分析化验题库(仪器分析部分))

分析化验中心题库（答案）一、单相选择题 ：1、关于实验室真空泵使用注意事项，下列描述中错误的是：（C）A 开泵前先检查泵内油的液面是否在油孔的标线处；B 真空泵运转时温度一般不超过65；C 真空泵可直接抽HCl、Cl2、NO2 等可凝性蒸汽；D 停泵前，应使泵的进气口先通入大气后再切断电源。2、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为( A )A KNO3 B KCl C KBr D KI3、化验室用水稀释硫酸的正确方法是（ C ）A、 将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。B、 将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。C、 将硫酸倒入水中，搅拌均匀。D、 将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。4、实验室基准试剂一般作为滴定分析中的基准物使用，标签颜色为（D）；A、 玫红色 B、中蓝色 C、金红色 D、深绿色5、实验室用水的水质要求较高，一般化学分析实验三级水的用途是（B），A、高压液相色谱用水 B、循环水分析用水、C、无机痕量用水6、无色溶液或者浅色溶液读数时（B），对于有色溶液，应与（A）。A、视线与液面两侧的最高点相切B、视线应与完月面下缘实线的最低点相切C 视线应与两个完月面交叉点在同一水平上。7、标定标准溶液浓度时，平行实验一般不得小于（B），两人各做( A)平行实验，每人平行测定结果的极差与平均值之比不得大于（C），浓度值取4位有效数字。A、4次 B、8次 C、0.1% D、0,2%8、我公司脱盐水的处理工艺主要由下列几个单元组成，工艺顺序正确的是( B )A、自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床B、多介质过滤器+自清洗过滤器+超滤+反渗透+工艺阳床+工艺阴床+混床C、自清洗过滤器+超滤+多介质过滤器+反渗透+混床+工艺阳床+工艺阴床D、反渗透+自清洗过滤器+多介质过滤器+超滤+工艺阳床+工艺阴床+混床9、脱盐水处理中，电导率是重要指标，下面四个指标分别是超滤产水、反渗透出水、工艺阴床出口和混床出口的电导率，混床出口的电导率控制指标是（C ）。A、600-800us/cm，B、5us/cm C、0.2us/cm D、30us/cm10、锅炉炉水对pH值的要求是（ C ）A、6.0-6.8 B、8.8-9.3 C、9-10 D、10-1111、CODcr是污水处理中重要的控制指标，下面四个指标分别是调节池、二沉池、接触氧化池、絮凝沉淀池出水端控制指标，接触氧化池CODcr的控制指标是（ A ）。A、30-150mg/L B、100350mg/L C、9001750mg/L D、20-100mg/L12、下面三组数据分别是气化（C-1701)粗合成气、一级变换炉（R-2101）、二级变换炉（R-2102)出口工艺气的主要成分,二级变换炉出口工艺气体的组要成分是( B )A、H2 17.13%,CO 69.21% CO2 11.51% H2S1.42% CH4 0.002%B、H2 41.55%,CO 22.00% CO2 35.3% H2S 0.82% CH4 1300ppmC、H2 33.89%,CO 38.89% CO2 26.81% H2S 0.82% CH4 1300ppm13、乙二醇合成对甲醇洗涤塔（C-2201）出口的净化气指标有严格要求，下面三组气体成分中指标合格是（ C ）A、CO2<10ppm,H2S+COS<0.2ppm,CH3OH<30ppmB、CO2<15ppm,H2S+COS<0.5ppm,CH3OH<25ppmC、CO2<10ppm,H2S+COS<0.1ppm,CH3OH<25ppm14、脱硫脱碳装置（H2S馏分换热器E-2214）管程H2S气出口去硫回收，其中H2S气体浓度大于（ B ）。A、25% B、30% C、35% D、40%15、DMO精馏装置产生的废水主要是（C）。A、1.5%NaNO3和2%NaOH溶液 B、2%NaOH溶液和和0.7%Na2CO3C、0.7%Na2CO3和1.5%NaNO3 D、3.6%甲酸甲酯（MF）和1.5%NaNO3 。16、下列几种催化剂都是我公司所用的催化剂，其中用于DMO合成反应的催化剂是（B）。A、 钴-钼耐硫催化剂 B、Pd/AL2O3催化剂 C、铜系催化剂17、我公司的煤炭气化技术采用的是（D）A、 荷兰的壳牌 B、美国GE公司的水煤浆 C、美国Dynegy的德士古 D、中国航天科技HT-L E、德国Lurgi的鲁奇 F、德国西门子公司GSP粉煤加压气化18、7890A中下面（C）原件不是控制隔垫吹扫流量的。A、比例阀B、压力传感器C、分流平板D、限流器19、分流模式的参数设定，不需要设定的参数是（D）。A、进样口温度 B、分流比 C、隔垫吹扫流量 D、总流量20、柱子的材质是铜、不锈钢或者硅酸硼玻璃，内径在2-4mm，柱长一般在0.5-10米长，根据以上描述，这种柱子应该是（A）。A、填充柱，B、毛细管柱21、范德姆曲线反映柱效与线速度或者流量的关系，一般由三项组成，因为毛细管柱没有填充物，所以没有（A）。A、涡流扩散项 B、纵向扩散项 C、传质阻力项22、下列几种GC检测器检测灵敏度最低的是（C）。A、质谱检测器（MSD） B、氢火焰离子检测器（FID） C、热导检测器（TCD） D、电子捕获检测器（ECD23、下列定量方法中，准确度最低的方法是（A）。A、百分比法 B、归一化法 C、外标法 D、内标法 E、外标百分比法 F、内标百分比法24、归一化法的优点是（C）。A、所有组分都要出峰 B、需要测量所有组分 C、进样量不要求严格 D、必须校正所有峰25、对于外标法的优点，下列说法中说法错误的是（D）。A、可以校正检测器的响应 B、只对欲分析的组分做校正 C、无需所有峰都被检出 D、进样量要求不严格26、对于内标法的优点，下列说法中错误的是（A）。A、不需要加一个组分进样品 B、进样量不严格要求 C、只对欲分析的组分峰做校正 D、校正检测器的响应27、对于面积百分比法的优点，下列说法错误的是（B）。