特管药品培训材料(共12页)

精选优质文档-倾情为你奉上精神药品（Spirit Drug）:指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮藏、使用应认真管理，严禁滥用。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志精神药品的标志是白绿相对的四个小方块内有精神药品四个字形成一个大方块。 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。第二类精神药品制剂，由县以上卫生行政 会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其他任何单位和个人均不得经营。第二类精神药品制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 必须以有关规定及验收细则为依据，严格按验收程序对入库二类精神药品进行质量验收。验收时必须由二人以上逐箱验点到最小包装，验收后重新放回，拆零药品验收后放于货柜内；按规定比例抽取样品，按不同的剂型的验收项目逐项验收，凭进货发票单认真核对品名、产地、规格、数量、有效期等，并填写验收记录，双人签字；对验收中发现有质量不符合规定的药品应及时报有关部门处理，不得以任何理由擅自办理入库手续；第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。定期对所有在库二类精神药品进行养护和检查，并做好记录，发现有质量变异应在垛位上挂示黄牌暂停发货，直至搬离合格区；精神药品的运输生产单位和供应单位托运精神药品（包括邮寄），应当在货物的运单上，写明该精神药品的具体名称，并在发货人记事栏内加盖“精神药品专用章”，凭此办理运输手续。运输单位承运精神药品，必须加强管理，及时运输，缩短在车站、码头、机场存放时间。铁路运输不得使用敞车，水路运输不得配装仓面，公路运输应当苫盖严密，捆扎牢固。精神药品在运输途中如有丢失，承运单位必须认真查找，并立即报告当地公安机关和卫生行政部门查处。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过日常用量。处方应当留存两年备查。 对于销后退回药品，应做好退货记录与存放、标识等管理工作；对用户反馈二类精神药品在使用过程中出现的不良反应，应认真记录，并及时报质量管理部处理。有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，并视情节轻重，给予非法所得金额至倍的罚款，停业整顿，吊销药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、制剂许可证的处罚； （一）擅自生产精神药品或者改变生产计划，增加精神药品品种的； （二）擅自经营精神药品的； （三）擅自配制和出售精神药品制剂的； （四）将兽用精神药品供人使用的； （五）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 蛋白同化制剂概念：蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。蛋白同化制剂特点： 1、在医疗实践中常用于慢性消耗性疾病及大手术、肿瘤化疗、严重感染等对机体严重损伤后的复原治疗。2、如果出于非医疗目的而使用（滥用）此类药物则会导致生理、心理的不良后果。（1）生理方面：滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤和免疫功能障碍等等。（2）心理方面：滥用这类药物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为等等。还会形成强烈的心理依赖。蛋白同化制剂品种清单：1、现行蛋白同化制剂品种目录共有品种74个。2、我国上市的品种12个克仑特罗、达那唑、普拉睾酮、夫拉扎勃、孕三烯酮、美雄酮、甲睾酮、诺龙、羟甲烯龙、司坦唑醇、睾酮、替勃龙肽类激素概念：肽类激素由氨基酸通过肽键联接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素（TRH）。多数肽类激素可由十几个，几十个乃至上百及几百个氨基酸组成。肽类激素特点：肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低自身内分泌水平，损害身体健康，还可能引起心血管疾病、糖尿病等。滥用肽类激素也会形成较强的心理依赖。肽类激素品种清单现行肽类激素品种目录共有品种7个。我国上市的品种5个促皮质素、促红素、促性素、生长激素、胰岛素。蛋白同化制剂、肽类激素品种目录掌握要求1、熟悉我国批准上市的蛋白同化制剂、肽类激素品种目录。2、熟悉我国批准上市的蛋白同化制剂、肽类激素品种的常用剂型。3、明确品种目录包括其可能存在的盐、酯、醚及光学异构体；包括其原料药及单方制剂。蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过其有效期2年。药品零售企业除经营胰岛素外，不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。蛋白同化制剂、肽类激素只能凭处方向患者销售，处方保存2年。药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。药品经营企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的，没收非法经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违法所得，并处违法经营药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，由发证机关吊销药品经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。1、药品生产企业、药品批发企业在销售蛋白同化制剂、肽类激素时，必须严格按规定渠道销售。要建立客户档案，认真核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，确认无误后方可销售。2、销售单位应跟踪核实药品到货情况。销售情况及核实记录保存至药品有效期2年后备查。 蛋白同化制剂、肽类激素购进1、蛋白同化制剂、肽类激素只能从蛋白同化制剂、肽类激素的生产和定点批发企业购进。2、蛋白同化制剂、肽类激素供货单位除按照首营企业和首营品种审核制度进行审核外，还应审查其具有蛋白同化制剂、肽类激素生产经营的证明文件。蛋白同化制剂、肽类激素销售1、药品批发企业只能将蛋白同化制剂销售给合法的医疗机构、蛋白同化制剂和肽类激素的定点批发企业，胰岛素还可以销售给药品零售企业。2、客户到公司购买蛋白同化制剂、肽类激素的，应当出示其单位出具的合法有效的委托书。3、销售人员应对蛋白同化制剂、肽类激素的到货情况进行核实。蛋白同化制剂、肽类激素验收1、蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明“运动员慎用”。2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。