伴性遗传新人教资料

1会计学伴性遗传新人教资料伴性遗传新人教资料有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红81 2 8你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？男性患者女性患者据统计据统计: 我国男女红绿色盲的发病情况为我国男女红绿色盲的发病情况为:第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系 第第3 3节性别决定与伴性遗传节性别决定与伴性遗传2 - 3遗 传遗 传的 基的 基本 规本 规律律（1）孟德尔遗传实验的）孟德尔遗传实验的科学方法科学方法（2）基因的分离规律和）基因的分离规律和自由组合规律自由组合规律基因的分离规律基因的分离规律基因的自由组合规律基因的自由组合规律（3）基因与性状的关系）基因与性状的关系基因对性状的控制基因对性状的控制性别的决定性别的决定（4）伴性遗传）伴性遗传伴性遗传伴性遗传细胞质遗传细胞质遗传070809考纲考纲06考纲考纲问题：问题：王阿姨昨天得了一个孙王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？的观点正确吗？为什么？（一）性别决定（一）性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体男性男性染色体分组图染色体分组图女性女性染色体分组图染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对男性男性：性染色体性染色体女性：女性：X异型异型同型同型性别决定方式：性别决定方式：-XY型型XYXXXX是同源染色体是同源染色体XY是同源染色体是同源染色体精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定 男性的男性的X染色体只能来自染色体只能来自_，只，只能传给能传给_；男性的；男性的Y染色体只能来自染色体只能来自_，只能传给，只能传给_；女性的两条；女性的两条X染染色体一条来自色体一条来自_，一条来自，一条来自_，任，任意一条意一条X染色体传给儿子和传给女儿的染色体传给儿子和传给女儿的概率都是概率都是_。母亲母亲女儿女儿父亲父亲儿子儿子父亲父亲母亲母亲12 2020世纪世纪9090年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际年代以后，随着对基因研究的进一步深入，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。上是由性染色体上的基因决定的。Y Y染色体上的性别决定基因叫做染色体上的性别决定基因叫做SRYSRY基因基因(sex (sex detemied region of Ychromosome) detemied region of Ychromosome) 。由于正常男性由于正常男性Y Y染色体上有染色体上有SRYSRY基因，因此能基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。而正常女性的够形成睾丸并发育为男性。而正常女性的X X染色体上则没有这个基因染色体上则没有这个基因。最近，科学家最近，科学家又在小鼠胚胎细胞内的又在小鼠胚胎细胞内的X X染色体上发现了与雌性性别决定有关的基因。染色体上发现了与雌性性别决定有关的基因。小资料小资料 据新华社电据新华社电 第五次全国人口普查结果显第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达示：我国新生儿出生性别比已高达116.9116.9比比100100，远高于国际认同的最高警戒线，远高于国际认同的最高警戒线107107比比100100。而实际上我国局部地区的性别比甚。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近至接近150150比比100100，这已使我国成为全球人口，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据推动经济社会发展实现良性循环据.重视并切实抓好节约资源、保护环境重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态、改善生态 的各项的各项.综综 合治理出生人口合治理出生人口性别比性别比升高的问题。升高的问题。 位于位于 染色体染色体上基因所控上基因所控制的性状的遗传常常与制的性状的遗传常常与 相相关联关联，这种，这种现象现象叫伴性遗传。叫伴性遗传。伴性遗传病例：病例：色盲、血友病（皇家病色盲、血友病（皇家病）一一. .概念概念性性性别性别 注意注意:伴性遗传伴性遗传是是一种一种遗传遗传现象现象而不是而不是一种一种遗传规律遗传规律,它的符合遗传它的符合遗传学的三大规律学的三大规律.J.Dalton1766-1844色盲症的发现色盲症的发现症状症状患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色 道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿真态度是学习科学的重要品质之一；道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一也是科学工作者的重要品质之一 . 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制控制的的. . Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没有这种基因染色体同源区段而没有这种基因. . 男性染色体组型男性染色体组型: 44（常）（常）+XY女性染色体组型女性染色体组型: 44（常）（常）+XX 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体Y非同源区段非同源区段M或或m毛耳或正常毛耳或正常B或或 b视觉正常或红绿色盲视觉正常或红绿色盲H或或 h凝血正常或血友凝血正常或血友色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：色盲基因：X Xb bb色觉正常基因：色觉正常基因：X XB BXB伴伴Y(非同源区段非同源区段)伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段表示方法表示方法1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）2. 