A、无需做校正 B、需要测量所有组分 C、简单、快速的定量过程 D、进样量不要求严格28、7890A色谱中，有三个部件用于控制隔垫吹扫流量，下列部件中不是用于隔垫吹扫流量控制的是。（D）A、 比例阀 B、压力传感器 C、限流阻尼膜 D、捕集阱29、气源与仪器之间一般都是用铜管连接，是否可以用其他的替代材料，请选择正确的描述：（B） A. 气相色谱中只能用铜管作为连接气源与仪器之间的管线，其他的材料的管线禁用B. 可以使用金属管线，如铜管、不锈钢管线，但不能用塑料管C. 只能使用铜管、不锈钢管或塑料管，其余材料不推荐使用D. 如果管线中装有氧捕集阱，则可以使用塑料管作为连接气源与仪器之间的管线30、如果气相色谱系统漏气会影响体系的性能，请选择关于漏气的正确描述：（B）A. 只有严重的漏气才会对体系有影响，轻微的漏气是允许的B. 即便是轻微的漏气也会影响体系的性能，比如会影响重现性，甚至会影响色谱柱及检测器的性能C. 如果是进样口漏气，只是会缩短钢瓶的使用时间，对实验结果没有影响D. 以上三种说法都错31、下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C ) A 电动势B 电流 C 电容 D 电量32、列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D ) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱33、分原电池正极和负极的根据是 ( A ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度4分电解池阴极和阳极的根据是 ( C ) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度34、汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( B ) A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度35、电位分析中所用的离子选择电极属于 ( C ) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极36、下列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( C ) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液 D 玻璃管37、pH玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A ) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换38、测定溶液pH值时，所用的指示电极是： ( D ) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极 39、测定定溶液pH时，所用的参比电极是： ( A ) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极40、璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D ) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定41、晶体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B ) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度42、氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C ) A Cl- B Br- C OH- D NO3-43、实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( D )A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D 不对称电位和液接电位44、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样45、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( D )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高46、用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( A )A KNO3 B KCl C KBr D KI47、pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ D ）A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高48、pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B ) A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质49、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ C ）A. 向短波方向移动 B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高50、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（B）A. 光源的种类及个数 B. 单色器的个数C. 吸收池的个数 D. 检测器的个数51、双波长分光光度计的输出信号是（C ）A. 样品吸收与参比吸收之差 B. 样品吸收与参比吸收之比C. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比52、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（D）A. 