家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,家族性结肠息肉病,FAP,家族性结肠息肉病FAP,1,概念,家族性结肠息肉病（,familial intestinal polyposis,）又称家族性腺瘤性息肉病（,familial asenomatous polyposis,，,FAP,）是一种常染色体显性遗传性疾病，有高度癌变倾向，为癌前病变之一。,概念 家族性结肠息肉病（familial,2,特点,以结肠和直肠存在,大量腺瘤性,息肉为特征，极少累及小肠。,特点以结肠和直肠存在大量腺瘤性,3,特点,婴幼儿期并无息肉，多数患者在青少年时期发病。随着年龄的增长，息肉数目增多，体积增大，,癌变危险性,逐年增高，癌变通常转移早、预后差,，故应对新近诊断为FAP患者的直系家属进行结肠镜检查，以便及早筛查出尚无临床表现的FAP患者，给予定期随访。,特点 婴幼儿期并无息肉，多数患者在青少年时期发病。随着,4,病因,是一种常染色体显性遗传性疾病。,外显率大约50%。偶见于无家族史者。,病因是一种常染色体显性遗传性疾病。外显率大约50%。偶见于无,5,诊断 结肠镜,结肠腺瘤性息肉超过100个，对于腺瘤少于100个患者可结合家族史进行诊断。,诊断 结肠镜,6,治疗首选手术,*结肠全切除、回直肠吻合术,适应证：直肠息肉较少以及结肠息肉数量中等的患者,*结肠、直肠全切除、回肠储袋-肛管吻合,适应证：严重的结肠和或直肠病变,回直肠吻合术后直肠功能不稳定,可治愈的结肠或直肠癌,回直肠吻合术后不能保证随访,*结直肠全切除、永久性回肠造口术,适应证：位置很低的晚期直肠癌,无法行回肠储袋-肛管吻合,回肠储袋-肛管吻合术后功能保留不满意,有回肠储袋-肛管吻合术禁忌,（摘自NCCN结肠癌临床实践指南2011）,治疗首选手术 *结肠全切除、回直肠吻合术,7,病例分析,患者薛XX，女，30岁，因“腹痛、腹胀2月余”入院，患者2月前无明显诱因出现腹痛、腹胀，疼痛呈持续性，伴恶心、呕吐，急诊查全腹：1.低位肠梗阻（梗阻部位约位于降结肠末端），2.肝内外胆管扩张，3.左肾窦内钙化灶，不除外左肾结石，4.盆腔积液；以“肠梗阻”收入我科。患者发病以来，饮食差，精神差，体重未见明显减轻。既往体健，其父亲可疑因结肠肿瘤去世，体格检查：腹部平坦，无胃肠型和蠕动波，腹肌柔软，左下腹有压痛，无反跳痛，入院主要诊断：“肠梗阻”。,入院后急症行肠道支架植入术（降结肠末段）。术后患者肠梗阻缓解，肛门恢复排气、排便，经进食后营养状况好转。随后行结肠镜检查提示：进镜至距肛门口约30cm，见一金属支架，肠腔狭窄，内镜无法通过。退镜，所见肠腔内存有弥漫性结节状、带蒂或广基隆起，表面溃烂，部分表面覆血迹，最大者位于直肠，大小约2.0cm4.0cm，表面溃烂、覆血迹，活检质脆、易出血。,病例分析患者薛XX，女，30岁，因“腹痛、腹胀2月余”入院，,8,病例分析,经肠道准备后在全麻下行腹腔镜辅助全结肠切除，回肠“J”型储袋-直肠吻合术。,术中见：上段直肠系膜可见约2*2cm质硬结节，已侵润至对侧系膜面，腹膜返折处直肠浆膜面可见约2*2cm结节，均考虑为种植转移结节，肿瘤位于降结肠-乙状结肠交界处，长度约5cm,已侵出浆膜，可触及肠腔内支架。手术顺利。,术后患者病情恢复顺利，病理结果：(结肠距近切缘10cm肿物)中分化腺癌（溃疡型，大小10*4cm），侵达外膜外脂肪组织；（结肠紧邻远切缘肿物）中分化腺癌（蕈伞型，大小4*2.5*1cm），侵达浅肌层；（结肠距近切缘26cm肿物）中分化腺癌（蕈伞型，大小6*3*1cm），部分呈粘液腺癌，侵达外膜外脂肪组织；肠系膜见癌转移灶；（结肠）管状腺瘤（多发），部分腺体伴不典型性，肠两侧断端未见癌累及；（肠癌段）肠周淋巴结内见癌转移（9/37），（肠息肉段）肠周淋巴结内未见癌转移（0/32）。,病例分析经肠道准备后在全麻下行腹腔镜辅助全结肠切除，回肠“J,9,家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件,10,家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件,11,家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件,12,家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件,13,家族性结肠息肉病和黑斑息肉病(中文)课件,14,黑斑息肉综合征,Peutz-Jeghers syndrome,黑斑息肉综合征Peutz-Jeghers syndrome,15,概念,黑斑息肉综合征（Peutz,-Jeghers syndrome）又称色素沉着息肉综合征，是常染色体显性遗传病，,约50%患者有明显家族史。,主要表现为面部、口唇周围,和颊钻膜的色素沉着，以及,胃肠道多发息肉，病理上多,为错构瘤（约66%），其次,为腺瘤性息肉（约21%）。,概念黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers syndro,16,病因,是由于位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高。,病因是由于位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1,17,诊断,符合胃肠道多发性息肉、伴有,典型的皮肤黏膜的黑色素斑和遗传性三个特点,不管息肉的具体病理类型,均可诊断为黑斑息肉综合征。（因其特征性的黑斑及遗传性，结合内镜检查较易诊断）,诊断,18,息肉比较,P-J综合征患者息肉可在胃肠道任何部位，多见于结-直肠（约72%的患者）、其次为胃（约43%的患者），其次为小肠（约38%的患者），息肉数目较家族性结肠息肉病少，癌变发生率约10%左右，低于家族性结肠息肉病。年龄越大、息肉越多则恶变率越高。（以上均参考中国大陆报道）,P-J综合征息肉分布的倾向性与遗传不一定有直接的关系，但黑斑发生的部位常较一致。,息肉比较 P-J综合征患者息肉可在胃肠道任何部位，多见,19,治疗（暂无规范化的治疗方案）,*以内镜治疗为主，内镜即可行高风险息肉电切，也可作为定期检测手段，尽早发现恶变。,*外科治疗主要针对恶变者及发生肠套叠、肠梗阻等并发症时的治疗。,*也有采取内镜联合手术治疗的报道，可使部分患者受益。,治疗（暂无规范化的治疗方案）*以内镜治疗为主，内镜即可行,20,