在性染色体上的在性染色体上的 ，用，用同一字母的大小写分别表示显同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。性基因和隐性基因。右上角右上角3.X染色体上有的基因，染色体上有的基因，Y染染色体上没有；色体上没有；Y染色体上有的染色体上有的基因，基因，X染色体上没有。染色体上没有。(一一)男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式XBY男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )XbY 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者双亲基因型、表现型双亲基因型、表现型子女可能出现基因型、表现型子女可能出现基因型、表现型后代色盲比例后代色盲比例男性正常男性正常 X X 女性正常女性正常 X XB BY X XY X XB BX XB B男性正常男性正常 X X 女性携带女性携带者者 X XB BY X XY X XB BX Xb b男性正常男性正常 X X 女性色盲女性色盲 X XB BY Y X X X Xb bX Xb b男性色盲男性色盲 X X 女性正常女性正常 X Xb bY X XY X XB BX XB B男性色盲男性色盲 X X 女性携带女性携带者者 X Xb bY Y X X X XB BX Xb b男性色盲男性色盲 X X 女性色盲女性色盲 X Xb bY X XY X Xb bX Xb b男性男性X Xb bY(Y(色盲）色盲）女女X Xb bX Xb b（色盲）（色盲）男男 X XB BY(Y(正常正常) ) 女女 X XB BX XB B（正常）（正常）无色盲无色盲男女均色盲男女均色盲X XBBX YBPXX XBbX YBGmBXbXBYF1X XBbX Yb女性正常女性正常 女性携女性携 带带 者者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲2这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是14再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是12 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正一定正常常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲3亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbXXBb正常女性（携带者）正常女性（携带者） 男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXXBXYB男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。4XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲5X XBBX YbXYBXXBbXXBbXXBbXXBbXbXbXbYXBYXBYXBYXbXbXbYXbYX XBB1.男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。2.男孩男孩的色的色盲基因只能盲基因只能来自于来自于母亲母亲父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲1 .1 .患者男性多于女性患者男性多于女性. .为什么为什么? ?男性患者女性患者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBX YbX YbXBY 典型典型红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图伴伴X X隐性遗传病的特点之二：隐性遗传病的特点之二： 2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子女性色盲，她的父亲和儿子都色盲都色盲（母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病） XbXb XbYXbYXbXbXbY（1 1）色盲基因是）色盲基因是_基因（基因（b b）（2 2）色盲基因和它的正常基因只色盲基因和它的正常基因只 位于位于_染色体，染色体，Y Y染色上没有。染色上没有。 伴伴_染色体染色体 _性遗传性遗传（3 3）色盲患者）色盲患者男性男性_女性女性（4 4）隔代隔代出现出现( (父辈患病，子女正常，孙辈患病父辈患病，子女正常，孙辈患病) ) 交叉交叉遗传遗传( (父传女，母传子，而不是男传男父传女，母传子，而不是男传男) )（6 6）色盲遗传遵循基因的）色盲遗传遵循基因的_定律定律。X隐隐隐性隐性X X多于多于分离分离( (二二). ).伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙外孙 (5)(5)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病）三、三、伴伴X X显性遗传病显性遗传病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父病女必病、子病母必病；）父病女必病、子病母必病； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症小结：伴性遗传的类型小结：伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者皮下），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致，其致病基因（病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只位于）也只位于X X 染染色体色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.