化工分析工技能试题

第二部分理论知识复习题、判断题（将判断结果填入括号中。正确的填，错误的填“X”）1、（，）职业道德是人格的一面镜子。2、（，）自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。3、（，）提高职业道德水平的方法和途径有许多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。4、（，）从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。5、（，）遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。6、（，）开拓创新是人类进步的源泉。7、（X）酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。8、（X）碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。9、（，）影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。10、（X）影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。11、（X）对于硫氟酸（Ka=1.4和-1）来说，酸度的计算公式是H+=0.10父1.4父10。12、（X）0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的碱度应用公式oh3二人可14cKb（Kb=1.3103）o213、（，）多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理。14、（，）多元弱碱溶液pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。15、（，）一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是旧书空。Kb16、（X）多元酸盐溶液酸度的计算公式是H瓦。17、（，）NaHCO3溶液酸度的计算公式是H-=1Ka2。18、（，）用澳单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为PtIFeSO4,Fe3（SO4）2BrIB2,Pt。19、（，）将金属银插入到0.10mol/LKI溶液中看到有微量的AgI沉淀，并保持溶液中碘离子浓度不变，此时银电极的电位应是一0.093V（E0g_=_0.1527）。20、（，）在25c外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为133.3kPa,则氧气的电极电位应用E=EO/HO+00591gpO公式计算2242（E0/H2o=1.229V、氢离子浓度保持1.0mol/L不变）。21、(，)已知E：g2_/Hg=0.793/和Hg2c12的Ksp=1.3X1018若在C保持0.010mol/L溶液中则上述电对电极电位的计算公式应写成00.059KSpHg2C12E=EHg2Hg+-o_1gcr22C122、（，）当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位，从而达到改变化学反应方向的目的。23、（，）在标准状态下，2Fe3+Sn2+2F2e+Sn4+反应的平衡常数可通过公式1g K =计算得到。(EFe3/Fe2-E；n4./Sn2.)210.05924、（，）影响氧化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度、改变体系的酸度、赶出生成的气体等，均有可能会影响氧化还原反应的方向。25、（X）随着高镒酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致。26、（，）在2MnO4+5C2O42+16H+2Mn2+10CO2T+8HO反应中常用的催化剂是MnSO4。27、（，）重铭酸钾氧化碘化钾的反应中重铭酸钾和碘化钾的系数比为1:6。28、（X）在碘氧化硫代硫酸钠的反应中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:1。29、（X）配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。30、（，）氨竣配位剂是一类分子中含有胺基和竣基基团的有机螯合试剂的总称。31、（X）在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。32、（，）EDTA多与金属离子形成无色配合物，因此有利于滴定分析。33、（，）铝离子与EDTA形成稳定常数是lgK稳=16.3。34、（X）在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响。35、（，）EDTA的酸效应系数可用公式之二什四十力半+田力3+”#巾亍计算。Y（H）Ka6&67Ka6Ka5&4&Ka136、（，）某难溶化合物AxBy其溶度积的表示应写成KspAxBy=AxBy。37、（，）某难溶化合物AxBy的溶解度为S则该化合物的溶度积为（xS）x（yS）y。38、（X）将0.002mol/LAgNO3溶液与0.02mol/LNa2CO3溶液等体积混合后无沉淀出现一12（KspAg2CO3=8.110）。39、（，）CaSO4沉淀能完全溶解在饱和（NH4”SO4溶液中。40、（，）已知氢氧化铁的Ksp=4.01038则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为3.2。41、（X）在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀顺序是+3+2+122342AgBiPb（KspAg3PO4=2.010、KspBiPO4=1.310、KspPb3（PO4）2=8.0M0）。42、（，）在AgCl溶液中加入氨水AgCl溶解度会增大。43、（X）气体采样的主要设备是针筒。44、（，）采集气体样品时，应用样品气将盛装容器吹洗清洁后再取样品气。45、（，）采集气体样品中含NH3时，一般不可以直接用排水取气法采样。46、（，）采集有毒气体样品时，必须有人监护，采样人员必须穿戴好劳动防护用品。47、（X）当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸收体积法测定时，首先吸收的是一氧化碳。48、（，）含有O2、CO及CO2的混合气体75毫升，依次用KOH溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依次减少至70毫升、63毫升和60毫升,则一氧化碳在气体中的百分数（以体积计）为4%。49、（X）化工工艺流程中采取气样时需要进行过滤、除湿、改变温度等措施，目的是使气样干燥。