必修二生物阶段质量评估

1会计学必修二生物阶段质量评估必修二生物阶段质量评估 第卷（选择题 共50分）一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分）1.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，人的DNA“指纹”是指DNA的( )A.双螺旋结构B.磷酸和脱氧核糖的排列顺序C.碱基互补配对原则D.脱氧核苷酸的排列顺序【解析】选D。既然是“法医物证学上进行个人认定的主要方法”，那应该具有特异性，所以人的DNA“指纹”是指每个人的DNA的特定的脱氧核苷酸的排列顺序。2.（2010江苏高考）下列关于核酸的叙述中，正确的是 ( )A.DNA和RNA中的五碳糖相同B.组成DNA与ATP的元素种类不同C.T2噬菌体的遗传信息贮存在RNA中D.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数【解析】选D。本题主要考查DNA、RNA的化学组成及T2噬菌体的遗传物质，意在考查考生的识记、判断能力。A项，DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；B项，组成DNA和ATP的元素种类都是C、H、O、N、P；C项，T2噬菌体的遗传信息贮存在DNA中；D项，DNA中A与T配对、G与C配对，故双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数。3.有关DNA分子的叙述中，错误的是( )A.绝大多数生物的遗传信息储存于DNA分子中B.DNA分子中，每个脱氧核糖分子只与1分子含氮碱基和1分子磷酸相连C.DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性D.DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性【解析】选B。从DNA分子结构模式图来看，五碳糖与磷酸交替排列在外侧，因此，每个脱氧核糖与两个或一个磷酸和一个含氮碱基相连。4.小麦的抗病（T）对不抗病（t）是显性。两株抗病小麦杂交，后代中有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合可能的遗传因子组成是( )A.TTTT B.TTTtC.TtTt D.Tttt4.【解析】选C。TTTTTT,A项后代全部是抗病的；TTTtTT、Tt，B项后代也全是抗病的；C项TtTtTT、Tt、tt，其中tt是不抗病的，符合题意；D项中双亲之一tt是不抗病的，不符合题目已知条件“两株抗病小麦”。5.（2010上海高考）以“GAATTG”的互补链转录mRNA,则此段mRNA的序列是( )A.GAAUUG B.CTTAACC.CUUAAC D.GAATTG【解析】选A。本题考查碱基互补配对原则的应用，意在考查考生的辨别比较能力。根据碱基互补配对原则，GAATTG的互补链为CTTAAC,转录时，AU、CG、GC、TA配对，故以CTTAAC为模板转录出的mRNA序列为GAAUUG。6.如图是DNA分子的部分平面结构示意图，下列有关叙述不正确的是（ ）A.图中的全称是腺嘌呤脱氧核苷酸B.构成DNA的核苷酸种类的不同与有关C.N元素存在于图中的含氮碱基中D.从主链上看，两条脱氧核苷酸链反向平行【解析】选B。构成DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸种类的不同与含氮碱基有关，与脱氧核糖无关，图中为脱氧核糖，为含氮碱基腺嘌呤。7.用15N标记细菌中的DNA，然后再用14N来供给这种细菌。假设细菌在14N的培养基上连续分裂两次，则形成的子代DNA中含14N的链与含15N的链的比是( )A.3 1 B.2 1 C.1 1 D.7 1【解析】选A。DNA复制是半保留复制，连续复制两次后形成的4个DNA分子，共有8条脱氧核苷酸链，其中的母链只有2条，所以子代DNA中含14N的链与含15N的链的比是62=31。8.甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂交病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（ ）【解析】选D。“杂交病毒”丙的蛋白质外壳来自甲病毒，核酸来自于乙病毒。丙在侵染植物细胞时，蛋白质外壳留在细胞外，只有核酸进入植物细胞，指导合成相应的蛋白质。因此乙病毒的核酸在植物细胞内可以大量的复制出乙病毒。9.下列符号代表精子的染色体，a和a是一对同源染色体，其余类推。下列哪四个精子来自同一个精原细胞（ ）A.abc abc abc abcB.abc abc abc abcC.abc abc abc abcD.abc abc abc abc【解析】选D。一个精原细胞减数第一次分裂时同源染色体分离，产生2个次级精母细胞。每个次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂、染色单体分开，最终各产生两个染色体组成相同的精子。本题中来自同一精原细胞的4个精子应有2种类型，即可排除A、B、C项。10.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）A.番茄的果色中，黄色为显性性状B.实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aaC.实验2的后代中红果番茄均为杂合子D.实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA【解析】选C。从实验3中可分析得出番茄的果色中，红色是显性性状，黄色是隐性性状；实验1中亲本红果的基因型应为Aa，黄果的基因型应为aa。11.用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，则F2中表现型与F1表现型相同的个体占总数的( )A.1/16 B.3/16 C.6/16 D.9/16【解析】选D。纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1的基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒，F1再进行自交，F2中有四种表现型：黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒9331，因此，F2中表现型与F1中表现型相同（黄色圆粒）的个体占总数的9/16。12.