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按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片,第二層,第三層,第四層,第五層,*,*,*,從歐體生技產品爭端之裁決論,SPS,協定對,GMO,規範之影響,林彩瑜教授,東吳大學國貿系,96,年,3,月,24,日,1,壹,、報告綱要,2,EC-Biotech,案,WTO,首件,GMO,爭端裁決,歐體,1998/10,月起未核可,GMO,於歐體市場上市,美國、加拿大與阿根廷,2003/5,控訴歐體,主要關切,歐體一般性地事實上暫停了對生技產品之核可（,general,de facto,moratorium,）；,歐體對各項特定產品措施影響了特定生技產品之核可；,歐體會員國禁止特定生技產品進口或上市之各項防衛措施。,3,問題的提出,GMO,健康、安全與環境風險下，會員有多少空間規範,GMO,？,SPS,協定對,GMO,規範之衝擊？,報告重點,GMO,措施是否為,SPS,措施？,GMO,上市核可不當遲延,SPS,預防措施,4,貳、,GMO,措施是否為,SPS,措施？,5,目的,規範目的屬於附件,A(1),之風險目的,形式,法律、政令或規定（,laws,decrees or regulations,）,性質,要件與程序（,requirement and procedures,）,一、如何判斷,SPS,措施？,6,保護會員境內,動物或植物生命或健康,，以防範因有害生物、疫病、帶病體或病原體的入侵、立足或傳播而導致的風險,-,附件,A,（,1,）第（,a,）款,二,、,GMO,風險為,SPS,風險？,動物或植物之生命或健康包括,GMO,對微生動植物及非目標生物之效果,GMO,植物為有害生物,e.g.,從,GMO,植物產生的基因外流，導致其他植物之除草劑抗性,90/220,指令與,2001/18,指令在避免對環境造成不利影響的範圍內，為保護動物或植物生命或健康之措施，間接防範因雜草之侵入、成立或傳播之風險,。,7,保護會員境內,人類或動物生命或健康,，以防範因食品、飲料或飼料中的添加物、污染物、毒素、或病原體而導致的風險,-,附件,A,（,1,）第（,b,）款,二,、,GMO,風險為,SPS,風險？,昆蟲或野生動物食用,GMO,花粉或種子，該,GMO,被視為食品,為科技之目的，故意增加至被食用,GMO,作物之基因，或作為加工產品之投入之基因，為食品添加物。,GMO,產生的蛋白質，若感染或污染了食品，則視為污染物。,在基因作物新陳代謝或生長過程中產生的有毒物質，可該當毒素,8,保護會員境內,人類生命或健康,，以防範因動物、植物或動植物產品所攜帶的疾病或,有害生物,入侵、立足或傳播所導致的風險,-,附件,A,（,1,）第（,c,）款,二,、,GMO,風險為,SPS,風險？,在,GMO,植物（作為食品以外）產生過敏效果之範圍內，屬於引起人類健康損害之植物，可該當於有害生物,在避免,GMO,引入環境對人類健康造成不利效果之範圍內，,90/220,指令與,2001/18,指令視為保護人類生命或健康免於間接來自於雜草（有害生物）入侵、傳播或立足風險之措施,9,防範或限制在會員境內,有害生物,入侵、立足或傳播而造成的,其他損害,。,-,附件,A,（,1,）第（,d,）款,二,、,GMO,風險為,SPS,風險？,其他損害：,財產損害，,e.g.,取水系統、電力線路基礎設施,經濟損失，,e.g.,農民所失銷售之損害,；,對生物體生命或健康損害以外之環境損害。,90/220,指令與,2001/18,指令在避免來自,GMO,管理技術不利效果之範圍內，視為預防或限制間接來自於雜草（有害生物）入侵、傳播或立足風險其他損害之措施。,10,與食品安全相關之標示要件,適用於保護人類健康，防範食品之添加物、污染物、毒素或致病生物風險之標示要件,歐體食品標示之訊息目的,新穎食品影響某地區居民,健康,營養價值、營養效果或食品之預期使用,引起倫理關切之原料,食品中含有,GMO,SPS,措施,/,非,SPS,措施,在確保新穎食品不致誤導消費者之範圍內，非,SPS,措施。,三,、,GMO,標示為,SPS,措施？,11,滿足核可要件為產品上市之前提,證明,GMO,釋出至環境不致引起人類健康或環境風險,證明新穎食品不致形成對消費者之危險,程序之性質,用於查核且確保一項或多項實體,SPS,要件被實踐之程序（附件,C,）,SPS,措施,附件,A,（,1,）之,核可程序,（,approval procedure,）,四、歐體,GMO,上市核可程序？