高三复习有机化学推断题专题含答案

.课题 有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、构造特点和性质；2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的构造及相关反响；3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。重点、难点重点：不同类型化合物之间的转化关系难点：题眼的把握和运用教学容【容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的构造，写同分异构体、化学方程式、反响类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进展推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。【经典习题】请观察以下化合物AH的转换反响的关系图图中副产物均未写出，请填写：浓NaOH 醇溶液BACDEFGH化学式为C18H18O4C6H5-C2H5Br2CCl4浓NaOH 醇溶液足量H2催化剂稀NaOH溶液 O2Cu O2催化剂乙二醇浓硫酸1写出反响类型：反响；反响。2写出构造简式：B；H。3写出化学方程式：反响；反响。解析：此题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反响条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反响，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握根底知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图2、用足信息 准确获取信息，并迁移应用 3、积极思考 判断合理，综合推断根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件特殊性质或特征反响)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质围，形成了解题的知识构造，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反响、性质、用途或反响条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生以下转化： 有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为一样状况下H2密度的43倍，E能与NaOH溶液反响，F转化为G时，产物只有一种构造，且G能使溴水褪色。现有以下图所示的转化关系：答复以下问题： 1写出以下所属反响的根本类型：，。 2写出A、B的构造简式：A，B。 3写出以下化学方程式： 反响。 反响。答案：1消去反响；加成反响； 2CH3COOCHCH2；3催化剂|OOCCH3nCH3COOCHCH2 CHCH2 n：题眼归纳反响条件条件1 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反响条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4170条件2 这是乙醇脱水生成乙烯的反响条件。催化剂Ni条件3 或 为不饱和键加氢反响的条件，包括：C=C、C=O、CC的加成。浓H2SO4条件4 是醇消去H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反响；乙酸、乙酸酐NaOH酯化反响的反响条件。此外酯化反响的条件还可以是：条件5 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反响的条件。浓NaOH醇溶液NaOH醇溶液条件6 或 是卤代烃消去H*生成不饱和烃的反响条件。稀H2SO4条件7 是酯类水解包括油脂的酸性水解；糖类的水解 O Cu或Ag条件8 或 是醇氧化的条件。溴的CCl4溶液溴水条件9 或 是不饱和烃加成反响的条件。KMnO4(H+)或 O 条件10 是苯的同系物侧链氧化的反响条件侧链烃基被氧化成-COOH。条件11显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色；与新制CuOH2悬浊液反响的现象：1沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在，3加热后有红色沉淀出现则有醛基存在Br BrA反响反响反响溴水反响CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反响 CH2CH2ClBC氧化反响D(分子式为C5H8O2且含两个甲基)E反响F(惕各酸苯乙酯)2、惕各酸苯乙酯C13H16O2广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，*实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复以下问题：(1)A的构造简式为；F的构造简式为。(2)反响中另加的试剂是；反响的一般条件是。(3)反响的化学方程式为。(4)上述合成路线中属于取代反响的是(填)。答案：CH3CH2CCH2CH3(1) 试写出：A的构造简式；2分F的构造简式 (2) 反响中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反响的一般条件是 浓硫酸，加热 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化剂加热CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 试写出反响的化学方程式： 3分 。(4) 上述合成路线中属于取代反响的是(填)3分。：题眼归纳物质性质能使溴水褪色的有机物通常含有CC、CC或CHO。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有CC或CC、CHO或为苯的同系物。能发生加成反响的有机物通常含有CC、CC、CHO或苯环，其中CHO和苯环只能与H2发生加成反响。能发生银镜反响或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反响的有机物必含有CHO。能与钠反响放出H2的有机物必含有OH、COOH。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反响放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。能发生消去反响的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反响的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有CH2OH的醇。比方有机物A能发生如下反响：ABC，则A应是具有CH2OH的醇，B就是醛，C应是酸。