室内环境方案(共9页)

精选优质文档-倾情为你奉上室内环境检测方案一、检测数量1、民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5%，并不得少于3间；房间总数少于3间的，应全数抽检；凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。2、检测点数设置室内环境污染物浓度检测点数设置房间使用面积（）检测点数（个）5050且100100且500500且10001000且3000300012不少于3 不少于5不少于6不少于9二、采样民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.81.5 m.检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、TVOC浓度检测时对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭1h后进行。民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间对外门窗关闭24h后进行。三、民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测1、氡气浓度测定：1.1 现场法：1.1.1 仪器设备及原理：1027型测氡仪，其原理是：周围空气中的氡渗透到仪器的检测室里，氡衰变发射粒子，通过电极管检测出来的。1.1.2 依据标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010（2013年版）1.1.4 结果处理：由1027型测氡仪测出的是AVG（平均值），故只须将单位Pci/L换算为Bq/m3即可。换算关系为1Pci/L=37 Bq/m3。1.2 非现场法： 1.2.1 仪器设备及原理：RACOM-1型低本底多道能谱仪，活性炭及活性炭盒，烘箱等。其原理为：空气扩散进活性炭床内，其中的氡被活性炭吸附，同时衰变，新生的子体便沉积在活性炭内。用能谱仪测量活性炭盒的氡子体特征射线峰（或峰群）强度。根据特征峰面积可计算出氡浓度。1.2.2 依据标准：环境空气中氡的标准测量方法GB/T14582-19931.2.3 操作方法：a、活性炭盒的准备：将椰壳816目的活性炭倒入搪瓷盘，在120温度下烘烤78小时,稍冷却后就开始装样，每个盒子装活性炭80克，用勺子将活性炭表面铺平，放入不锈钢网罩，将掐子放在铝盒槽中固定好，盖盖后用胶带将炭盒密封（缠绕长度最少一圈），并编号，称量每个炭盒重，按编号记录每个炭盒的质量。下次使用时将铝盖和胶带放在外面，只将盒身（带不锈钢网罩和掐子）放在烘箱中烘烤78小时，烘箱温度120。b、本底炭盒: 同一批炭盒留一个有代表性的炭盒做本底炭盒。第二次使用时，将另一个炭盒作为第二批使用时的本底炭盒。c、布放：撕开胶带，打开盖子，将活性炭盒放在距地面50以上的位置上，敞开面朝上，其上面20内不得有其它物体。记录开采时间、地点、大气压、温度、湿度、编号等。d、样品回收：采样时间48小时，控制在481小时，盖盖后记录结束采样时间。e、计算吸水量：将采样盒带回实验室后，再次称量并记录炭盒重量，用差重法计算吸水量。f、测量：采样结束，炭盒密封放置3小时后，可对样品盒进行测量。测量时间一般30分钟，样品多，测量时间可设置20分钟，测量时间长统计误差小，测量时间短统计误差大 。采样停止3小时后尽快开始测量样品，放置时间越长，测量误差越大。将低本底多道能谱仪开机预热3040分钟后，先测本底炭盒，再进行样品测量。具体操作如下：打开能谱仪右侧电源开关，让仪器预热30分钟、稳定。将本底活性炭盒放在铅室检测仪探头的塑料支架上，关上铅室的顶盖。在采集菜单里选定“采集设置”，在对话框中选定分析信息系统并确认。在采集菜单里选定“开始采集”。待本底活性炭盒自动测定停止时，点击标准谱菜单，点击存为氡气本底，点击确定。将本底活性炭盒从铅室中取出，同时放入被测样品炭盒，输入相应的“采集设置”和“分析菜单”中的信息。重点注意输入样品开采时间、结束时间、含水量等信息，确认后开始采集。采样自动停止后，点击“样品分析”菜单，电脑将给出该样品的信息、氡气浓度及不确定度等信息，点击打印，即可得出该样品的原始检测记录。1.2.4 结果分析与处理：用活性炭盒发GB/T14582-1993测量空气中的氡气，其探测下限可达6 Bq/m3。用RACOM-1型测试分析系统得出的数值Bq/m3可直接与标准（类200 Bq/m3400 Bq/m3）进行分析评定。2、甲醛浓度测定2.2 非现场法：2.2.1 酚试剂分光光度法的原理：空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色测定。2.2.2 检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010（2013年版）公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204-20142.2.3 采样：a、称量0.1g酚试剂，加水溶解,倾于100ml容量瓶中，加水至刻度即为吸收源液。取出吸收源液5ml，加水定容于100ml容量瓶中，即为吸收液。取吸收液5ml于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，用于现场采样。b、将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10min，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。2.2.4 分析测定：a、标准曲线的绘制：用经过碘溶液和硫代硫酸钠溶液标定好的甲醛溶液，同现配的酚试剂按比例制备标准系列管。