高分子的多组分体系课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高分子的聚集态结构分章讲,概述,分子间作用力,共混物的织态结构,（第四章）,非晶态结构（第五章）结合分子运动讲述,取向结构（第五章）,晶态结构（第六章）,高聚物的结晶过程（第六章）,结晶对高聚物性能的影响（第六章）,一、概述,分子的聚集态结构,：,平衡态时分子与分子之间的,几何排列,11,小分子的聚集态结构,物质内部的质点（分子、原子、离子）在空间的排列情况可分为：,近程有序,围绕某一质点的最近邻质点的配置有一定的秩序（邻近质点的数目（配位数）一定；邻近质点的距离一定；邻近质点在空间排列的方式一定）,远程有序,质点在一定方向上，每隔一定的距离周期性重复出现的规律。,11,小分子的聚集态结构,小分子的三个基本相态：,晶态,固体物质内部的质点既近程有序，又远程有序（三维）。,液态,物质质点只是近程有序，而远程无序。,气态,分子间的几何排列既近程无序，又远程无序。,11,小分子的聚集态结构,小分子的两个过渡态：,玻璃态,是过冷的液体，具有一定形状和体积，看起来是固体，但它具有液体的结构，不是远程有序的，因为温度低，分子运动被冻结。分子在某一位置上定居的时间远远大于我们的观察时间。因而觉察不到分子的运动（古代欧洲教堂的玻璃上薄下厚）。,11,小分子的聚集态结构,小分子的两个过渡态：,液晶,这是一个过渡态，它是一种排列相当有序的液态。是从各向异性的晶态过渡到各向同性的液体之间的过渡态，它一般由较长的刚性分子形成。,1-2,高聚物的聚集态结构,除了没有气态，几乎小分子所有的物态它都存在，只不过要复杂得多。（晶态，液态，玻璃态，液晶态等。）,高分子的聚集态结构指的是高聚物材料本体,内部高分子链之间的几何排列,。,1-2,高聚物的聚集态结构,高聚物的聚集态结构很长一段时间内搞不清楚，很长而柔的链分子如何形成规整的晶体结构是很难想象的，特别是这些分子纵向方向长度要比横向方向大许多倍；每个分子的长度又都不一样，形状更是变化多端。所以起初人们认为高聚物是缠结的乱线团构成的系统，象毛线一样，无规整结构可言。,1-2,高聚物的聚集态结构,X射线衍射研究了许多高聚物的微观结构以后发现：许多高聚物虽然宏观上外形不规整，但它确实包含有一定数量的，良好有序的微小晶粒，每个晶粒内部的结构和普通晶体一样，具有三维远程有序，由此证明了它们的确是真正的晶体结构。,所以,晶体结构,是高分子聚集态结构要研究的第一个主要内容。,1-2,高聚物的聚集态结构,由于高聚物结构的不均匀性，同一高聚物材料内有晶区，也有非晶区。我们要研究的第二个内容是,非晶态结构,。,由于高分子有突出的几何不对称性，取向问题就显得很重要，第三个内容是,取向结构,。,取向和非取向结构的相互排列问题，如果再加上添加剂，就有高聚物与添加剂的相互排列问题这就是第四个研究内容,织态结构,问题。,1-2,高聚物的聚集态结构,所以高聚物的聚集态结构至少要研究四个方面的问题：,晶态结构,（,crystalline structure,）,非晶态结构,（,non-crystalline structure,）,取向结构,（,oriented structure,）,织态结构,（,texture,structure,）,1-2,高聚物的聚集态结构,高分子聚集态结构直接影响材料性能的因素，经验证明：即使有同样链结构的同一种高聚物，由于加工成型条件不同，制品性能也有很大差别。,例如：缓慢冷却的,PET,（涤纶片）是脆性的；迅速冷却，双轴拉伸的,PET,（涤纶薄膜）是韧性很好的材料。,1-2,高聚物的聚集态结构,我们在研究影响材料性能的各种因素时，不能忽视的是：尽管一种材料的,基本性质取决于它的分子结构,，但其,本体性质则是由分子的排列状态所控制,的。