发 育成转基因动物。陪伴蛋白chaper onin分子伴侣Hsp60家族中的成员，女口 Gro EL,由14个亚基形成柱形复合物，在复 合物内部空间帮助其他蛋白质进行正确 折叠。片状伪足amellipodium运动的成纤维细胞的前缘，因微丝组装 形成的扁平凸起。前期prophase有丝分裂的第一个阶段。其中复制的染 色体已凝集，但还没有与有丝分裂纺锤 体相连。前中期prometaphase有丝分裂过程中，从核被膜破裂、纺锤 体微管捕捉住染色体，到染色体迁移到 细胞赤道板之间的时期。桥粒desmosomes细胞与细胞间的一种锚定连接方式，在质膜内表面有明显的致密胞质斑，为与之连接的中间丝提供锚定位点。驱动蛋白kin esi n能利用ATP水解所释放的能量驱动自身 及所携带的货物分子沿微管运动的一类 马达蛋白，与细胞内物质运输相关。染色单体chromatid在间期复制的染色质进入有丝分裂后通过着丝粒相连的成对的棒状结构，其中每个棒状结构被称为染色单体。染色体chromosome真核细胞分裂中期由DNA及其结合蛋白组成的高度压缩的棒状结构。染色质chromati n在间期细胞中构成染色体的 DNA、组蛋白及其他非组蛋白形成的线性复合体。溶酶体贮积症ysosomal storage disorder该疾病以缺乏某种溶酶体酶为特征，从 而不能降解相应底物而贮积在溶酶体 内。溶血作用hemolysis红细胞质膜的透化作用。实验过程中， 将红细胞放置在低渗溶液中，细胞吸水 发生膨胀、破裂，释放出内容物并留下 膜空壳（血影）。朊病毒prio n与某些哺乳动物的退行性疾病相关的一 种感染性蛋白质因子。扫描电子显微镜scanning electr onmicroscope，SEM利用电子在样品表面扫描产生次电子 成像的显微镜。神经冲动n erve impulse动作电位沿神经元细胞质膜传递，依次 引发相邻膜区域的动作电位的过程。神经递质n eurotra nsmitter突触前端释放的一种化学物质，与突触 后靶细胞结合，并改变靶细胞的膜电位。神经肌肉接头n euromuscular jun cti on神经兀轴突末与肌纤维之间的连接位 点，同时也是神经冲动从轴突经突触间 隙向肌纤维传递的位点。神经生长因子n erves growth factor,NGF神经元存活所必需的细胞因子。受体receptor任何能与特疋信号分子（配体）结合的 膜蛋白分子，通常导致细胞摄取反应或 细胞信号转导。受体介导的胞吞作用receptor mediateden docytosis通过网格蛋白有被小泡从胞外基质摄取 特定大分子的途径。被转运的大分子物 质与细胞表面互补性的受体结合，形成 受体-配体复合物并引发细胞质膜局部内 化作用，然后小窝脱离质膜形成有被小 泡而将物质吞入细胞内。受体酪氨酸激receptor tyros ine能将自身或胞质中底物上的酪氨酸残基酶kinase， RTK磷酸化的细胞表面受体。主要参与细胞 生长和分化的调控。衰老相关的B-半乳糖苷酶sen esce nee associatedBgalactosidase, SA3-gal衰老细胞中存在的pH6.0条件下即表现 活性的3-半乳糖甘酶。水孔蛋白aquapori n动植物细胞质膜上转运水分子的特异蛋 白，为水分子的快速跨膜运动提供通道。糖萼glycocalyx , cell coat与质膜外表面紧密联系的一层糖被，由 膜上糖脂和糖蛋白的糖链，以及细胞分 泌到胞外空间但仍与细胞表面紧密相连 的物质共同组成。体外n vitro发生在机体之外或完整细胞之外。如细胞生长在培养条件下或利用非细胞体系研究基因转录等。与之对应的是in vivo。天线色素分子antenna光合作用单位中光捕获分子，可以吸收 各种波长的光子，并将光子的激发能传 递至反应中心的色素分子。调节型分泌regulated secreti on细胞中已合成的分泌物质先储存在细胞 质周边的分泌泡中，在受到适宜的信号 刺激后，才与质膜融合将内容物分泌到 细胞表面或细胞外。通讯连接communi cati onjun cti on介导相邻细胞间的物质转运、化学或电 信号的传递，主要包括间隙连接(gap junction)、神经元间的化学突触(chemical synapse)和植物细胞间的胞 间连丝(plasmodesma)。同源染色体homologous chromosome二倍体细胞中能够配对的染色体，每条 染色体来自不同的亲本。每对同源染色 体携带两个拷贝的遗传物质，每条染色 体各含其一。透射电子显微镜tran smissi on electro nmicroscope，TEM电子穿透样品后在显示屏上成像的显微 镜。外周膜蛋白peripheral prote in位于磷脂双分子层表面，通过非共价键与膜脂或膜蛋白发生相互作用的一种膜结合蛋白。网格蛋白clathri n又称笼形蛋白，是一类包被蛋白，由 3 条重链和3条轻链组成，组装形成多面 体笼形结构，介导咼尔基体到溶酶体以 及胞吞泡形成等过程。微管microtubule一种中空的细胞骨架纤维，由a与B微管 蛋白形成的异二聚体组装而成。微管蛋白tubulin一个能聚合形成微管的球状细胞骨架蛋白家族。微管结合蛋白microtubule associated protein , MAP结合在微管表面的一类蛋白质，对微管的组织结构和功能具有调控作用。微管组织中心microtubule orga nizingcenters , MTOC在细胞中微管起始组装的地方，如中心 体、基体等部位。y微管蛋白对微管的起 始组装有重要作用。微粒体microsomes细胞匀浆后由内质网形成的囊泡。微丝microfilame nt由肌动蛋白单体组装而成的细胞骨架纤 维。它们在细胞内与几乎所有形式的运 动相关。细胞板cell plate在分裂的植物细胞中，由膜泡融合形成 的扁平的膜结构，是新生植物细胞质膜 的前体。细胞壁cell wall由细胞分泌到质膜外的一层刚性很强的 胞外基质，为细胞提供支持和保护等作 用，主要存在于植物细胞、细菌和真菌 细胞质膜外。细胞凋亡apoptosis一种有序的或程序性的细胞死亡方式，是细胞接受某些特定信号刺激后进行的正常生理应答反应。该过程具有典型的形态学和生化特征，凋亡细胞最后以凋
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