先天性肾盂输尿管连接处狭窄临床诊断及治疗体会

上传人:dus****log 文档编号:66185390 上传时间:2022-03-27 格式:DOC 页数:4 大小:14.50KB
返回 下载 相关 举报
先天性肾盂输尿管连接处狭窄临床诊断及治疗体会_第1页
第1页 / 共4页
先天性肾盂输尿管连接处狭窄临床诊断及治疗体会_第2页
第2页 / 共4页
先天性肾盂输尿管连接处狭窄临床诊断及治疗体会_第3页
第3页 / 共4页
点击查看更多>>
资源描述
先天性肾盂输尿管连接处狭窄临床诊断及治疗体会作者:王健宇,罗显策作者单位:四川攀枝花,攀枝花学院附属医院泌尿外科 【关键词】 肾盂输尿管连接部狭窄;离断性肾盂成形术;治疗 肾盂输尿管连接部(UPJ)狭窄是先天性上尿路狭窄的最常见部位1,也是导致肾积水的常见原因,最终可导致肾功能丧失。儿童男性较多发病,多见于左侧,双侧病变达40%2。输尿管狭窄、扭曲、高位连接、输尿管瓣膜、尿流动力学的改变等都可影响肾盂的排空而导致肾积水。由于UPJ梗阻发病隐匿,积水呈渐进性,症状轻微,因而易延误诊断。因此本病的早期诊断、及时成功的手术治疗,对保护肾功能至关重要。我院2000年1月2008年6月共收治26例,均采用离断性肾盂成形术(Anderson-Hynes术,简称A-H术)治疗,疗效满意,现报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 本组患者共26例,男18例,女8例,年龄316岁,平均11.1岁,左侧15例,右侧8例,双侧3例。症状为腹痛、腹胀、腹部膨隆16例,腹部包块5例,血尿3例,体检发现2例,初诊最短时间1天,最长1年。其中14例伴有间歇性腹痛,9例伴有泌尿系感染,1例右侧属先天性孤立肾,2例合并肾结石。 1.2 诊断方法 每例患者均行超声、静脉肾盂造影(IVU)检查,均提示肾区有囊性包块,部分病例肾实质变薄,回声消失。26例IVU检查中,5例病变侧不显影,其余21例均表现为不同程度的肾盂肾盏扩张。5例不显影患者行CT检查及逆行输尿管插管造影检查示患侧肾轮廓明显肿大,呈巨大囊型。 1.3 手术方法 26例均采用A-H术。斜形切除输尿管连接部狭窄段的远端,切除多余肾盂,肾盂切缘距肾脏1.01.5 cm,有结石者取净结石,用4-0可吸收缝合线连续缝合肾盂上段切缘,间断缝合肾盂下端与输尿管吻合口。考虑小儿用双J管拔管困难,经吻合口放入带输尿管支架管(5 F或6 F)的肾造瘘管,既起到造瘘及支架功能,又可防止肾盂内出血引起的引流不畅,对于术后造影尤为方便。术后常规使用抗生素,视腹膜后引流物情况拔出引流管,留置尿管37天。6周后经关闭造瘘管后无不适,证实吻合口通畅,拔出肾盂输尿管支架管。 2 结果 26例术中顺利,术后恢复良好,随访3个月3年,超声及IVU检查示肾脏显影好,肾积水消失,吻合口处漏斗通畅。 3 讨论 3.1 病因 UPJ是先天性尿路梗阻中最常见的部位,输尿管上端管壁肌纤维发育不良导致管腔狭小、输尿管扭曲、输尿管肾盂高位连接、功能性梗阻及肾下极迷走血管的压迫、输尿管管腔内黏膜瓣形成等均可影响肾盂排空,导致肾盂扩张、肾脏积水、压迫肾实质最终影响肾功能。 3.2 诊断 此病诊断中超声作为一种无创性、可复查性、快速的检查,为首选检查诊断方法3,IVU检查对诊断具有重要价值,对肾功能差的中重度积水或显影不良的需要结合CT检查确诊,CT检查能明确肾积水程度及肾实质的厚度,了解肾脏功能,为治疗方案的确定及预后的判断提供了可靠依据。 3.3 治疗 对于轻度肾积水可定期复查,如积水加重可行手术治疗;对中重度积水或孤立肾患者应及早行A-H术,以减轻肾积水对肾脏的影响,肾盂成形术有多种,根据国内外文献报道,A-H术已成为治疗UPJ狭窄最常用的方法,手术目的是解除盂管交界部梗阻。术中注意要点为使成形肾盂小,吻合口大,位于肾盂最低位,无张力、扭曲,血运好。术中操作及术后管理的重点是防止术后再狭窄4。孤立肾伴UPJ狭窄对患儿潜在危险大,应结合诊断率高的影像学检查,尽早诊断,治疗效果更好。 【参考文献】 1 吴阶平.泌尿外科.北京:人民卫生出版社,1993,261. 2 王承承.肾盂输尿管连接部梗阻的诊治.天津医药,1999,9:571. 3 廖兵.儿童双侧重肾输尿管畸形15例临床诊断及治疗分析.重庆医学,2008,4:862. 4 张忠昇.离断性肾盂成形术治疗小儿肾盂输尿管连接部狭窄21例.临床泌尿外科杂志,2005,11:701.
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 模板表格


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!