中级药学专业知识一复习题

中级药学专业知识一复习题单选题1、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D 酒石酸E 轻质液体石蜡单选题2、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲嗯唾组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C叱嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平单选题3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲嗯唾组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B 磺胺嘧啶C左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶单选题4、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B 可溶片C舌下片D 肠溶片E 糖衣片单选题5、 既可以作为片剂的填充剂（稀释剂）， 也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题6、 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂 （释放调节剂） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D 蔗糖E 乙基纤维素单选题7、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法A等计量等间隔给药B 首次给药剂量加倍C恒速静脉滴注D 增加给药频率E 隔日给药单选题8、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B 瑞格列奈C二甲双月瓜D 阿卡波糖E 吡格列酮单选题9、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B 药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D 制剂一般采用商品名加剂型名E 药典中使用的名称是通用名单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D 药物的排泄E 药物的转运单选题11、 与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A氨曲南B 克拉维酸C哌拉西林D 亚胺培南E 他唑巴坦单选题12、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第II相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸 DNa+-K+-ATPWE 谷胱甘肽单选题13、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B 与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D 评价用药的风险效益比E 发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。单选题14、既可作为TDDSt架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷B 聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D 聚丙烯EPIB单选题15、下列受体的类型, 胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D 酪氨酸激酶受体E 非酪氨酸激酶受体单选题16、在维生素C 注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B 碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D 注射用水E 甘油多选题17、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g 以下的，装量差异限度为A硬胶囊B 软胶囊C缓释胶囊D 控释胶囊E 肠溶胶囊单选题18、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A格列美月尿B 米格列奈C盐酸二甲双月瓜D 吡格列酮E 米格列醇单选题19、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A地西泮B 奥沙西泮C劳拉西泮D 艾司唑仑E 佐匹克隆单选题20、属于氨基酮类镇痛药的是A是具有菲环结构的生物碱B 含有 6 个手性中心C立体构象呈T型D 有效的吗啡构型是左旋体E 右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性1- 答案：A常用的崩解剂有：干淀粉 （适于水不溶性或微溶性药物）、 羧甲淀粉钠（ CMS-N，a高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC,吸水迅速膨胀）、交联竣甲基纤维 素钠（CCMC-Na交联聚维酮（PVPP和泡腾崩解剂等。2- 答案：D链霉素含有链霉月瓜和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C,药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基; 异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。3- 答案：E诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1 位和 8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。4- 答案：B普通片剂的崩解时限是15 分钟；分散片、可溶片为3 分钟；舌下片、泡腾片为5 分钟；薄膜衣片为30 分钟。5- 答案：E交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na：） 是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有 70%的羧基为钠盐型） ，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。6- 答案：A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。 主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、 聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。7- 答案： B为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。 对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。8- 答案： Aα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。9- 答案： E药典中使用的名称是通用名。10-答案： C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。11- 答案： E他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1， 2， 3- 三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。12-答案： D第II相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。13-答案： E药物警戒是与发现、评价、 理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。14- 答案： A一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯- 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。15-答案：A根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）； 配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）； 酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（ 甲状腺激素受体、维生素A受体）。16-答案： B维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。17-答案： A胶囊剂主要用于口服，根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。18-答案： B米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂19-答案：E佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。20-答案：B吗啡含有5 个手性中心，5 个手性中心分别为5R， 6S， 9R， 13S， 14R。