人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》ppt课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,大学生暑假电子仪器设备有限公司社会实践实习报告总结,暑假实习报告20 xx年7月17日到8月4日,大学的最后一,个暑假,按照学校的安排,我来到上海新建电子仪器设备有限公司,开始了为期三星期的实习。实习期间努力将自己在学校里所学的理,论与实践想结合,在实习期间能够遵守工作纪律,努力并按时完成,实习师傅交给的任务。,实习的第一天,公司的一位负责人向我们简单介绍了公司的情况,以及接下来的三周我们实习的主要任务,是一家电子测量仪器制造厂,主要生产电子示波器,半导体场效应管等电子测量仪器,也为,军方设计测量仪器,其因为神六设计的仪器而取得的“国航天,特殊进步奖”。由于实习时间比较仓促,只有短短的三周,因此实,习任务很难涉及到仪器的设计,不过可以学习仪器内部电路的焊接,以及元件的组装,听到这里我不得不对实习任务充满期盼和责任,感。,接下来的一天,领队老师带我们来到车间,我被分配到组装车间,教我的是一个戴眼镜的师傅(虽说是师傅,不过年龄比我还要小),他放下手活,把一边的装配图纸拿来对我说,先把这个熟悉下。,别小看装配只有简单的拧拧螺丝,装装框架,其实其也有很多道,理要了解,这里用几号螺丝,那里装什么螺,伴性遗传,第,2,章 基因和染色体的关系,大学生暑假电子仪器设备有限公司社会实践实习报告总结伴性遗传第,1,学习目标:,1,、概述伴性遗传的特点,2,、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲 症的遗传规律,课堂目标,学习重点:,伴性遗传的特点,学习难点:,分析人类红绿色盲症的遗传,学习目标:1、概述伴性遗传的特点课堂目标学习重点:伴性遗传的,2,请思考:,你认为,“,人妖,”,是男性还是女性呢?,请思考:你认为“人妖”是男性还是女性呢?,3,常染色体,:22,对,性染色体,:1,对,共,23,对,人类的染色体组成,共,4,对,常染色体,:3,对,性染色体,:1,对,果蝇的染色体组成,常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对,4,性 别 决 定的方式,性 别 决 定的方式,5,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,:,1,子代,为什么人类的性别比总是接近于,1,:,1,?,精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(,6,伴性遗传,基因位于性染色体上,所遗传方式往往,与性别相关联,,这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传有什么特点?,伴性遗传基因位于性染色体上,所遗传方式往往与性别相关联,这种,7,红绿色盲检查图,在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?,检测:你的,色觉,正常吗?,红绿色盲检查图 在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图,8,有两个驼峰的骆驼,有两个驼峰的骆驼,9,数字五十八,,黄,5,红,8,数字五十八,黄5红8,10,11,病例一:人类红绿色盲症,色盲的发现,?,约翰,道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。,第一个提出色盲问题的人(著作,论色盲,),病例一:人类红绿色盲症?约翰道尔顿,英国化学家、物理学家,12,(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?,隐性基因,,3、4和6,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,P,34,资料分析,分析家系图,确定色盲症的遗传类型,(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?,答:男性,性别,(,3,)每个个体可能的基因型?,(,4,)家族中可能的婚配情况?,(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?隐性基因,13,性别,女,(,),男,(,),表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,(,3,)每个个体可能的基因型?,女性,XX,男性,X,Y,红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的,性别女()男()表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因,14,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,(,4,)家族中可能的婚配情况?,推导六种婚配的结果,子代色盲发病率,探究活动,1,、以小组为单位,每个同学分析婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;,分别得出每种情况男性和女性的发病率,2,、小组讨论分析结果,最后形成结论;,得到红绿色盲遗传的特点,XBXB XBY XbXb XBYXBX,15,亲代,配子,子代,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果:,亲代正常,,子代正常。,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女,16,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,男性正常,女性正常,男性正常,结果:,亲代正常(女性携带者),,子代男性有色盲,(,),。,X,b,X,b,X,B,X,b,Y,女性正常,(,携带者,),男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,:,1,:,1,:,1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,50%,XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正,17,X,b,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果:,亲代中女性色盲,,子代男性色盲,(),。,女性正常,(,携带者,),1,:,1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,100%,XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正,18,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性正常,男性色盲,结果:,亲代中男性色盲,,子代都正常。,女性正常,(,携带者,),1,:,1,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色,19,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果:,亲代中男性色盲,女性为携带者,,子代男性有色盲,(,),,女性也有色盲,(,),。,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),1,:,1,:,1,:,1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,50%,50%,XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色,20,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,女性色盲,男性色盲,结果:,亲代都色盲,,子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1,:,1,亲代,配子,子代,推导六种婚配的结果,子代患色盲的情况,XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果:,21,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男:,50%,,女:,0,男:,100%,,女:,0,无色盲,男:,50%,,女:,50%,都色盲,男性患者多于女性患者,探究红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY,22,探究,红绿色盲症遗传的特点,红绿色盲症还有哪些特点?,提示:红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点提示:红绿色盲基因的传递,23,四种婚配方式组合成一个家系:,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXB,24,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系:,XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX,25,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,一般会有隔代遗传现象,探究红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXB,26,亲代:,配子:,子代:,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,1 :1 :1 :1,女性携带者,男性色盲,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,1 :1,女性携带者,男性色盲,女病父必病。,母病儿必病,你能否由以下图解总结出其他的规律呢?,女病父子病,亲代:配子:子代:XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1,27,男性患者多于女性患者,交叉遗传,一般会有隔代遗传的现象,伴,X,隐性遗传病的特点,探究,红绿色盲症遗传的特点,结论,笔记,母病儿必病,女病父必病(女病父子病),男性患者多于女性患者交叉遗传一般会有隔代遗传的现象伴X隐性遗,28,病例二:抗维生素,D,佝偻病,下肢,X,光片显示骨骼的变形,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,常常表现为,X,型(或,0,型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,病例二:抗维生素D佝偻病下肢X光片显示骨骼的变形患者由于,29,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDX,30,受X染色体上的显性基因(D)的控制。,女性患者:X,D,X,D,,X,D,X,d,男性患者:X,D,Y,受X染色体上的显性基因(D)的控制。,31,女性患者多于男性患者,具有连续遗传现象,父病女必病,子病母必病,(男病母女病),抗维生素D佝偻病遗传特点:,(伴X显性遗传病),笔记,女性患者多于男性患者抗维生素D佝偻病遗传特点:(伴X显性遗传,32,33,举例:外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点:,父传子,子传孙,世代连续,无显隐性之分,患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢?,笔记,33举例:外耳道多毛症12 53479106,33,课堂小结,1.,伴,X,染色体隐性遗传及其特点,2.,伴,X,染色体显性遗传及其特点,课堂小结1.伴X染色体隐性遗传及其特点,34,谢谢,谢谢,35,
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