动物学课后习题(无脊椎)刘凌云要点

第二章 原生动物门1. 原生动物门的主要特征是什么？如何理解它是动物界里最原始、最低等的一类动物？原生动物群体与多细胞动物有何区别？答： 原生动物门的主要特征是： 身体由单个细胞构成， 因此称之为单细胞动物。它们虽然在形态结构上有的比较复杂， 但只是一个细胞本身的分化。 它们之中虽然也有群体， 但是群体中的每个个体细胞一般还是独立生活， 彼此间的联系并不密切，因此，在发展上它们是处于低级的、原始阶段的动物。原生动物除单细胞的个体外， 也有由几个以上的个体聚合形成的群体， 很像多细胞动物， 但是它又不同于多细胞动物， 这主要在于细胞分化程度的不同。 多细胞动物体内的细胞一般分化成为组织，或再进一步形成器官、系统，协调活动成为统一的整体，组成群体的各个个体，细胞一般没有分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化。体细胞没有什么分化，而且群体内的各个个体各自具有相对的独立性。2. 原生动物门有哪几个重要纲？划分的主要根据是什么？答： 原生动物门有4 个纲： 鞭毛纲、 肉足纲、 孢子纲和纤毛纲。 大量的工作证明，细胞器类型及其微管带的类型为分类依据。3. 掌握眼虫、 变形虫和草履虫的主要形态结构与机能特点， 并通过它们理解和掌握鞭毛纲、 肉足纲和纤毛纲的主要特征， 并初步了解这些动物在科学或实践上的价值。答：眼虫体呈绿色，梭形，长约 60仙mi前端钝圆，后端尖。在虫体中部稍后有一个大而圆的核，生活时是透明的。体表覆以具弹性的、带斜纹的表膜。表膜是由许多螺旋状的条纹联结而成。 眼虫必须借呼吸作用产生能量来维持各种生命活动， 因此需要不断供给游离氧及不断排出二氧化碳。 眼虫在有光的条件下， 利用光合作用所放出的氧进行呼吸作用， 呼吸作用所产生的二氧化碳， 又被利用来进行光合作用。在无光的条件下，通过体表吸收水中的氧，排出二氧化碳。鞭毛纲的主要特征：一般身体具鞭毛。以鞭毛为运动器。鞭毛通常有 14 条或稍多。少数种类具有较多的鞭毛。营养方式分为自养型（光合营养）和异养型（渗透营养和吞噬营养）。繁殖：无性繁殖一般为纵二分裂，有性繁殖为配子结合或整个个体结合。 在环境不良的条件下一般能形成包囊。 近年来， 用眼虫作为有机物污染环境的生物指标， 用以确定有机污染的程度。 由于眼虫有耐放射性的能力， 因此其对进化水的放射性物质也有作用。 变形虫体形不断地改变， 结构简单。 体 表为一层极薄的质膜。 在质膜之下为一层无颗粒、 均质透明的外质。 外质之类为内质，内质流动，具颗粒，其中有扁盘形的细胞核、伸缩泡、食物泡及处在不同消化程度的食物颗粒等。 内质又分为处于外层相对固态的凝胶质和处于内部呈液态的溶胶质。 变形虫具有吞噬作用和胞饮作用。 肉足纲的主要特征： 以伪足为运动器， 伪足有运动和摄食的机能。 根据伪足形态结构的不同， 可分为： 叶状伪足、丝状伪足、根状伪足、轴伪足。体表没有坚韧的表膜，仅有极薄的细胞质膜。细胞常分化为明显的外质与内质，内质包括凝胶质和溶胶质。虫体有的为裸露的，有的种类具石灰质或几丁质的外壳。繁殖，二分裂，有的种类具有性繁殖，形成包囊者极为普遍。生活于淡水、海水，也有寄生的。变形虫易培养，用于科学实验的研究材料。 草履虫形似草鞋， 全身长满了纵行排列的纤毛。 虫体的表面为表膜， 其内的细胞质分化为内质与外质。 表膜由 3 层膜组成， 最外面一层膜在体表和纤维上面是连续的。 最里面一层和中间一层膜形成表膜泡的镶嵌系统。 纤毛纲的主要特征：以纤毛为运动器，一般终生具纤毛。纤毛的结构与鞭毛相同，其不同点是纤毛较短，数目较多，运动时节律性强。结构一般较复杂，在原生动物中这类动物是分化最多的。 细胞核一般分化出大核与小核。 大部分纤毛虫具有摄食的胞器。生殖，无性生殖是横二分裂，有性生殖是接合生殖。生活在淡水或海水中，也有寄生的。草履虫因为其个体较大，结构典型、繁殖快、观察方便、容易采集培养，因此一般用它作为代表动物。同时它也是研究细胞遗传的好材料。近年来也用草履虫的水溶性提取物诊断消化系统的癌症和乳腺癌等。4. 掌握疟原虫的主要形态结构特点及其生活史、 危害和防治原则， 初步了解我国在抗疟方面的主要成就。通过疟原虫掌握孢子纲的主要特征。5. 掌握各亚纲的简要特点， 并通过各纲或亚纲中的一些重要种类初步了解各类群动物与人生的关系。答： 原生动物不仅对了解动物演化是很重要的。 而且和人生的关系也是很密切的。比如寄生的种类如疟原虫、 利什曼原虫、 痢疾内变形虫等直接对人有害。 还有些对国民经济有直接关系，如焦虫危害家畜，一些粘孢子虫、小瓜虫、车轮虫危害鱼类。 一些寄生在害虫体内的原生动物， 也是研究害虫生物防治的材料。 自由生活的原生动物，有些种类能污染水源，淡水中如尾滴虫、钟罩虫；在海水中一些腰鞭毛虫如夜光虫、裸甲腰鞭虫等大量繁殖可造成赤潮，危害渔业。另方面，有的种类如眼虫等又可以作为有机污染的指标动物。 大多数的植鞭毛虫、 纤毛虫和少数的根足虫是浮游生物的组成部分， 是鱼类的自然饵料。 海洋和湖泊中的浮游生物又是形成石油的重要原料。 在千百万年的漫长地质年代里， 浮游生物的尸体和泥沙一起渐渐下沉到水底， 保存于淤泥中， 由于和空气隔绝， 这些生物体的有机物质， 在微生物的作用以及覆盖层的压力和温度的作用下， 不断发生极其复杂的化学变化而变为石油。 另如有孔虫、 放射虫的壳对地壳形成有意义。 因此它们又是探测石油矿的标志。此外，原生动物结构较简单，繁殖快，易培养，因此是研究生物科学基础理论的好材料，如眼虫、变形虫、草履虫，已如前述。生物科学基础理论中，细胞生物学是一个重要的部分，而原生动物本身就是单个细胞，因此在揭示生命的一些基本规律中， 原生动物已经显示并将要显示其更大的科学价值。6. 初步了解原生动物的系统发展。