在在遗传育种中的应用遗传育种中的应用鸡的性别决定：鸡的性别决定：Z ZZ W性染色体性染色体雄性雄性雌性雌性雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性关键：关键：雌性雌性能产生两种不同类型的卵细胞能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型型性别决性别决定的一定的一般方式般方式结论结论举例举例 ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄 有一对新婚夫妇，女方是血友有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？建议他们生男孩还是生女孩？3.其他应用其他应用如红绿灯的颜色设计等如红绿灯的颜色设计等.一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、患者男性多于女性、交叉遗传、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。 1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲个色盲。1/21/22 2课堂反馈课堂反馈 X XHHX Xh h X Xh hX Xh h X XHHY XY Xh hY Y 3 3、判断以下说法是否正确、判断以下说法是否正确l母亲患血友病，儿子一定患此病。母亲患血友病，儿子一定患此病。l父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。l女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。l女儿是色盲患者，母亲一定患色盲女儿是色盲患者，母亲一定患色盲【4】 人类的红绿色盲和血友病属于伴人类的红绿色盲和血友病属于伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在不存在( )( ) A A男性男性男性男性 B B女性女性女性女性 C C女性女性男性男性 D D男性男性女性女性A5 5(04(04年全国高考题年全国高考题) )抗维生素抗维生素DD佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是之一是 ( ( ) ) A A男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与女患者结婚，其女儿正常 B B男患者与正常女子结婚，其子女均正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 DD患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 【答案答案】 D 6 6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为在体检单上记录了患有血友病。这是因为7 7、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时次级精母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+ +XXXX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+ +XYXY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+ +YYYY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体（答案（答案D）【例】有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是都正常，该男孩色盲基因的传递过程是( )A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩D5和和6雄雄XY42二二34非同源非同源等位等位非等位非等位1/16分离分离自由组合自由组合分离分离伴性伴性自由组合自由组合101010101313显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y细胞核细胞核遗传病的类型遗传病的类型:五、人类遗传病的解题规律五、人类遗传病的解题规律1.先确定是先确定是核遗传核遗传还是还是质遗传质遗传，再看是否是，再看是否是Y染色体遗传。染色体遗传。2.确定显、隐性关系：确定显、隐性关系：无中生有为无中生有为 ；有中生无为；有中生无为 。隐性隐性显性显性3.确定基因位置（是确定基因位置（是 X 上还是上还是常常染色体上）染色体上）4.写出基因型、算概率写出基因型、算概率5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。1.先确定是先确定是核遗传核遗传还是还是质遗传质遗传，再看是否是，再看是否是Y染色体遗传。染色体遗传。最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）345678910111213141512 如何判断某一遗传方式为细胞质遗传？如何判断某一遗传方式为细胞质遗传？ 1、看控制生物性状的遗传物质的来源。如果来源、看控制生物性状的遗传物质的来源。如果来源于细胞质，即为细胞质遗传。于细胞质，即为细胞质遗传。 2、看杂交后代的比例。如果子一代无一定的分离、看杂交后代的比例。如果子一代无一定的分离比，不遵循遗传的三大定律，即为细胞质遗传。比，不遵循遗传的三大定律，即为细胞质遗传。 3、看正交、反交的子代表现型，如果无论正交、看正交、反交的子代表现型，如果无论正交、反交子代表现型均由母本决定，即可能为细胞质遗传反交子代表现型均由母本决定，即可能为细胞质遗传。（植物母本所结的果实除外，因为果皮不是子代）。（植物母本所结的果实除外，因为果皮不是子代） 几类生物的细胞质遗传几类生物的细胞质遗传 植物：植物：质体（白色体、有色体、叶绿体），线粒体质体（白色体、有色体、叶绿体），线粒体 如：紫茉莉株枝条有白、绿、花斑如：紫茉莉株枝条有白、绿、花斑 动物：动物：线粒体线粒体 细菌：细菌：质粒质粒（抗性基因等）（抗性基因等） 酵母菌：酵母菌：质粒、线粒体质粒、线粒体2、确定显、隐性、确定显、隐性甲乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性代代有患者代代有患者男性患者男性患者女性患者女性患者3.