：题眼归纳物质转化O2O2O2O21、直线型转化：与同一物质反响加H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃 2、穿插型转化蛋白质氨基酸二肽淀粉葡萄糖麦芽糖醇酯羧酸醛卤代烃烯烃醇四、知识要点归纳1、由反响条件确定官能团 ：反响条件可能官能团浓硫酸醇的消去醇羟基酯化反响含有羟基、羧基稀硫酸酯的水解含有酯基 二糖、多糖的水解NaOH水溶液卤代烃的水解 酯的水解 NaOH醇溶液卤代烃消去*H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基 CH2OH、CHOHCl2(Br2)/Fe苯环Cl2(Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基2、根据反响物性质确定官能团 :反响条件可能官能团能与NaHCO3反响的羧基能与Na2CO3反响的羧基、酚羟基 能与Na反响的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反响产生银镜醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 溶解醛基 假设溶解则含COOH使溴水褪色CC、CC或CHO加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、CC、酚类或CHO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是醇CH2OH 3、根据反响类型来推断官能团：反响类型可能官能团加成反响CC、CC、CHO、羰基、苯环 加聚反响CC、CC酯化反响羟基或羧基水解反响*、酯基、肽键 、多糖等单一物质能发生缩聚反响分子中同时含有羟基和羧基五、注意问题1官能团引入: 官能团的引入：引入官能团有关反响羟基-OH烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子*烃与*2取代,不饱和烃与H*或*2加成，(醇与H*取代)碳碳双键C=C*些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CHO*些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解，炔水化羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)酯基-COO-酯化反响其中苯环上引入基团的方法：2、有机合成中的成环反响类型方式酯成环COO二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环 O 二元醇分子成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【例题分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，答复以下问题：(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的构造简式为_；C在浓硫酸作用下加热反响只能生成一种烯烃D，D的构造简式为_。(2)G能发生银镜反响，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的构造简式为_。(3) 的化学方程式是_。的化学方程式是_。(4)的反响类型是_，的反响类型是_，的反响类型是_。(5)与H具有一样官能团的H的同分异构体的构造简式为_。解析： 本框图题涉及到的物质多，反响多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的构造只能是CH3CHCH3COOH，C的构造是CH3CHCH3CH2OH或CH33COH，而A就是CH3CHCH3COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CHCH3COOC(CH3)3酯类化合物。所以，反响为酯在碱液作用下的水解，反响为醇的消去，因此，D为CH2=C(CH3)2，由反响的条件可知E为CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解即反响，便可生成构造为CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反响为醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反响是醛的典型氧化，H为CH2=C(CH3)COOH，则，很清楚反响就是酸、醇的酯化了，容易判断I为CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反响则是经典的加聚反响。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反响都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以此题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。CH2=CCH3CHO答案：1 (2 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O(3 H2O ；CH2CCH3COOCH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化剂(4水解反响；取代反响；氧化反响。(5CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。例2：09年卷叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车平安气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V见以下图，仅列出局部反响条件Ph代表苯基1 以下说法不正确的选项是填字母A. 反响、属于取代反响B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反响C. 一定条件下化合物能生成化合物ID. 一定条件下化合物能与氢气反响，反响类型与反响一样(2) 化合物发生聚合反响的化学方程式为不要求写出反响条件(3) 反响的化学方程式为要求写出反响条件4 化合物与phCH2N3发生环加成反响成化合物V，不同条件下环加成反响还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为，构造式为。(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NCCCl3,反响成功合成了该物质下。列说确的是填字母。A. 该合成反响可能是取代反响B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间构造C. C(N3)4不可能与化合物发生环加反响D.C(N3)4分解爆炸的化学反响方程式可能为：C(N3)4C6N2【答案】(1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD【解析】(1)反响：是H被Cl所取代，为取代反响，反响：，可以看作是Cl被N3所取代，为取代反响，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反响，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反响，可能会生产化合物，C正确；化合物为烯烃，能与氢气发生加成反响，与反响(反响是烯烃与溴加成)的一样，D正确。(2)。(3)反响是光照条件下进展的，发生的是取代反响：(4) 书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是一样的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从构造式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。(5)合成C(N3)4的反响可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+Na+3NaCl,属于取代反响，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间构造与甲烷类似，B正确；该分子存在与一样的基团N3，故该化合物可能发生加成反响，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。【考点分析】考察常见有机物的构造与性质 。例3A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下图所示：(1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，则C的构造简式为。(2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是。(3反响的化学方程式是。(4芳香化合物B是与A具有一样官能团的同分异构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的构造简式是。(5E可能的构造简式是。解析：C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中含有酚OH，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，由于与溴水反响生成的一溴代物只有两种，所以OH与CH3处于苯环的对位，即构造简式为：HOCH3，其式量为108，则D的式量为88，能与NaHCO3反响生成CO2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：H2nO2可知，n4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，构造简式为：CH3CH2CH2COOH。A的构造简式为：CH3CH2CH2COOCH3。的化学方程式为：CH3CH2CH2COOHHOCH3 浓H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F的分子式为C3H8O，其构造简式可能为：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个COO，剩余的一个C原子与H原子组成一个CH3，所以E的构造简式为：CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。答案：1HOCH3。(2C4H8O2；COOH羧基。(3CH3CH2CH2COOHHOCH3 浓H2SO4 CH3CH2CH2COOCH3H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH(4CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。(5例4 H是一种香料，可用以下图的设计方案合成。烃AHCl浓硫酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)：在一定条件下，有机物有以下转化关系：H* RCH2CH2* RCH=CH2 *为卤素原子 RCH*CH3在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反响，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。 1D的构造简式为 。 2烃AB的化学反响方程式为 。 3FG的化学反响类型是 。 4E+GH的化学反响方程式为 。 5H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是： 。用构造简式表示答案：21CH3CH2CHO 2CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。浓硫酸 3取代反响或水解反响4CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCHCH32+H2O。 5CH3CCH32CH2COOH例5根据以下图示填空：1化合物A含有的官能团是_、_、_。填名称2B在酸性条件下与Br2反响得到E，E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反响， 反响类型分别是_。3D的构造简式为_。 41molA与2molH2反响生成1molG，其反响方程式是_。5与A具有一样官能团的A的同分异构体的构造简式 是_。解析：思考与讨论：结合此题的解题过程, 可从哪些方面或途径 (并非具体)找突破口 呢【课后稳固练习】1、*有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为一样状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合以下信息答复相关问题。 A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体； 1 mol A与足量金属钠反响生成H2 33.6L标准状况； A可与FeCl3溶液发生显色反响； A分子苯环上有三个取代基，其中一样的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请答复：1A的分子式是；A中含氧官能团的名称是。2按要求写出下面反响的化学方程式： A + NaHCO3溶液：。3：ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3COOHKMnO4H+有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：请答复：反响的化学方程式是。上述转化中，反响、两步的作用是。B可发生的反响有填字母。a. 取代反响 b. 加成反响 c. 消去反响 d. 水解反响4芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反响，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的构造简式。2、有机物AC11H12O2可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。(C11H12O2)1有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为2有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反响，不与碱反响，也不能使Br2CCl4褪色。C的构造简式为 。3两个醛分子间能发生如下反响： R、R表示氢原子或烃基用B和C为原料按如下路线合成A：上述合成过程中涉及的反响类型有：填写序号a取代反响；b 加成反响；c 消去反响；d 氧化反响；e 复原反响 B转化D的化学方程式：_ F的构造简式为：。 G和B反响生成A的化学方程式：_4F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反响又能发生水解反响，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的构造简式一定条件一定条件3、A与芳香族化合物B在一定条件下反响生成C，进一步反响生成抗氧化剂阿酸。A的相对分子质量是104，1mol A与足量NaHCO3反响生成2 mol气体。：RCHO+CH2(COOH)2 RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH) 2 RCH=CHCOOH+CO2 A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定条件 一定条件C1C可能发生的反响是_填序号。a氧化反响 b水解反响 c消去反响 d酯化反响 2等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反响时消耗Na、NaHCO3、NaOH的物质的量之比是_。3A的分子式是_。4反响的化学方程式是_。5符合以下条件的阿酸的同分异构体有_种，写出其中任意一种的构造简式。在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1mol该同分异构体与足量NaHCO3反响生成2molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，构造简式如图。1丁子香酚分子式为。2以下物质在一定条件下能跟丁子香酚反响的是。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液 cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液3符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种，写出其中任意两种的构造简式。 与NaHCO3溶液反响 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种_、_。一定条件4丁子香酚的*种同分异构体A可发生如下转化局部反响条件已略去。 提示：RCH=CHR RCHO+RCHOAB的化学方程式为_，AB的反响类型为_。6、A为药用有机物，从A出发可发生以下图所示的一系列反响。A在一定条件下能跟醇发生酯化反响，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反响，但能跟NaOH溶液反响。请答复：1A转化为B、C时，涉及到的反响类型有_、_。2E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反响，R能与Na反响放出H2，而Q不能。Q、R的构造简式为Q_、R_。3D的构造简式为_。4A在加热条件下与NaOH溶液反响的化学方程式为_。5：酰氯能与含有羟基的物质反响生成酯类物质。例如：。写出草酰氯分子式C2O2Cl2，分子构造式：与足量有机物D反响的化学方程式_。6：请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反响合成有机物A，在方框中填写有机物的构造简式。邻甲基苯酚有机物A 中间产物7、有机物AC9H8O2为化工原料， 转化关系如以下图所示：H2O催化剂浓硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC1有机物A中含有的官能团的名称为_。2有机物C可以发生的反响是_填写序号。水解反响 加成反响 酯化反响 加聚反响 消去反响3写出反响的化学方程式_。4写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的构造简式要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同； 。5如何通过实验证明D分子中含有溴元素，简述实验操作。 _。8、*天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反响框图如下：(1写出以下反响的反响类型：SA第步反响_，BD_。DE第步反响_，AP_。(2B所含官能团的名称是_。(3写出A、P、E、S的构造简式A：、P：、E：、S：。(4写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反响的化学方程式_。(5写出与D具有一样官能团的D的所有同分异构体的构造简式_。9、有机物AC10H20O2具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。D、E互为具有一样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假设被Cl取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1B可以发生的反响有选填序号。取代反响 消去反响 加聚反响 氧化反响2D、F分子所含的官能团的名称依次是、。3写出与D、E具有一样官能团的同分异构体的可能构造简式：。4E可用于生产氨苄青霉素等。E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反响的化学方程式是。5*学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支干净的试管混合后，向其中又参加0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。选填序号参加的C过多 参加的C太少参加CuSO4溶液的量过多 参加CuSO4溶液的量不够10、11年直接生成碳-碳键的反响时实现高效、绿色有机合成的重要途径。穿插脱氢偶联反响是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反响。例如：化合物I可由以下合成路线获得：1化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式为注明条件。2化合物II与足量浓氢溴酸反响的化学方程式为注明条件。3化合物III没有酸性，其构造简式为；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，化合物V的构造简式为。4反响中1个脱氢剂IV构造简式见右分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分 子，该芳香族胡恶化为分子的构造简式为。51分子与1分子在一定条件下可发生类似的反响，其产物分子的构造简式为；1mol该产物最多可与 molH2发生加成反响。参考答案：1、1C7H6O4羟基、羧基22分OHCOOHOH+ NaHCO3 OHCOONaOH+ H2O + CO2+ 2 NaIOCH3 CH3OCH3 + 2 CH3IONa CH3ONa 2分3保护酚羟基，防止其被氧化，假设酚羟基被氧化，则不能按要求得到A 1分a、b 2分42、1C2H6O(2) 3ab c d Cu 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O43、 1a、d(1分)； 23:2:3(1分)； 3C3H4O4(1分)；一定条件4+ CH2(COOH) 2 +H2O(2分)54种(2分) 写出以下四种构造中的任意一种均可得2分4、1C10H12O22分； 2 a、c、d 352分；4评分：未注明条件扣1分，共2分。 取代反响2分，其他答案不得分5、答案：.C4H8O2 2分.CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3HCOOCHCH32 HCOOCH2CH2CH3 各1分，共4分.取代反响 消去反响 各1分，共2分. CH3CHO 各2分，共6分. 2分. 2分氧化反响 1分61取代反响或水解反响、中和反响 4分2HCOOCH3 HOCH2CHO 4分3 2分42分 + 2H2O5 2分或6 4分716分1 碳碳双键 羧基 2 345取D跟NaOH反响后的水层溶液；参加过量稀HNO3；滴加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成；说明A中含有溴元素。其他正确结果参照本标准给分。8、1C4H8O22分2HCOOCH2CH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3各2分3消去反响1分加聚反响1分4各2分52分6取少量乙醛溶液置于试管中，参加新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生红色沉淀。2分取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观察到铜丝外表由红变黑，立即把它伸入盛有乙醇的试管中，反复几次，并闻到液体有刺激性气味，观察到铜丝外表变红。2分9、解析：F能与NaHCO3反响，说明F为羧酸，通过G的化学式(C4H4O4Na2)可知，F为二元酸，分子式为C4H6O4，由于分子中含有二个COOH，剩余局部为C2H4，结合B转化为F是发生加成反响，说明C2H4是按CH2CH2连接的，所以F的构造简式为HOOCCH2CH2COOH，假设B含有CC，则B的构造简式为：HOOCCHCH2COOHClHOOCCHCH2COOHOHHOOCCH=CHCOOH，S的构造简式为： ，A的构造简式为： ，其相对分子质量为134，与题意相符，因此B中不可能含有碳碳三键，B转化为C是与Br2发生加成反响，D转化为E发生的是消去反响，可以通过D、E的相对分子质量得到印证。答案：1取代水解反响；加成反响；消去反响；酯化取代反响。(2碳碳双键 羧基(3A：HOOCCHOHCH2COOHP： E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH(4+2C2H5OH +2H2O(5HOOCCBr2CH2COOH 10、解析：1化合物的分子式为C5H8O4，2(3)；45；8.