答： 原生动物是单细胞动物， 要讨论原生动物的系统发展， 必然要涉及到生命起源和细胞起源的问题。 从原则上讲， 在亿万年的发展过程中， 首先是由无机物发展到简单的有机物， 由简单的有机物发展到复杂的有机物； 发展成像蛋白质、 核酸等那样复杂的大分子， 发展出具有新陈代谢机能、 但还无细胞结构的原始生命。恩格斯说： “生命是蛋白体的存在方式， 这个存在方式的基本因素在于和它周围的外部自然界的不断的新陈代谢，如果有一天用化学方法制造蛋白体成功了， 那末它们一定会显示生命现象， 进行新陈代谢， 虽然可能是很微弱的和短暂的。 但是这种物体肯定最多也不过具有最低等原虫的形态， 或者还更低得多的形态，”。现代科学已揭示“蛋白体”主要是由核酸和蛋白质组成的复杂体系，这是最初的生活物质、 生命形态。 以后又经过漫长的年代， 才由非细胞形态的生活物质发展成为有细胞结构的原始生物。 由原始生物进化发展， 分化出原始的动物和植物。进而发展成现代的形形色色的原生动物。第三章 多细胞动物的起源1. 一般了解中生动物的简要特征以及对其分类地位的不同看法。答： 有些学者基于中生动物全部为寄生， 且生活史较复杂， 结构简单是适应寄生生活的退化现象， 因此认为它是退化的扁形动物。 还有一些学者基于其身体结构有体细胞和生殖细胞的分化， 体表具纤毛， 且其寄生历史较长， 因此认为中生动物是原始的种类， 是由最原始的多细胞动物进化而来的， 或认为是早期后生动物的一个分支。 近年来经生化分析表明， 中生动物细胞核中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量（ 23%）与原生动物纤毛虫类的含量相近，而低于其它多细胞动物者，包括扁形动物者 （ 35%50%） 。 因此认为中生动物和原生动物的纤毛虫类的亲缘关系较近，更可能是真正原始的多细胞动物。 至于中生动物和后生动物是否各自独立地来于原生动物的祖先， 或中生动物确是原始的或退化的扁虫？还很不清楚。 因此， 其分类地位尚难确定2. 根据什么说多细胞动物起源于单细胞动物？答：一般公认多细胞动物起源于单细胞动物。其证据是：（ 一） 古生物学方面古代动、植物的遗体或遗迹，经过干百万年地壳的变迁或造山运动等， 被埋在地层中形成了化石。 已经发现在最古老的地层中， 化石种类也是最简单的。 在太古代的地层中有大量有孔虫壳化石， 而在晚近的地层中动物的化石种类也较复杂， 并且能看出生物由低等向高等发展的顺序。 说明最初出现单细胞动物， 后来才发展出多细胞动物。 从辩证唯物主义的观点来看， 事物的发展是由简单到复杂、由低等到高等，生物的发展也不例外。（ 二 ） 形态学方面从现有动物来看，有单细胞动物、多细胞动物，并形成了由简单到复杂、 由低等到高等的序列。 在原生动物鞭毛纲中有些群体鞭毛虫， 如团藻，其形态与多细胞动物很相似， 可推测这类动物是从单细胞动物过渡到多细胞动物的中间类型，即由单细胞动物发展成群体以后，又进一步发展成多细胞动物。（ 三） 胚胎学方面在胚胎发育中， 多细胞动物是由受精卵开始， 经过卵裂、 囊胚、原肠胚等一系列过程， 逐渐发育成成体。 多细胞动物的早期胚胎发育基本上是相似的。 根据生物发生律， 个体发育简短地重演了系统发展的过程， 可以说明多细胞动物起源于单细胞动物， 并且说明多细胞动物发展的早期所经历的过程是相似的。 恩格斯说： “有机体的胚胎向成熟的有机体的逐步发育同植物和动物在地球历史上相继出现的次序之间有特殊的吻合。 正是这种吻合为进化论提供了最可靠的根据。”3. 初步掌握多细胞动物胚胎发育的共同特征（从受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层与体腔形成、胚层分化等方面）。答：多细胞动物的胚胎发育比较复杂。不同类的动物，胚胎发育的情况不同，但是早期胚胎发育的几个主要阶段是相同的。（ 一） 受精与受精卵 由雌、雄个体产生雌雄生殖细胞，雌性生殖细胞称为卵。卵细胞较大， 里面一般含有大量卵黄。 根据卵黄多少可将卵分为少黄卵、 中黄卵和多黄卵。 卵黄相对多的一端称为植物极， 另一端称为动物极。 雄性生殖细胞称为精子，精子个体小，能活动。精子与卵结合为一个细胞称为受精卵，这个过程就是受精。受精卵是新个体发育的起点，由受精卵发育成新个体。（ 二 ） 卵裂 受精卵进行卵裂，它与一般细胞分裂的不同点在于每次分裂之后，新的细胞未长大， 又继续进行分裂， 因此分裂成的细胞越来越小。 这些细胞也叫分裂球。 由于不同类动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同， 卵裂的方式也不同：1完全卵裂整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。卵黄少、分布均匀，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼。如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如海绵动物、蛙类。2不完全卵裂多见于多黄卵。卵黄多，分裂受阻，受精卵只在不含卵黄的部位进行分裂。分裂区只限于胚盘处的称为盘裂，如乌贼、鸡卵。分裂区只限于卵表面的称为表面卵裂，如昆虫卵。各种卵裂的结果，其形态虽有差别，但都进入下一发育阶段。（ 三） 囊胚的形成卵裂的结果，分裂球形成中空的球状胚，称为囊胚。囊胚中间的腔称为囊胚腔，囊胚壁的细胞层称为囊胚层。（ 四 ） 原肠胚的形成囊胚进一步发育进入原肠胚形成阶段，此时胚胎分化出 内、外两胚层和原肠腔。原肠胚形成在各类动物有所不同，其方式有：内陷 、内移、分层、内转、外包。以上原肠胚的几种类型常常综合出现，最常见的是内陷与外包同时进行，分层与内移相伴而行。