重庆市主城区2021-2022学年高二下学期期末联考化学试题(含答案)

内装订线内装订线学校:_姓名：_班级：_考号：_外装订线重庆市主城区2021-2022学年高二下学期期末联考化学试题题号一二三四总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上评卷人得分一、单选题1下列对CH2=CHCOOH的分类不正确的是A脂肪酸B一元弱酸C饱和羧酸D有机酸2下列关于有机物的说法正确的是A油脂皂化是取代反应，硬化也是取代反应B75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒C饱和Na2SO4、CuSO4溶液均可用于蛋白质的盐析D石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物3下列说法正确的是A酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质B分子式为C7H16的烷烃，含有三个甲基的同分异构体有2种C直馏汽油和裂化汽油不可用溴水或酸性高锰酸钾溶液进行鉴别D乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯均能发生氧化反应4下列关于有机化合物的说法不正确的是A2甲基丁烷俗称异戊烷B的名称是2丁醇C葡萄糖的实验式为CH2OD聚丙烯的结构简式：5四种常见有机物的比例模型如图。下列说法不正确的是A甲不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴水发生加成反应而使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键D丁为醋酸分子的比例模型6下列混合物，无论它们以何种比例混合，只要总质量一定，经完全燃烧后产生二氧化碳和水的量也一定的是A乙炔和乙苯B乙醇和乙醚C甲醛和乙酸D甲醇和乙醛7三聚氰胺俗称蜜胺，主要用于生产三聚氰胺-甲醛树脂。三聚氰胺微溶于冷水，易结晶，可溶于热水，低毒。在一般情况下较稳定，但在高温下可能会分解放出氰化物。其结构式如图，下列有关说法不正确的是A用三聚氰胺制造的餐具不可以放进微波炉中加热使用B长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害，使膀胱、肾部结石C三聚氰胺呈弱碱性，可与盐酸、硫酸等酸反应形成三聚氰胺盐D该化合物属于芳香烃8已知：乙醇可被强氧化剂(如酸性高锰酸钾)氧化为乙酸。可经三步反应制取，第一步反应类型是A取代反应B加成反应C消去反应D氧化反应9下列除去杂质的方法正确的是选项物质杂质试剂主要操作A乙炔H2SCuSO4溶液洗气B乙醛乙酸Na2CO3溶液分液C乙酸乙酯乙酸NaOH溶液蒸馏DCH3CH2OHH2O熟石灰蒸馏AABBCCDD10有机物X的仪器分析结果如图：且有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1：1。下列说法正确的是A图a为X的红外光谱图BX的结构简式为：CH3COOCH3CX的相对分子质量为75DX含有官能团的名称是醚键11化合物W()、M()、N()的分子式均为C7H8。下列说法不正确的是AM、N均能与溴水发生加成反应BW、N的一氯代物数目相等CW、M、N分子中的碳原子均共面DW、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色12已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，关于C3HaOb的下列说法正确的是A无论b为多少，a都可能是2至8之间的任何数B无论a为多少，b=1时，分子中一定含有碳碳键C当a=6时，该物质一定能使溴水退色D当a=6、b=1时，该物质不可能含有两种官能团13下列实验操作、实验现象及结论中有不合理的是选项实验操作实验现象结论A将乙醇与浓硫酸共热产生的气体，依次通过足量氢氧化钠溶液和酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶酸性高锰酸钾溶液褪色产生的气体为乙烯B向苯酚溶液中加入少量浓溴水、振荡无白色沉淀苯酚浓度大C向溴乙烷中加入NaOH的乙醇溶液，加热，产生的气体通入溴水中溴水褪色产生的气体为乙烯D向蔗糖溶液中加入稀H2SO4，加热一段时间，冷却后加入新制Cu(OH)2，煮沸生成砖红色沉淀有还原性糖生成AABBCCDD14由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是AY的结构有4种BX与对应的Z形成的戊酸丁酯可能有4种C与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种D与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种15亮菌甲素是黄色或橙黄色结晶粉末，几乎不溶于水。