调节仪器透光率的零点B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响 53、某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（ B ）A. 溶液浓度 B. 测定波长 C. 仪器型号 D. 吸收池厚度54、下述操作中正确的是 （C）A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水55、721型分光光度计适用于 （A)A、 可见光区 B、 紫外光区 C、红外光区 D、 都适用56、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是(C) A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱57、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于(D) A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5%58、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要(A) A、定期更换 B、使用时更换 C、保持潮湿59、眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 (A)A、400760nm B、400760m C、200600nm D、200760nm60、721型分光光度计不能测定 (C)A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液61、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？(D) A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对62、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（B ）为参比。 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比63、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ B）为参比。 A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比64、下列说法正确的是(B) A、透射比与浓度成直线关系； B、摩尔吸光系数随波长而改变；C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变； D、光学玻璃吸收池适合紫外光65、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 (D)A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/266、控制适当的吸光度范围的途径不可以是(C) A、调整称样量 B、控制溶液的浓度C、改变光源 D、 改变定容体积67、在分光光度法分析中，使用（C ）可以消除试剂的影响 A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液68、吸光度为(C )时，相对误差较小。 A、吸光度越大 、 吸光度越小 C、0.20.7 D、任意69、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ C ）A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池70、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为 (D)A、25 B、30 C、任何温度 D、被测溶液的温度71、一束( B)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光72、有关用电操作正确的是（ D ）。A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电D、电器设备安装良好的外壳接地线73、配制好的盐酸溶液贮存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶74、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（A）灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121181、下列氧化物有剧毒的是（B）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO75、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出 C、用洗耳球对吸76、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质77、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时，可选用的加热方式是( D )A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅78、计量器具的检定标识为黄色说明（C）A、合格，可使用 B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义79、计量器具的检定标识为绿色说明（A）A、合格，可使用 B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义80、属于常用的灭火方法是（D）。A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是81、SI为( B)的简称 A.