（五）中胚层及体腔的形成 绝大多数多细胞动物除了内、外胚层之外，还进一步发育， 在内外胚层之间形成中胚层。 在中胚层之间形成的腔称为真体腔。 主要由以下方式形成：端细胞法和体腔囊法。（ 六 ） 胚层的分化 胚胎时期的细胞，开始出现时，相对地说是较简单、均质和具有可塑性。进一步发育，由于遗传性、环境、营养、激素以及细胞群之间相互诱导等因素的影响， 而转变为较复杂、 异质性和稳定性的细胞。 这种变化现象称为分化。动物体的组织、器官都是从内、中、外三胚层发育分化而来的。如内胚层分化为消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官，排泄与生殖器官的小部分。中胚层分化为肌肉、结缔组织 （ 包括骨骼、血液等 ） 、生殖与排泄器官的大部分。外胚层分化为皮肤上皮（ 包括上皮各种衍生物如皮肤腺、 毛、 角、 爪等 ） 、 神经组织、感觉器官、消化管的两端。4. 什么叫生物发生律？它对了解动物的演化与亲缘关系有何意义？答： 生物发生律也叫重演律， 是德国人赫克尔用生物进化论的观点总结了当时胚胎学方面的工作提出来的。 当时在胚胎发育方面已揭示了一些规律， 如在动物胚胎发育过程中， 各纲脊椎动物的胚胎都是由受精卵开始发育的， 在发育初期极为相似，以后才逐渐变得越来越不相同。达尔文用进化论的观点曾作过一些论证，认为胚胎发育的相似性， 说明它们彼此有亲缘关系， 起源于共同的祖先， 个体发育的渐进性是系统发展中渐进性的表现。 达尔文还指出于胚胎结构重演其过去祖先的结构， “它重演了它们祖先发育中的一个形象”。 赫克尔明确地论述了生物发生律。 1866年他在普通形态学一书中是这样说的：“物发展史可分为 2个相互密切联系的部分， 即仁堡叁育和圣拉左展（ 或系统发育） ， 也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。 个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。”如青蛙的个体发育，由受精卵开始，经过囊胚、原肠胚、三胚层的胚、无腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成体青蛙。这反映了它在系统发展过程中经历了像单细胞动物、 单细胞的球状群体、 腔肠动物、 原始三胚层动物、 鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程。 说明了蛙个体发育重演了其祖先的进化过程，也就是个体发育简短重演了它的系统发展，即其种族发展史。 生物发生律对了解各动物类群的亲缘关系及其发展线索极为重要。 因而对许多动物的亲缘关系和分类位置不能确定时， 常由胚胎发育得到解决。 生物发生律是一条客观规律，它不仅适用于动物界，而且适用于整个生物界，包括人在内。当然不能把“重演”理解为机械的重复， 而且在个体发育中也会有新的变异出现， 个体发育又不断的补充系统发展。 这二者的关系是辩证统一的， 二者相互联系、 相互制约， 系统发展通过遗传决定个体发育， 个体发育不仅简短重演系统发展， 而且又能补充和丰富系统发展。5. 关于多细胞动物起源有几种学说？各学说的主要内容是什么？哪个学说易被多数人接受，为什么？你的看法如何？答：多细胞动物起源于单细胞动物有3 种学说。（ 一） 群体学说认为后生动物来源于群体鞭毛虫， 这是后生动物起源的经典学说。 有一些日益增多的证据， 因而是当代动物学中最广泛接受的学说。 这一学说是由赫克尔首次提出，后来又由梅契尼柯夫修正，海曼又给以复兴。现分述如下：1赫克尔的原肠虫学说认为多细胞动物最早的祖先是由类似团藻的球形群体， 一面内陷形成多细胞动物的祖先。这样的祖先，因为和原肠胚很相似，有两胚层和原口，所以赫克尔称之为原肠虫。2梅契尼柯夫的吞噬虫学说（ 实球虫或无腔胚虫学说 ）他认为多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体， 后来个别细胞摄取食物后进人群体之内形成内胚层， 结果就形成为二胚层的动物， 起初为实心的， 后来才逐渐地形成消化腔， 所以梅契尼柯夫便把这种假想的多细胞动物的祖先，叫做吞噬虫。这两种学说虽然在胚胎学上都有根据， 但在最低等的多细胞动物中， 多数是像梅契尼柯夫所说的由内移方法形成原肠胚， 而赫克尔所说的内陷方法， 很可能是以后才出现的。 所以梅氏的学说容易被学者所接受。 同时梅氏的说法看来更符合机能与结构统一的原则。 不能想象先有个现成的消化腔， 而后才有进行消化的机能。可能是由于在发展过程中有了消化机能，同时逐渐发展出消化腔的。（ 二 ） 合胞体学说 这一学说主要是由Hadzi（1953）和Hansom（1977提出的，认为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。 后生动物的祖先开始是合胞体结构， 即多核的细胞， 后来每个核获得一部分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构。 由于有些纤毛虫倾向于两侧对称， 所以合胞体学说主张后生动物的祖先是两侧对称的， 并由其发展为无肠类扁虫， 认为无肠类扁虫是现在生存的最原始的后生动物。 对该学说， 持反对意见者较多， 因为任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体分化成多细胞的现象， 实际上无肠类合胞体是在典型的胚胎细胞分裂之后出现的次生现象。 最主要的反对意见是不同意将无肠类扁虫视为最原始的后生动物。 体型的进化是从辐射对称到两侧对称， 如果认为无肠类扁虫两侧对称是原始的， 那么腔肠动物的辐射对称倒成为次生的，这显然与已揭明的进化过程是相违背的。