50、（X）对化工工艺流程中采取气样时需要脱水时，只能采用吸附法干燥。51、（，）改变气体试样的温度可以除去气体试样中水。52、（，）试样的分解应完全，不使试样受到沾污。53、（，）所有硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。54、（X）试样酸溶只是利用其酸性来溶解试样。55、（，）用磷酸溶样时如加热温度过高，时间过长，将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀，并对玻璃器皿腐蚀严重。56、（X）试样的酸熔法常用的熔剂为K2CO3。57、（X）磷酸高温溶样后应完全冷却后用水溶解。58、（X）微波分解处理试样时，一般将样品放在钳堪期中59、（，）在评价分离方法时可用回收率来表示。60、（，）固相微萃取的优点之一是可以反复使用。61、（，）消化分解法适用于分解有机物试样，可测定有机物中的金属、硫、卤素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解试样。62、（X）制备固体样品时，粉碎过筛存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉63、（，）用氢氟酸溶解试样时，容器不能用玻璃器皿64、（V）Na2CO3可作为碱性熔剂65、（X）共沉淀分离主要应用于大量组分的分析测定。66、（X）应用萃取分离法萃取的对象是被测组分，这样只是起到了被测组分与干扰组分的分离。,D,一D67、（，）用有机溶剂萃取水相中的A物质，萃取率为Ea=V-DDv有68、（，）挥发和蒸储分离法是利用物质挥发性的差异进行分离的一种方法。69、（，）挥发和蒸播分离法主要用于非金属元素和少数金属元素的分离。70、（V）在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。71、（，）在样品流转中，常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。72、（，）样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余试样应交回样品室，统一处理，不得私自处理检验样品。73、（X）低温有助于防止保留甲醛样品被空气氧化的可能性，可使甲醛样品能较长期保留。74、（，）协议指标的确定是样品交接的疑难问题。75、（X）在样品交接的过程中，由于送检方以技术保密为由不提供必要信息，因此只能不接收此检验。76、（V）在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。77、（X）对于外协样品，主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容。78、（X）玻璃容量仪器的校正只有衡量法。79、（X）移液管的校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正。80、（，）玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是1V20=（mL-mE）（1-1-（t-20）:W-aB81、（x）容量瓶校正时的干燥方法可采用烘干。82、（，）滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20c时实际体积。83、（，）移液管的温度校正是以20c来标定和校准的。84、（，）机械天平可以使用外部标准祛码进行校正。85、（，）玻璃量器是在200C温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。86、（X）采用蒸储法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学检验工作，属于二级水。87、（，）工业制二级水不用的方法是二次蒸储法。88、（，）可氧化物为二级水的检验项目。89、（X）二级水可放在聚乙烯瓶中密闭室温下长期贮存90、（，）在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成。91、（X）优级纯（GR）的试剂可作为基准试剂用。92、（X）在仪器分析中，低于0.1mg/mL的离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。93、（X）对凡规定标定”和比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。94、（X）各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。95、（X）硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。96、（，）标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。97、（，）纯铁丝也可以做标定高镒酸钾的基准物。98、（，）用重铭酸钾标定硫代硫酸钠时，重铭酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3分钟。99、（，）用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，用氨水调节PH=7-8时的标志是白色浑浊出现。100、（，）对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。101、（X）非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。102、（，）非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酎溶液来除去水分。103、（X）非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。104、（，）部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、口比咤等可利用非水酸碱滴定法进行测定。，一，一八.，一、.、.，-2+105、（X）在pH=5时（lgy（h）=6.45）用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.01mol/L的Mg（lgKMgY=8.7）,即滴定的相对误差小于0.1%。106、（X）二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。107、（，）在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为lgKmy-lgKMIn2,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。