中药制剂与剂型习题

精选资料第六章中药制剂与剂型第一节中药制剂的剂型分类选择一、D型题1中药剂型选择的基本原则有A. 根据防治疾病需要选择B. 根据药物性质选择C. 根据应用及贮运等要求选择D. 结合生产条件选择E. 根据患者的需要选择【答案】ABCD【考点】中药剂型选择基本原则【解析】剂型选择原则即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结 合生产条件四条。以第一条为主。【评价与预测】 此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。本节也可能考剂型分类方 法。第二节中药制剂卫生与稳定性一、D型题1影响中药制剂稳定性的因素有A. 药物性质B辅料C制剂工艺D.剂型设计E贮藏条件【答案】ABCDE【考点】影响中药制剂稳定性的因素【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重点之一。预测可能会考提高稳定性的 措施，如延缓水解、防止药物氧化等。第三节散剂一、A型题1可选择做成散剂的药物是A易吸湿或氧化变质B刺激性大的药物C. 腐蚀性强的药物D. 含低共熔组分的药物E. 含挥发性成分多的药物【答案】D【考点】散剂的特点【解析】因散剂比表面积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含 挥发性成分多的药物均不易制成散剂。但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散 剂。【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。预测可能会改成多选题，问不宜制 成散剂的是什么药物。二、B型题A. 目测法B.等量递增法C. 重量法D.估分法E. 容量法1. 效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是2. 适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是【答案】EC【考点】散剂分剂量的方法【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常 准确，用重量法。【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。A. 1倍散B.10倍散C.100倍散D.1000倍散E.10000 倍散1剂量在0.001 0.01g的毒性药物宜配制成2.剂量在0.001g以下的毒性药物宜配制成【答案】CD【考点】含毒性药散剂的制备方法【解析】含毒性药物的散剂：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.010.1g,制1:10倍散；剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。【评价与预测】此题考含毒性药特殊散剂，是本单元的重点之一。预测可能还会考其它特殊散剂，如含低共熔混合物的散剂、含液体药物的散剂、眼用散剂。第四节浸出制剂一、A型题1、除另有规定外，不含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片A. 1g B.2g5gC.5g 10g D.10gE.20g【答案】E【考点】酊剂的特点【解析】一般药材制成浓度为20% g/ mL , 20%*100=20。【评价与预测】此题考不含毒性药的中药酊剂浓度，预测可能还会考含毒性药的中药酊剂浓度。二、B型题A. 1g B.2g5gC.5g 10g D.10gE.20g1. 除另有规定外，流浸膏剂1ml应相当于原饮片2. 除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片【答案】AB【考点】流浸膏剂与浸膏剂的浓度【解析】流浸膏：提取有效成分，浓缩至 1g原药材/1mL标准。浸膏：25g原药材/1g 浸膏。【评价与预测】此题考流浸膏剂与浸膏剂的浓度为本章重点，预测可能还会考稠浸膏与干浸膏含水量。第五节液体制剂一、B型题A. 十二烷基苯磺酸钠 B.十二烷基硫酸钠C.聚氧乙烯脱水山梨酯单油酸酯 D.豆磷脂E.洁尔灭1属于非离子型表面活性剂的是2属于两性离子型表面活性剂的是3属于阳离子型表面活性剂的是【答案】CDE【考点】表面活性剂的种类和相应代表试剂。【解析】表面活性剂分为阴离子型（肥皂类、硫酸化物、磺酸化物）、阳离子型（洁尔灭、新洁尔灭）、两性离子型（豆磷脂和卵磷脂）、非离子型（脱水山梨醇脂肪酸酯类、 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类）等几种。【评价与预测】此题考表面活性剂的代表试剂，预测可能还会考表面活性剂的毒性，或 真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂等的相应内容。第六节注射剂一、A型题1、欲配制1000mL冰点下降值0.056度的注射液，需要加入氯化钠多少克为等渗溶液A.8B.8.5C.9D.9.5E.10【答案】A【考点】冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量。【解析】（0.52-0.056 /0.58=0.8%，0.8%*1000=8.【评价与预测】此题考冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量，预测可能还会考氯化钠等渗当量法算渗透压调节剂加入量。