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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肝衰竭诊治若干问题,肝衰竭时涉及合成、排泄和生物转化三大功能,严重障碍,其他器官功能衰竭相对简单,- 心力衰竭(机械泵功能衰竭),- 肾衰竭(代谢产物排泄、水盐酸硷平衡受损),- 肺衰竭(气体交换障碍),病因众多,肝衰竭与其他器官功能衰竭的比较,概述,病因多种多样,-,HBV :我国,-,药物以(乙酰氨基酚)为主:欧美,-,酒精:国人嗜酒者增多,慢性HBV感染者嗜酒危害加大,-,代谢性:急性妊娠脂肪肝;肝豆状核变性,-,自身免疫性肝病:,PBC,林某某,女,56岁,因反复乏力、纳差9年,间歇性眼黄、尿黄2年,加重伴腹胀15天于2004-10-09入院,定义和分型诊断,肝衰竭分型诊断尚无统一标准的原因,对,过去肝病史,的认识不一,对急性肝衰竭和亚急性肝衰竭(大致相当于我国的急性重型肝炎和亚急性重型肝炎),- 我国严格定义为过去无肝病史,(包括HBV,携带史),- 欧美等国则更看重本次发作,,而将过去的隐,性感染,甚至一过性显性发作忽略不计,定义和分型诊断,肝衰竭分型诊断尚无统一标准的原因,按Sherlock提出的“慢加急”(“A-on-C”)及“慢加急性肝衰竭”(“ACLF”)仍多指肝硬化基础上的急性发作,-,慢加急性肝衰竭,慢性肝衰竭我国的慢性重,型肝炎=急性失代偿性肝硬化,Diehl:慢性肝衰竭系指慢性肝病基础上发生多种肝功能的进行性降低,伴有间歇性肝性脑病发作,- 慢性肝衰竭=终末期肝病及慢性失代偿性肝硬化,定义和分型诊断,0 2w 24w,中国,急重肝 亚急重,0 4w 24w,IASL,AHF SHF,0 7d 4w 12w,英国,HALF ALF SALF,0 2w 12w(HE,),法国,FLF SFLF,0 4w 24w,印度,FHF SHF(HE,),肝衰竭的命名和分类,表 肝衰竭的分型(方案一),命名,定义,急性肝衰竭*,急性起病,2周以内出现肝衰竭的临床表现,亚急性肝衰竭*,起病较急,15日24周出现肝衰竭的临床表现,慢性肝衰竭,在慢性肝病、肝硬化基础上,肝功能进行性减,退和失代偿,* 根据有无慢性肝病基础,将其分为型和型(,型:无慢性肝病基础;型:有慢性肝病基础,),问题:,(1)国内外学者接受型和型分型; (2)临床判断慢性肝病常有一定困难,定义和分型诊断,表 肝衰竭的分型(方案二),命名,定义,急性肝衰竭,急性起病,2周以内出现肝衰竭的临床表现,亚急性肝衰竭,起病较急,15日24周出现肝衰竭的临床表现,慢加急性肝衰竭,(ACLF),在慢性肝病基础上出现急性或亚急性肝衰竭的,临床表现,慢性肝衰竭,在慢性肝病、肝硬化基础上,肝功能进行性减,退和失代偿,定义和分型诊断,慢加急性肝衰竭(ACLF)定义,Wasmuth等,有肝硬化的组织学,室验室或超声证据,最近发生黄疸、腹水、凝血障碍和或肝性脑病,级,符合肝失代偿定义,且须住ICU病房,不存在可影响肝功能的肝细胞癌(HCC)或代谢性肝肿瘤等,在近3月内未用免疫抑制治疗,定义和分型诊断,表 肝衰竭的分型(方案三),命名,定义,急性肝衰竭,急性起病,2周以内出现肝衰竭的临床表现,亚急性肝衰竭,起病较急,15日24周出现肝衰竭的临床表现,慢性肝衰竭,在慢性肝病基础上出现肝衰竭的临床表现,定义和分型诊断,方案四的优点和问题,优点,符合国内外学者的最新认识,以肝细胞坏死为主者可归入急性肝衰或亚急性肝衰,- 二者以2周为界,以肝功能失代偿为主者可归入,慢加急性肝衰,或,慢性肝衰,- 慢加急性肝衰:慢性肝病基础上出现急性肝功能失代偿(T.Bil,171mol/L),- 慢性肝衰:终末期肝病基础上出现慢性肝功能失代偿(T.Bil,171,mol/L ),问题,我国学者须改变过去将以肝细胞坏死为主和 以肝功能失代偿为主的肝衰竭混为一谈的观点,定义和分型诊断,分期,亚急性肝衰竭和慢加急性(亚急性)肝衰竭可分为早期、中期和晚期,中期,出现度以下肝性脑病或明显腹水,出血倾向明显(出血点或瘀斑),且20%PTA30%,晚期,有难治性并发症,例如肝肾综合征、上消化道大出血、严重感染和难以纠正的电解质紊乱等,出现度以上肝性脑病,有严重出血倾向,PTA20%。