108、）当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是c（M）Kmy/c（N）KNy1&109、（X）在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+时，应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。110、（，）用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH彳KpH（V）在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCl,以抑制待测元素电离干扰的影响。162、（X）在测定水中微量白钙时，加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。163、（，）在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。164、（X）在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。165、（，）对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。166、（，）原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。167、（，）原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。168、（X）原子吸收光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。169、（X）在使用火焰原子化器的原子吸收光谱仪时，当测试完毕后，即可息火关机。170、（，）对长期不用的原子吸收光谱仪中的元素灯，应定期在工作电流下点燃，以延长灯的寿命。171、（X）原子吸收光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。172、（，）固体吸附剂和载体都需要用一定目数的分样筛处理。173、（X）从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。174、（X）氮气不是气相色谱分析中使用的载气。175、（X）气相色谱固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。176、（X）OV-17不是气相色谱常用的固定液。177、（，）对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。178、（X）气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大、分离效果越好。179、（X）气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50700c，比柱温高100c以上。180、（，）在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10时为宜。181、（，）在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。182、（X）当使用FID时的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50OC即可。183、（，）气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。184、（X）属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。185、（，）为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测器的温度应大于100c（常用150C）。186、（X）影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。187、（，）气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100300V。188、（X）在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。189、（X）在气相色谱中，常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1时两峰分离完全。190、（X）色谱分析中，保留时间是色谱定性分析的依据。191、（X）在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。192、（X）根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。193、（，）有机硫化物的选择性检测器是FPD,而有机化合物的选择性检测器是FID。194、（X）当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间。195、（，）高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。196、（，）高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。197、（X）高效液相色谱分析中的流动相无须进行过滤。198、（，）高效液相色谱分析中的流动相必须进行脱气。199、（X）在液一液分配色谱中，要求流动相尽可能与固定液互溶，提高分离效率。200、（，）液相色谱用的流动相的选择余地要比气相色谱大。201、（，）在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。202、（X）紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。203、（，）高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱20min,以保护高压输液泵及色谱柱。204、（X）在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。205、（X）由于0.5mol/L41H2so4）标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。206、（X）在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。207、（X）在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。208、（X）在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。209、（X）在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。