在各管中加入0.4ml 1%硫酸铁铵溶液摇匀，放置15分钟后用1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（g/ 吸光度）b、将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5 ml，加入0.4 ml硫酸铁铵溶液，摇匀放置15min，用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。c、结果分析与处理： 先对采样体积进行体积效正 V0=V*T/（273+t）*P/101.3在计算甲醛浓度： C0=Bg（A-A0）/V0当所测定甲醛浓度C0.01mg/m3时，取0.01mg/m33、氨浓度测定3.1 纳氏试剂分光光度法的原理：空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。3.2 检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010（2013年版）公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204-20143.3 采样：3.3.1 吸收液的配制：量取2.8 ml浓硫酸加入水中，并稀释至1000ml。临用时再稀释10倍，即为吸收液。取吸收液10ml于大型气泡吸收管中，两端口用乳胶管套牢，置于现场采样箱中。 3.3.2 将待检门窗对外封闭1小时后，用QC-2大气采样仪以0.5L/min流量采气10L，并记录采样点的温度、湿度、大气压力和具体方位尺寸。3.4 分析测定：3.4.1 标准曲线的绘制：将氨标准储备液 （1.00ml含1.00mg氨）用c=0.0005mol/L的硫酸吸收液稀释成1.00 ml含2.00g氨的标准工作液。取一定体积的标准工作液与硫酸吸收液配置成标准系列管。在各管中加入0.1ml酒石酸钾钠溶液，再加入0.5ml纳氏试剂，混匀，室温下放置10 min，用1cm比色皿在波长425nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制曲线，并用最小二乘法计算标准曲线的斜率、截距及回归方程，以斜率倒数作为样品测定的计算因子BS（g/ 吸光度）。3.4.2 将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为10 ml，加入加入0.1ml酒石酸钾钠溶液和0.5ml纳氏试剂，摇匀放置10min，用1cm比色皿做比色分析，同时以相同条件下室外空气采样溶液的吸光度作空白。3.4.3 结果分析与处理：先对采样体积进行体积效正 V0=V*T/（273+t）*P/101.3在计算氨浓度： C0=BS（A-A0）/V0当所测定氨浓度C0.01mg/m3时，取0.01mg/m34、苯浓度测定4.1 气相色谱法测定苯的原理：空气中的苯用活性炭管采集，然后经热解吸，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。4.2 检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010（2013年版）4.3 试剂、材料、仪器及设备：标准品苯标准溶液或标准气体载气纯度不小于99.99%的氮气活性炭采样管长15，内径3.54.0，外径6，内装100 mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管若干支。大气采样器采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L/ min，一台。热解吸装置GC112A配套装置一套注射器1l 、1ml 、10ml 、100ml若干支气相色谱仪GC112A附FID检测器一台 色谱柱2m5 一根4.4 采样：4.4.1 采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在360，通N2（流量50 ml / min）活化10min，两端密封，置于干燥器中备用。4.4.2 采样：在采样点打开活性炭管，与空气采样器出口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。采样后， 将采样管两端套上塑料帽，并记录采样时的温湿度和大气压力。此样品可保存5天。4.4.3 标气的制备：a、用100 ml针筒，预先进行体积校正，针头用硅胶垫密封。b、称取色谱纯苯0.5g精确至0.0001g于50 ml容量瓶中，用稀释剂正己烷定量到50 ml，塞紧瓶塞，摇匀，此标准溶液约为10mg/ml，用微量注射器吸取1l标准溶液缓慢注入100ml针筒内，使之完全气化，用N2气稀释至100ml，配成浓度为0.10g/ ml的标气，平行配分，一份直接取1ml标气进色谱分析，测得保留时间、峰面积，测定校正因子；另一份100ml标气样直接注入活化好的活性炭吸附管中，两端密封备用（此方法仅供参考）。4.4.4 解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为350的解吸装置上。调节针阀50 ml / min（注意：一定要先关闭“开关”阀），加热15 min，再打开“开关”阀，以50 ml / min的速度收集100 ml解吸气，吸取1ml解吸气进行色谱分析，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。4.4.5 解吸率的计算： Eg = 经热解吸的标准气的峰面积 100 未经热解吸的标准气的峰面积4.5 GC112A气相色谱仪操作规程（详见仪器说明书）4.5.1 开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.4MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到5圈整（24ml/min流量）。