大赛操作笔试及答案-第四次

大赛操作笔试及答案-第四次1、2、辽阳石化二。六年分析工大赛第四次选拔操作笔答试卷题型一二三四总分裁判员得分、判断题（每题1分，共60分）阅卷入得分观察钾盐燃烧时火焰的颜色，需要透过蓝色的钻玻璃， 这是为了避免钾盐中可能混有的钠的干扰。绝对偏差和相对偏差只能表示相应的单次测量值与平均值偏离程度。(V)也 uni ntJr3、4、生产和科研的分析报告中常用相对标准偏差（变异系数）分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（CV表示精密度。（” ）5、6、7、毒物毒性大小不止是根据致死剂量或致死浓度来衡量的，有的虽然不致死但危害程度很大。串联电路中，电阻个数越多，电阻越大。（采样方案与采样目的和要求是两个概念，彼此无关。（8、连续样品的采样，采样期内要保持同样的速度。9、从管道出口端采取液体石油化工样品，采样时间间隔和流速成正比，混合体积和流速成反比。10、对于大块固体物料，用合适的工具从所需部位取一定量的物料，称为部位样品。11、固体化工样品的制备，在检验允许的前提下，应在缩减样品的同时增大粒度。（12、根据化学反应类型的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等类型。（V ）13、碱度是指溶液中已离解的氢氧根离子的浓度，其大小与碱的性质和浓度无关。14、在银量法中由于测定条件和选择的标准溶液不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。（16、浓H2SO4的密度p为1.84g/ml ,质量分数为 98%,其物质的量浓度为 18.4mol/L。（，）17、灼烧空塔端的温度必须与以后灼烧沉淀的温度一致。（V ）18、称取0.5550gCaO试样，溶于 30.00ml C （HCl） = 0.4796 mol ?L-1HC1溶液，剩余酸返滴定时消耗 NaOHM 液8.66ml。已知此NaOH容液对H2c2。的滴定度为 0.02334g ?ml-1。则此试样中 CaO的质量分数为 50.00 %。已知 M （ Ca。=56g ?mol 1。（，）19、分光光度法的最大缺点是不能一个试样同时测定两种或两种以上的组分。（x）20、目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。（x ）21、为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能，通常用光吸收曲线来描述。（V ）22、液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的 0.5%。（ x）23、使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余，这种情况叫作针头效应。（x ）24、使用TCD作为检测器，要特别注意控制载气流速的稳定，因为峰面积与载气流速成反比。（V ）25、选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键。（V ）26、为保证色谱原始数据的完整性，HP Chem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。（V ）27、指示电极是测量电池电动势的基准。（x ）28、极谱分析过程中，溶液要尽量搅拌均匀。（x ）29、测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器故障。（x ）30、试油中存有气泡不会影响装油体积。（X）31、对于热值测定，应经常检查装入量热计的水量，使每次实验均使用相同数量的水。（V ）32、二级标准物质由国务院计量行政主管部门批准、颁布并授权生产。（，）33、天平及祛码应该及时检定，一般规定检定间隔不超过半年。（x）34、F检验法中，若F计F表，说明两种方法的精密度之间存在显著性差异。（V ）35、用NaGQ标定KMnOS液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏高。（V ）36、原子吸收中吸光度 a=kc式中A为吸光度，K为原子吸收系数，C为被测元素在试样中的浓度。