210、（X）在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。211、（，）复核原始记录应包括检查原始记录的规范性。212、（X）复核人可以对原始记录中的原始数据进行纠正，并签上复核人的姓名即可。213、（，）当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标是否合格。214、（X）产品某性能测定结果与标准指标值判别时，一般来说，修约比较法比全数比较法严一些。215、（X）在复核运算结果时，要认真查对套用的公式，对运算结果，可用抽检方法进行校对即可。216、（X）某试剂规定含量R98而测定值为97.8%则一定不合格。217、（，）复核人员要按报告单的内容逐项检查。218、（，）查对判级（判等）是否有误，是审核报告单时应注意的重要问题之一。219、（X）产品出厂的质量报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。220、（X）因橱柜不够用，强氧化剂类试剂可以与有机溶剂放在一起。221、（X）基准物使用前都须加热干燥。222、（X）Na2B4O710H2O须保持在装有硅胶的干燥器中。223、（X）化学分析实验室中试剂只要有标签，就可任意存放。224、（X）化学分析实验室中浓硝酸试剂与氯乙烷试剂、氢氧化钠试剂放在一起。225、（，）储存甲醇的槽，在动火前已用N2吹扫干净了，在焊工进入槽内修补前，仍旧必须进行动火前安全化析。226、（X）用聚四氟乙烯作密封填片的铁管接头处，在检修时可以用气焊切割。227、（X）原子吸收分光光度计用的乙快气体的连接管可以用不锈钢管、铜管或高压橡胶管。228、（，）白磷属于危险化学品，因它能在空气中自燃，红磷和黑磷不属于危险化学品。229、（，）易燃固体、易于自燃的物质、遇水放出易燃气体的物质按性质的差异可分为3类。230、（X）腐蚀性的酸、碱类物质尽量放置在高层实验架上。231、（X）经压缩的氮气僦气不属于化学危险品，因为它们无毒。232、（，）硝酸镂与硝酸必须分开储存。233、（X）电石是易燃物品。234、（，）化学需氧量（COD）是指用化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需的氧量。235、（X）压缩氧气与油类接触不能燃烧爆炸。236、（X）氢气与氯气不能燃烧，因为没有助燃剂氧气存在。237、（，）实验室内不准使用拖线电插线板。238、（X）浓硝酸试剂可以存放在木制试剂柜中。239、（，）实验结束后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放。240、（，）常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。241、（，）烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。242（V）在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。243（V）任何场所的防火通道内，都要装置出路指示灯及照明设备。244、（X）为保证消防安全，在罐装任何液体时，容器应留有1%的空间。245、（，）遇到触电事故，首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。246、（X）为防止静电对仪器及人体本身造成伤害，在易燃易爆场所应该穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋。247、（，）机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位，若发生机械伤害事故后，现场人员应先看神志呼吸，接着摸脉搏听心跳，再查瞳孔。248（V）在对发生机械伤的人员进行急救时，根据伤情的严重主要分为人工呼吸，心肺复苏，止血，搬运转送，四个步骤。249、（，）化学灼伤时，应迅速解脱衣服，清除皮肤上的化学药品，并用大量干净的水冲洗。250、（X）当眼睛受到酸性灼伤时，最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗，然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。251、（，）根据毒物的LD50值，急慢性中毒状况与后果、致癌性、工作场所最高容许浓度等6项指标，全面权衡，将毒物的危害程度分为四个级别。252、（，）某些毒物中毒的特殊解毒剂，应在现场即刻使用，如氧化物中毒，应吸入亚硝酸异戊酯。253、（，）电子天平的主要技术参数有量程、重复性、线性误差、操作温度范围、校准方式和秤盘尺寸等。254、（V）在电子天平的校验项目中，天平重复性的检定和天平偏载的检查是必检项目。255、（，）波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是可见光分光光度计的重要指标。256、（，）稳定度、波长准确度、波长重复性和透射比准确性是可见分光光度计波长准确度的校验指标。257、（，）波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是紫外光分光光度计的重要指标。258、（X）6个灯自动转换是原子吸收分光光度计的重要指标之一。259（V）对原子吸收分光光度计的校验项目主要有波长范围、波长指示值的重复性、分辨率基线的稳定性火焰法测定及石墨炉法测定的检出限背景校正能力等。260、（X）给定偏压范围：0500mV,连续可调属于酸度计（离子计）的技术指标。261、（X）检测限3M0Tg/mL为气相色谱仪FID检测器的技术指标。262、（，）波长范围为190-700nm；波长精度1nm；波长重复性0.5nm；基线噪声07、Ka2=5.6M011)(A)。(A)3.89(B)4.01(C)3.87(D)6.7740、0.10mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5105、Kb2=7.1M08)(A)。(A)11.46(B)10.46(C)11.52(D)10.5241、0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为(Kb1=8.5105、Kb2=7.1M08)(A)。(A)11.62(B)11.26(C)10.52(D)10.2542、0.050mol/L联氨溶液的pH值为(Kb1=3.006、Kb2=7.61015)(B)。(A)10.95(B)10.59(C)9.95(D)9.59543、0.10mol/LNH4CI溶椒的pH值为(Kb=1.80)(A)。(A)5.13(B)2.87(C)5.74(D)4.8844、0.10mol/L盐酸羟胺溶液的pH值为(Kb=9.1M09)(A)。(A)3.48(B)4.52(C)4.02(D)5.5245、0.10mol/L硫酸羟胺溶液的pH值为(Kb=9.1M09)(A)。