,12,目的,花粉擴散至相關栽種田野、對環境敏感區之長期生態效果、抗生素抗性之發展（奧地利,T25,玉米）,形式,命令,/,部長決定,/,部長命令,可歸因於政府作為，且具有法律拘束力，,性質,禁止產品在會員國領域內上市，該當要件（,requirement,）,SPS,措施,五、禁止,GMO,進口之措施？,13,一般暫停之決定之效果,未駁回所有申請案之實體決定，未作出最終及實質之認定,屬於,遲延決定,要件或程序？,遲延核可程序之決定不會對懸而未決的生技產品或未來申請案構成實質之要件,/,不應被視為提供一項程序,非,SPS,措施,六、暫停核可,GMO,上市？,14,SPS,協定擴大解釋適用於,GMO,環境風險,TBT,協定還有多少適用空間？,SPS vs.TBT,環境風險等同於人類、動物或植物之生命或健康風險？,與貿易相關之環境措施為,SPS,措施？,內國環境措施需符合,SPS,協定？,七、評析,15,具有多元目的,GMO,措施，應適用何項協定？,依不同立法目的分別適用,SPS,或,TBT,？,一項措施如何同時符合二項協定？,累積適用或個別適用？,七、評析,16,參、不當遲延之認定,17,在有關查核並確保履行檢驗或防檢疫措施之任何程序方面，各會員應確保該等措施之進行與完成無不當之遲延（,without undue delay,）,-,附件,C,（,1,）第（,a,）款首句規定,一、儘速完成核可程序之義務,遲延是否具有合法事由或正當性,?,執行核可程序之會員，有必要儘速進行核可程序，並作出實體決定。,18,若會員於制訂新法時，得暫停或遲延核可，則其將經常發生且暫停時間冗長。,不得以遲延取代無法在現行規範下實施之實體風險管理措施（追蹤要件）,二、立法不完備與制訂新法之抗辯？,19,演進中的科學、科學複雜性與不確定性及可得科學資訊或數據之有限性，皆不得作為延遲核可決定之事由。,會員可採取,審慎及預防方法,認定、評估及管理,GMO,對人類健康及環境之風險，然該方法之適用應受到合理之限制，其對申請案仍應作出決定。,二、科學演進與審慎方法之抗辯？,20,當新出現的科學證據顯現出其與可得之科學證據相衝突；,且其直接與所有須獲得上市核可之生技產品相關者。,直到新證據被適當評估。,三、一般暫停核可之正當事由？,21,遲延之正當事由與科學證據之關聯？,必須適當評估新證據？,未評估前，何以得知其與既有科學衝突？,無論新證據評估結果為何，是否必須作出實體決定？,若評估程序延宕多年，是否依然具有正當性？,四、評析,22,肆、,SPS,預防措施,23,若相關,科學證據不充分,時,會員得依,可得之相關資訊暫時採行,SPS,措施,。,但應為,更客觀的風險評估而尋求取得額外必要資訊,在,合理期限內檢討,該措施。,一、第,5.7,條四項要件,以,科學證據不充分,為適用門檻,24,若可得之科學證據並不容許（,does not allow,），在量或質方面，執行第,5.1,條所要求及附件,A,所定義之充分風險評估，則相關科學證據即為第,5.7,條意義下之不充分。,二、何謂科學證據不充分？,25,會員應確保任何,SPS,措施僅適用於保護人類、動物或植物生命或健康之必要範圍內,，,且應基於科學原則,，,在未有充分科學證據時即不得維持，,惟依第,5.7,條之規定者不在此限。（,第,2.2,條）,第,5.7,條為有條件之權利，非第,2.2,條（第,5.1,條）之例外,若,SPS,措施未完全符合第,5.7,條四項要件（僅符合部份要件），無法免除第,2.2,條之義務。,舉證責任之分配,三、第,5.7,條為權利或例外規定？,26,SPS,協定已逐漸發展獨特的預防措施內涵，但適用上仍相當限縮。,科學證據不充分之嚴格解釋,第,5.7,條趨近於有條件豁免,（,2.2&,5.1,）。,實施,SPS,暫時措施，有義務進行接近或符合附件,A,（,4,）風險評估引發之疑問。,四、評析,27,伍、結論,28,本案部份具有開創性之見解，值得關注。,SPS,協定之擴大解釋，各國之,GMO,規範將被要求遵守有關科學證據、風險評估之嚴格要件。在可預見的未來，,SPS,協定可能成為,GMO,爭端中，最主要之適用協定。,小組在核可程序不當遲延及第,5.1,條風險評估方面，逐漸承認會員有權在其國內措施與政策上考量風險評估後之科學不確性問題。,29,會員採行,SPS,預防措施之空間有限。,風險評估及科學證據不充分之嚴格認定,對因應,GMO,科技風險立法之不利影響,30,GMO,政策執行者，未來值得考慮之實務問題,如何使具多元價值之立法或措施同時符合,SPS,協定或,TBT,協定？,健康安全措施與環境措施之區隔？,如何確保,GMO,上市核可之處理不構成不當遲延？,如何確保具有足夠科學能力，執行嚴格意義之風險評估？,如何執行預防措施下之風險評估要求？,31,感謝聆聽敬請指教,32,
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