二、B型题A.潜溶剂B.抛射剂C.渗透压调节剂D.助悬剂E.抗氧剂1. 亚硫酸羟钠常用作偏酸性中药注射液的2. 氯化钠常用作中药注射液的【答案】EC【考点】调节pH的附加剂和调节渗透压的附加剂。【解析】常用调节pH的附加剂：盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸 氢二钠、磷酸二氢钠等。常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。【评价与预测】此题考 调节pH的附加剂和调节渗透压的附加剂，预测可能还会考其它 附加剂。A. 金属离子络合剂B. 乳化剂C. 抛射剂D. 抗氧剂E. 矫味剂1亚硫酸钠可用作偏碱性中药注射液的2乙二胺四乙酸二钠可用作重要注射液的【答案】DA【考点】防止药物氧化的附加剂。【解析】抗氧剂：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠。 其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性 药液。金属离子络合剂：如乙二胺四乙酸（EDTA ）、乙二胺四乙酸二钠等。【评价与预测】此题考防止药物氧化的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。第七节眼用制剂一、A型题1、滴眼剂的附加剂有A.pH调节剂B.抑菌剂C.黏度调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂【答案】ABCDE【考点】滴眼剂的附加剂。【解析】眼用制剂的附加剂有：1. pH调节剂2. 渗透压调节剂3. 抑菌剂4. 黏度调节剂5. 其他附加剂：根据主药性质和制备需要，还可加入抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。【评价与预测】此题考眼用制剂的附加剂，预测可能还会考影响眼用制剂中药物吸收的 因素。第八节外用膏剂一、A型题1吸水性较大且可提高油脂软膏药物渗透性的物质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液体石蜡E、硅油【答案】B【考点】羊毛脂的作用。【解析】羊毛脂：有较大的吸水性，可吸水150%，甘油140%、70%的乙醇40%。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物颇相似，故可提高软膏的渗透性。【评价与预测】此题考羊毛脂的作用，预测可能还会考其它附加剂的作用。第九节栓剂一、B型题A、卵磷酯B、半合成（山苍子油脂）C、甘油明胶D、乙基纤维素E、十二烷基磺酸钠1、可用作油脂性栓剂基质的是2、可用作水溶性栓剂基质的是【答案】BC【考点】栓剂的基质。【解析】半合成脂肪酸甘油酯类：为目前较理想的一类油脂性栓剂基质。常用的有：半合成椰油酯。半合成山苍子油酯。半合成棕榈油酯。硬脂酸丙二醇酯。甘油明胶：系用甘油、明胶、水（10： 20： 70）组成，制品有弹性，不易折断。本品常作阴道栓的基质， 但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。【评价与预测】此题考栓剂的两种基质，预测可能还会考栓剂的其它基质。二、A型题1脂肪性基质栓剂的融变时限是A. 15minB. 30minC. 45minD. 60minE. 75min【答案】B【考点】脂肪性基质栓剂的融变时限。【解析】油脂性基质栓应在 30min内全部融化、软化，或触压无硬心。水溶性基质栓应 在60min内全部溶解。【评价与预测】此题考脂肪性基质栓剂的融变时限，预测可能还会考水溶性基质栓的融变时限。第十节胶囊剂一、A型题1、胶囊剂特点叙述不正确的是A. 所有药物均可制成胶囊剂B. 可掩盖药物的不良气味C. 可弥补其他剂型的不足D. 可提高药物稳定性E. 可定时定位释放药物【答案】A【考点】胶囊剂特点。【解析】特点： 外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用； 与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高； 药物充填于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，提高药物稳定性； 制成不同释药速度和释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。【评价与预测】此题考胶囊剂特点，预测可能还会考不宜制成胶囊剂的药物。二、B型题A. 增塑剂B. 增抽剂C. 增光剂D. 遮光剂E. 防腐剂1二氧化钛在明胶空心胶囊中作为2山梨醇在明胶空气胶囊中作为3十二烷基谈三钠在明胶空心胶囊中作为4对羧基苯甲酸乙酯在明胶空气胶囊中作为【答案】DACE【考点】明胶空心胶囊的囊材组成。【解析】（1）原料：明胶（2）辅料： 增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠等； 增稠剂，如琼脂； 遮光剂，如二氧化钛； 着色剂，如柠檬黄、胭脂红等； 防腐剂，如尼泊金类； 增光剂，如十二烷基磺酸钠； 芳香矫味剂，如乙基香草醛等。【评价与预测】明胶空心胶囊的囊材组成，预测可能还会考软胶囊的囊材组成。第十一节丸剂一、B型题A.老蜜B.蜜水C.中蜜D.