(A)3.48(B)4.52(C)4.02(D)5.5246、0.10mol/LNaAc溶液的pH值为(Ka=1.8M05)(C)。(A)2.87(B)11.13(C)8.87(D)9.87547、0.050mol/LNaAc溶椒的pH值为(Ka=1.8M0)(C)。(A)3.02(B)10.98(C)8.72(D)8.87448、0.10mol/LNaF溶椒的pH值为(Ka=6.610)(B)。(A)10.09(B)8.09(C)9.09(D)9.8249、0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6103、Ka2=6.308、Ka3=4.41013)(A)。(A)12.68(B)10.68(C)6.68(D)11.6850、0.10mol/LNa2CO3溶液的pH值为(Kai=4.2107、Ka2=5.6冲011)(A)。(A)10.63(B)5.63(C)11.63(D)12.6351、0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值为(A)。(A)7.00(B)6.00(C)5.00(D)7.1052、0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值为(Ka1=4.2107、Ka2=5.61011)(A)。(A)8.31(B)6.31(C)5.63(D)11.6353、0.10mol/LNa2HPO4溶液的pH值为(Ka1=7.6403、Ka2=6.3508、Ka3=4.41013)(B)。(A)4.66(B)9.78(C)6.68(D)4.1054、0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6403、Ka2=6.3508、Ka3=4.41013)(A)。(A)4.66(B)9.78(C)6.68(D)4.1055、将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为(D)。(A)ZnZnSO4CuCuSO4(B)ZnIZnSO4CuICuSO4(C)ZnIZnSO4CuSO4Cu(D)ZnIZnSO4CuSQlCu56、将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为(D)。(A)ZnZnNO3CuCuNO3(B)ZnIZnNO3CuICuNO3(C)ZnIZnNO3CUNO3Cu(D)ZnIZnNO3CuNQICu57、将金属锌插入到0.1mol/L硝酸锌溶液和将金属锌插入到1.0mol/L硝酸锌溶液所组成的电池应记为(C)。(A)ZnIZnNO3ZnIZnNO3(B)ZnIZnNO3ZnNO3IZn(C) ZnIZnNO3(0.1mol/L)ZnNO.0mol/L)IZn(D) ZnIZnNO3(1.0mol/L)ZnNO.1mol/L)IZn58、在0.15mol/LFeSO4溶液中，铁的电极电位应是(E0Fe2+Fe=-0.440V)(B)o(D) -0.391V(A)0.489V(B)0.489V(C)0.391V59、在0.50mol/LFeCl2溶液中,铁的电极电位应是(E%2+Fe=-0.440V)(A)。(C) 0.422V(D) 0.422V(EFe2 + Fe =-0.440V )( D )。(C) 0.476V(D) 0.475V(A)-0.458V(B)0.458V60、在0.25mol/LFeCl2溶液中，铁的电极电位应是(A)0.404V(B)0.404V61、在25c外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为113.3kPa,则氯气的电极电位应是(E0m_=1.358V)(B)。Cl2/Cl(D) 1.352V通入氯气的压力为 133.3kPa,(D) 1.344V通入氧气的压力为 133.3kPa,(A)1.355V(B)1.361V(C)1.364V62、在25c外界空气的压力为101.3kPa时，用氯气作氧化剂,则氯气的电极电位应是(E0,c_=1.358V)(A)。Cl2/Cl(A)1.365V(B)1.351V(C)1.372V63、在25c外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气作氧化剂,则氧气的电极电位应是(EOH2O=1.229V、氢离子浓度保持1.0mol/L不变)(C)。(A)1.239V(B)1.222V(C)1.233V(D)1.225V64、已知E02.=0793/和Hg2c12的Ksp=1.3X1018若在C厂保持0.010mol/L溶液中则上Hg2/Hg.述电对的电极电位应是(C)。(A)0.026V(B)0.026V(C)0.383V(D)0.383V65、已知E024=0793V和Hg2cl2的Ksp=1.3*10-18若在C保持0.10mol/L溶液中则上述Hg27Hg电对的电极电位应是(A)。(A)0.324V(B)1.26V(C)0.144V(D)-0.324V66、已知E01=07995V和AgI的Ksp=9.3X10-17若在保才11.0mol/L溶液中则上述电对Ag/Ag的电极电位应是(A)。(A)-0.146V(B)0.146V(C)0.327V(D)-0.327V67、已知ECu2力Cu+=0.17V,ESn4力Sn2+=0.15V，对2Cu2+Sn2+:2Cu+Sn4+反应在标准状态下，反应向右进行，但当Cu2+离子的浓度降至0.10mol/L,而其它离子仍为1.0mol/L时，则反应(B)。(A)向右进行(B)向左进行(C)方向无法确定(D)有CuOH沉淀出现68、在中学中我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定(均在标准状态下)2Ag+2HI=2AgIj+H4反应的方向(E0+=07995/、AgIAg/Ag的Ksp=9.3X1017)(B)。(A)0.146V、反应向左进行(B)0.146V、反应向右进行(C)0.327V、反应向左进行(D)由于必要数据未给全，因此无法确定69、已知在标准状态下，铜离子无法氧化碘离子(E。+Cu+=0.17V、E：/I_=0.535/)；但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定(均在标准状态下)2Cu2+4-2CuIJ+IJ反应的方向(KspCui=1.1M012)(D)。(A)0.41V、反应向左进行(B)0.52V、反应向左进行(C)0.76V、反应向右进行(D)0.88V、反应向右进行70、在标准状态下，MnOj+5Fe2+8H+Mn2+5Fe3+4H2。反应的平衡常数应是(EMnO4.Mn2+=1.51V、4拆,2+=0.771V)(C)。(A)3.41012(B)4.61038(C)4.21062(D)1.81012571、在标准状态下，Ce4+Fe2+C3+Fe3+反应的平衡常数应是(E*447c,十=1.61V、E0e3十Fe2+=0.771V)(B)