国际单位制的基本单位，B.国际单位制，C.法定计量单位.82、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（ B ） A、最低工作压力；B、最高工作压力；C、中间工作压力；D、不表示什么意义。83、实验室中中毒急救的原则是（ A ）A、将有害作用减小到最低程度； B、将有害作用减小到零；C、将有害作用分散至室外； D、将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度；84、实验室中尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用（ D ）试剂代替。A、难挥发 B、无毒或难挥发 C、低毒或易挥发 D、低毒或无毒85、使用和操作易燃易爆物应在：（A ）A通风橱内进行，操作人员应佩戴安全防护用具。B通风橱内进行，操作人员至少应有2人。86、装易燃溶剂的玻璃瓶不要装满，装（C）即可。A 4/5左右 B 5/6左右 C 2/3左右87、下面不宜加热的仪器是（D）。A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管88、下列中毒急救方法错误的是（C）。A、呼吸系统急性中毒时，应是中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或作抗体休克处理B、H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即进行洗胃，使之呕吐D、皮肤、眼睛、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗89、分光光度计测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（A ）A、溶液浓度太大 B、溶液浓度太稀 C、参比溶液有问题 D、仪器有故障90、高压气瓶的使用不正确的是（C）A、化验室内的高压气瓶要制定管理制度和操作规程B、使用高压气瓶的人员，必须正确操作C、开阀时速度要快D、开闭瓶的气阀时，应在气阀接管的侧面91、下面分析天平使用规则错误的是（A)A、可用浓H2S04和变色硅胶作干燥剂干燥天平B、应根据称量要求的精度和被称物体的质量选择使用天平C、应用同一台天平和配套砝码做完同一实验 D、具有腐蚀性，吸湿性的样品应在适当密闭的容器中称量92、有关冷凝器用自来水冷却的叙述正确的是（A) A、下端侧管为进水口，上端侧管为出水口 B、上端侧管为进水口，下端侧管为出水口 C、冷凝管外套中的自来水可不充满 D、充满自来水即可，不必连通自来水93、下面有关高压气瓶存放不正确的是（B） A、性质相抵触的气瓶应隔离存放 B、高压气瓶在露天暴晒 C、空瓶和满瓶分开存放 D、高压气瓶应远离明火及高温体94、使用时需倒转灭火器并摇动的是（D） A、1211灭火器 B、干粉灭火器 C、二氧化碳灭火器 D、泡沫灭火器95、有关电器设备防护知识不正确的是（C） A、 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、 电器仪器应按说明书规定进行操作 96、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（A) A、 火焰 B、 肥皂水 C、 十二烷基硫酸钠水溶液 D、 部分管道浸入水中的方法97、下面不宜加热的仪器是 （D）A、 试管 B、 坩埚 C、 蒸发皿 D、 移液管98、下面有关废渣的处理错误的是（C）A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门99、列易燃易爆物存放不正确的是 （B）A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸100、常用作光度计中获得单色光的组件是（ B ）A. 光栅(或棱镜)+反射镜 B. 光栅(或棱镜)+狭缝C. 光栅(或棱镜)+稳压器 D. 光栅(或棱镜)+准直镜2、 多选题1、下列几种气体适合TCD检测器的载气有（AC）A、氢气B、氮气C、氦气D、氩气2、提高柱效的方法有（ABCDE）。A、使用内径更小的柱子 B、减少固定项百分组成或者固定液膜厚度 C、选用更长的柱子D、减少进样量 E、使用程序升温改善后流出峰形。3、氢火焰离子检测器对下列哪种物质没有响应或者响应很差。（ACE）A、甲醛 B、甲醇 C、甲酸 D、乙炔 E、氨4、多级校正工作曲线拟合方式有（ABC）。A、分段连接 B、线性拟合 C、非线性拟合5、参比峰的设置原则是（ABC）。A、保留时间不受其他峰干扰 B、如果有内标峰，则以内标峰为参考峰 C、如果没有内标峰，则以居中的峰为参考峰6、如果隔垫漏气，将会发生的现象是（ABCD）。A、保留时间飘逸 B、响应值降低 C、柱前压降低 D、检测器信号噪音加大。7、衬管是分流不分流进样口的主要部件，请选择关于衬管的正确描述：（BD） A. 如果使用不分流衬管做分流进样分析，很有可能导致不出峰B. 如果使用不分流衬管做分流进样分析，很有可能精密度差C. 衬管如果受到污染应及时清洗，可以用小的试管刷轻轻擦拭，然后超声清洗D. 衬管如果受到污染应及时清洗，只能通过溶剂浸泡或超声清洗，不能用工具擦拭8、如果FID出现点火故障，我们需要逐一排除解决，请在下面的选项中选出会导致FID点火失败的选项：（ABDFG） A. 氢气的气路发生堵塞B. 点火线圈断了C. 色谱柱的固定相不匹配D. 检测器内部潮湿E. 分流出口堵塞F. 尾吹气和柱流量过大G. 氢气和空气的比例不合适H. 载气节省设置中的载气节省流量设置过大I. 进样口污染严重9、色谱柱的规格将对柱效有一定影响，请选择正确的选项：（BC）A. 柱内径越粗柱效越高B. 柱内径越细柱效越高C. 固定相液膜越薄柱效越高D. 固定相液膜越厚柱效越高10、掌握方法的结构很重要，在下面的选项中，（ABCD）均属于方法参数。A. 积分事件表(Integration Events)B. 校正表（Calibration Table）C. 运行时间选项表(Run Time Checklist)D. 