蜂蜜E嫩蜜1黏性较强的药粉制蜜丸应选用2黏性差的矿物药制蜜丸应选用3富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用4黏性中等的药粉制蜜丸应选用【答案】EAAC【考点】蜂蜜的应用。【解析】A.嫩蜜:炼制温度在105C 115C，含水量为17% 20%，相对密度约1.35, 色泽无明显变化，稍有乳性。适合于含较多乳液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织 等黏性较强的药粉制丸。B. 中蜜（又称炼蜜）:炼制温度达116C-118C，含水量在14%一 16%，相对密度为1.37 左右，炼制时表面翻腾 “鱼眼泡”（黄色均匀而有光泽的气泡）。手指捻有乳性，但两指 分开指间无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。C. 老蜜:炼制温度达119C 一 122C，含水量在10%以下，相对密度约为1.40,呈红棕色。炼制时表面出现“牛眼泡”（较大的红棕色气泡），能“滴水成珠”（滴人冷水呈球形而不 散）。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝（俗称“打白丝”）。适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。【评价与预测】此题考蜂蜜的选择，预测可能还会考蜂蜜炼制目的。A.30mi nB.45minC.60mi nD.90mi nE.120mi n1.除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为2.除另有规定外，滴丸的溶散时限为3.除另有规定外，水丸的溶散时限为4.除另有规定外，糊丸的溶散时限为【答案】EACE【考点】丸剂的溶散时限。【解析】溶散时限小蜜丸、水蜜丸和水丸应在 1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸在盐酸溶液中（9-1000）检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在 磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，1小时内应全部崩解；大蜜丸不检查溶散时限。【评价与预测】此题考丸剂的溶散时限，预测可能还会考丸剂的水分含量或其它质量标准。A. 6% B.9%C.12% D.15%E.18%1、水丸的含水量2、浓缩水蜜丸的含水量3、蜜丸的含水含4、浓缩蜜丸的含水量【答案】BCDD【考点】丸剂的水分含量。【解析】水分含量蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0%；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过 12.0%；水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过 9.0%；蜡丸不检查水分。【评价与预测】此题考丸剂的水分含量，预测可能还会考丸剂的溶散时限或其它质量标 准。第十二节颗粒剂一、A型题1、颗粒剂含水份不得过A 2%B 4%C 6%D 8%E 10%【答案】C【考点】颗粒剂的水分含量。【解析】颗粒剂含水分不得超过6.0%。【评价与预测】 此题考颗粒剂的水分含量，预测可能还会考颗粒剂的粒度检查或溶化性检查。第十三节片剂一、D型题1属于口服片剂的有A. 咀嚼片B. 舌下片C. 分散片D. 泡腾片E口腔贴片【答案】ACD【考点】口服片剂的种类。【解析】口服片：是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。（1）口服普通片：有素片和包衣片。包衣片：分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。（2）咀嚼片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于维生素类及治疗胃部疾患。（3）分散片：系指遇水能迅速崩解形成均匀的具较大粘性的混悬水分散体系（4）泡腾片：指含有泡腾崩解物料的片剂。（5）多层片：指片剂各层含有不同赋形剂组成的颗粒或不同的药物，可以避免复方药 物的配伍变化，使药片在体内呈现不同的疗效或兼有速效与长效的作用。如用速效、长 效两种颗粒压成的双层复方氨茶碱片。【评价与预测】此题考口服片剂的种类，预测可能还会考口腔用片的种类。二、B型题A. 稀释剂B. 吸收剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 崩解剂1原料药（含中间体）含有较多挥发油而制片困难者，需加用2、主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者，需加用3、主药剂量小于0.1g而制片困难者需加用4、黏性不足的药料制粒压片需加用【答案】BDAC【考点】辅料的用途。【解析】稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困难者；吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。润湿剂与黏合剂在制片中具有使固体粉末黏结成型的作用。润滑剂使用目的：（1）增加药料流动性；（2）减少药料与冲模内摩擦力。【评价与预测】此题考辅料的用途，预测可能还会考辅料的应用机理或辅料的类型、代表品种。三、A型题1关于片剂包衣目的的说法，错误的是A隔绝空气、避光、防潮，提高药物的稳定性B掩盖药物不良气味，增加用药的顺应性C.