(2010临沂高一检测)某种生物甲植株的基因型是YyRr，甲植株与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，它们的杂交后代表现型的比值是3 3 1 1,则乙的基因型是( )A.YyRr B.yyrrC.Yyrr或yyRr D.YyRR【解析】选C。本题考查由后代性状分离比推断亲代基因型，属于应用水平，试题难度中等。甲（YyRr）与乙杂交，后代性状分离比为3311,性状分离比可以分解为（31）（11）或 (11)（31）,故推断乙的基因型可能为Yyrr或yyRr。13.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的细胞是（ ）A.减数第一次分裂的初级精母细胞B.有丝分裂中期的精原细胞C.减数第二次分裂的次级精母细胞D.有丝分裂后期的精原细胞【解析】选D。减数分裂过程中初级精母细胞中含1条Y染色体，次级精母细胞中有1/2的细胞含有X染色体，有1/2的细胞含有Y染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有Y染色体，分裂后期的精原细胞因Y染色体的两条染色单体分开而成为两条Y染色体。14.下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是( )A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够出现基因自由组合的是乙D.丙的子细胞是精细胞【解析】选C。丙图是经减数第一次分裂形成的细胞，由于细胞质不均等分配，可判断为次级卵母细胞，不含同源染色体，故A项错误。卵巢内可以同时存在进行有丝分裂的细胞甲和减数分裂的细胞乙和丙，故B项错误。基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程，乙图表示减数第一次分裂的中期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，C项正确。丙图是次级卵母细胞，其子细胞是第二极体和卵细胞，D项错误。15.假设一个DNA分子片段中，碱基T共312个，占全部碱基的26%，由此可知DNA片段中碱基G所占百分比和数目分别是 ( )A.26%，312个 B.24%，288个C.24%，298个 D.12%，144个【解析】选B。DNA的碱基数目和比例严格遵循碱基互补配对原则，即DNA中有一个A，必须有一个和其互补的T；有一个C，必有一个G。根据这个原理可知 ;又知T共312个，占26%，则可知该DNA分子片段中共有碱基31226%1 200个；前面已计算出G占24%，则G的数目是1 20024%=288个。(1-26%2)G=24% 216.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是( )A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1 1 1 1B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1 1 1 1C.丁植株自交后代的基因型比例是1 2 1D.正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离【解析】选D。图中两对基因分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，A与a是等位基因，正常情况下是在减数第一次分裂时分离的。17.一个正常女人与一个患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是 ( )A.Y染色体上的基因B.X染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.常染色体上的显性基因【解析】选B。一个正常女人和一个患病的男人结婚，所生的所有男孩都正常，所有女孩都患病，体现了伴性交叉遗传的特点，据题意判断，此病最可能是X染色体上的显性遗传病。18.(2010银川模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的概率为( )A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64【解析】选A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的概率为1/16。19.（2010潍坊模拟）一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是( )A.父亲的初级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开C.母亲的次级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开D.父亲的次级精母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开【解析】选C。一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，则色盲孩子的基因型为XbXbY,由该孩子的父母正常可知，父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb,由于孩子含两个色盲基因，因此可以断定是母亲的次级卵母细胞在分裂过程中，性染色体没有分开。20.(2010南京高一检测)从某动物产生的精子中提取出四个，经测定基因型分别为AB、Ab、aB、ab，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法错误的是( )A.这四个精子至少来自两个精原细胞B.这四个精子可能来自同一个精原细胞C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞【解析】选B。一个精原细胞减数第一次分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合形成基因型为AABB和aabb或AAbb和aaBB的两个次级精母细胞，减数第二次分裂是将复制的染色单体分开，在不考虑交叉互换与基因突变的情况下，由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞及精子的基因型是完全相同的，为AB、AB（ab、ab）或Ab、Ab（aB、aB）。若出现基因型为AB、Ab、aB、ab的四个精子，说明至少来自两个不同的精原细胞。