设定报告(Specify Report)11用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是( BCD )A. 使测量中c-T成线性关系B. 使标准曲线通过坐标原点C. 使测量符合比耳定律，不发生偏离D. 使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值12某药物的摩尔吸光系数（e）很大，则表明（CD ）A. 该药物溶液的浓度很大B. 光通过该药物溶液的光程很长C. 该药物对某波长的光吸收很强 D. 测定该药物的灵敏度高13、为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（AB ）； A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度14、为提高分光光度法测定的精密度可采用（ B ）；A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度15、为提高分光光度法测定的选择性可采用（ C ）A. 显色反应产物e 大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度及有色溶液浓度16、分光光度法中，选用lmax进行比色测定原因是（CD ）A. 与被测溶液的pH有关B. 可随意选用参比溶液C. 浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度D. 仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化，提高了测定的精密度17、酸度对显色反应影响很大，这是因为酸度的改变可能影响（ ABCD ）A. 反应产物的稳定性B. 被显色物的存在状态C. 反应产物的组成 D. 显色剂的浓度和颜色18、在比色法中，显色反应应选择的条件有(ACD )A. 显色时间 B. 入射光波长 C. 显色的温度 D. 显色剂的用量19、红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（ABCD）A. 前者使用广泛，后者适用范围小B. 后者是由分子外层价电子跃迁引起C. 前者谱图信息丰富，后者则简单D. 前者是分子振动转动能级跃迁引起20、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色（D） 黑色（C）天蓝色（A） 深绿色（B） A、氧气 B、氢气 C、氮气 D、乙炔气21、0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有(ABC)A、KOH B、EDTA C、NaOH D、硝酸银22、根据酸碱质子理论，（ACD ）是酸。 A、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH （E）Ac 23、 影响摩尔吸收系数的因素是：(BD) A、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度24、有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是：（ABD) A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化25、摩尔吸光系数很大，则表明：（CD） A该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、测定该物质的方法的灵敏度高26、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（ABD) A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法27、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？（BCD） A、蓝色 B、绿色 C、黄色 D、红色28、下面给了各种标准的代号，属于国家标准的是（BC） A、“HG/T” B、“GB” C、“GB/T” D、“DB/T”29、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是（ABD） A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶30、玻璃、瓷器可用于处理（AB) A、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠三、填空题1、 无论固体、液体、气体试样的采样，采样都要作到具有（代表性）的平均试样；对于组成不均匀的试样的手工采样方法，常用的是（四分法）。2、 试样的分解可分为（溶解）和（熔融）两种。3、 分解试样的一般要求有三点：a、试样应分解完全，b、试样分解过程中待测成分不应有挥发损失，c、（分解过程不应引入被测组分和干扰物质）。4、 重量分析的基本操作步骤分为样品的溶解、沉淀、（过滤）、洗涤、干燥和灼烧等步骤。5、 圆形滤纸一般都是（定量滤纸）滤纸的大小应低于漏斗边缘（0.5-1）cm左右，滤纸放入漏斗后要（做水柱），沉淀的洗涤方法一般采用（少量多次）。6、 过滤分为三阶段进行：一阶段采用倾斜法把尽可能多的清洗液过滤除去，并将烧杯中的沉淀做出不处理；第二阶段把（沉淀转移到漏斗上）；第三阶段清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀。7、 用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容量(1/3)左右，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，其作用是（置换内壁水分）；放出溶液时，除了关口上刻有“吹”字的移液管外，一般都是流完后管尖（接触瓶内壁15秒），再将移液管移去。8、 溶液的标定方法分为直接标定、间接标定和（比较）。