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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 药理学绪论,第一章 药理学绪论,1,本章目录,第一节 药理学任务与研究对象,第二节 药理学的发展与分支,第三节 药理学的学习方法,本章目录第一节 药理学任务与研究对象第二节 药理学的发展与分,2,药物,药理学,药效学 药动学,药理学的意义,药理学学科任务,第一节 药理学研究对象与任务,药物第一节 药理学研究对象与任务,3,第二节 药理学发展与分支,第二节 药理学发展与分支,4,联系,共性个性,实验,勤,第三节 药理学学习方法,联系第三节 药理学学习方法,5,第二章 药物代谢动力学,第二章 药物代谢动力学,6,本章目录,第一节 药物跨膜转运及影响因素,第二节 药物体内过程,第三节 药物代谢动力学基本概念,本章目录第一节 药物跨膜转运及影响因素第二节 药物体内过程第,7,概 述,药动学,ADME,转运 消除,概 述药动学,8,跨膜转运,一、被动转运,二、主动转运学,三、膜动转运,第一节 药物跨膜转运及影响因素,跨膜转运第一节 药物跨膜转运及影响因素,9,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,10,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,11,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,12,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,13,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,14,一、吸收,二、分布,三、代谢（生物转化）,四、排泄,第二节 药物体内过程ADEM,一、吸收第二节 药物体内过程ADEM,15,一、吸收,（一）胃肠道给药,口服 舌下 直肠给药,1.口服 最常用,首关消除,2.舌下及直肠给药,一、吸收,16,一、吸收,（三）吸入给药,肺 200,气雾剂,5m,一、吸收,17,一、吸收,（四）皮肤给药,脂溶性药物,一、吸收,18,二、分布,定义,影响分布因素,（一）药物与血浆蛋白结合,1.白蛋白为主,2.存储无活性,3.饱和性,4.竞争抑制,二、分布,19,二、分布,影响分布因素,（二）局部器官血流量,肝 肾 脑 肺,二、分布,20,二、分布,影响分布因素,（三）药物与组织亲和力,二、分布,21,二、分布,影响分布因素,（四）体液PH值与药物解离度,二、分布,22,二、分布,影响分布因素,（五）体内屏障,血脑屏障,胎盘屏障,二、分布,23,三、代谢（生物转化）,定义,1.极性增加,2.失活,3.活性增加,4.被激活,5.毒性产生,6.两步完成,7.,肝药酶,P450,8.诱导剂和抑制剂,三、代谢（生物转化）,24,四、排泄,定义,1.肾脏,2.胆汁,3.其他,四、排泄,25,专科药理学第一章绪论第二章药动学-课件,26,一、体内药量变化的时间过程,第三节 药物代谢动力学基本概念,一、体内药量变化的时间过程第三节 药物代谢动力学基本概念,27,二、药动学常用参数,1.生物利用度,2.表观分布容积,3.清除率,4.消除方程,5.,消除半衰期,二、药动学常用参数,28,三、房室模型,三、房室模型,29,四、连续多次给药药时曲线和稳态血药浓度,四、连续多次给药药时曲线和稳态血药浓度,30,小结,小结,31,
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