包薄膜衣可加快药物的溶出D包肠溶衣可减少药物对胃的刺激E. 包控释衣，可控制药物的释放【答案】C【考点】片剂包衣目的。【解析】片剂包衣的目的：（1）隔绝空气，避光，防潮，增加药物的稳定性。（2）掩盖药物的不良气味。（3）包肠溶衣，避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。（4）利用包衣技术，制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。（5）压片颗粒包衣使有配伍禁忌的药物隔离，避免相互作用。（6）改善外观，使片剂美观，且便于识别。【评价与预测】此题考片剂包衣的目的，预测可能还会考片剂包衣的种类和质量要求。2、应检查融变时限的是A 分散片B. 泡腾片C. 含片D .咀嚼片E.阴道片【答案】E【考点】片剂的融变时限。【解析】阴道片融变时限检查应符合规定。如有1片不符合规定，应另外取 3片复试, 均应符合规定。【评价与预测】此题考片剂的融变时限，预测可能还会考片剂的外观、片重差异、崩解 时限等。第十四节气雾剂一、A型题1关于气雾剂类型的说法，错误的是A按给药定量与否，气雾剂可分为定量和非定量气雾剂B按给药途径，气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂C.溶液型气雾剂属于二相气雾剂【答案】E【考点】气雾剂的分类。【解析】按分散系统分：溶液型、乳液型和混悬型三种类型。 按相的组成分：二相气雾剂和三相气雾剂。 按医疗用途分：呼吸道吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒气雾剂。【评价与预测】此题考气雾剂的分类，预测可能还会考气雾剂的特点。2、关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的是A 具有速效和定位作用B. 肺泡是其药物的主要吸收部位C. 药物的吸收作用与其脂溶性成正比D 药物的吸收作用与其分子大小成反比E.药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比【答案】E【考点】吸入气雾剂与喷雾剂的吸收与影响因素。【解析】吸入气雾剂给药时，肺泡是药物的主要吸收部位。影响吸入气雾剂中药物吸收的主要因素有： 药物的脂溶性及分子大小； 吸入气雾剂雾滴的粒径大小：粒径应在0.51 口 m之间。【评价与预测】此题考吸入气雾剂雾滴的粒径大小，预测可能还会考气雾剂的吸收部位或其它影响吸收的因素。一、B型题A. 金属离子络合剂B. 乳化剂C. 抛射剂D. 抗氧剂E. 矫味剂1硬脂酸三乙醇胺可用作药用气雾剂的【答案】B【考点】气雾剂的附加剂。【解析】附加剂：潜溶剂，如乙醇、丙二醇等； 乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂； 助悬剂，如司盘类、月桂醇等； 抗氧剂，如维生素 C、亚硫酸钠等；防腐剂，如尼 泊金乙酯等。【评价与预测】此题考气雾剂的乳化剂，预测可能还会考气雾剂的其它附加剂。第十五节胶剂、膜剂、涂膜剂及其他传统剂型一、A型题1、可沉淀胶液中泥沙等杂质，并能增加胶剂透明度的辅料是A明矶B冰糖C. 花生油D. 黄油E. 白酒【答案】A【考点】胶剂的辅料。【解析】(1)冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代 替。(2) 油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收 胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。(3) 酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气 泡逸散。(4) 明矶：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。2、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是A麻油B冰糖C黄酒D. 白酒E明矶【答案】B【考点】胶剂的辅料。【解析】(1)冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代 替。(2) 油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收 胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。(3) 酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气 泡逸散。(4) 明矶：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。3、起矫味、矫臭作用，且在收胶时有利于气泡逸散的胶剂辅料是A冰糖B蜂蜜C. 花生油D. 黄酒E明矶【答案】D【考点】胶剂的辅料。【解析】(1)冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代 替。(2) 油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收 胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。(3) 酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气 泡逸散。