9、空分装置中氮气中氧气的控制指标是（0-10×10-6）10、锅炉给水需要除去水中的氧气，溶解氧氧含量（7ug/L)11、为了阻止锅炉炉水中的SiO2、Ca2+,Mg2+等离子的结垢，需要加入的化学试剂是（磷酸三钠）。12、锅炉炉水二氧化硅含量控制指标是（2.0mg/L）。13、气化装置对煤分的粒度要求是（<10um<90wt%<90um)。14、二级变换炉（R-2103）出口变换气组分中的CO含量比合成气洗涤塔（C-1701)出口合成气中的CO含量（低）。15、甲醇洗涤塔是低温甲醇洗的主要装置，甲醇对H2S和CO2的最佳温度是（-40-60）。16、我公司硫回收技术采用的是丹麦索普托公司的技术，其主要特点是含硫湿气体与过量的氧气反应直接制硫酸，其工艺简称（WSA技术）。17、H2/CO分离装置的制氢技术简称PSA，中文全称叫（变压吸附）。18、我公司草酸二甲酯（DMO)技术采用的日本（宇部兴产）公司的技术。19、我公司乙二醇(EG)技术采用的是日本（高化学）、浙江联盛化工联合开发草酸二甲酯加氢制乙二醇技术。20、DMO合成反应中有一个中间产物叫（亚硝酸甲酯），简称MN。21、为了保证DMO合成反应循环其中NO的浓度（4%），正常生产时应向MN系统加入一定量的（硝酸）。22、乙二醇反应的条件之一氢脂比（H2:DMO）是（50120）。23、乙二醇的主要副产品除了甲醇外，还副产（98%乙二醇）。24、乙二醇产品的精馏主要分为五塔分离，分别是甲醇回收塔、脱水塔、脱醇塔、EG产品塔、EG回收塔。其中（EG产品塔）是双塔。25、我公司热电主要由三台每小时产220吨过热蒸汽的锅炉构成，过热蒸汽的压力是（9.81MPa)。26、草酸二甲酯合成反应中主要的副产品简称DMC，中文名称是（碳酸二甲酯）。27、气化炉的气化反应所需原料有煤粉、纯氧气和（蒸汽）。28、在气化装置磨煤过程中，为了防止煤粉的爆燃，需要通入保护气，正常生产时保护气是（CO2)。29、循环水分析中钙和镁的含量，其结果是按（所存在的离子)形式表示的。30、有一浓硫酸，其体积为100mL，质量175.9g，硫酸密度1.84g/mL，硫酸浓度是（95.62%）。31、在使用计算公式是应注意（计量单位的统一）。32、直接滴定法计算的计算依据是（待测物质的物质的量与标准溶液的物质的量相等，即被测物和标准物的摩尔数相等，n测=n标）。33、溶液滴定结果计算方法主要有三种，用硫酸标准溶液直接滴定工业碳酸钠的含量，根据消耗硫酸标液的量计算工业碳酸钠含量，采用的是（直接滴定）法计算方法。循环水中硫酸根含量的测定，如果用钡和镁混合溶液沉淀，再用EDTA滴定多余的钡和镁离子，采用的是（返滴定）法计算方法。34、制作标准曲线所用的回归方程式是（一元线性回归）。35、测定煤气的主要组分时，所用载气一般用H2气，如果要直接测定H2含量，载气最好选用（N2）气。36、测定煤气主要组分所用的检测器简称是TCD，全称是（热导检测器）。37、在设置安捷伦气相色谱TCD检测器温度低于150时，（不能开启热丝）。38、如果要把永久性气体中的O2、N2、CO完全分离开，并且单独分析CO2气体，选择（5A,13X分子筛）作固定相效果比较好。39、用5A和13X分子筛分析煤气中的主要组分，发现O2和N2的分离效果与刚老化后相比，差别较大，说明（分子筛已经失效，需要重新老化或者更换）。40、为了除去色谱气路气体中的水分和氧气，一般在气路中装上（捕集阱）。41、隔垫吹扫的主要作用是（带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象）。42、通过控制载气的分流比来准确控制样品的分流比的条件是：（样品与载气必须充分混匀，形成一个均匀的混合物）。43、色谱柱的效率和色谱柱的长度成（正比）。44、炉温操作有两种模式：（恒温分析）和（程序升温）。45、在程序升温分析中，容易发生基线的上漂，解决的办法是（用柱补偿功能来保存空白运行背景信号）。46、FID检测器温度应高于炉温（50），TCD检测器温度应高于炉温（30-50）。47、FID检测器的载气的选择与灵敏度的关系是：气体的分子量越高，灵敏度（越高）。48、TCD检测器的参比气流量与柱流量和尾吹气流量的比例关系设定不正确，（检测器的灵敏度将降低）。49、如果用氦气做载气来分析氢气，则氢气可能是（正峰、负峰或者分裂峰）。50、安捷伦化学工作站是一套集（仪器控制）、（数据采集）、（数据分析）及对某一分析仪器自动分析和定制等功能于一体的软件。51、色谱峰的校正即是利用某个峰的（峰高或者峰面积）来确定其对应组分的浓度或者含量。52、色谱峰的校正分为单级校正和（多级校正）。53、绝对校正因子RF=（含量/面积）。54、在色谱柱的安装中，当色谱柱连接至FID时，将色谱柱顶到头再相回拉约（1mm）。55、不分流进样时，易发生溶剂峰拖尾现象，为避免此现象的发生，采用的方法是当样品几乎全部进入色谱柱时，(打开分流出口,利用载气吹扫残留进样口中的溶剂蒸汽)，吹扫时间一般设置在（0.51min）。56、分离理论是假定柱子被分为一些板，叫理论塔板，柱效越高，每米塔板数（越多），每块理论塔板高度（越小）。57、在以波长为横坐标，吸光度为纵坐标的浓度不同KMnO4溶液吸收曲线上可以看出（最大吸收峰的位置(或lmax)未变），只是（ 吸光度 ）改变了。58、不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而（增大），但最大吸收波长（不变）。59、符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大吸收峰位置（不变），摩尔吸光系数（不变）。60、为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.20.8范围内，可采取措施有（改变溶液浓度）和（改变比色皿厚度）。61、摩尔吸光系数是吸光物质（吸光能力）的度量，其值愈（大/小），表明该显色反应愈（灵敏/不灵敏）。62、一有色溶液，在比色皿厚度为2cm时，测得吸光度为0.340。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=（0.680），T=（20.9%）。