21.把小鼠血红蛋白的mRNA加入到大肠杆菌提取液中，在一定条件下，能合成出小鼠的血红蛋白，这个事实说明（ ）A.控制蛋白质合成的基因位于mRNA上B.小鼠的mRNA能使大肠杆菌向小鼠转化C.所有生物共用一套密码子D.小鼠的mRNA在大肠杆菌体内控制合成了小鼠的DNA【解析】选C。将小鼠血红蛋白的mRNA加入到大肠杆菌提取液中，在一定条件下，合成出小鼠的血红蛋白，说明大肠杆菌以小鼠的mRNA为模板合成了蛋白质，即所有生物共用一套密码子。22.（2010温州模拟）一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝6紫 1鲜红，若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代的表现型及其比例是（ ）A.2鲜红 1蓝 B.2紫 1鲜红C.1鲜红 1紫 D.3紫 1蓝【解析】选B。从题中可以看出，F2的表现型分离比为961，联系课本黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交的F2的表现型分离比9331，可知961是其变形，可以确定花色性状是由两对等位基因控制的，假设这两对基因为A-a、B-b，由于F2有三种表现型，依据比例，联系基因的自由组合定律容易确定各种性状的基因组成，即蓝色（A-B-）、紫色（A-bb和aaB-）和鲜红色（aabb）。将紫色（A-bb和aaB-）与鲜红色（aabb）杂交，出现两种表现型：紫色和鲜红色，比例为紫色 鲜红色 。121(+)33221()=2:13223.下列能通过噬菌体侵染细菌实验过程证实的是（多选） （ ）A.DNA能产生可遗传变异B.DNA是遗传物质C.DNA能自我复制D.DNA能控制蛋白质合成【解析】选B、C、D。此实验产生的子代噬菌体与亲代噬菌体相似，无可遗传变异产生。因亲代噬菌体的DNA进入细菌体内，蛋白质外壳留在外面，所以完成DNA复制、指导子代噬菌体蛋白质外壳的形成等过程都是亲代噬菌体DNA分子的作用，同时证明了DNA是遗传物质。24.有关蛋白质合成的叙述，正确的是（多选）（ ）A.终止密码子不编码氨基酸B.每种tRNA只转运一种氨基酸C.tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息D.核糖体可在mRNA上移动【解析】选A、B、D。本题考查了遗传信息、遗传密码和反密码子的区别。终止密码子不编码氨基酸，所以A项对；每种tRNA只转运一种氨基酸，所以B项对；遗传信息储存在DNA中，tRNA的反密码子不携带遗传信息，所以C项错；核糖体可在mRNA上移动，所以D项正确。25.（思维拓展题）如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是（多选）（ ）A.图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的C.图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链D.图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种核苷酸【解析】选C、D。图甲所示为DNA的复制过程，图乙所示为转录过程。DNA的复制和转录主要发生在细胞核内。图甲中酶1和酶2相同，为DNA聚合酶，图乙中酶3为RNA聚合酶。由于转录是以DNA为模板合成RNA的过程，图丙的a链中含有碱基T，b链中含有碱基U，故a链为DNA模板链，而b链为转录产生的RNA链，因此图丙中含有两种单糖、五种碱基、八种核苷酸。 第卷（非选择题 共50分）二、非选择题（共4小题，共50分）26.（14分）牵牛花的花色由基因R和r控制，叶的形态由基因H和h控制。下表是3组不同亲本的杂交及结果，请分析回答：（1）根据第_组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性；第_组合可判断_对_为显性。（2）3个杂交组合中亲本的基因型分别是_、_、_。（3）杂交组合产生的红色阔叶植株自交，产生的后代的性状及比例是_。（4）杂交组合产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交，得到隐性纯合子的概率是_。【解析】（1）根据亲子代表现型及比例，确定两对性状的显隐性关系。单独分析每一对性状，如果亲本性状相同，杂交后代出现了性状分离，则亲本性状为显性；如果亲本性状不同，杂交后代只有一种表现型，则后代的表现型最可能为显性性状。据此可知，组合可确定阔叶最可能为显性性状，组合可确定红色为显性性状。（2）判断亲本的基因型时，可根据已知亲本的表现型运用基因填充法，首先把确定的基因写下来，待定的基因先用空格表示，如组合中两个亲本基因型先写成rrH_和R_hh，再以隐性性状为突破口，综合分析写出双亲基因型。如组合的后代中有白色性状出现，可确定红色窄叶亲本的基因型为Rrhh，后代中全为阔叶，另一亲本基因型为rrHH。其他杂交组合可根据同样方法解决，得组合双亲基因型为RrhhRrhh，组合双亲基因型为rrHHRRhh。（3）组合产生的红色阔叶植株基因型为RrHh，根据自由组合定律，自交后代有红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶=9331。（4）组合产生的红色阔叶与白色阔叶植株基因型为RrHhrrHh，产生隐性纯合子(rrhh)的概率为1/21/4=1/8。答案：（1）或 或 红色 白色（2）rrHHRrhh RrhhRrhh rrHHRRhh（3）红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶=9331 （4）1/827.（10分）（2010江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式是_。（2）乙病的遗传方式不可能是_。（3）如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎（-1与-2）同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩（-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩（-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。【解析】本题综合考查人类遗传病方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。