如果把物质的成分看作是砖的话，那么决定一座房子的最终性能和特征的是用怎样的方式把砖垒起来。所以，研究高分子聚集态结构特征、形成条件及其对制品性能的影响是控制产品质量和设计材料的重要基础。,2-1,分子间作用力的分类,范德华力(无方向性和饱和性),静电力,：极性分子都有永久偶极，极性分子之间的引力称为静电力。如：,PVC、PVA、PMMA,等分子间作用力主要是静电力,诱导力,：极性分子的永久偶极与它在其它分子上引起的诱导偶极之间的相互作用力,色散力,：分子瞬间偶极之间的相互作用力。它存在一切极性和非极性分子中，是范氏力中最普遍的一种。在一般非极性高分子中，它甚至占分子间作用总能量的,80100%。PE、PP、PS,等非极性高聚物中的分子间作用力主要是色散力。,2-1,分子间作用力的分类,氢键,分子间或分子内均可形成，极性很强的,XH,键上的氢原子与另外一个键上的电负性很大的原子,Y,上的孤对电子相互吸引而形成的一种键（,XH.Y,），有方向性。,2-1,分子间作用力的分类,例如,a.分子间氢键,2-1,分子间作用力的分类,b,分子内氢键,2-2,内聚能密度,（CED）,内聚能密度,（cohesive energy density CED）,是聚合物分子间作用力的宏观表征,聚合物分子间作用力的大小，是各种吸引力和排斥力所作贡献的综合反映，而高分子分子量又很大，且存在多分散性，因此，不能简单的用某一种作用力来表示，只能用宏观的量来表征高分子链间作用力的大小。,2-3,内聚能密度,（CED）,内聚能,：指一摩尔分子聚集在一起的总能量，等于使同样数量分子分离的总能量。,定义,：当我们将一摩尔液体后固体（进行蒸发或升华）分子放到分子间引力范围之外时（彼此不再有相互作用的距离时），这一过程所需要的总能量就是此液体或固体的内聚能。,2-2,内聚能密度,（CED）,内聚能密度就是单位体积的内聚能,(J/cm,3,),。,由于聚合物不能汽化，所以不能采用直接方法来测定，而用间接方法。,CED 290,橡胶：分子间力较小，分子链较柔顺，易变形，有弹性。,并不绝对（,PE),290CED400,纤维：分子间力大，有较高的强度,第四章 高分子的多组分体系,4-1,概念,4-2,聚集态特点,4-3,性能影响,4-1,高分子多组分体系的概念,4-1-1,分类,1,高分子-增塑剂体系（增塑高聚物）,增塑剂能降低加工温度，特别对于加工温度接近于分解温度的高聚物，通过调节增塑剂用量可以获得一系列由软到硬的产品。,从聚集态结构来看，该体系一般可看作是高分子与增塑剂互溶的浓溶液，是均相体系。,高分子,-,填充剂体系（增强高聚物或复合材料）,碳墨补强橡胶的成功，标志着复合材料的开始。,50,年代以后复合材料的领域突飞猛进。,60,年代后又出现高级复合材料。以高分子树脂、金属等为基体，加进去玻璃纤维、碳纤维、硼纤维等,获得具有优异性能的复合材料。,这种体系无疑是非均相的。,3,高分子-高分子体系（共混高聚物,blend）,这个体系与冶金工业的合金很相似，所以又叫高分子合金（,polymer alloy,）。高分子合金在,60,年代达到高潮，通过物理或化学的方式将已有的高分子材料进行剪裁加工，制成两种或多种高分子的复合体系，这是极为丰富多系的领域。不仅有着丰富的理论，也有丰富的实践内容。（限于时间，我们只能做摘要的介绍，同学们要是有兴趣也可以找这方面的专著去看）,共混高聚物的制备方法,1.,物理共混：机械共混,溶液共混,乳液共混,2.,化学共混：溶液接枝共混,熔融接枝共混,嵌段共混,共聚物的聚集态,均相体系：二组分在分子水平上互相混合,非均相体系：二组分不能达到分子水平混,合，各自成一相，形成非均,相体系,4-1-2,高分子的相容性,（miscibility，compatibility）,低分子的相容性是指两种化合物能否达到分子水平的混合问题：能，就是相容；否则就是不相容。