（ V ）37、能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度就成为非导体。（x ）38、红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光再照射到检测器上。（V ）39、紫外一可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。（V ）40、色谱柱发生流失时一般是基线发生漂移。（ V ）41、卡尔费休水分测定仪和库仑计法水分测定仪在使用过程中，都可能发生开机故障，其故障原因也相似。15、p (NHCl) = 10g?L-1NHCl 溶液，表示 1L 水中加入 10g NHQ。(X)第4页（共7页）42、如果钙离子选择性电极对领离子有响应，则溶液中领离子的存在将干扰钙离子测定。（V ）43、电解池设计中，控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法都要求工作电极和辅助电极有合理的几何形状。（V ）44、微库仑分析中，对于由于池帽原因形成的基线噪音，正确的处理是清洗或重焊。（V ）密lr对 决级以45、辛烷值分析过程中，活塞裙部间隙小可导致试验机产生机械噪音。（x ）46、应用比重瓶法测定密度，比重瓶水值的测定对试验结果有影响，其测定周期与使用频率有关。（V ）47、在规定的冷却条件下，试样冷却到一定温度，有固体析出后，温度会回升，过程中的最低温度就是结晶点。 （X ）48、蒸储有机混合物时，由开始沸腾的气相温度到蒸储终结时的最高气相温度之间的温度间隔称为该有机混合 物的馈程。（V ）49、应用GB 3145测定样品时，插入小试管的温度计水银球的下边缘距离小试管底部应为810毫米。（J ）50、微库仑分析与恒电流库仑滴定法相似，但不是传统的恒电流库仑滴定法。（V ）51、利用库仑计法水分测定仪测定样品中的水分，实质上是利用法拉第定律来进行样品内测定的。（V ）52测定PH值的玻璃电极可以长期使用。（x ）53、应用GB 260测定样品的水分，如果需要进行仲裁，则水分测定器的各部分连接处，必须用橡胶塞连接。（X ）54、第一次密度测定完成后，应将密度计取出后重测。（x ）各：线 w题! 根55、应用GB 260测定样品的水分，如果蒸储将近完毕时，冷凝管内沾有水滴，则应使瓶内混合物在短时间内 剧烈沸腾。（V ）56、应用密度计法测定油品密度，选择的密度计量筒的内径应至少比所用的石油密度计外径大25毫米。（J ）57、由于形成缓冲溶液情况不同，缓冲溶液PH值的计算方法也有所不同。（V ）58、配位滴定中的掩蔽方法，其中沉淀掩蔽法是最理想的方法。（X ）59配位滴定中，直接滴定M离子的最高PH值可由X阻求的。（X ）60、EDTA溶液中，其有效浓度Y*随溶液酸度的升高而升高。（X ）阅卷入I得分二、选择题（含单选、多选，每题1分，共40分）LZt1,缓冲溶液的配制计算是根据（D ）进行计算的。A、缓冲溶液的浓度B、缓冲溶液的组成C、缓冲溶液的缓冲容量D、缓冲溶液PH值的计算公式2 .在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求cKa或ckb（ C ）»A、210T b、W10-6 C、210T D、10-83 .在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这主要是由于（C ）。A、同离子效应B、盐效应 C、配位效应D、酸效应4 . Ca和Ca?十两微粒中，不相同的是（B,C,D ）。A、核内质子数 B、核外电子数 C、最外层电子数 D、核外电子层数5 .下列数字是元素的原子序数，其相应元素能形成化合物分子式为A2B型的是（A,C ）。A、3和 8B、13 和 17C、11 和 16 D、12 和 166,下列单位属于国际单位制基本单位的是（A, B,D ）。A、开 B、摩 C、立方米 D、秒7 .如果某塔进料为（A,B ）,则进料位置应在塔上部。A、过冷液态 B、饱和液态C、汽液混合状态D、气态8 . KMnO,滴定H。，开始时KMnO,褪色很慢，后来逐渐变快，其原因是（D ）。