确定基因位置（是确定基因位置（是 X 上还是上还是常常染色体上）染色体上）（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显最可能（伴最可能（伴X、显、显）最可能（伴最可能（伴X、隐、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传遗传）5.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性遗传隐性遗传伴伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对对了了！(6)显性遗传显性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对对了了！1、下列人类遗传病的系谱中（、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示分别示正常女男，正常女男， 分别示患病女男），分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：染色体上隐性基因控制遗传病的是：A B C DCAC隐性隐性无中生有无中生有无中生有，无中生有，生生女女有病有病常隐常隐 显性显性有中生无有中生无有中生无，有中生无，生生女女无病无病常显常显男都病，男都病，女不病女不病伴伴Y1 1、判断：先看是、判断：先看是核核或质遗或质遗传传, ,再看是否伴再看是否伴Y Y遗传遗传2 2、判断：显、判断：显/ /隐性隐性无中生有无中生有隐性隐性有中生无有中生无显性显性3 3、判断：常、判断：常/X /X 染色体染色体判判断断顺顺序序常用方法：常用方法：判断显隐性判断显隐性判断染色体类型判断染色体类型确定遗传方式及相关个体基因型确定遗传方式及相关个体基因型 相关个体概率计算相关个体概率计算根据口诀或是否世代相传根据口诀或是否世代相传按按X染色体、常染色体顺序判断染色体、常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及几对基因时，按涉及几对基因时，按“先拆后组先拆后组合合”方法计算方法计算先判断是细胞质还是细胞核遗传先判断是细胞质还是细胞核遗传其次判断是否会其次判断是否会Y Y染色体遗传染色体遗传依父病子必病而女不病依父病子必病而女不病依子女均与母似的特点依子女均与母似的特点1.1.无中生有为隐性无中生有为隐性隐性遗传看女病隐性遗传看女病父子患病为伴性父子患病为伴性 2.2.有中生无为显性有中生无为显性显性遗传看男病显性遗传看男病母女患病为伴性母女患病为伴性口口 诀诀 如果图谱中没有口诀中所说的情况，如果图谱中没有口诀中所说的情况，那就只能根据其它条件来判断了那就只能根据其它条件来判断了 一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1、确定显、隐性、确定显、隐性2、确定常、性染色体、确定常、性染色体练习练习练习练习2.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传练习练习练习练习3.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若）若10与与15婚配，生一个有病孩婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正子的概率为。生一个正常女孩的概率为。常女孩的概率为。（1）该病的遗传方式为。）该病的遗传方式为。常、隐常、隐1/3AA2/3AaAa1/65/12练习练习练习练习4. 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若）若7与与9结婚，子女中发病的概率是。结婚，子女中发病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/125/12练习练习5. 人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是 （ ） 44+XY 44+XX 22+Y 22+XA. 只有只有 B. 只有只有 C. 和和 D. 和和D练习练习6一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病预计他们生育一个白化病男孩的机率是男孩的机率是 。1/81/8 7. 基因型为基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（精子数量，理论上应是（ ） A、4万万 B、8万万 C、16万万 D、32万万A练习练习8 8、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是是卵细胞的是 A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B9 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径基因的传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。12345678910111213141481425%0101010101313拓展拓展:“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率问题辨析概率问题辨析 1、常染色体基因病、常染色体基因病 例例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？个男孩白化的概率是多少？ 分析分析 白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体为杂合体(Aa Aa)。这里实际涉及到两种性状：一是肤。这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。由此可知夫妇双方分别为：定。