,可用 来判断：如果 就能相容。,两种高分子掺和在一起能不能混合？混合的程度如何？这就是高分子的相容性。,高分子相容性的概念与小分子有相似之处，也可用 来判断。,但由于高分子-高分子的混合过程一般是吸热的（破坏分子间力），所以 ，且高分子-高分子混合时，熵的变化 但数值很小，所以使,很困难。因此，绝大多数高分子-高分子混合物达不到分子水平的混合，或者说是不相容的，结果形成非均相体系，为二相体系或多相体系。而这正是我们要追求的，如果形成均相，反而得不出我们所希望的特性了。,如何判断相容性好坏？,常用,溶度参数,判断,两种高分子的 值越接近，值就越小，所以 值就越小，相容性就越好。但这一原则不是总是有效，有时要用实践来选择更可靠：,把两种高分子分别溶解在相同的溶剂中，再相混合，看混合以后的情况了判断。,将混合的溶液浇到模子中，观察得到的薄膜的透明性来判断相容性。,两种高分子直接在辊筒上熔化轧片（或压力机热压成片），根据薄片的光洁度和透明性判断,4-2,非均相高聚物聚集态的特点,4-2-1,热力学上处于,准稳定态,既不是热力学的稳定态，又不是不稳定到那么容易发生相分离。,相容性好：,混合得好，得到的材料二相分散得小且均匀。正是这种相容性适中的共混高聚物有很大的实用价值。外观上看均匀，但电镜可看到有二相存在，呈微观或亚微观相分离（肉眼看不见分层，甚至光学显微镜也看不到）,相容性太差时：,混合程度很差，或者混不起来，或者混起来也明显有宏观的相分离，出现分层现象，无使用价值。,4-3,共混高聚物织态结构对性能影响,上面形态中二端的情况，即一侧是分散相。一侧是连续相的情况,根据二相“软”、“硬”情况可以分四类：,1,分散相软（橡胶）-连续相硬（塑料）,例如：橡胶增强塑料（,ABS、HIPS）,2,分散相硬-连续相软,例如：热塑性弹性体（,SBS）,3,分散相软-连续相软,例如：天然橡胶与合成橡胶共混,4,分散相硬-连续相硬,例如：,PE,改性,PC,共混高聚物主要应用及性能特点,分散相软(橡胶)/连续相硬(塑料),E.P:,橡胶增韧塑料:高抗冲聚苯乙烯,HIPS(丁二烯改性苯乙烯),性能特点,:,大幅度提高韧性的,同时较小影响PS的,T,g,较少降低材料的,强度和模量,HIPS的应用,共混高聚物主要应用及性能特点,分散相硬(塑料)/连续相软(橡胶),E.P,：,热塑弹性体SBS,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯,性能特点:,使用时为聚丁二烯的性能,加工时具有塑料的可塑性,SBS出现在？,共混高聚物主要应用及性能特点,分散相软(橡胶)/连续相软(橡胶),E.P,：,橡胶改性橡胶,天然橡胶改性合成橡胶,性能特点,：,将天然橡胶与顺丁,橡胶共混可降低成本、改善加,工性能及产品的耐磨性和抗挠性。,改性橡胶的应用,共混高聚物主要应用及性能特点,分散相硬(塑料)/连续相硬(塑料),E.P：,软(硬)塑料改性硬(软)塑料,聚乙烯改性聚碳酸酯,性能特点,：,聚碳酸酯中加入少量聚乙烯，既改善其,加工性能，又显著提高其抗冲击强度。,改性塑料的用途,结 语,高分子合金从最初以增韧为主要目的，到现在涉及到聚合物性能的各个方面，已有半个多世纪的发展历史。目前高分子合金技术的应用范围几乎渗透到所有的材料应用领域。从其发展趋势看，还需进一步探求高效共混手段、开发新相容剂品种。随着高分子合金向高性能、多功能、多元化方向发展，该技术具有良好的应用前景。,