围手术期抗菌药物应用原则

围手术期抗菌药物应用原则（一）预防用药目的主要是预防手术部位感染，包括浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官/腔隙感染，但不包括与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染。（二）预防用药原则围手术期抗菌药物预防用药，应根据手术切口类别、手术创伤程度、可能的污染细菌种类、手术持续时间、感染发生机会和后果严重程度、抗菌药物预防效果的循证医学证据、对细菌耐药性的影响和经济学评估等因素，综合考虑决定是否预防用抗菌药物。但抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。1 1 . .清洁手术（I I 类切口）：手术脏器为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。但在下列情况时可考虑预防用药：手术范围大、手术时间长、污染机会增加；手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等；异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等；有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、营养不良等患者。2 2 . .清洁-污染手术（IIII 类切口）：手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部位引致感染，故此类手术通常需预防用抗菌药物3 3 . .污染手术（出类切口）：已造成手术部位严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。4 4 . .污秽-感染手术 （IVIV 类切口） ： 在手术前即已开始治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，此不属预防应用范畴。表1-1手术切口类别I类切口（清洁手术）手术不涉及炎症区，不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官II类切口术）（清洁一污染手上、下呼吸道，上、下消化道，泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术等田类切口（污染手术）造成手术部位严重污染的手术，包括：手术涉及急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容物有明显溢出污染；新鲜开放性创伤但未经及时扩创；无菌技术有明显缺陷如开胸、心脏按压者IV类切口术）（污秽-感染手有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术（三）抗菌药物品种选择1 1 . .根据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑。2 2. .选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、安全、使用方便及价格适当的品种。3 3 . .应尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用。预防用药应针对手术路径中可能存在的污染菌。如心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等经皮肤的手术，通常选择针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物。结肠、直肠和盆腔手术，应选用针对肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌药物。4 4 . .头抱菌素过敏者，针对革兰阳性菌可用万古霉素、去甲万古霉素、克林霉素；针对革兰阴性杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖昔类。5 5 . .对某些手术部位感染会引起严重后果者，如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等，若术前发现有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSMRS 碇植的可能或者该机构 MRSAMRSA 发生率高，可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染，但应严格控制用药持续时间。6 6 . .不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃希菌对氟唾诺酮类药物耐药率高， 应严格控制氟唾诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。（四）给药方案1 1 . .给药方法：给药途径大部分为静脉输注，仅有少数为口服给药。静脉输注应在皮肤、黏膜切开前 0.50.51 1 小时内或麻醉开始时给药，在输注完毕后开始手术， 保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古霉素或氟唾诺酮类等由于需输注较长时间，应在手术前 1 12 2 小时开始给药。2 2 . .预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短（2 2 小时）的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过 3 3小时或超过所用药物半衰期的 2 2 倍以上，或成人出血量超过 1500ml,1500ml,术中应追加一次。清洁手术的预防用药时间不超过 2424 小时，心脏手术可视情况延长至 4848 小时。清洁- -污染手术和污染手术的预防用药时间亦为 2424 小时，污染手术必要时延长至 4848 小时。过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过 4848 小时，耐药菌感染机会增加。