由此可知夫妇双方分别为：AaXY , AaXX , 其后代性其后代性状情况如下表：状情况如下表： AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY 表中雌雄配子结合方式共表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合种，其中既符合“白化白化”性状，又符合性状，又符合“男孩男孩”性状的只有性状的只有aaXY,它占的比例为它占的比例为18,即即“白化男孩白化男孩”的概率为的概率为1/8;而表中男孩分别为而表中男孩分别为AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,其中其中aaXY为白化，占为白化，占1/4,即即“男孩白化男孩白化”的概率为的概率为14。同样的道理我们。同样的道理我们也可以求得也可以求得“白化女孩白化女孩”概率为概率为1/8，“女孩白化女孩白化”的概率为的概率为1/4。 此题若不考虑性别，则此题若不考虑性别，则Aa Aa婚配方式，其后代基因型分别为婚配方式，其后代基因型分别为:AA,2Aa,aa,其中其中aa占占14，即，即“白化孩子白化孩子”的概率为的概率为14。根据以上可知：男孩白化概率。根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率女孩白化概率=白白化孩子概率化孩子概率=1/4；白化男孩概率；白化男孩概率=白化女孩概率白化女孩概率=白化孩子概率白化孩子概率 1/2=1/41/2=1/8.1、常染色体基因病、常染色体基因病结论结论: 据上述推导，可以将结论推而广之，即：常染色体上的基因控制的遗传病常染色体上的基因控制的遗传病.(1)男孩男孩患病概率患病概率=女孩女孩患病概率患病概率=患病孩子概率（结论患病孩子概率（结论1）；(2)患患病病男孩概率男孩概率=患病患病女孩概率女孩概率=患病孩子概率患病孩子概率 l/2(结论结论2)。 例例2、一个患并指症（由显性基因、一个患并指症（由显性基因S控制）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚控制）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？孩并指且白化的概率是多少？ 分析：据题意推知双亲基因型为分析：据题意推知双亲基因型为SsAa父）父）ssAa（母），从分离定律可得并指孩子的概率（母），从分离定律可得并指孩子的概率为为1/2,白化孩子的概率为白化孩子的概率为1/4,由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率由自由组合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率为为1/2 1/4=1/8,所以由结论所以由结论2知：并指且白化男孩的概率为知：并指且白化男孩的概率为1/81/2=1/16；由结论；由结论1可知可知，男孩并指且白化的概率为，男孩并指且白化的概率为1/8。 此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为此题较常见的错误解法为：因并指孩子的概率为1/2,可得并指男孩的概率为可得并指男孩的概率为1/2 1/2=1/4;白化孩子的概率为白化孩子的概率为1/4,可得白化男孩的概率为可得白化男孩的概率为1/41/2=1/8,因此并指且白化男因此并指且白化男孩的概率为孩的概率为1/4 1/8=1/32。这种解法说明学生并不了解。这种解法说明学生并不了解1 /2的实质。事实上，的实质。事实上，1 /2只只需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。需乘一次就判明了性别，而不用多次相乘。2、 性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状 例例3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？一个男孩色盲的概率是多大？ 分析分析 根据题意得双亲基因型分别为根据题意得双亲基因型分别为XBY, XB Xb，后代分，后代分别为别为XBXB, XBXb. XBY, XbY,孩子中既符合孩子中既符合“色盲色盲”性状，性状，又符合又符合“男孩男孩”性状的只有性状的只有Xb Y，因此色盲男孩的概率为，因此色盲男孩的概率为1/4(以全部孩子为考查对象以全部孩子为考查对象）；而男孩分别为）；而男孩分别为XBY,XbY,其其中中Xb Y为色盲，所以男孩色盲的概率为为色盲，所以男孩色盲的概率为1/2(以男孩作为考以男孩作为考查对象查对象)。 2、 性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状结论结论 根据上述分析我们可以看出，性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：(1).病名在前、性别在后病名在前、性别在后(色盲男孩色盲男孩)，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2(从全部后代中求色盲从全部后代中求色盲)(结论结论3)；(2).若性别在前，病名在后若性别在前，病名在后(男孩色盲男孩色盲)，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得据图解可直接求得(在男孩中求色盲在男孩中求色盲) （结论（结论4）。）。 例例4、人的正常色觉、人的正常色觉(B)对红绿色盲（对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼）对蓝眼(a)是显是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？分析：根据题意可推得双亲基因型分别为分析：根据题意可推得双亲基因型分别为AaXB Y , aaXB Xb，因此蓝眼孩子的概率为，因此蓝眼孩子的概率为1/2，色盲男孩的概率为，色盲男孩的概率为14（据结论（据结论3）。此题易错的解法是：由于蓝眼孩子的概率为）。此题易错的解法是：由于蓝眼孩子的概率为1/2,得蓝眼男孩的概率为得蓝眼男孩的概率为1/2 X 1/2=1/4;又因为色盲男孩的概率为又因为色盲男孩的概率为1/4,所以蓝眼色盲男孩的概率所以蓝眼色盲男孩的概率是是1/4 1/4=1/16。这样做的错误就在于：考虑常染色体遗传时忽视了伴性遗传的存在。这样做的错误就在于：考虑常染色体遗传时忽视了伴性遗传的存在。事实上，常染色体遗传时的性别已由伴性遗传决定，故不需再乘事实上，常染色体遗传时的性别已由伴性遗传决定，故不需再乘1/2。其正确解法应为：。