其结构简式如图所示，下列有关亮菌甲素的叙述正确的是A亮菌甲素的分子式为C12H12O5B亮菌甲素与足量H2发生加成反应后，分子中含有5个手性碳原子C亮菌甲素与溴水既可发生取代反应，也可发生加成反应D亮菌甲素与足量H2发生加成反应后，分子中官能团的个数不变16网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A辛酸的同分异构体中能水解生成乙醇的酯类同分异构体共有8种B辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2，2，3-三甲基戊酸C辛酸和油酸(C17H33COOH)都是一元羧酸，故二者属于同系物D1mol辛酸与足量的Na反应产生11.2L H2评卷人得分二、实验题17二溴乙烷，无色，是略带甜味的有毒液体。在实验室中制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH3OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如表：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm-30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，请写出生成乙醚的化学方程式_。(2)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(3)装置B的作用原理是_。(4)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去。a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用的_方法除去。(6)反应过程中常常将装置D中的水温控制在1015，其原因是_。评卷人得分三、填空题18回答下列问题：(1)按系统命名法，化合物的名称是_。(2)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为_；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为_。(3)分子式为C4H4的有机物理论上同分异构体的数目可能有多种，但研究表明同一碳上连有两个双键的物质不稳定(此题不考虑这些结构的存在)，请写出所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：_。(4)“三大合成材料”在生活中应用广泛，酚醛树脂是一种合成塑料。合成酚醛树脂( )需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_(选填字母)。a.溴水 b.H2 c.Na2CO3 d.酸性高锰酸钾下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是_(选填字母)。a.酸性条件下制备b.碱性条件下制备c.可以溶于热水d.可以溶于乙醇和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是_。评卷人得分四、有机推断题19.通常塑料容器的底部都有一个小小身份证一个三角形的符号，三角形里边有数字17，每个编号各代表一种塑料材质(如图所示)。(1)26号塑料属于聚烯烃材质。聚烯烃的生成过程中，形成了新的_(填写“CC键”或“CH键”)，发生了_反应(填反应类型)。PET的合成路线如图所示：(2)工业生产中，乙烯制备乙二醇采用乙烯氧化法(如图表示)。设计另一条以乙烯为原料制得乙二醇的合成方案，写出这种方法所涉及的化学方程式_(无机试剂任选)。CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl；(3)通过两种途径的比较，解释工业生产选用乙烯氧化法的原因_(任答两点即可)。.现有A、B两种有机化合物，已知：它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到的；它们的分子中氢元素的质量分数相同，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00%；它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。请按要求填空：(4)A、B的分子中氢元素的质量分数都是_。(5)A的结构简式是_。(6)A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官能团不直接与苯环相连，C的结构简式是_。(7)已知D是B的同分异构体，符合下列条件的D有_种。