63、各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质的（定性分析）依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大，这是物质（定量分析）的依据。64、朗伯-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数，它与（溶液浓度）、（光程长度）及（入射光的强度）无关。 65、光度分析中，偏离朗伯特-比耳定律的重要原因是入射光的（单色性）差和吸光物质的（化学变化）引起的。66、在分光光度法中，入射光波一般以选择（被测物质的最大吸收）波长为宜，这是因为（最大吸收波长处摩尔吸光系数最大，测定时灵敏度最高）。 67、如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收，应选（空白溶液）为参比溶液；如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用（试样溶液）作参比溶液。68、在紫外-可见分光光度法中，工作曲线是（浓度）和（吸光度）之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线应为（一条直线）。69、在光度分析中，常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用（玻璃）吸收池；紫外分光光度法中选用（石英）吸收池；红外分光光度法中选用（岩盐）吸收池。70、我公司根据动火的危险程度，在公司厂区划分（固定动火区）和（ 禁火区 ）。71、动火作业的等级分为（特殊危险动火作业）、（一级动火作业）、（二级动火作业）三级。72、取样与动火间隔时间不得超过（30分钟），超过此间隔时间，必须重新（取样分析）。73、用测爆仪检测时，被测气体或者蒸汽浓度应小于或者等于爆炸下限的（20%）。74、安全进人分析时，氧气含量在（18.0-20.8%" e% V8 c+ v/ F9 ）为合格。75、安全分析包括（动火分析）和（. 4   B7 h! ! R/ t受限空间有毒有害物质及氧含量分析）。76、工业毒物侵入人体的途径（呼吸道）、(消化道)、(皮肤和粘膜）。77、动火作业前必须办理（动火证），并经分析合格，采取安全措施后方可动火。78、事故处理的原则是先（先救人），后（后救物）。79、气体按照其致毒作用分为（刺激性）、(窒息性)、(麻醉性)、(致热源性)、(腐蚀性)、(致敏性)气体。 80、一切试剂瓶都要有标签。（有毒药品）要在标签上注明。81、严禁试剂入口。如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，（用手轻轻扇动），稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。82、一切发生有毒气体的操作，须于（通风柜内）进行。83、一切固体不溶物及浓酸严禁（倒入水槽），以防堵塞和腐蚀水道。84、处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将（水门放开），方可倒入水槽。一切废液，如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不准直接排入下水系统。85、严禁（食具）和器具混在一起或互相挪用。86、在使用电气设备时，必须（事先检查）开关、电机、以及机械设备，确认各部分是否安置妥当。87、严禁用（湿手）分、合开关或接触电气设备。88、严禁用导电器具去洗扫电器和用（湿布）擦洗电器。89、化验室班长和化验员安全职责中都提到“有权对违章指挥、违章作业和（违反操作规程）的行为进行劝阻和制止。”90、化验员安全职责要求化验员调换分析岗位应接受（安全教育，通过考核）方可上岗。91、实验室的“三废”物质是指（废气、废液）和废渣。92、产生（有毒废气）的试验应在通风柜内进行，通过排风设备将有毒气体排出室外。93、气相色谱仪的检测器出口和煤质分析仪器产生的废气应通过（原子吸收罩）及时排出实验室。94、气体分析试验完成后，应将取样用的（球胆、钢瓶）等取样容器放在通风柜内。95、一般的酸碱和不含重金属离子的盐类废液，用酸碱中和的办法，将pH（调到68），方可导入水槽。96、含有氰的废液应及时处理，可用（高锰酸钾碱性）条件下分解，方可排入水槽。97、水银洒落在实验室地面上，必须用吸管、毛笔或者（硝酸汞溶液浸渍过的薄铜片）将有汞滴捡起，收集于适当的瓶子中，用水覆盖起来。98、对有毒的废渣应及时处理，一般固体，可集中定期处理；有价值的可以进行回收处理；少量无价值的固体可（焚烧或者采用深埋）的方式处理。99、仪器使用人员要经过认真学习，熟悉仪器的工作性能，掌握（仪器的工作原理），认真操作。100、大型精密仪器要（专人专管专用，责任到人），其他人员不得随意操作，一般仪器也不得随意搬动。101、仪器使用完毕后，要做好现场清理工作，主要有（切断电源、热源、气源）等，并做好防尘措施。102、不是经常使用的仪器要定期通电检查和（更换防潮硅胶）等，并且登记备查。103、与仪器配套使用的电脑不得安装与（仪器使用无关的软件 ）。104、按照仪器规定达到的指标或调试时的性能指标（ 定期进行检验），并且登记备查。105、仪器使用人员要经过严格培训，要能独立熟练地操作仪器。其中仪器责任人要负责仪器的（日常维护）。106、所有仪器设备应配备相应的（设施与操作环境），保证仪器设备的安全处置、使用和维护，确保仪器设备正常运转，避免仪器设备损坏或污染。107、必须搬运仪时，重新安装后应对仪器进行调试。严禁（未经车间同意私自搬运挪动）仪器。108、属于国家法定（计量检定的仪器设备），应按有关文件规定，送计量部门定期检定，经检定合格方可使用。109、熟悉了解取样点及周围的情况，应根据取样点的危险程度制订相应的（ 应急处理预案）。110、检修期间取样时，经过现场要注意高空坠物和吊装作业，应尽量（绕道通过），不要在现场停留，并注意交接清楚。111、在煤场取样时应与汽车保持一定的安全距离，严禁（ 汽车正在卸煤时取样 ）！112、进厂化工原料取样时要（ 两个人取样），其中一人负责监护，取样时要带上橡胶手套，防护眼镜或者防护面罩等防护用品，要防止酸碱和有机化学品造成的灼伤和中毒。