(4) 明矶：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。第十六节药物新型给药系统与制剂新技术一、A型题1关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B. 缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C. 缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D. 缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性【答案】D【考点】缓释制剂、控释制剂特点。【解析】缓释制剂特点：（1）可减少给药次数。（2）减少了血药浓度的峰谷现象，提高了药物的安全性。控释制剂特点：（1）释药速度接近零级速度过程，减少了服药次数。（2）释药速度平稳，能克服蜂谷现象；（3）对胃肠刺激性大的药物，制成控释制剂可减小副作用；（4）治疗指数小、消除半衰期短的药物，制成控释制剂可避免频繁用药而致中毒的危 险。【评价与预测】此题考缓释制剂、控释制剂特点，预测可能还会考缓释制剂、控释制剂 类型。2、药物固体分散体的类型不包括A 固态溶液B. 低共熔混合物C. 高分子聚合物D 共沉淀物E. 玻璃液态物【答案】C【考点】固体分散体的类型。【解析】固体分散物的类型： 低共熔混合物； 固态溶液； 玻璃溶液或玻璃混悬液； 共沉淀物。【评价与预测】此题考固体分散体的类型，预测可能还会考固体分散体常用载体。3、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是A. 聚丙烯树脂川号B乙基纤维素C醋酸纤维素酞酸酯D.聚丙烯树脂号E聚乙烯吡咯烷酮【答案】E【考点】固体分散体常用载体。【解析】常用载体： 水溶性栽体材料：高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮类）、表面活性剂、 有机酸及糖类（如山梨醇、蔗糖）等。 难溶性栽体材料：纤维素（如乙基纤维素）、聚丙烯树脂类等。 肠溶性载体材料纤维素类（如醋酸纤维素酞酸酯）、聚丙烯树脂类（如号、川号丙烯酸树脂）等。【评价与预测】此题考固体分散体常用载体，预测可能还会考固体分散体的类型。4、关于药物 卩-环糊精包含物作用的说法，错误的是A提高药物的稳定性B. 减少药物的刺激性，C增加药物的溶解度D. 增加药物的靶向性E使液体药物粉末化【答案】D【考点】卩-环糊精包合物的作用。【解析】卩-环糊精包合物作用： 增加药物的稳定性。 增加药物的溶解度。 液体 药物粉末化。减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适气味。调节释药速度。【评价与预测】此题考 卩-环糊精包合物的作用，为本章重点。预测可能还会考微型包 囊技术的特点与应用。第十七节药物体内过程一、A型题1关于药物排泄的说法，错误的是A. 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C尿童增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长【答案】A【考点】药物排泄【解析】肾排泄：包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。影响因素：药物的血浆蛋白质结合率，以及药物与血浆蛋白的竞争性结合可影响药物的肾排泄，与血浆蛋 白结合的药物不被肾小球滤过。肾小管的重吸收：主药与药物的脂溶性、PKa、尿液的PH和尿量密切相关，通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中 药物的浓度，重吸收减少，排泄增加。肾小管分泌：肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。【评价与预测】此题考药物排泄。举一反三，预测可能还会考药物吸收、分布与代谢。2、比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的A.tmax可修改编辑B. Cm axC. AUCD.CssE.t1/2【答案】A【考点】不同制剂中药物生物利用速度的量度。【解析】常用血药浓度达峰时间（tmax）来表示吸收速度的快慢。【评价与预测】此题考不同制剂中药物生物利用速度的量度。为本章重点之一。预测可 能还会考其它药物动力学常用术语。3、关于药物表现分布容积的说法，正确的是A. 药物表现分布容积是体内药量与血药浓度的比值B. 表现分布容积是药物体内分布的真实溶剂C. 水溶性大的药物往往表现分布容积大D. 药物表现分布容积不能超过体液总体积E. 表现分布容积反映药物在体内分布的快慢【答案】A【考点】药物表现分布容积的定义。【解析】表观分布容积系指体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。一般水溶 性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积小。 亲脂性药物在血液中的浓度较低，表观分布容积较大，往往超过体液总体积。【评价与预测】此题考药物表现分布容积的定义，为本章重点之一。预测可能还会考其 它药物动力学常用术语。THANKS !致力为企业和个人提供合同协议， 策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考