（三）共生学说认为不同种的原生生物共生在一起， 发展成为多细胞动物。 这一学说存在一系列的遗传学问题， 因为不同遗传基础的单细胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多细胞动物， 这在遗传学上是难以解释的。 对多细胞动物起源， 多数进化理论者倾向于单元说， 但事实上已有一些提示， 认为多细胞动物的来源是多元的。 即起源于不止一类原生动物的祖先。 这些观点的大部分集中在是鞭毛虫还是纤毛虫是祖先类群。并仍在找寻从原生动物过渡到多细胞动物的中间类型。第四章 多孔动物门（海绵动物门）1. 海绵动物的体型、结构有何特点根据什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动物？答：海绵动物的形态结构表现出很多原始性的特征，也有些特殊结构。（ 一） 体型多数不对称。海绵的体形各种各样，有不规则的块状、球状、树枝状、管状、瓶状等。它们主要生活在海水中，极少数（ 只一科 ） 生活在淡水中。（ 二 ） 没有器官系统和明确的组织。（ 三） 具有水沟系 水沟系是海绵动物所特有的结构， 它对适应固着生活很有意义。不同种的海绵其水沟系有很大差别。 根据海棉动物的形态结构说它是最原始、 最 低等的多细胞动物。2. 如何理解海绵动物在动物演化上是一个侧支？答： 海绵的结构与机能的原始性， 很多与原生动物相似， 其体内又具有与原生动物领鞭毛虫相同的领细胞， 因此过去有人认为它是与领鞭毛虫有关的群体原生动物。 但是海绵在个体发育中有胚层存在， 而且海绵动物的细胞不能像原生动物那样无限制地生存下去，因此肯定海绵是属于多细胞动物。近年来生化研究证明，海绵动物体内具有与其他多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸， 更加证明了这一点。但海绵的胚胎发育又与其他多细胞动物不同，有逆转现象，又有水沟系、发达的领细胞、 骨针等特殊结构， 这说明海绵动物发展的道路与其他多细胞动物不同， 所以认为它是很早由原始的群体领鞭毛虫发展来的一个侧支， 因而称为侧生动物。3. 初步了解海绵动物与人生的关系。答：海绵动物对人有用的仅仅是海绵的骨骼，如浴海绵，因为海绵质纤维较软，吸收液体的能力强， 可供沐浴及医学上吸收药液、 血液或脓液等用。 其他有些种类纤维中或多或少的含有矽质骨骼， 所以较硬， 可用以擦机器等。 天然产的海绵不够用，有些地方还用人工方法繁殖，办法是把海绵切成小块，系在石架上，然后沉人海底， 一般二三年即可成长。 有些种类常长在牡蛎的壳上冶把壳封闭起来，造成牡蛎死亡。 淡水海绵大量繁殖可以堵塞水道， 这些对人都是有害的。 有些淡水海绵要求一定的物理化学生活条件， 因此可作为水环境的鉴别物。 古生物学的研究表明， 海绵的特殊沉积物对分析过去环境的变迁有意义。 对海绵的研究， 近年来发展也较快， 不仅是研究海绵动物本身， 而更重要的是用它研究生命科学基本问题的材料， 如细胞和发育生物学等方面的一些基本问题， 因此海绵动物对科学研究也有其特殊的意义。4. 初步了解扁盘动物的结构与功能的特点。答：扁盘动物体为扁平薄片状，一般为2mrrr3mmfi径，最大不超过4mm体形经常改变，边缘不规则，缺乏前后极性及对称性。无体腔及消化腔，无神经协调系统。整个虫体由几千个细胞构成，排列成双层，虫体有恒定的背腹方向。背面( 上表面 ) 由一薄层扁平细胞构成，其中很多细胞生有一根鞭毛。腹面 ( 下表面 )的细胞层较厚， 包括二种类型的细胞： 具鞭毛的柱状细胞和分散于其中的无鞭毛的腺细胞。 在背腹两层细胞之间为来源于腹细胞层的星状纤维细胞也有人称之为星状变形虫样细胞的间质层， 这些星状纤维细胞埋在胶状基质中。 腹面的细胞层能暂时凹进去， 可能与取食有关。 扁盘动物以微小的原生生物为食， 腹细胞层的腺细胞能分泌一些酶消化食物。 然后又被同样的腺细胞所吸收， 因此它是部分地进行体外消化。 其运动一方面借体表鞭毛的摆动进行， 腹面的鞭毛摆动使虫体进行滑动； 另方面形状改变像变形虫样的运动是由于中胶里的星状纤维细胞协调地进行收缩和松弛所致。 通常经分裂和出芽进行无性生殖， 虽然也能进行有性生殖，但对有性过程及其胚胎发育了解的很少。该虫的鞭毛上皮细胞有吞噬作用。5了解扁盘动物对探讨动物演化有何意义？答：关于系统发生，HBAHOB出应将吞噬动物门立为一个亚界。 Barnes将其列入侧生动物， 但扁盘动物在个体发育中无逆转现象， 因此有学者建议将扁盘动物置于多孔动物门之后。 Grell(1982) 认为丝盘虫是真正两胚层的后生动物，并指出背面和腹面的上皮分别同源于外胚层，但是在上皮之下的基膜尚未得到证实。由此，有学者认为扁盘动物和真正的两胚层动物相比，可能更接近于多孔动物。近年来又有学者认为扁盘动物丝盘虫是最原始的后生动物， 它是多细胞动物起源早期的一个群体学说(OttoButschli ， 1883年)所提的扁囊胚虫现存种类的证据。第四章 多孔动物门（海绵动物门）1. 海绵动物的体型、结构有何特点根据什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动物？答：海绵动物的形态结构表现出很多原始性的特征，也有些特殊结构。（ 一） 体型多数不对称。海绵的体形各种各样，有不规则的块状、球状、树枝状、管状、瓶状等。它们主要生活在海水中，极少数（ 只一科 ） 生活在淡水中。（ 二 ） 没有器官系统和明确的组织。（ 三） 具有水沟系 水沟系是海绵动物所特有的结构， 它对适应固着生活很有意义。不同种的海绵其水沟系有很大差别。 根据海棉动物的形态结构说它是最原始、 最低等的多细胞动物。2. 如何理解海绵动物在动物演化上是一个侧支？