其正确解法应为：因为蓝眼孩子的概率为因为蓝眼孩子的概率为l/2,色盲男孩的概率为色盲男孩的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为故蓝眼色盲男孩的概率为1/2 1/4=1/8 从这里可以看出，从这里可以看出，当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩患病男（女）孩”概率时一律不用乘概率时一律不用乘1/2（结论（结论5）。）。(1)男孩男孩患病概率患病概率=女孩女孩患病概率患病概率=患病孩子概率（结论患病孩子概率（结论1）(2)患病患病男孩概率男孩概率=患病患病女孩概率女孩概率=患病孩子概率患病孩子概率 l/2(结结论论2)。 1、常染色体基因病、常染色体基因病结论结论:2、 性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状结论结论(1). 色盲男孩色盲男孩-等于问色盲孩子的概率等于问色盲孩子的概率(结论结论3)(2). 男孩色盲男孩色盲-在男孩中求色盲在男孩中求色盲3.当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩患病男（女）孩”概率时一律不用乘概率时一律不用乘1/2（结论（结论5）。）。专项练习专项练习 1 如图为某遗传病系谱图，如果如图为某遗传病系谱图，如果2与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是：与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是： A 1/4 B 1/3 C 1/8 D 1/62一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一个儿子是一对夫妻均正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测他们的一个儿子是色盲的概率是：（）色盲的概率是：（）A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/8D C 3.先天性聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天性聋哑的女性（其父是色盲）与一正先天性聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天性聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天性聋哑）婚配（先天性聋哑基因为常男性（其母是先天性聋哑）婚配（先天性聋哑基因为a,色盲基因为色盲基因为b），这对夫妇的基），这对夫妇的基因型是因型是 、 ；如仅讨论先天性聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是；如仅讨论先天性聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是 ；如仅讨；如仅讨论色盲这种病论色盲这种病,这对夫妇子女发病的概率是这对夫妇子女发病的概率是 。这对夫妇子女两病兼发的概率是；这对。这对夫妇子女两病兼发的概率是；这对夫妇儿子中两病兼发的概率是；这对夫妇生一个两病兼发的儿子的概率是夫妇儿子中两病兼发的概率是；这对夫妇生一个两病兼发的儿子的概率是 。 AaXBY, aaXBXb； 1/2； 14； 18； 14； 18 第六章 遗传和变异其他内容在与考纲目标细化处有人群中某常染色体显性遗传病的发病率为人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是所生的子女患该病的概率是 （ ） A1/9 B4/9 C5/9 D1/2C分析分析:该遗传病用该遗传病用A和和a表示：表示： 显性发病率为显性发病率为36%，隐性，隐性aa=64%，即，即a=80%，则，则A=20%。 基因型基因型AA=20%*20%=4%，aa=80%*80%=64%，Aa=32%。 妻子患病，有妻子患病，有2种可能的基种可能的基因型因型AA和和Aa，AA占显性的概率占显性的概率=4%/36%(即即4% + 32% )，即，即1/9；Aa占显性概率占显性概率=32%/36%，即，即8/9 ;则则8/9 Aa与与aa生一生一aa小孩为小孩为8/9的的1/2=4/9,则显性小孩为则显性小孩为:1-4/9=5/9.复复 习习1 1、摩尔根的实验用、摩尔根的实验用 作为材料，实验结果证作为材料，实验结果证明：基因位于明：基因位于 ，呈，呈 排列。排列。2 2、果蝇的白眼是由位于、果蝇的白眼是由位于 上的上的 基因（基因（显性或隐性）控制的。显性或隐性）控制的。3 3分离定律的实质：分离定律的实质： ； 自由组合定律的实质：自由组合定律的实质： 。果蝇果蝇染色体上染色体上线性线性X X染色体染色体隐性隐性等位基因会随着同源染色体分开而分离等位基因会随着同源染色体分开而分离非非同源染色体上的同源染色体上的非非等位基因能自由组合等位基因能自由组合你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？男性男性染色体分组图染色体分组图女性女性染色体分组图染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制控制的的. . Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段而没有这种基因染色体同源区段而没有这种基因. . 男性染色体组型男性染色体组型: 44（常）（常）+XY女性染色体组型女性染色体组型: 44（常）（常）+XX鸡的性别决定：鸡的性别决定：Z ZZ W性染色体性染色体雄性雄性雌性雌性一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、患者男性多于女性、交叉遗传、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：4. 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8，10。（2）若）若8与与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若）若7与与9结婚，子女中发病的概率是。结婚，子女中发病的概率是。男男女女正常正常色盲色盲白化白化aaXBXB或或 aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/125/12练习练习