A、滴定过程中，消耗H'离子，使反应速度加快B、滴定过程中，产生H'离子，使反应速度加快C、滴定过程中，反应物浓度越来越小，使反应速度加快D、反应产生Mn",它是KMnO,与乩。2反应的催化剂9 .测定电极电位比0.54V大的氧化性物质，应采用（B ）。A、直接碘量法 B、间接碘量法C、碘量法 D、都可以10 .以铁铁矶为指示剂，用NHCNS标准溶液滴定Ag'时，应在下列（A ）条件下进行。A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、碱性11 .原子吸收方法基本原理是（B ）发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产生吸收，产生吸 收信号。A、筲灯 B、元素空心阴极灯C、笊灯 D、能斯特灯12 .溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件，对显色反应（C ）。A、无影响 B、影响很小 C、影响很大 D、影响可忽略13 .以下可以提高TCD检测器的灵敏度的方法有（A,D ）。A、增大桥流B、提高载气流速C、降低载气流速D、换用与样品组分导热系数差异更大的载气14 . TCD检测器的热导池结构有（A,C,D ）oA、直通式 B、半直通式C、扩散式 D、半扩散式15 . pH计使用过程中，电极系数校正方法包括（A,B ）oA、逐次逼近法B 、一次校正法C 、差值校正法D 、零点校正法26.铭酸洗液因（A ）,近年来多以合成洗涤剂、有机溶剂等来去除污渍。A、毒性较大B 、配制复杂C 、代价大D 、不易保存16.17.18.对电位滴定仪的电极维护应包含的内容是A、电极洗涤 B 、电极保存 C下列关于粕一钻比色的说法，正确的是A、是目测比较(A,B ) o27.下列物质中,在光照下易分解的是（ A,D ）。电极更换 D 、电极选择(A,B,C )。、以钳一钻颜色单位表示结果C、粕的量以氯粕酸计D 、粕的量以氯粕酸钾计关于物质结晶点与物质纯度关系的理解，正确的是(A,B )A、氯水 B、NaBr C 、KI D、AgBr28.下列各组物质中，能用高镒酸钾鉴别的是（A、乙烯和丙烯B 、丙烷和丙烯、环丙烷和丙烯D 、甲烷和丁烷29.下列说法正确的是（A,B,C ）。19.20.A、澳乙烷的化学性质比乙烷活泼、澳乙烷易发生水解反应A、纯物质有固定不变的结晶点C、纯物质的结晶点是一个温度范围下列有关置信度的说法正确的有（A,C,DA、B、C、置信度就是人们对所作判断的可靠把握程度从统计意义上的推断，通常把置信度定为物质含有杂质则结晶点降低物质含有杂质则结晶点升高30.C、澳乙烷易发生消去反应聚乙烯的主要测试指标是（A,B、澳乙烷的化学性质与乙烷一样不活泼31.A、熔融指数B 、密度化验室预防中毒的措施主要是C 、干点D 、倾点(a,b,c,d )o100%A、改进方法，用低毒品代替高毒品B 、通风排毒在日常中，人们的判断若有90%或95%的把握性，就认为这种判断基本上是正确的C、消除二次污染 D 、选用有效的防护用具落在置信度之外的概率，称为显著性水平下列关于 Q检验法的说法,正确的有（A,B,C ） o32.具有腐蚀性的物品是（A,DA、氢氧化钠B 、乙醇、脱盐水 D 、硫酸A、Q检验法符合数理统计原理B 、适用于平行测定次数为310次的检验33.标定的方法有（A,B,CC、计算简便、准确但计算量较大unl ntJrA、用基准物质标定、用标准溶液标定21.向某溶液中加入过量盐酸,成，在过滤后又向溶液中加入A、Ag+、Al3'、Ba2+ BC Fe"、Ca2+、Ba2 +生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,NaCO溶液，再次生成白色沉淀。原溶液中含有的离子是（、Cu2 +、Ba2'、Ag+R . 2 +D 、Mg、Al"、Ca2 +22.在色谱柱方面，新型的双指数程序涂渍填充技术又有白色沉淀生34.35.C、用标准物质标定标准溶液在配位反应中，对络合剂A、羟基络合效应B以双指示剂法测定烧碱中D 、比较法Y的副反应主要是（C,D ）。配位效应C 、酸效应 D 、共存离子效应NaOHW NaCO含量时，下列叙述正确的是（A,C,D ）。