答： 海绵的结构与机能的原始性， 很多与原生动物相似， 其体内又具有与原生动物领鞭毛虫相同的领细胞， 因此过去有人认为它是与领鞭毛虫有关的群体原生动物。 但是海绵在个体发育中有胚层存在， 而且海绵动物的细胞不能像原生动物那样无限制地生存下去，因此肯定海绵是属于多细胞动物。近年来生化研究证明，海绵动物体内具有与其他多细胞动物大致相同的核酸和氨基酸， 更加证明了这一点。但海绵的胚胎发育又与其他多细胞动物不同，有逆转现象，又有水沟系、发达的领细胞、 骨针等特殊结构， 这说明海绵动物发展的道路与其他多细胞动物不同， 所以认为它是很早由原始的群体领鞭毛虫发展来的一个侧支， 因而称为侧生动物。3. 初步了解海绵动物与人生的关系。答：海绵动物对人有用的仅仅是海绵的骨骼，如浴海绵，因为海绵质纤维较软，吸收液体的能力强， 可供沐浴及医学上吸收药液、 血液或脓液等用。 其他有些种类纤维中或多或少的含有矽质骨骼， 所以较硬， 可用以擦机器等。 天然产的海绵不够用，有些地方还用人工方法繁殖，办法是把海绵切成小块，系在石架上，然后沉人海底， 一般二三年即可成长。 有些种类常长在牡蛎的壳上冶把壳封闭起来，造成牡蛎死亡。 淡水海绵大量繁殖可以堵塞水道， 这些对人都是有害的。 有些淡水海绵要求一定的物理化学生活条件， 因此可作为水环境的鉴别物。 古生物学的研究表明， 海绵的特殊沉积物对分析过去环境的变迁有意义。 对海绵的研究， 近年来发展也较快， 不仅是研究海绵动物本身， 而更重要的是用它研究生命科学基本问题的材料， 如细胞和发育生物学等方面的一些基本问题， 因此海绵动物对科学研究也有其特殊的意义。4. 初步了解扁盘动物的结构与功能的特点。答：扁盘动物体为扁平薄片状，一般为2mrrr3mmfi径，最大不超过4mm体形经常改变，边缘不规则，缺乏前后极性及对称性。无体腔及消化腔，无神经协调系统。整个虫体由几千个细胞构成，排列成双层，虫体有恒定的背腹方向。背面（ 上表面 ） 由一薄层扁平细胞构成，其中很多细胞生有一根鞭毛。腹面 （ 下表面 ）的细胞层较厚， 包括二种类型的细胞： 具鞭毛的柱状细胞和分散于其中的无鞭毛的腺细胞。 在背腹两层细胞之间为来源于腹细胞层的星状纤维细胞也有人称之为星状变形虫样细胞的间质层， 这些星状纤维细胞埋在胶状基质中。 腹面的细胞层能暂时凹进去， 可能与取食有关。 扁盘动物以微小的原生生物为食， 腹细胞层的腺细胞能分泌一些酶消化食物。 然后又被同样的腺细胞所吸收， 因此它是部分地进行体外消化。 其运动一方面借体表鞭毛的摆动进行， 腹面的鞭毛摆动使虫体进行滑动； 另方面形状改变像变形虫样的运动是由于中胶里的星状纤维细胞协调地进行收缩和松弛所致。 通常经分裂和出芽进行无性生殖， 虽然也能进行有性生殖，但对有性过程及其胚胎发育了解的很少。该虫的鞭毛上皮细胞有吞噬作用。5了解扁盘动物对探讨动物演化有何意义？答：关于系统发生，HBAHOB出应将吞噬动物门立为一个亚界。Barnes将其列入侧生动物， 但扁盘动物在个体发育中无逆转现象， 因此有学者建议将扁盘动物置于多孔动物门之后。 Grell（1982） 认为丝盘虫是真正两胚层的后生动物，并指出背面和腹面的上皮分别同源于外胚层，但是在上皮之下的基膜尚未得到证实。由此，有学者认为扁盘动物和真正的两胚层动物相比，可能更接近于多孔动物。近年来又有学者认为扁盘动物丝盘虫是最原始的后生动物， 它是多细胞动物起源早期的一个群体学说（OttoButschli ， 1883年）所提的扁囊胚虫现存种类的证据。第五章 腔肠动物门1. 腔肠动物门的主要特征是什么？如何理解它在动物进化上占重要位置？答：腔肠动物门的主要特征：（ 一） 辐射对称多孔动物的体型多数是不对称的。从腔肠动物开始，体型有了固定的对称形式。（ 二 ） 两胚层、原始消化腔 多孔动物虽然具有二胚层， 但从发生来看， 它与其他后生动物不同， 因此一般只称为二层细胞。 腔肠动物才是具有真正二胚层（ 内、 外胚层 ） 的动物。 在二胚层之间有由内、 外胚层细胞分泌的中胶层。 由内外胚层细胞所围成的体内的腔， 即胚胎发育中的原肠腔。 它与海绵的中央腔不同， 具有消化的功能， 可以行细胞外及细胞内消化。因此，可以说从这类动物开始有了消化腔。（ 三） 组织分化海绵动物主要是有细胞分化。 腔肠动物不仅有细胞分化， 而且开始分化出简单的组织。动物的组织一般分为上皮、结缔、肌肉、神经四类，而在腔肠动物上皮组织却占优势，由它形成体内、外表面，并分化为感觉细胞、消化细胞等。（ 四 ） 肌肉的结构 上皮肌肉细胞既属于上皮， 也属于肌肉的范围。 这表明上皮与肌肉没有分开， 是一种原始的现象。 一般在上皮肌肉细胞的基部延伸出一个或几个细长的突起， 其中有肌原纤维，也有的上皮成分不发达，成为肌细胞，有的是上皮成分发达，细胞呈扁平状， 肌原纤维呈单向排列， 或者是 2 排肌原纤维呈垂直排列， 也有的上皮成分发达呈圆柱状， 周围有一系列的平滑肌环。 肌纤维也分为横纹肌、 斜纹肌和平滑肌。每个肌原纤维都是由一束细丝组成，这些丝又分粗、细 2 种，与高等动物粗 （肌球蛋白 ） 、 细（肌动蛋白 ）丝相似， 其收缩机理也和高等动物的相似。 关于肌肉的神经支配了解的不多， 近年来有的实验证明， 腔肠动物的神经与肌肉的接触部分神经肌肉突触的超微结构和神经肌肉连接，也都与高等动物的相似。（ 五 ） 原始的神经系统神经网是动物界里最简单最原始的神经系统。 一般认为它基本上是由二极和多极的神经细胞组成。 这些细胞具有形态上相似的突起， 相互连接形成一个疏松的网， 因此称神经网。 由于所有其他后生动物都是经过这个阶段发展起来的， 所以这类动物在进化过程中占有重要位置。2. 掌握水螅的基本结构如内外胚层细胞的分化等， 通过它了解腔肠动物的体壁结构、组织分化等基本特征。