（1）因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。（2）父亲患病，而女儿正常，儿子患病，故不可能是伴X染色体显性遗传，若是X染色体上的显性遗传则父亲患病女儿都患病。（3）因-4、-6不携带致病基因，设甲病的致病基因为a，-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，-4的基因型为AA，则-1的基因型为 AA、1/3Aa；-5的基因型为1/3AA、2/3Aa，-6的基因型为AA，则-2的基因型为 AA、1/3Aa；故-1和-2所生孩。子患甲病的概率2323为1/31/31/4=1/36。-1和-2为异卵双生，故同时患有甲种遗传病的概率为1/361/36=1/1 296 甲病的致病基因在常染色体上，双胞胎中男孩（-1）和女孩（-2）患甲病的可能性都为1/36。若-4、-6不携带致病基因，乙病的致病基因最可能是在Y染色体上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患乙病，故双胞胎中男孩（-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/361=1/36，双胞胎中女孩（-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/360=0。答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1 296 1/36 028.（12分）如图是细胞内进行遗传信息传递的部分图解，表格中为部分氨基酸的密码子，请据图回答：（1）上图中1和2分别表示_、_（物质）。（2）若该图表示以甲链为模板合成乙链，则该过程称为_，催化该过程的酶是_。（3）若两条链共含有200个碱基，且A有40个，T有20个，则碱基U有_个。（4）若甲链中的一段序列为TAC TTC AAA CCG CGT，根据表格推测其编码的氨基酸序列为_。【解析】（1）甲中含有T，乙中含有U，可以判断由甲乙是转录的过程，因此1表示脱氧核糖，2表示核糖。（2）催化转录过程的酶是RNA聚合酶。（3）由于T和U均与A配对，所以U的数目为40-20=20（个）。（4）可先根据甲链的碱基序列写出mRNA的碱基序列，再根据密码子确定氨基酸序列。答案：（1）脱氧核糖 核糖（2）转录 RNA聚合酶（3）20（4）甲硫氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸29.（14分）(2010广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？【解析】（1）色盲症是伴X隐性遗传病，双亲表现型正常而儿子色盲说明其母亲是携带者，可判定其父亲基因型为XBY，其母亲基因型为XBYb，儿子患色盲，故基因型为XbXbY。用“ ”和“ ”分别表示男正常和女正常、用“ ”和“ ”分别表示男、女患者，可以用遗传图解表示出该家庭的系谱图。（2）儿子X染色体来自于其母亲，且儿子的基因型为XbXbY，可推知，其母产生的卵细胞的基因型是：XbXb，说明减数第一次分裂中B、b等位基因正常分离，而减数第二次分裂b与b分裂异常。（3）可遗传变异通常发生在有性生殖的过程中，故假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则他们的孩子中不会出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性的计算过程如下：XBYXBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY。从遗传图解可看出：色盲患者占1/4。答案：（1）见图（2）母亲 减数第二次（3）不会。1/4。【解析】选D。既然是“法医物证学上进行个人认定的主要方法”，那应该具有特异性，所以人的DNA“指纹”是指每个人的DNA的特定的脱氧核苷酸的排列顺序。2.（2010江苏高考）下列关于核酸的叙述中，正确的是 ( )A.DNA和RNA中的五碳糖相同B.组成DNA与ATP的元素种类不同C.T2噬菌体的遗传信息贮存在RNA中D.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数7.用15N标记细菌中的DNA，然后再用14N来供给这种细菌。假设细菌在14N的培养基上连续分裂两次，则形成的子代DNA中含14N的链与含15N的链的比是( )A.3 1 B.2 1 C.1 1 D.7 1【解析】选A。DNA复制是半保留复制，连续复制两次后形成的4个DNA分子，共有8条脱氧核苷酸链，其中的母链只有2条，所以子代DNA中含14N的链与含15N的链的比是62=31。11.用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，则F2中表现型与F1表现型相同的个体占总数的( )A.1/16 B.3/16 C.6/16 D.9/16【解析】选D。纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1的基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒，F1再进行自交，F2中有四种表现型：黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒9331，因此，F2中表现型与F1中表现型相同（黄色圆粒）的个体占总数的9/16。（1）根据第_组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性；第_组合可判断_对_为显性。（2）3个杂交组合中亲本的基因型分别是_、_、_。（3）杂交组合产生的红色阔叶植株自交，产生的后代的性状及比例是_。（4）杂交组合产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交，得到隐性纯合子的概率是_。（1）甲病的遗传方式是_。（2）乙病的遗传方式不可能是_。（3）如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎（-1与-2）同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩（-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩（-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。