D是含硝基的芳香族化合物其苯环和侧链上的一溴代物各有两种20PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如图：己知：R、R、R为H原子或烃基：RCHO+RCH2CHO：RCHO+(1)同温同压下，A对甲烷的相对密度为1.625，则A的结构简式为_。(2)己知AB为加成反应，则X的核磁共振氢谱峰面积比为_；F中官能团的名称是_。(3)请写出D与银氨溶液的化学方程式_。(4)反应的反应类型是_。(5)在EFGH的转化过程中，乙二醇的作用是_。(6)己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_。(7)以甲醛、苯乙醛()以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成 (其他无机试剂任选)，请写出合成路线_。合成路线流程图示例如图：XYZ目标产物试卷第8页，共8页参考答案：1C【解析】【详解】A含有羧基，取代基为链状烃，则属于脂肪酸，故A正确；B含有1个羧基，具有弱酸性，属于一元弱酸，故B正确；C饱和羧酸是指羧酸中除了羧基以外为饱和烃基，CH2=CHCOOH中除了羧基以外的CH2=CH-基团为不饱和烃基，则不属于饱和羧酸，故C错误；DCH2=CHCOOH属于有机酸，故D正确；故选：C。2B【解析】【详解】A油脂皂化是取代反应，硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生的加成反应，故A项错误；B75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒，故B项正确；CCuSO4溶液为重金属盐溶液，可使蛋白质发生变性，故C项错误；D石油分馏的产物是烃类物质而没有乙酸，故D项错误；答案选B。3D【解析】【详解】A绝大多数酶是蛋白质，少数具有生物催化功能的分子不是蛋白质，故A错误；B该烃结构中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3；若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3；支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种，故B错误；C直馏汽油为饱和烃类，裂化汽油中含有不饱和链烃，烯烃可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾氧化还原反应，烷烃不能，可用溴水或酸性高锰酸钾溶液进行鉴别，故C错误；D有机物的燃烧为氧化反应，乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯均可燃烧，都能发生氧化反应，故D正确；答案选D。4D【解析】【详解】A2甲基丁烷为，俗称异戊烷，A正确；B含有官能团羟基，母体是醇，编号为，名称是2丁醇，B正确；C葡萄糖的化学式为C6H2O12，实验式为CH2O，C正确；D丙烯中碳碳双键发生加聚反应得到聚丙烯，结构简式为，D错误；故选：D。5D【解析】【分析】根据物质比例模型可知：甲是CH4，乙是CH2=CH2，丙是C6H6，丁是CH3CH2OH，然后根据物质的性质分析解答。【详解】A甲是CH4，甲烷性质稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，因此不能使KMnO4溶液褪色，A正确；B乙是CH2=CH2，分子中含有不饱和的碳碳双键，性质活泼，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，B正确；C丙是苯，分子式是C6H6，苯分子具有特殊的稳定性，分子中的碳碳键键长相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，C正确；D根据C原子价电子数目是4，结合原子的相对大小，可知丁表示的为乙醇，是乙醇分子的比例模型，D错误；故合理选项是D。6C【解析】【分析】各组混合物中，只要总质量一定，无论以何种比例混合，其充分燃烧后二氧化碳和水的质量不变，说明各组分中碳的质量分数相同，氢的质量分数相同。【详解】A乙炔分子式C2H2，乙苯分子式是C8H10，二者都属于烃，但最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，总质量一定时完全燃烧后产生二氧化碳和水的量不一定，A不符合题意；B乙醇结构简式式是C2H5OH，乙醚结构简式是C2H5-O-C2H5，二者的最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，总质量一定时完全燃烧后产生二氧化碳和水的量不一定， B不符合题意；C甲醛分子式是CH2O，乙酸分子结构简式是CH3COOH，最简式是CH2O，与甲醛的分子式相同，因此二者最简式相同，C的质量分数和H的质量分数都相同，因此总质量一定时完全燃烧后产生二氧化碳和水的量也一定，C符合题意；D甲醇分子式是CH4O，乙醛分子式是C2H4O，二者的最简式不相同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，总质量一定时完全燃烧后产生二氧化碳和水的量不一定，D不符合题意；故合理选项是C。