3、进口蛋白同化制剂、肽类激素，应收取加盖供货单位原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书、进口准许证复印件。蛋白同化制剂、肽类激素的储存、养护和出库复核1、蛋白同化制剂、肽类激素应专库或专柜存放，双人双锁保管。2、蛋白同化制剂、肽类激素应双人发货、双人复核，确保数量准确，质量合格。3、蛋白同化制剂、肽类激素出库应贯彻“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则。蛋白同化制剂、肽类激素安全储运1、仓储部应经常检查防盗装置，确保设备状态良好。2、承运和自行运输蛋白同化制剂、肽类激的，应采取安全保障措施， 防止蛋白同化制剂、肽类激在运输过程中被盗、被抢、丢失；并做好蛋白同化制剂、肽类激运输记录。3、销给客户的蛋白同化制剂、肽类激素，送货人员应与客户当面进行清点并签字。蛋白同化制剂、肽类激素的有关记录，应保存至超过药品有效期2年。关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知（国食药监办2012260号）1、具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，才能从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。其他药品批发企业，不得再购进含麻黄碱类复方制剂。将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照处方管理办法开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。2、除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱复方制剂的交易。 3、药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。药品生产企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业应当于每季度第一个月10日前，向所在地设区的市级以上药品监管部门及同级公安机关报送上季度含麻黄碱类复方制剂的生产、经销、流向和库存情况。各级药品监管部门应当加强对含麻黄碱类复方制剂生产经营的监管，堵塞管理漏洞，发现问题和异常情况时，应当组织进行调查，必要时，可请公安机关协助调查。对不按规定销售的，由药品监管部门依据药品流通监督管理办法等有关规定严肃处理；触犯刑律的，及时移交公安机关处理。 从生产企业直接购进特殊药品复方制剂的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。 在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售。零售企业应当按照原国家食品药品监督管理局、公安部和原卫生部关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知（国食药监办2012260号）要求，药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地食品药品监督管理部门和公安机关报告。 对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照药品管理法、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定等有关法律规定，给予吊销药品生产许可证、药品经营许可证的处罚。对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性中药品种 1、砒石（红砒、白砒）2、砒霜 3、水银 、4、生马钱子 5、生川乌 6、生草乌 7、生白附子 8、生附子 9、生半夏 、10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥 13、青娘虫14、红娘虫 15、生甘遂 、16、生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子 19、生天仙子20、闹羊花 21、雪上一枝蒿 、23、白降丹24、蟾酥25、洋金花 26、红粉 27、轻粉 28、雄黄2、毒性西药品种 1、去乙酰毛花甙丙2、洋地黄毒甙、3.阿托品 4.氢溴酸后马托品、5.二氧化二砷 6.毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱 11、士的宁毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。仓库保管员要做到双人验收、双人保管、双人发放、双把锁管理。出库复核记录，保存超过药品有效期2年不得将毒性药品销售给未成年人。对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。1、发货运输前运输员要按发货单进行检查。药品装载要牢固，搬运要轻拿轻放，液体药品不得倒置。运输物件体积大小和重量等要符合运输行业的规定。要又防止药品日晒雨淋、受潮、光照、冻及热的影响的措施.2、运输过程中要减少运输途中停留，缩短货物在途时间，减少装卸搬运次数，力求运输药品货物损失和运输差错，降低药品损耗和运输费用。3、应根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求。4、启运时应当做好运输记录，记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。5、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏箱或者保温箱内的温度数据。在异常天气影响或交通拥堵等突发事件时，应及时采取相应的应对措施，保证药品的质量。6、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。7、药品运输中，遇人为突发事故、交通事故，或遇因暴雨、洪水、塌方或火灾等因素，造成药品丢失、严重损坏（特别是二类精神药品）时，运输员要拨打119、110外，要最大限度避免人员伤亡，在第一时间报告质量管理部事故发生的时间、地点、主要情况及经过、可能发展事态和初步处理措施等。8、运输员在事故处理中，要全力、及时留取现场证据、记录等。9、委托第三方药品物流单位进行药品运输时，要审查其质量信誉、员工素质和运输能力等，审查其资质是否符合规定；签订委托运输协议时，要明确药品运输应急处理方案10、运输过程中必须各种手续、记录完整，责任分明，防止发生事故，提高药品运输质量。各种凭证字迹清楚，项目齐全，交接手续完备。11、送货人员应确保将药品送达购买方药品经营许可证所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的仓库。购买方需核实药品运输记录无误后签字。通过第三方物流配送的药品，由开票人员每天向购买方核实药品到货情况。12、特殊管理的药品送达后，送货人员应要求购买方当场查验货物，无误后由购买方收货人员在随货同行单上签字并注明签字日期。随货同行单一联交由购买方留存，另一联在随货同行回执联上签字后由送货人员带回。回执联应在送货人员返回公司后24小时交报质量管理部存档。专心-专注-专业