答：水螅体为圆柱状，能伸缩，遇到刺激时可将身体缩成一团。一端附于水草或其他物体上，附着端称为基盘。另一端有口，口长在圆锥形的突起垂唇上，平常口关闭呈星形，当摄食时口张开，在口之周围，有细长的触手，一般610条， 呈辐射排列， 主要为捕食器官。 也可借助于触手和身体弯曲作尺蠖样运动或翻筋斗运动。水螅的身体内部为一空腔，由口与外界相通，也与触手相通，此为消化循环腔。 其体壁由两层细胞构成， 在 2 层细胞之间为中胶层。 体表的一层为外胚层， 这层细胞主要有保护和感觉的功能。 里面的一层为内胚层， 主要有营养功能。外胚层包括皮肌细胞（ 称上皮肌细胞或外皮肌细胞） 、腺细胞、感觉细胞、神经细胞、 刺细胞和间细胞。 在外胚层中皮肌细胞数目最多， 皮肌细胞基部的肌原纤维沿着身体之长轴排列， 如一层纵行的肌纤维， 它收缩时可使水螅身体或触手变短。感觉细胞分散在皮肌细胞之间，特别在口周围、触手和基盘上较多，其体积很小，细胞质浓，端部有感觉毛，基部与神经纤维连接。神经细胞位于外胚层细胞的基部，接近于中胶层的部分，神经细胞的突起彼此连接起来形成网状，传导刺激向四周扩散， 所以当其身体的一部分受较强的刺激时， 全身都发生收缩反应，以避开有害刺激。刺细胞是腔肠动物所特有的，它遍布于体表，触手上特别多。 每个刺细胞有一核位于细胞之一侧， 并有囊状的刺丝囊， 囊内贮有毒液及一盘旋的丝状管。 水螅有四种刺丝囊： 穿刺刺丝囊， 可把毒素射人捕获物或其他小动物体内，将其麻醉或杀死。卷缠刺丝囊，不注射毒液，而只缠绕被捕物。还有 2 种粘性刺丝囊，对捕食和运动有作用。间细胞，主要在外胚层细胞之间，可以分化成刺细胞和生殖细胞等。 内胚层包括内皮肌细胞、 腺细胞和少数感觉细胞与间细胞。 在内胚层细胞的基部也有分散的神经细胞， 但未连接成网。 内皮肌细胞或称营养肌肉细胞， 是一种具营养机能兼收缩机能的细胞， 在细胞之顶端通常有 2 条鞭毛 （1 5条） ，由于鞭毛的摆动能激动水流，同时也可伸出伪足吞食食物， 细胞内常常有不少食物泡， 其基部的肌原纤维， 沿着体轴或触手之中心呈环形排列， 收缩时可以使身体或触手变细。 在口周围， 皮肌细胞的肌原纤维还有括约肌的作用。 腺细胞在内皮肌细胞之间， 分散于内胚层各部分。 腺细胞所处的部位不同，其功能也不一样，如在垂唇部分的可分泌粘液，在滑润作用，使食物容易被吞进去；在消化循环腔内的，则能分泌消化酶消化食物。3. 腔肠动物分哪几个纲，各纲的主要特征是什么？有何价值？答：腔肠动物分为 3 个纲：水螅纲、钵水母纲、珊瑚纲。一、水螅纲本纲动物绝大多数生活在海水中， 少数生活在淡水。 生活史中大部分有水螅型和水母型，即有世代交替现象。本纲动物的主要特征：1一般是小形的水螅型或水母型动物。2水螅型结构较简单，只有简单的消化循环腔。3水母型有缘膜，触手基部有平衡囊。4生活史大部分有水螅型与水母型，即有世代交替现象（ 如薮枝虫 ） ，少数种类水螅型发达， 无水母型 （ 如水螅 ） 或水母型不发达（ 如筒螅 ） ， 也有水母型发达， 水螅型不发达或不存在，如钩手水母、桃花水母；还有的群体发展为多态现象，如僧帽水母。二、 钵水母纲 本纲动物全部生活在海水中， 大多为大型的水母类， 水母型发达，水螅型非常退化，常常以幼虫的形式出现，而且水母型的构造比水螅水母复杂。本纲的主要特征：1钵水母一般为大形水母，而水螅水母为小形的。2钵水母无缘膜，而水螅水母有缘膜。钵水母的感觉器官为触手囊，水螅水母为平衡囊。3，钵水母的结构较复杂，在胃囊内有胃丝，而水螅水母则无。4，钵水母的生殖腺来源于内胚层，水螅水母的生殖腺来源于外胚层。钵水母类在腔肠动物中是经济价值较高的一类动物，比如海蜇即属此类。 海蜇的营养价值较丰富，含有蛋白质、维生素 HJ、维生素B2等。经加工处理后的萤皮，是海蜇的伞部， 蜇头或蜇爪为海蜇的口柄部分。 我国食用海蜇的历史悠久， 在我国沿海海蜇的产量非常丰富，浙江、福建沿海一带最多。仿生学也在研究水母，制作预测风暴的报警仪器。 又如海蜇的运动是由脉冲式的喷射而推进的， 而喷气式飞机是连续不断的气流喷射而推进的。 有的科学家曾设想把海蜇的推进方式用于喷气式飞机的设计，这样既能节省能量，又能最好的利用所产生的动力。三、珊瑚纲 这纲动物与前二纲不同， 只有水螅型， 没有水母型， 且水螅体的构造较水螅纲的螅体复杂。其主要特征：1珊瑚纲只有水螅型，其构造较复杂，有口道、口道沟、隔膜和隔膜丝。2珊瑚纲螅型体的生殖腺来自内胚层，水螅纲螅型体的生殖腺来自外胚层。石珊瑚可用来盖房子， 如海南沿海一带用珊瑚建造的房子坚固耐用、 便宜美观。 还可用石珊瑚烧石灰制水泥、铺路等。养殖石花菜，或作观赏用、制作装饰晶等。古珊瑚礁和现代珊可形成储油层，对找寻石油也有重要意义。4. 初步了解腔肠动物的系统发展。答： 腔肠动物是真正多细胞动物的开始。 从其个体发育看， 一般海产的腔肠动物，都经过浮浪幼虫的阶段， 由此可推想： 最原始的腔肠动物是能够自由游泳的、 具纤毛的动物， 其形状像浮浪幼虫， 即梅契尼柯夫所假设的群体鞭毛虫， 细胞移入后形成为原始二胚层的动物， 发展成腔肠动物， 在现存的腔肠动物中， 水螅纲无疑是最低等的一类， 因为其水螅型与水母型的构造都比较简单， 生殖腺来自外胚层。钵水母纲水螅型退化，水母型发达，结构较复杂。珊瑚纲无水母型，只有结构复杂的水螅型。 后 2 纲的生殖腺又都来自内胚层， 因此可以认为， 钵水母纲和珊瑚纲可能起源于水螅纲， 沿着不同的途径发展而来的。 综上所述， 腔肠动物门的内容可简要概括如下： 腔肠动物一般为辐射对称（ 也有两侧辐射对称的 ） ， 具两胚层，有原始的消化腔（ 消化循环腔） ，有口无肛门，行细胞外及细胞内消化。有组织分化， 具原始的肌肉结构（ 皮肌细胞 ） 和原始的神经系统（ 神经网 ） ， 有刺细胞。有骨骼时，为钙质或角质。