A、析出试液后应立即滴定A、可以制备更长的色谱柱、在同样长的色谱柱上达到几倍的高柱效B、析出试液后不必立即滴定C、需要不同的固定液涂渍在相同大小的担体上D、可有效减小色谱柱的载气阻力C、以酚酷为指示剂滴定时，滴定速度不要太快23.选择天平的原则是（A,B,C ） oD、以酚酷为指示剂滴定时，应不断摇动A、不能使天平超载B 、不应使用精度不够的天平36.在直接配位滴定法中，终点时一般情况下溶液显示的颜色为(A,C ) oC、不应滥用高精度天平D 、天平精度越高越好A、被测金属离子与 EDTAf己合物的颜色B 、被测金属离子与指示剂配合物的颜色24. KMnO溶液不稳定的原因有（A,C ） oC、游离指示剂的颜色、EDTAf指示剂配合物的颜色A、还原性杂质的作用B 、H2CO的作用37.沉淀的形成状态主要由（A,B）决定。C、自身分解作用D 、空气的氧化作用A、聚集速度B 、定向速度C 、径向速度 D 、横向速度25.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（A ）在瓶口上。38.常见的分离和富集方法是（BA、横放 B 、紧盖 C 、取出 D、放在烘箱的隔板上A、溶解 B 、沉淀和萃取 C 、熔融 D 、分光光度法第4页（共7页）39.塔板理论的理论基础是 （A ）。A、热力学的相平衡理论B 、热力学的平衡常数理论C、动力学的传质理论D 、动力学的热传导理论40.离子选择性电极的选择性主要由（B ）决定。净（0.5） , （4）冷凝管的凝结水流入量筒（0.5） , （5）所用蒸储瓶不干燥。（0.5）储出液体积过少的原因有：（1）量取的试油少了，不到100毫升刻线（0.5） , （2）量取试油时，试油温度比室温高（0.5） , （3）注入试油时，洒在蒸储瓶外面（0.5） , （4）注入试油时，轻质储分挥发损失（0.5） , （5）仪器连接处密封不好，造成油蒸汽漏气损失，使储出液体积减少。储出液体积过多或过少，均会显著地影响90%以后储出温度的高低。（0.5）D 、测定温度A、离子浓度B 、电极膜活性材料的性质C 、待测离子活度三、简答题（每题 5分，共60分）阅卷入得分PHS。 ( 0.2 )4. PH测定中，常见的故障有哪些？ 1分答：通电后指针和零点调节器失灵（0.1 ）;按下读数开关后指针强烈甩动（0.1 ）;指 针大幅跳动或偏向一边（0.1）;指针不稳定（0.1）；指针达到平衡缓慢（0.2）;测量重 复性不好（0.2）;标定时，定位调节器调不到该溶液的1.微库仑分析中形成拖尾峰，如何处理？5分答：提高偏压（0.5分）；接通加热带或提高加热带电压（0.5分）；加大增益（0.5分）；9个分析结果：10.74 、 10.77、提高进样速度（0.5分）；清洗滴定池入口积碳（0.5分）；排漏（0.5分）；清洗或重镀池5.采用某种新方法测定基准明研中铝的含量（）,得到已知明研中铝的标准值为10.77 % ,已知相应的t值为2.31。1分盖电极（0.5分）；提高出口段温度（0.5分）；重新调整气体流量（0.5分）；清洗石英管 或电解池。（0.5分）。10.77、10.77、10.81、10.82、10.73、10.86、10.81 (%)问采用新方法后，是否引起系统误差（置信度 95%） ?也 uni ntJr2.职业中毒有哪些急救方法？1分解：已知n=9,f =91=8x 10.79%0.1答：现场出现职业中毒，应立即将患者移至上风向空气新鲜处（注意急救人员的自身防护），松解患者衣扣腰带，清除口腔异物，并立刻通知医疗部门； （0.4）搬运中毒患者S=0.042%0.1过程中避免强拖硬拉，以免对中毒患者造成进一步伤害。根据中毒原因迅速采取有效措施,x u.ns10.79 10.77 , 9 1.430.0420.5毒物是经皮肤侵入的，应立即将中毒者被污染的衣服鞋帽脱去，用清水彻底洗净皮肤；若已知相应t值为2.31 ,因1计表，说明I与u之间不存在显著性差异，即采用新方法后没有引起0.3毒物是经口腔侵入人体的，应立即采取催吐或是保护胃粘膜；若中毒者呼吸、心跳停止，应系统误差。6.说明新购入色谱仪的主要检定项目和方法。4分立即进行心肺复苏术，在医务人员到来之前，抢救不得中途停止；（0.3）医院接现场救护电话，问清中毒场所、中毒人数、中毒程度、已经采取的急救措施等，立即组织医疗救护队，赶赴中毒现场，了解患者各项生命指征，进行现场医疗救护工作，根据情况入院治疗或转上 级医院治疗。