,一般支持治疗,绝对卧床休息,减少体力消耗,减轻肝脏负担,加强病情监护,高糖、低脂、适当蛋白饮食,进食不足者,每日静脉补给足够的液体和维生素,保证每日,1 400千卡以上总热量,适当补充白蛋白或新鲜血浆,,纠正低蛋白血症,并补充凝血因子,注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱,特别,要注意纠正,低钠、低氯、低钾血症和碱中毒,注意消毒隔离,预防医院感染发生,治疗,针对病因的治疗,病因治疗,对HBV DNA阳性的肝衰竭患者,可,尽早,酌情,使用核苷类似物如拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等,免疫调节治疗,肾上腺糖皮质激素,:对于急性肝衰竭早期,病情发展迅速的患者,可酌情使用肾上腺糖皮质激素治疗,胸腺素制剂:为调节肝衰竭患者机体的免疫功能,可使用,胸腺素1,等免疫调节剂,治疗,针对发病机制的治疗,促肝细胞生长素,和,前列腺素E1,等,使用,乳果糖,抗氧化剂如,还原型谷胱甘肽,和,N-乙酰半胱胺酸(NAC),治疗,并发症的防治:肝性脑病,在脑病的早期,尽量避免使用镇静药物。可用,乳果糖,,但应考虑到使用乳果糖后可增加随后肝移植过程发生的肠胀气,患者进展到,级脑病时,应抬高患者床头到,30,度,并应进行气管内插管以维持呼通气癫痫发作时应该用,苯妥英,和,低剂量的苯二氮卓类,药物处理,虽然在不同的移植中心和专家之间并未达到共识,对于列入等待肝移植的患者应行颅内压监测,并发症的防治:肝性脑病,对于未进行颅内压监测的患者,应,经常评估颅内压征象,,以早期发现颞叶沟回疝的证据,颅内高压发生后,应给予,甘露醇及过度通气,,以暂时降低,ICP,,但是预防性应用上述方法并无明显好处,不予推荐,对复发性颅内高压可考虑使用,短效巴比妥盐,皮质类固醇类药物不宜应用,于控制,ALF,患者的颅内高压,并发症的防治:肝性脑病,对重度肝性脑病,,抬高床头至30度,的目的是减少因血流量增加所致脑水肿,过度通气,降低ICP的机制是通过降低PaCO2而导致脑血流量降低,从而减少脑水肿及其所致颅高压,并发症的防治:脑水肿,高渗性脱水剂,如20%甘露醇或甘油果糖,肝肾综合征患者慎用,襻利尿剂,一般选用呋塞米(速尿),可与渗透性脱水剂交替使用,治疗,并发症的防治:脑水肿,我国临床上对肝衰竭患者伴癫痫或躁动者多不主张用镇静剂如苯妥因、巴比妥盐,对苯二氮卓类使用亦较谨慎。但由于上述症状常加重脑水肿,且通过产氨增多加重脑病,故积极控制是必要的,体会:苯二氮卓类中,三唑仑,常诱发肝性脑病,而使用,安定,则是安全的,对ALF颅内高压不用皮质类固醇及激素的理由,还应考虑激素应用后的副反应如,诱发感染及出血等,并发症的防治:感染,常见原因是机体免疫功能低下和肠道微生态失衡等,常见感染包括,自发性腹膜炎,、肺部感染和败血症等,感染的常见病原体为大肠埃希杆菌、其他革兰阴性杆菌、葡萄球菌、肺炎球菌、厌氧菌等细菌以及白色念珠菌等真菌,一旦出现感染,应首先根据经验用药,选用,强效抗生素或联合用药,,同时加服微生态调节剂,及时进行病原体检测及药敏试验,并根据药敏结果调整用药,治疗,并发症的防治:出血,降低门脉压力,首选生长抑素类似物,也可使用垂体后叶素,或联合应用硝酸酯类药物,给予新鲜血浆、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等补充凝血因子,血小板显著减少者可输血小板,治疗,定义和分型诊断,并发症的防治:肝肾综合征,大剂量襻利尿剂冲击,可用呋塞米持续泵入,限制液体入量,控制在尿量+500700 ml/24 h,肾灌注压不足者可应用,白蛋白扩容加特利加压素等,(,只用于CLF,),肝移植,治疗,谢 谢 光 临,
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