体型一般为水螅型和水母型，水螅型适于固着生活，体呈圆筒形，水母型适于漂浮生活，体一般呈盘形，二者的结构基本相同，如把水螅型倒置，其基部与水母的外伞相当，沿中轴压乎即成盘形。二者之不同点：水母型适应漂浮生活， 中胶层加厚， 这可以减轻身体的比重。 也有些为多态的群体。在生活史中，有些具发达的水螅型与水母型，有世代交替现象；有些水母型发达，水螅型不发达或不存在；有些水螅型发达，水母型不发达或不存在。海产种类个体发育中经浮浪幼虫期。 过去一般认为有些种类有经济价值， 随着科学的发展，发现腔肠动物还有多方面的用途，值得探索。第六章 扁形动物门1. 扁形动物门的主要特征是什么？根据什么说它比腔肠动物高等 （要理解两侧对称和三胚层的出现对动物演化的意义）。答： 扁形动物门的主要特征： 扁形动物在动物进化史上占有重要地位。 从这类动物开始出现了两侧对称和中胚层， 动物体结构和机能的进一步复杂、 完善和发展，对动物从水生过渡到陆生奠定了必要的基础， 此相关的在扁形动物阶段出现了原始的排泄系统和梯式的神经系统等。（ 一） 两侧对称从扁形动物开始出现了两侧对称的体型， 即通过动物体的中央轴， 只有一个对称面（或说切面 ）将动物体分成左右相等的两部分，因此两侧对称也称为左右对称。从动物演化上看， 这种体型主要是由于动物从水中漂浮生活进入到水底爬行生活的结果。 已发展的这种体型对动物的进化具有重要意义。 因为凡是两侧对称的动物，其体可明显的分出前后、左右、背腹。体背面发展了保护的功能，腹面发展了运动的功能， 向前的一端总是首先接触新的外界条件， 促进了神经系统和感觉器官越来越向体前端集中， 逐渐出现丁头部， 使得动物由不定向运动变为定向运动，使动物的感应更为准确、迅速而有效，使其适应的范围更广泛。两侧对称不仅适于游泳， 又适于爬行。 从水中爬行才有可能进化到陆地上爬行。 因此两侧对称是动物由水生发展到陆生的重要条件。（二）中胚层的形成 从扁形动物开始， 在外胚层和内层胚之间出现了中胚层。 中胚层的出现， 对动物体结构与机能的进一步发展有很大意义。 一方面由于中胚层的形成减轻了内、 外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件， 使扁形动物达到了器官系统水平。 另一方面， 由于中胚层的形成， 促进了新陈代谢的加强。 比如由中胚层形成复杂的肌肉层， 增 强了运动机能， 再加上两侧对称的体型， 使动物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。 同时由于消化管壁上也有了肌肉， 使消化管蠕动的能力也加强了。 这些无疑促进了新陈代谢机能的加强， 由于代谢机能的加强， 所产生的代谢废物也增多了，因此促进了排泄系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统原肾管系。又由于动物运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的进一步发展。扁形动物的神经系统比腔肠动物有了显著地进步， 已开始集中为梯型的神经系统。 此外， 由中胚层所形成的实质组织有储存养料和水分的功能， 动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱， 因此， 中胚层的形成也是动物由水生进化到陆生的基本条件之一。（ 三） 皮肤肌肉囊由于中胚层的形成而产生了复杂的肌肉构造，如环肌、纵肌、斜肌。与外胚层形成的表皮相互紧贴而组成的体壁称为“皮肤肌肉囊”， 它所形成的肌肉系统除有保护功能外， 还强化了运动机能， 加上两侧对称， 使动物能够更快和更有效地去摄取食物，更有利于动物的生存和发展。（ 四 ） 消化系统与一般腔肠动物相似， 通到体外的开孔既是口又是肛门， 除了肠以外没有广大的体腔。肠是由内胚层形成的盲管，营寄生生活的种类，消化系统趋于退化 （ 如吸虫纲 ） 或完全消失（ 绦虫纲 ） 。（ 五 ） 排泄系统从扁形动物开始出现了原肾管的排泄系统。 它存在于这门动物 （ 除无肠目外） 所有类群。 原肾管是由身体两侧外胚层陷入形成的， 通常由具许多分支的排泄管构成，有排泄孔通体外。（ 六 ） 神经系统扁形动物的神经系统比腔肠动物有显著的进步。表现在神经细胞逐渐向前集中，形成“脑”及从“脑”向后分出若干纵神经索，在纵神经索之间有横神经相连。（ 七 ） 生殖系统 大多数雌雄同体，由于中胚层的出现，形成了产生雌雄生殖细胞的固定的生殖腺及一定的生殖导管，如输卵管、输精管等，以及一系列附属腺，如前列腺、卵黄腺等。这样使生殖细胞能通到体外，进行交配和体内受精。2. 扁形动物门分成哪几纲？各纲的主要特征是什么 （注意适应于自由生活和寄生生活的特点）？答：扁形动物门分为 3 个纲：涡虫纲、吸虫纲、绦虫纲。一、涡虫纲的主要特征： 涡虫纲是扁形动物中主要营自由生活的一类。除极少数种类过渡到寄生生活外，绝大多数种类生活在海水中，少数进入到淡水生活，极少数种类进入到陆地的湿土中。 适应于自由生活的方式， 涡虫的体表一般具有纤毛并有典型的皮肤肌肉囊， 强化了运动机能， 表皮中的杆状体有利于捕食和防御敌害； 感觉器官和神经系统一般比较发达， 能对外界环境如光线、 水流及食物等迅速发生反应。 自由生活涡虫的体表特别是耳突、 触角分布有丰富的触觉感受器、化学感受器及水流感受器，它们分别感受触觉、化学及水流的刺激。平衡囊主要存在于一些原始的种类，包埋在脑中或靠近脑，其结构与腔肠动物的相似。神经系统有不同的形式，较原始的种类具有脑及34对纵神经索及上皮下神经网，与腔肠动物有相似之处。涡虫类具有消化系统，有口无肛门 （ 单咽目涡虫有临时性肛门 ） 其消化管复杂程度不同，最原始的没有消化管由口通到体内一团来源内胚层的吞噬细胞（ 或称营养、 消化细胞 ） 呈合胞体状， 具消化功能； 简单的消化管为一囊状或盲管状（ 如大口虫目、单肠目 ） 。