（0.3）答：一般检查。包括：目视检查色谱仪标识，如名称、型号、制造厂名、出厂日期、出厂编号等（0.2分）；用试漏液或者检漏计检查色谱内部连接，是否有漏点（0.4分）；检合要求（0.2分）。查仪器上的各调整旋钮、开关是否工作正常（0.4分）；检查随机的各个附件是否齐备，符3.进行油品蒸储试验时，造成储出液体积过多或过少的原因有哪些?般储出液体积过多的原因有：（1）量取试油时液面高于油量多了（ 0.5） , （2）量取试油时，试油温度比室温低（0.5）,100毫升的标线，也就是（3）测定前冷凝管没擦载气控制检查。用合适的设备检查色谱仪载气流速是否稳定，6次测定偏差应该不大于1%。（0.4 分）密:密 对：我;以;内封也 uninor100%温控检定。包括：恒温检定，在色谱仪工作温度内测试至少2个点，稳定后变化情况应小于标称值（0.4分）；程序升温检定，在色谱工作温度内设定 10C/分钟升温程序，用秒表监 视其中的2-3个点，三次重复偏差应该不大于2% （0.4分）。检测器检查。包括：基线检查，噪声和漂移半小时跟踪，应符合给定值（0.4分）；灵敏度检查，用合适的标准物（如苯的甲苯溶液）测试并计算灵敏度（0.4分）；线性范围检查，用合适的标准物测试2个分别接近上下域值的点，检查线性是否符合标准（一般不能大于5%） （0.4分）；定量重复性检查，应该满足各实验室根据样品情况设定的要求（0.4分）。7 . 721型分光光度计出现百分透光率调不到100%优量已调到最大）的故障原因是什么，如何排除？ 2分答：光电池老化-换新的光电池；（0.5分）光电池上的接线板接触不良-重新接好；（0.5分）入射光强度减弱，灯泡变黑或位置不对-调换灯泡或调整其位置。（1分）8 .简述噪声和漂移的产生原因。1分答：噪声主要是因为检测器本身的不稳定的原因而产生，此外还有检测器和数据处理方 面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、柱子污染等其它原因。0.5分漂移产生的原因多是因为色谱仪的某些单元没有进入稳定状态。如柱子老化不够、进样口污 染物沉积、钢瓶掉压、柱子和隔垫的流失等等。在程序升温中比较多见。0.5分9、为什么作直接电位测量时，通过系统的电流必需很小？ 答案：直接电位测定需要正确测出电池电动势，当系统中有转大的电流通过时，电极上会有化学反应发生，从而使溶液中 离子的浓度有了变化，而这个浓度正是我们所测定的，并且，只要电路接通，电池的电动势将一直在变化着。此外，这样 测出来的数值并非电池的电动势，而是电池此时的端电压。因此，欲正确测出电池电动势，应该在几乎没有电流通过的条 件下进行。10、如何评价空心阴极灯的优劣？答案：主要看：发光强度；1发光的稳定性；1测定的灵敏度；1 线性；1灯的寿命长短。111、原子吸收光谱分析产生化学干扰的主要原因是什么？答案：由于被测元素不能全部从它的化合物中解离出来，从而使参与锐线吸收的基态原子数目减小，而影响测定结 果的准确性。评分：各2分，1分。 12、简述色谱柱管的预处理？ 答案：将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状；用10%热碱洗去油污，用自来水洗净;用10%盐酸洗去管内氧化物；先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用 评分：答错1条扣1分。四、方案设计：（每题10分，总计40分.） 1 .有一个阳离子混合溶液，含有Ba2+、Fe3+、CiT Ag+四种离子，请设计一个定性分离 分析方案。解：分析方案 可以根据它们的氯化物、硫酸盐、氢氧化物、以及成络性质的不同， 将它们分离鉴定。1分操作步骤Fe 3+的鉴定 取试液直接加入KSC威NHSC滴液，在酸性中Fe3+与SCIW成深红色化合 物示有Fe3+。2分Ag+的分离及鉴定 取试液加浓盐酸，则Ag+成为AgCl沉淀，其它离子留在溶液内，分离 AgCl沉淀，加浓NH H2O,则AgCl成为Ag （NH） 2+C而溶解，冉加HNO®化，AgCl白色沉淀又 重新生成，证明Ag+存在。2分Fe3+与CiT、Ba2+的分离 取上述分离过AgCl白色沉淀的溶液，加浓NH 隆加和至溶液 PHJ67,使Fe （OH 3沉淀，离心分离，溶液按下项处理。