7D【解析】【详解】A由题给信息可知三聚氰胺高温下分解生成氰化物，有毒，不能放在微波炉中，A正确；B如果动物长期摄入三聚氰胺，就会造成生殖、泌尿系统的损害，膀胱、肾部结石，并可进一步诱发膀胱癌，B正确；C含有氨基，呈弱碱性，可与酸反应，即可与盐酸、硫酸等酸反应形成三聚氰胺盐，C正确；D三聚氰胺含有N元素，不属于烃，且无苯环，不属于芳香烃，D错误；故答案为：D。8A【解析】【详解】先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解(取代)反应；若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到，所以第一步反应类型为取代反应，故选：A。9A【解析】【详解】AH2S与CuSO4溶液反应生成沉淀，可用硫酸铜溶液除杂，故A正确；B乙醛易溶于水，溶液不分层，不能用于除杂，可加入生石灰，用蒸馏的方法除杂，故B错误；C乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应，消耗主物质，不可用于除杂，故C错误；D熟石灰与水不反应，应用生石灰吸收水，故D错误；故选：A。10B【解析】【分析】根据质荷比可知,有机物A的相对分子质量为74，由核磁共振氢谱可知：该有机物分子中有2种化学环境不同的H原子，2种H原子数目之比为1：1，结合红外光谱可知，其结构为CH3COOCH3，含有酯基，据此分析解答。【详解】A图a中横坐标表示质荷比，图a为质谱图，A错误；B根据上述分析可知物质X的结构简式是CH3COOCH3，B正确；C根据图a所示可知X的相对分子质量为74，C错误；D根据物质X分子结构可知其中含有官能团的名称是酯基，D错误；故合理选项是B。11C【解析】【详解】A由题干M、N的结构简式可知，M、N中均含有碳碳双键，则M、N均能与溴水发生加成反应，A正确；B根据等效氢原理可知，W、N的一氯代物均为4中，如图所示：、，故数目相等，B正确；C由题干W、M、N的结构简式可知， M分子中与三个碳原子相连的两个碳原子为sp3杂化，则M中不可能所有的碳原子共面，C错误；D由题干W、M、N的结构简式可知，W为苯的同系物能使酸性高锰酸钾褪色，M、N均含有碳碳双键，则M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；故答案为：C。12B【解析】【详解】A由于C原子形成4个共价键，O原子为-2价，则氢原子个数一定为偶数，a不可能是2至8之间的奇数，故A错误；B当b=1时，分子式为：C3HaO1，由于O只能形成2条共价键，则分子中一定含有碳碳键，故B正确；C当a=6时，假设b=2，分子式为：C3H6O2，不饱和度为1，可能为酯基结构，结构简式如：CH3COOCH3，则不能使溴水褪色，故C错误；D当a=6、b=1时，分子式为：C3H6O，不饱和度为1，可能含有1个碳碳双键和1个羟基两种官能团，如：CH2=CHCH2OH，故D错误；故选：B。13D【解析】【详解】A乙醇易挥发，生成的乙烯含有乙醇，通过足量氢氧化钠溶液可除去乙醇，乙烯可与酸性高锰酸钾发生氧化反应，溶液褪色说明产生的气体为乙烯，故A正确；B生成三溴苯酚易溶于苯酚，由现象可知，苯酚浓度太大，故B正确；C溴乙烷加入NaOH的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应，则溴水褪色说明有乙烯生成，故C正确；D水解后需在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱至碱性，故D错误；故选：D。14C【解析】【详解】A丁醇(X)看作丁烷中1个H原子被-OH取代，丁烷有正丁烷、异丁烷两种，正丁烷、异丁烷均有2种氢原子，均可以得到2种醇，故丁醇有4种不同结构，A正确；B戊酸可以看作丁烷中1个H原子被-COOH取代，丁烷有正丁烷、异丁烷两种，正丁烷、异丁烷均有2种氢原子，丁醇有4种，对应得到戊酸有4种，故得到的酯有4种，B正确；C与丁醇互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物，说明没有羟基，应属于醚，2个烷基为甲基与丙基、丙基有正丙基、异丙基两种，可以是2个乙基，故符合条件的共有3种，C错误；D与戊酸互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物，说明属于酯类，可以是甲酸与丁醇形成的酯，丁醇有4种结构，故形成的酯有4种；可以是乙酸与丙醇形成的酯，丙醇有2种，形成2种酯；可以是丙酸与乙醇形成的酯，只有1种；可以是丁酸与甲醇形成的酯，丁酸有2种，形成的酯有2种，故符合条件的共有4+2+1+2=9种，D正确；故合理选项是C。