（五）常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择，见附录 2:2:抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择。附录 2 2 注：11所有清洁手术通常不需要预防用药，仅在有前述特定指征时使用。22胃十二指肠手术、肝胆系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、n n 或田类切口的妇产科手术，如果患者对 B-B-内酰胺类抗菌药物过敏，可用克林素霉+氨基糖甘类，或氨基糖昔类+甲硝嚏。33有循证医学证据的第一代头抱菌素主要为头抱嚏咻，第二代头抱菌素主要为头抱味辛。44我国大肠埃希菌对氟唾诺酮类耐药率高，预防应用需严加限制。55表中“土”是指两种及两种以上药物可联合应用，或可不联合应用手术名称切口类别可能的污染菌抗菌约物选择脑外科手术（清洁,无植入物）I金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌A、二代头抱菌素同，MRSAMMRSAM 染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素脑外科手术（经鼻窦、鼻腔、口咽部手术）n金黄色葡.萄球菌，链球菌属，口咽部厌氧菌（如消化链球菌）二代头抱菌素甲硝陛，耿兄怀得索+庆大售索脑脊液分流术I金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌A、二代头抱菌素3, ,MRSAMMRSAM 染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素脊髓手术I I金黄色葡.萄球菌，凝固酶1第一、二代头抱菌素3眼科手术 （如白内障、青光眼或角膜移植、泪囊手术、眼穿通伤）I、n金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌局部应用发布毒素或左氧期沙星等头颈部手术 （恶性肿瘤，不经口咽部黏膜）i金黄色葡.萄球菌，凝固酶1第一、二代头抱菌素3头颈部手术（经口咽部黏膜）n金黄色葡.萄球菌，链球菌属，口咽部厌氧菌（如消化链球菌）第一、或克二代头抱菌素3土网甲硝陛，林毒素+庆大霉素颌向外科 （下颌骨折切开复位或内固定，回部整形术有移植物手术，正颌手术）i金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头抱菌素3耳鼻喉科（复杂性鼻中隔鼻成形术，包括移植）n金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头抱菌素3乳腺手术（乳腺癌、乳房成形术，有植入物如乳房重建术）i金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属第一、二代头抱菌素3胸外科手术（食管、肺）n金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，肺炎链球菌，革兰阴性杆菌第一、二代头抱菌素3心血管手术 （腹主动脉重建、 下肢手术切口涉及腹股沟、 任何血管手术植入人工假体或异物，心脏手术、安装永久性心脏起搏器）i金黄色葡.萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、 二代头抱菌素3, ,MRSAMMRSAM 染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素肝、胆系统及胰腺手术n、m革兰阴性杆菌，厌氧菌（如脆弱拟杆菌）第一、二代头抱菌素或头抱曲松3土甲硝嚏，或头霉素类胃、十二指肠、小肠手术n、m革兰阴性杆菌，链球菌属，口咽部厌氧菌（如消化链球菌）第一、类二代头抱菌素，或头霉素结肠、直肠、阑尾手术n、m革兰阴性杆菌，厌氧菌（如脆弱拟杆菌）第一、或头嚏二代头抱菌素网5甲硝陛，霉素类，或头抱曲松土冏甲硝附录 2:2:抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择1,2n革兰阴性杆菌氟唾诺酮类”泌尿外科手术：进入泌尿道或经阴道的手术（经尿道膀胱肿瘤或前列腺切除术、异体植入及取出，切开造口、支架的植入及取出）及经皮肾镜手术n革兰阴性杆菌第一、二代头抱菌素网，或氟唾诺酮类4泌尿外科手术：涉及肠道的手术n革兰阴性杆菌，厌氧菌第一、二代头抱菌素3,或氨基糖昔类+ +甲硝蟀有假体植入的泌尿系葡萄球菌属，革兰阴性杆第一、二代头抱菌素3+氨基糖节况手术n菌类，或万占霉素经阴道或经腹腔子宫革兰阴性杆菌，肠球菌属，A、二代头抱菌素（经阴道手术切除术nB B 组链球菌，厌氧菌加用甲硝陛）网，或头霉素类腹腔镜子宫肌瘤剔除革兰阴性杆菌，肠球菌属，第一、二代头抱菌素土甲硝陛，术（使用举宫器）nB B 组链球菌，厌氧菌或头每素类羊膜早破或剖宫产术n革兰阴性杆菌，肠球菌属，B B 组链球菌，厌氧菌第一、二代头抱菌素35甲硝陛人工流产-刮宫术引产术n革兰阴性杆菌，肠球菌属，链球菌，厌氧菌（如脆弱拟杆菌）第一、二代头抱菌素网5甲硝陛，或多西环素会阴撕裂修补术n、m革兰阴性杆菌，肠球菌属，链球菌属，厌氧菌（如脆弱拟杆菌）第一、二代头抱菌素.土甲硝陛皮瓣转移术（游离或带蒂）或植皮术n金黄色葡.萄球菌， 凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属，革兰阴性菌第一、二代头抱菌素3关节置换成形术、截骨、骨内固定术、腔隙金黄色葡.萄球菌， 凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属第一、二代头抱菌素网，MRSAMMRSAM 染高发医植骨术、有柱术（应用或小用植入物、内固定物）i疗机构的高危患者可用（去甲）万占毒素外固定架植入术n金黄色葡.萄球菌， 凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属第一、二代头抱菌素3截肢术i、n金黄色葡.萄球菌， 凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属，革兰阴性菌，厌氧菌第一、二代头抱菌素网5甲硝陛开放骨折内固7E术n金黄色葡.萄球菌， 凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属，革兰阴性菌，厌氧菌第一、二代头抱菌素网5甲硝陛