1分Ba2+与Cd的分离及Ba2+的鉴定 上项离心液中含有Cu （NH） 42+、Ba2+离子，可直接取溶液 数滴，用BaSQKMnO?昆晶试法鉴定Ba2+,呈现紫红色示有Ba2+。另外，蘸取此离心液在氧化焰 上燃烧，火焰若呈黄色示有Bf。2分取上项所得的离心液剩余部分，力口2mol/L的HSO#BaS的淀完全，离心分离，弃去沉淀, 向溶液中加K4Fe （CN 6溶液，如生成红棕色沉淀，证明CiT的存在。2分2 . 一个由氢氧化钠和碳酸钠组成的混合碱试样，请设计一个定量分析方案，并回答下 列问题：常量分析法、半微量分析法、微量分析法、超微量分析法各需要多少样品量？常量成分、微量成分、痕量成分所指的组分含量各是多少？解：定量分析方案分析步骤：称取混合碱试样m克，加酚酥指示剂，用一定浓度的HCl标准溶液滴定至终点，消耗盐酸标准溶液V1毫升。再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又消耗盐酸标准溶液V理开。计算试样中氢氧化钠和碳酸钠的含量各为多少？M （NaOH = 40.00g ?moM （NaCO）, -. 1=106.0g?mol 。计算结果：因V1>V,故此混合碱样品中NaO和NaCO的含量为(NaOH ) C(HCl) (V1 V2)M(NaOH )10 3100%ms1 _3-C(HCl) 2V2 M(Na2CO3) 10 3(Nazg) 2ms回答问题样品量的大小和被测组分含量多少是很重要的。通常常量分析法需要0.11g样品,半微量分析法需要0.010.1g样品，微量分析法需要0.0010.01g样品，超微量分析需要第5页（共7页）密:密 叩封: 决我;以：也uninor0.0001 0.001g 样品。被测组分含量多少对分析方法的要求也有不同。组分含量在1001%勺为常量成分，在10.001%的为微量成分， 0.001%的为痕量成分。3、乙醇（沸点78.3 C）中混入了乙二醇（沸点197C）,请设计一个方案对该乙醇进行提纯。 包括内容：设计的方法及原理、需要的仪器设备、简易操作过程，画出简易图。（1）根据乙醇和乙二醇的沸点差别较大，所以采用蒸储的方法进行提纯。2分原理：不同沸点的液体混合物在同一温度下的蒸汽压不同，加热进行液体分离。2分（2）根据沸点选择合适的加热浴。因乙醇沸点小于85度，所以应该使用水浴或水蒸气浴。1分（3）使用的仪器设备：蒸储烧瓶、温度计、冷凝管、接收器、水浴锅、支架及铁架台。1分（4）操作过程：检查冷凝管是否通水，检查仪器各部位是否接触不严。将混有杂质的乙醇加入烧瓶容量的1/2左右，加如数粒沸石。用90c左右的水浴加热至溶液沸腾收集储液。拆 下仪器洗涤。2分（5）简图2分。4、有一 NH4C1样品，可能混有 NH4NO或（NH4 2SO4中的一种，分析其 N含量为24.00%, 问：（1）混入的杂质为何物质；（2）计算NH4C1的含量；（3）试设计一个测定NH4C1的分析 方法，根据你设计的分析方法，试验必须准备哪些仪器、药品。答案： 411 Mo答：仪器：碱式滴定管（1分）、三角瓶（0.5分）、烧杯（0.5分）、电位滴定仪（或酸度计）（ 电导率测定仪（1分）终点现象：（1）用指示剂判定终点，如酚酷指示剂由无色变为红色（2）电位突跃或pH突跃（3）电导率由大到小再变大，电导率最小时为终点1分）、5、设计用密度瓶法测定乙二醇密度的方法；要求写出所用仪器、简单操作步骤、计算公式以及应注意的问题;并依据下表数据计算乙二醇的密度。密度瓶质量m/g24.1058（密度瓶+试样）m3质量/g80.5179（密度瓶+水）质量m/g74.6008温度20 c时水的密度 pWg/cm 30.99820答：（1）仪器（1分）：密度瓶、天平、温度计、恒温水浴（2）洗净、干燥密度瓶（1分）（3）称量密度瓶质量（1分）（4）密度瓶装满水，在 20c水浴，恒温20min,擦去溢出水，擦干瓶外壁，称量。（2分）（5）密度瓶装满样，同上测定（1分）（m3 g） 0.99820（6）12 （1 分）m2 m1（7）注意问题：不要引入气泡，内外壁是否干净、干燥；称量时速度要快（1分）（8）结果：1.1152 g/cm 3 （2分）6 、写出NaO标准滴定溶液滴定 HCl的三种终点判定方法。要求写清楚所用的主要仪器，终点时现象。第4页（共7页）