15C【解析】【详解】A由结构可知，亮菌甲素的分子式为C12H10O5，故A错误；B苯环、碳碳双键、羰基能与足量H2发生加成反应，连接四种不同基团的碳原子称为手性碳原子，有6个手性碳原子，故B错误；C含酚-OH，与溴水可发生取代反应，含碳碳双键，也可发生加成反应，故C正确；D亮菌甲素分子与足量H2发生加成反应后的产物，官能团含有3个羟基、1个酯基，反应前后官能团的个数改变了，故D错误；故选：C。16A【解析】【详解】A.辛酸的分子式为C8H16O2，能水解生成乙醇的同分异构体属于酯类，该同分异构体可写成C5H11-COOC2H5，因戊基（C5H11-）共有8种，所以符合条件的同分异构体共有8种，A项正确；B.按系统命名法命名时要以包含羧基的最长碳链为主链，以羧基的碳为起点给主链编号，其名称为：3,4,4-三甲基戊酸，B项错误；C.辛酸(C7H15COOH)的烃基是饱和链烃基，油酸（C17H33COOH）的烃基是不饱和的烯烃基，结构不相似，故二者不属于同系物，C项错误；D. 1mol辛酸与足量的Na反应产生0.5mol氢气，因题目没有明确是标准状态，无法确定生成氢气的体积，D项错误；答案选A。17(1)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(2)D中液体颜色完全褪去(3)当B中压力过大时，玻璃管中液面上升，使B中的压力稳定(4)b(5)蒸馏(6)避免温度过高溴大量挥发；也避免温度过低1，2二溴乙烷凝固而堵塞导管【解析】【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-BrCH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷；(1)乙醇在浓硫酸140下发生分子间脱水反应生成乙醚，反应的化学方程式2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；(2)该制备反应已经结束，装置D在乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，所以通过观察溴水颜色是否褪尽，判断装置D中该制备反应是否已经结束，故答案为：D中液体颜色完全褪去；(3)A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B的作用原理是当B中压力过大时，玻璃管中液面上升，使B中的压力稳定，故答案为：当B中压力过大时，玻璃管中液面上升，使B中的压力稳定；(4)Br2可与氢氧化钠溶液反应生成NaBr和NaBrO，若产物中有少量未反应的Br2，最好用氢氧化钠溶液洗涤除去，故答案为：b；(5)1，2-二溴乙烷沸点132，乙醚34.6，1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点相差较大，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏；(6)将装置D中的水温控制在1015，其原因是避免温度过高溴大量挥发；也避免温度过低1，2二溴乙烷凝固而堵塞导管。18(1)5甲基2庚烯(2) (CH3)3CCH2OH (CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CHCCH(4) a、b、d a、d n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】(1)含碳碳双键官能团，母体是烯烃，以官能团编号最小进行编号为，名称为5甲基2庚烯；(2)饱和一元醇A，则烃基为饱和基，设含C原子数目为n，则H原子数目为2n+2，O原子为1个，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式为C5H12O，A不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳的邻位碳上无H原子，A的结构简式为(CH3)3CCH2OH；若A在加热时不与氧化铜作用，说明与羟基相连的碳上无H原子，则A的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3；(3)C4H4不饱和度为3，已知同一碳上连有两个双键的物质不稳定，则应含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，则所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：CH2=CHCCH；(4)合成酚醛树脂()的两种单体为苯酚和甲醛，a.溴水可与苯酚发生邻对位取代反应，可与甲醛发生加成反应，a选；b.H2可与苯酚中苯环发生加成反应，可与甲醛发生加成反应，b选；c.Na2CO3都不能与苯酚和甲醛反应，c不选；d. 