将氢气发生器调节到0.3 MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20ml/min流量）。 b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3 MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml/min流量）4.5.2 启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关4.5.3设置参数4.5.4启动加热：4.5.5显示加热温度：4.5.6点火4.5.7选择量程4.6 启动数据工作站的操作方法（详见使用说明书）4.7 分析结果的处理： 将采样体积换算成标准状态下的采样体积Vt=V1T0（273K） P算 =采样体积 273 101.3 273t P0 273现场温度 采样点大气压 按下式计算苯浓度 C = Af 100 VLEi式中：C空气中的苯、甲苯或二甲苯的浓度，mg/m3 A样品峰面积的平均值， Fi苯、甲苯或二甲苯的校正因子mg/（mlv s ） Eg苯、甲苯或二甲苯的热解吸率（%） Vt采样体积L当所测浓度小于0.005 mg/m3时，取0.005mg/m35、TVOC浓度测定5.1 气相色谱法测定TVOC的原理： 用Tenax-TA管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。5.2 检测标准：民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001（2006年版）附录E5.3 试剂、材料、仪器及设备：Tenax-TA吸附管内装200 mg粒径为0.180.25（6080目）Tenax-TA吸附管的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，使用前应同氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，活化时间不少于30 min ，活化至无杂质峰。标准品苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。载气纯度不小于99.99%的氮气大气采样器采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L/ min，一台热解吸装置HD-D型热解吸仪注射器1l 、10l 、 1ml 、10ml 、100ml若干支气相色谱仪GC112A配备FID检测器毛细管柱50m0.321m石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷。5.4 采样：5.4.1采样管的活化：将采样管安装在热解吸装置上，温度设置在320，通N2（流量50 ml / min）活化10min，两端密封，置于干燥器中备用。5.4.2采样：在采样点打开Tenax-TA吸附管，与空气采样器出口垂直连接，以0.4L/min的速度，抽取4L空气。采样后， 将采样管两端套上塑料帽，放入可密封的金属或玻璃容器中，并记录采样时的温湿度和大气压力。此样品最长可保存14天。5.5 标准曲线制备：取单组分量为0.05 mg/ml、0.1 mg/ml、0.5 mg/ml、1.0 mg/ml、2.0 mg/ml的标准溶液15L注入吸附管，同时用100 ml/ min的氮气通过吸附管，5min后热解吸直接进样分析。以各组分的含量（g）为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。5.6解吸过程：将标准气体吸附管或采集样品的吸附管置于温度为280的HD-D型解吸装置上。调节针阀50 ml / min（注意：一定要先关闭“气流控制”阀，“切换阀”处于“反吹”状态），加热5 min，再将“切换阀” 切换到“解吸”状态，解吸60 秒后将“切换阀” 切换到“反吹”状态并同时打开“气流控制”阀。开始采集，测得保留时间。色谱分析详见操作规程。5.7 气相色谱仪操作规程5.7.1开通气路系统a、将高纯氮气瓶的二次表开到0.04MPa，色谱仪载气气路稳流阀开到4.6圈，柱前压约0.05MPa。将氢气发生器调节到0.3 MPa，色谱仪氢气针阀调节到4圈（20 ml / min流量）。 b、空气气路：将空气压缩机调节到0.3 MPa，色谱仪针阀调节到5圈（15ml / min流量）5.7.2 启动色谱仪：启动色谱仪右边电源开关5.7.3设置参数5.7.4 启动加热：5.7.5显示加热温度：5.7.6点火5.7.7选择量程5.7.8过程：色谱仪进样以后，立即按控制面板上的起始键后遥控器上的起始键，此时，面板上的“准备”灯暗，“起始”灯亮，色谱工作站开始绘制色谱图；待出峰结束按结束键，此时“降温”灯亮，预览打印测定计算记录。5.8结果计算5.8.1将采样体积换算成标准状态下的体积Vt=V1 T0（273K） P算 =采样体积 273 101.3 273t P0 273现场温度 采样点大气压5.8.2所采空气样品中各组分的含量：Ci = Aifi 100 VL式中：Ci空气样品中i组分的浓度，mg/m3Ai空气样品中i组分峰面积的平均值v .s Fi空气样品中i组分的校正因子g/（ml.v .s）VL采样体积，L（需换算成标准体积）5.8.3 按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量：TVOC=C1C2C3Cn （各组分含量总和）式中TVOC标准状态下所采集空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量。当所测TVOC小于0.005 mg/m3时，取0.005mg/m3。 专心-专注-专业