单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算

单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算【课标扫描】1、 了解人类遗传病的类型（A）2、掌握单基因遗传病遗传方式的判断（C）3、掌握单基因遗传病遗传概率的计算（C）【复习内容】一、单基因遗传病遗传方式的判断例题1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(患病男女,正常男女)：B123A123D1234C1234E123465A的遗传方式为 。B的遗传方式为 。C的遗传方式为 。D的遗传方式为 。E的遗传方式为 。方法归纳：第一、判断遗传病的显隐性 双亲都正常，子代有患病隐性（即“无中生有为隐性”）双亲都患病，子代有正常显性（即“有中生无为显性”）第二、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 能排除：只能为常染色体遗传 不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 对应训练1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者, 患病男女, 正常男女)：7141234568913121110乙甲12453610987 甲的遗传方式为 。乙的遗传方式为 。对应训练2：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：甲的遗传方式为 。乙的遗传方式为 。丙的遗传方式为 。丁的遗传方式为 。对应训练3：下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 （ ）二、单基因遗传病遗传概率的计算例题2：A图中5号个体患甲病（用A、a表示）的概率为多少？A45？312甲病女性若2号不是乙病的携带者， B图中5号个体患乙病（用B、b表示）的概率为多少？B45？312乙病男性若2号不是乙病的携带者，C图中5号个体患病的概率又为多少？C45？312甲病女性乙病男性方法归纳：第一、确定双亲的基因型根据遗传病的遗传方式和相关个体的表现型，再结合隐性突破法和基因填充法来确定双亲的基因型。第二、计算后代的患病概率 根据题目要求，结合乘法定律和加法定律计算后代患病或正常的概率。如有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传（即甲、乙两病的基因分别位于两对同源染色体上），则应先分别算出两病单独遗传时后代患甲病和乙病的概率。如后代患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，则后代表现型的情况为：患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n) 只患甲病概率：m(1-n) 只患乙病概率： 。 两病均患概率： 。 两病均不患概率： 。+只患一种病概率： 。+或1-患病概率： 。对应训练4：下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。3212154321456正常男女患甲病男女患乙病男女两病均患男女（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。（3）若1和4结婚，两人所生子女两病都患的概率为 ，只患一种病的概率为 。（4） 若1和4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为 。对应训练5：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 （ ）A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800对应训练6：下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。对应训练7：（多选）下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是 （ ）A该病是由一个基因控制的遗传病 B7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6C11号带有致病基因的几率是3/5 D12号带有致病基因的几率是1/2对应训练8：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为_。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。答案：例题1：A：常染色体隐性遗传B：常染色体显性遗传C：常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传D：常染色体显性遗传、X染色体显性遗传E：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传对应训练1：甲：常染色体显性遗传乙：X染色体隐性遗传对应训练2：甲：常染色体隐性遗传乙：常染色体显性遗传、X染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传丙：常染色体显性遗传丁：常染色体隐性遗传对应训练3：B例题2：1/4；1/4；7/16对应训练4：（1）常、显（2）X、隐（3）1/12、5/8（4）1/2对应训练5：A对应训练6：（1）A、D （2）12，aaXbY，8 （3）23，18，724对应训练7：BC对应训练8：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩5