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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,肌望动痛,肌障骤,什么叫肌阵零?,肌阵挛是指在脑和脊髓疾病以及正常生理活动,中所发生的一种突然、短暂、强烈的不随意的,肌肉收缩。,多发生于躯干或肢体,也可见于头面部。,表现为一块肌肉的部分或全部痉挛,也可几组,肌群或更广泛肌肉,为单侧或双侧、节律或非,节律、同步或非同步等多种形式。,肌阵,本病多为遗传性疾病,是一种短促的不自主,的肌肉收缩,其基本特征为肌阵李,一般无,意识障碍,发作时的表现为头颈、肢体或躯,干抽动,可累及肌肉的一部分或整块肌肉,也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立,即松弛,而且多为双侧性。轻者仅表现为面,肌或只影响头、手、上肢;重者为全身肌肉,收缩,并因之而突然跌倒。所以这种患者常,在头额、鼻尖、口唇等处伤痕累累。通常是,个别发作一次或在几秒钟内反复发作几次,睡或刚醒时发作较多,甚或出现持续状态。,肌阵,本病与阵李性发作不同点在于其发作时,间短,间隔时间长,且一般无意识障碍。,本病常合并其他类型的发作,但以大发,作为多见。常有精神障碍及智能缺陷,发作时脑电图表现为无固定频率的多,棘一慢波或棘一慢波。,导肌降率的可能国囊,大脑皮质、灰质、脑干、小脑和脊髓等,的不同平面均可引起肌阵挛,其中以脑,干下段的网状结构,特别是延脑的巨细,胞核放电在发病中的意义最大,另外,也可能是继发于脑部的疾病,如神经系,统变性、脑外伤、感染等,异常肌阵挛的病因学包括代谢性障碍(如,尿毒症),各种变性疾病(如阿尔茨海默病,进行性肌阵挛性癫痫),与慢病毒感染(如,Jakob-Creutzfeldt病,亚急性硬化性全脑,导肌降率的可能国,在严重闭合性头部外伤或缺氧-缺血性脑,损害后发生的肌阵挛可在病人企图执行,有目的性动作时加重,因此被称为动作性,肌阵挛,软腭肌阵挛是后咽肌群一种持续的,节律,性的收缩,实际上是一种震颤,由齿状核,橄榄体-小脑回路内的病变所造成,肌降的理生碧,病变的解剖部位:,皮质与皮质下区,脑干,小脑,脊髓,肌阵挛的滴理生理,肌阵挛中有关神经生物化学的变化,HT:与肌阵挛关系密切,DA能系统的失常,对左旋多巴的治疗反,应与剂量有关。,GABA激动剂可以是抗痉剂,或有双重,作用。,各种鸦片肽类药物对肌阵挛的作用和疗,效与特异的受体类型有关。,肌阵擎的病理生理,肌阵挛中有关神经生理学的变化:,EMG:肌电发放的时程,主动肌与拮抗击收缩,的形式以及肌电发放的次序。皮质源性肌阵挛,受累肌肉一般是按自上而下的顺序逐次放电。,脑干的肌阵挛传播是双向的。,EEG:Grinker等报道了两个肌阵挛性癫痫家,系,这些病人的EEG呈高幅棘波与棘慢波,并,与肌阵挛同步出现。但不是所有的这一型癫痫,都在肌阵挛发作时伴有棘波,有时EEG可以是,的,
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