113、打开取样阀时要小心，应尽量站在（上风口和取样阀侧面 ），身体侧对取样阀，不要将面部对着取样点，身体不能靠着高温设备，特别是使用工字型扳手时不能用力过大，每次只能旋转阀门1/4圈；114、高温介质的取样，如锅炉水，取样前要（ 先开冷却水），将样品温度调到合适程度，防止高温灼伤；佩戴好相应的防护用品如橡胶手套，防护眼镜等。115、取工艺气体时如有冷凝液，应先（打开冷凝液排放阀），将冷凝液排除，再打开取样阀取样；116、取工艺液体样品时应防止高温灼伤、中毒和阀门堵塞；如发现严重堵塞，应请（工艺人员先处理好）再取样；117、要熟悉现场（淋洗装置的位置 ）和使用方法，一旦受到伤害，能在第一时间得到有效的处理。118、污水中有各种有毒气体存在，容易造成人员窒息，取样时应（ 戴好随身防护用品），与池子保持一定的安全距离；119、钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，避免阳光直晒。可燃性气瓶应与氧气瓶（ 分开存放）。120、氧气钢瓶必须使用（专用的氧气 )压力表。121、禁止（ 油或者易燃有机物）沾染在钢瓶的减压阀、氧气表、导管和气瓶上。122、开启总阀门时，不要将（头或身体正对总阀门 ），防止万一阀门或压力表冲出伤人。123、搬运钢瓶要小心轻放，钢瓶帽要旋上。不能使气瓶（受碰撞或冲击）。不许用人背或在地下滚动的办法运气瓶。124停止使用钢瓶时，应先关闭总阀门，待（ 减压阀中余气）逸尽后，再关闭减压阀。125、钢瓶放置时要稳定，用（ 绳子或者夹子）将钢瓶固定，以防止钢瓶翻到。四、简答题1、 简述实验室常用的电热恒温水浴锅使用时的注意事项。参考答案：切记水位不能低于电热管，否则将立即烧坏电热管；控制箱内不能受潮，以防漏点和毁坏控制器；使用时应随时注意水箱是否有泄漏现象。2、 简述pH玻璃电极的优点和缺点 参考答案：pH玻璃电极的优点 测定结果准确，在19范围内使用玻璃电极效果最好，一般配合紧密酸度计测定误差为±0.01pH单位。 测定pH值时不受溶液中氧化剂或者还原剂存在的影响。 可用于有色的、浑浊的或者胶态溶液的pH值测定。3、简述pH玻璃电极的优点和缺点 容易破碎。玻璃性质会引起变化，须不时以已知pH值的溶液核对。 玻璃电极在长期使用或者储存中会老化，一般使用期为1年就得更换。4、原水未经纯化为什么不能直接用于化验室分析？答：未经纯化的原水含有物种杂质：a、电解质、b、有机物、c、颗粒物质、d、微生物、e、溶解气体。5、引起化学试剂变质的原因有哪些？答：a、氧化和吸收二氧化碳，b、湿度的影响，c、挥发和升华，d、见光分解，e、湿度的影响。6、我公司的气化装置主要有哪几个单元分组成？答：磨煤及干燥系统；粉煤加压及输送系统；粉煤加压气化工艺；渣水处理系统；公用工程系统7、我公司的净化装置组要有哪几个单元组成？答：变换单元、低温甲醇洗单元、氢碳分离单元、硫回收单元、PSA单元等。8、简述我公司煤制乙二醇的总工艺技术路线答：航天炉气化、耐硫宽温变换、低温甲醇洗脱硫脱碳、H2/CO深冷分离、甲醇羰基化生产草酸二甲酯、草酸二甲酯加氢生产乙二醇、WSA硫回收（制硫酸）、采用全低压、分子筛吸附净化、深冷制氧和液氧内压缩空分工艺。9、气相色谱的分离基本原理是什么？7 N8 O3 x7 ?# h7 K9 H参考答案：1）、利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。 r, P: 9 g/ H2 j6 2）、当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。10、简述气相色谱仪的基本组成。3 a' b* A/ 3 A% P: C G答案：基本部件包括5个组成部分。1）、气路系统；2）、进样系统;3）、分离系统;4）、检测系统;5）、记录系统。 11、根据固定相不同色谱法分为几类？: D- T! I3 W1 K& n! 参考答案、根据固定相不同可分为两类：1）气固色谱法，液固色谱；2）气液色谱法，液液色谱12、简述气相色谱法的特点？参考答案：1）、高分离效能；2）、高选择性；3）、高灵敏度；4）、快速；5）、应用广泛。13、什么叫保留时间？; a G4 x( a/ R7 f$ S4 q3 I参考答案：1）、从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，2）、可作为色谱峰位置的标志，3）、此时间称为保留时间，用表示。14、什么是色谱图？参考答案：进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时时间或载气流出气体积的曲线图称为色谱图& 15、什么是色谱峰？峰面积？参考答案：1）、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。& L2 P2 c3 0 K6 ! 7 m2）、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。16、色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？参考答案：1）、气体样品进样：用、注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。2）、液体样品进样：微量注射器。! N) J( W2 R- m4 R3）、固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。17、热导检测器使用时应注意什么？参考答案：1）、温度，热导池温度应高于或接近柱温，防止样品冷凝；" F8 x2）、热丝，为避免热丝氧化，要先通载气，再通桥流，关闭时要先关桥流再关载气。18、热导池的基本结构有几种？参考答案：1）、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；2）、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型。719、热导池检测器温度如何控制？' b- W" m" Y- E! e* h参考答案：1）、热导池检测器温度要求高于柱温，防止分离物质冷凝污染。,2）、更重要的是控温精度要求能控制在此0.05以内。* g. N i/i-