呼吸，通过体表从水中获得氧，并将二氧化碳排至水中。 原始的排泄系统为具焰细胞的原肾管系， 具有渗透调节和排泄作用。 生殖系统除少数单肠类为雌雄异体外， 其余均为雌雄同体的。 它们具有无性生殖的能力（主要是通过横分裂）。与此相关的，它们具有强大的再生能力 （ 经人工切割证实 ） 。二、吸虫纲的主要特征：吸虫纲的种类均为寄生的。少数营外寄生，多数营内寄生生活。它们与涡虫类在系统发展上较为接近，表现在体形及消化、排泄，、神经、 生殖系统等结构有许多一致或相似之处。 但是由于吸虫类适应寄生生活， 其形态结构和生理相应地发生了一系列变化。寄生生活的特点是：环境相对稳定、有局限，营养丰富。适应这类环境，其运动机能退化，体表无纤毛、无杆状体，也无一般的上皮细胞， 而大部分种类发展有具小刺的皮层； 神经、 感觉器官也趋于退化， 除外寄生种类有些尚有眼点外， 内寄生的种类眼点感觉器官消失； 同时发展了吸附器， 如肌肉发达的吸盘和小钩等， 用以固着于寄主的组织上。 消化系统相对趋于退化，一般较简单，有口、咽、食管和肠；呼吸由外寄生的有氧呼吸到内寄生的厌氧呼吸；生殖系统趋向复杂，生殖机能发达；生活史也趋向复杂，外寄生种类生活史简单，通常只有一个寄主，一个幼虫期；内寄生的复杂，常有2 个或 3 个寄主， 具有多个幼虫期， 如从受精卵开始经毛蚴、 胞蚴、 雷蚴、 尾蚴、囊蚴到成虫 （ 在不同种吸虫、 幼虫期有所差别 ） ， 且幼虫期 （ 胞蚴、 雷蚴 ） 能进行无性的幼体繁殖， 产生大量的后代， 无疑它有利于几次更换寄主。 这些都是适应于寄生生活的结果。三、 绦虫纲的主要特征： 所有绦虫都是寄生在人及其他脊椎动物体内， 它们的寄生历史可能比吸虫还要长，因此它们的身体构造也表现出对寄生生活的高度适应。 由于在寄主肠内长期适应的结果， 它们的身体呈背腹扁平的带状， 一般由许多节片构成， 少数种类不分节片。 身体前端有一个特化的头节， 附着器官都集中于此，有吸盘、小钩或吸沟等构造，用以附着寄主肠壁，以适应肠的强烈蠕动。体表纤维毛消失， 感觉器官完全退化， 消化系统全部消失， 通过体表来吸收寄主小肠内已消化的营养。 绦虫体表具皮层微毛， 以增加吸收营养物的面积， 它可直接吸收并输入实质组织中。 生殖器官高度发达， 在每一个成熟节片内都有雌、 雄性的生殖器官， 因此每一节片的生殖系统与一条吸虫的生殖系统相当， 繁殖力高度发达， 每条绦虫平均每天可以生出十几个新节片， 每天也可以脱落十几个节片，假如每个节片含卵3万个（每节片含卵3万8万），那么10个节片就含有卵30万个在孕卵节片的子宫内充满了成熟的虫卵， 虫卵可以因节片破裂或随节片与寄主粪便一同排出体外。 一般也有幼虫期， 其幼虫也为寄生的， 大多数只经过一个中间寄主。3. 通过对涡虫简要特征的了解， 掌握涡虫纲的主要特点。 在涡虫纲哪一类涡虫是最原始的？答：（一）外部形涡虫身体柔软扁平而细长，背面稍凸，多褐色，腹面色浅，前端呈三角形，两侧各有一发达的耳突，头部背面有2 个黑色眼点，口位于腹面近体后13 处，稍后方为生殖孔，无肛门，身体腹面密生纤毛，由于纤毛和肌肉的运动，使涡虫能在物体上作游泳状的爬行。（ 二） 内部构造1皮肤肌肉囊自涡虫始为真正的三胚层无体腔的动物。2消化系统口在腹面，口后为咽囊，周围为咽鞘，其中有肌肉质的咽。咽可从口中伸出，以捕捉食物。3呼吸、循环涡虫无特殊的呼吸、循环器官，依靠体表扩散作用进行气体交换。4排泄系统为原肾管型， 由焰细胞和排泄管组成。 通过焰细胞收集体内多余的水分和液体废物，经排泄管由体背面的排泄孔排出体外。5神经系统和感觉器官为梯型的神经系统， 头部有一对脑神经节， 由此分出一对腹神经索通向体后， 在腹神经索之间还有横神经相连， 因而构成梯型。 涡虫背部的一对眼点是由色素细胞和视觉细胞所构成， 它们只能辨别光线的明暗， 不能看物像； 耳突在头的两侧，有许多感觉细胞， 司味觉和嗅觉， 在表皮内还分布着许多触觉细胞， 涡虫对食物是正向反应，对光线的刺激是避强光，寻找暗的微光，夜间活动强于白昼。6生殖系雌雄同体，雌雄生殖系统相当复杂。7再生涡虫的再生能力很强， 若将它横切为两段， 每一段都会将失去的那一半再生长出来， 成为一条完整的涡虫， 甚至分割为许多段时每一段也能再生成一完整的涡虫。学者们有些认为大口虫目是最接近祖先的类群， 因为它们具简单的咽， 盲囊状不分支的肠，神经索放射排列，具额腺及平衡囊，无卵黄腺，螺旋卵裂，这些为原始特征。 无肠目和链虫目是由大口目祖先分出的分支。 另一些学者认为无肠目是最原始的涡虫类， 因为它们没有肠管， 简单的咽直接与来源于内胚层的吞噬细胞相连， 无原肾管， 神经也呈放射状。 近年来又有学者提出涡虫的祖先是介于无肠目和大口虫目之间的一类动物，认为其消化管为囊状如大口虫目，但无原肾管，又像无肠目， 神经系统为上皮神经网。 总之这一问题还没有定论， 尚待进一步研究。4. 比较肝片吸虫、 布氏姜片虫的结构、 生活史的特点， 掌握对各种寄生虫病的防治原则。(1)结构特点：肝片吸虫又称羊肝蛭。虫大，虫体长为20mrrr40mm宽5mm一 13mm体表有细棘，前端突出，略似圆锥，叫头锥。口吸盘在虫体的前端，在头锥之后腹面具腹吸盘。 生殖孔在腹吸盘的前面。 口吸盘的底部为口， 口经咽通向食道和肠， 在二肠干的外侧分出很多的侧枝， 精巢 2 个， 前后排列呈树枝状分支，卵巢一个呈鹿角状分支，在前精巢的右上方；劳氏管细小，无受精囊。虫卵椭圆形，淡黄褐色，卵的一端有小盖，卵内充满卵黄细胞。生活史：成虫寄生在牛、羊及其他草食动物和人的肝脏胆管内，有时在猪和牛的肺内也可找到。在胆管内成虫排出的虫卵随胆汁排在肠道内， 再和寄主的粪便一起排出体外， 落入水中