苯酚和甲醛都能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，d选；故选：a、b、d；线型酚醛树脂由苯酚和甲醛制备，苯酚具有酸性，能与碱溶液反应，则应在酸性条件下制备，线型酚醛树脂属于有机物，乙醇也属于有机物且是良好溶剂，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故选：a、d；和乙醛在酸性条件下反应的化学方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。19(1) CC键 加聚(2)ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl(3)乙烯氧化法用到氧气和水，成本较低；绿色环保；利用率100%(4)6.67%(5)(6)(7)4【解析】(1)聚烯烃的生成过程中单体中碳碳双键中其中一个断裂，碳原子连接形成高聚物，即形成了新的C-C键，属于加聚反应，故答案为：C-C键；加聚；(2)乙烯与氯气发生加成反应生成ClCH2CH2Cl，然后碱性条件下发生水解生成HOCH2CH2OH，有关反应方程式为：CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl；(3)乙烯氧化用到氧气与水，原料成本低。乙烯氧化法没有用氯气或溴单质等，反应中也没有用NaOH溶液，生成过程中不会产生大量的废气、废液，绿色环保。理论上乙烯氧化法原子利用率是100%，环保经济、绿色清洁，工业生产选用乙烯氧化法，故答案为：乙烯氧化法用到氧气和水，成本较低；绿色环保；利用率100%。(4)因B可看成A中1个氢原子被-NH2取代得到，A、B两者碳原子、氧原子分别相等，氢元素百分含量相等，所以设A的摩尔质量为M，A中氢原子个数为a，则100%=100%，得到：M=15a，所以A中w(H)=100%=100%=6.67%，故答案为：6.67%；(5)A中w(O)=1-72%-6.67%=21.33%，A分子中N(C)：N(H)：N(O)=：=9：10：2，所以A分子式为(C9H10O2)x，因Mr(A)170，所以x=1，即分子式为C9H10O2，有机物A为一取代苯，分子中不含甲基，含有一个羧基，故A的结构简式为；(6)C与A互为同分异构体，分子中也没有甲基，但苯环上有两个处于对位的取代基，能发生银镜反应，含有-CHO，能与金属钠反应，但官能团不直接与苯环相连，C的结构简式是；(7)B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到，则B的分子式为C9H11NO2，B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有两种，则D的结构有、共4种。20(1)HCCH(2) 3：1 醚键、碳碳双键(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O(4)取代反应(5)保护醛基不被H2还原(6)(7)【解析】【分析】同温同压下，A对甲烷的相对密度为1.625，则A的相对分子质量是1.62516=26则A为HCCH，A与X反应生成B，根据B结构简式可知X为CH3COOH，B发生加聚反应生成PVAc，然后水解生成高分子化合物，则PVAc为；A和水发生加成反应生成D为CH3CHO，D和苯甲醛发生信息的反应生成E为，E和乙二醇发生信息的反应生成F，F为，F和H2发生加成反应生成G为，M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，G发生信息的反应生成M，则M的结构简式为，H为。(1)根据上述分析可知A是乙炔，结构简式是HCCH；(2)A是HCCH，X是CH3COOH，二者发生加成反应产生B为：CH2=CHOOC-CH3，X分子中含有两种不同位置的H原子，个数比是3：1；F是，其中所含官能团名称为醚键、碳碳双键；(3)D是CH3CHO，分子中含有醛基，与银氨溶液水银加热发生银镜反应产生Ag、CH3COONH4、NH3、H2O，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O；(4)反应是 在碱性条件下发生水解反应产生和CH3COONa，聚酯的水解反应属于取代反应，故反应的反应类型是取代反应；(5)E是，E与乙二醇在无水HCl条件下反应产生F：，F与H2发生加成反应生成G为，G在酸性条件下发生信息II反应产生H：，可见在EFGH的转化过程中，乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原；(6)根据上述分析可知M的结构简式为；(7)苯乙醛与甲醛在碱性条件下发生信息I反应产生，该物质在与HCHO在碱性条件下下发生加成反应产生，与H2在催化剂存在条件下加热，发生醛基的加成反应产生，故由甲醛、苯乙醛制取的流程为：。答案第13页，共13页