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,ppt精选,*,高中同步新课标,生物,创 新 方 案 系 列 丛 书,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,ppt精选,*,高中同步新课标,生物,创 新 方 案 系 列 丛 书,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,ppt精选,*,第2章,1,ppt精选,第2章1ppt精选,2,ppt精选,2ppt精选,一、伴性遗传,1,概念,性染色体上的基因控制的性状遗传与,相关联。,2,人类红绿色盲症,(1),基因的位置：,上。,(2),人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：,性别,X,染色体,3,ppt精选,一、伴性遗传性别X染色体3ppt精选,(3),人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,4,ppt精选,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率女性正常与,女性色盲与男性正常,女性携带者与男性色盲,(4),遗传特点,男性患者,女性患者。,往往有,现象。,女性患者的,一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,5,ppt精选,女性色盲与男性正常女性携带者与男性色盲(4)遗传特点多于,3,抗维生素,D,佝偻病,(1),基因的位置：,上。,(2),相关的基因型和表现型,(3),遗传特点,女性患者,男性患者。,具有,。,男性患者的,一定患病。,X,染色体,多于,世代连续性,母亲和女儿,6,ppt精选,3抗维生素D佝偻病(3)遗传特点X染色体多于世代连续性母亲,2.,根据雏鸡的羽毛特征来区分性别,二、伴性遗传在实践中的应用,1.,鸡的性别决定,遗传图解如下：,7,ppt精选,2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别 二、伴性遗传在实践中,一、伴性遗传实例,1,仔细阅读教材,P35,36,内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：,(1),色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率,(7%),远远高于女性,(0.49%),，试分析出现该差异的原因。,提示：女性体细胞内两条,X,染色体上同时有,b,基因,(X,b,X,b,),时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条,X,染色体，只要存在色盲基因,b,，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。,(2),有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴,X,染色体隐性遗传病的什么特点。,提示：传递途径：外祖父,(X,b,Y),母亲,(X,B,X,b,),色盲男孩,(X,b,Y),。,特点：隔代遗传和交叉遗传。,8,ppt精选,一、伴性遗传实例提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因,2,抗维生素,D,佝偻病是一种伴,X,染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：,(1),据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。,提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条,X,染色体，只要有一条,X,染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条,X,染色体，只有当该,X,染色体上有致病基因时，才表现出患病。,(2),在抗维生素,D,佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。,提示：男性患者和正常女性的基因型分别为,X,D,Y,和,X,d,X,d,，他们结婚所生子女中，男性均为,X,d,Y,，女性均为,X,D,X,d,，所以，女性均患病，男性均正常。,9,ppt精选,2抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下,3,连线,10,ppt精选,3连线10ppt精选,二、,伴性遗传在实践中的应用,阅读教材,P37,第一自然段，探讨下列问题：,1,鸡的性别决定,(ZW,型,),与人的性别决定,(XY,型,),在决定性别方面有哪些不同？,提示：,ZW,型中异型的,ZW,代表雌性个体，同型的,ZZ,代表雄性个体。,XY,型中同型的,XX,代表雌性个体，异型的,XY,代表雄性个体。,2,若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。,提示：这对鸡的基因型分别为,Z,b,W,和,Z,B,Z,，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为,Z,B,Z,b,。,11,ppt精选,二、伴性遗传在实践中的应用 11ppt精选,1,先确定是否为伴,Y,染色体遗传,(1),若系谱图中男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴,Y,染色体遗传。,(2),若系谱图中，患者有男有女，则不是伴,Y,染色体遗传。,2,其次判断显隐性,12,ppt精选,1先确定是否为伴Y染色体遗传12ppt精选,(1),双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病,(,简记为“无中生有是隐性”,),。,(,图,1),(2),双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病,(,简记为“有中生无是显性”,),。,(,图,2),(3),亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,(,图,3),3,最后确定是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,(1),在隐性遗传病的系谱图中：,女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),13,ppt精选,(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无,(2),在显性遗传病的系谱图中：,男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。,(,图,8,、,9),男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,10,、,11),4,遗传系谱图的判断口诀,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性；,隐性遗传看女病，父子无病非伴性。,有中生无为显性；,显性遗传看男病，母女无病非伴性。,14,ppt精选,(2)在显性遗传病的系谱图中：男性患者的母亲或女儿有正常的,5,不能确定的类型,若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：,(1),若代代连续，则很可能为显性遗传。,(2),若男女患者各占约,1/2,，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,(3),若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：,若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴,X,染色体隐性遗传病。,若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴,X,染色体显性遗传病。,若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴,Y,染色体遗传病。,15,ppt精选,5不能确定的类型15ppt精选,特别提醒,根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。,16,ppt精选,特别提醒16ppt精选,例,1,决定,猫毛色的基因位于,X,染色体上，基因型,bb,、,BB,和,Bb,的猫分别为黄、黑和虎斑色,。,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,，它们的性别是,(,),a,b,A,全为雌猫或三雌一雄,B,全为雌猫或三雄一雌,C,全为雌猫或全为雄猫,D,雌雄各半,17,ppt精选,例1 决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、B,研析,本题借助动物杂交实验考查伴,X,染色体遗传的性状表现与生物性别的关联性。具体解题过程如下：,审,提取,信息,信息,a,：猫毛色基因位于,X,染色体上，,Y,染色体上没有控制该性状的基因。,信息,b,：虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。,18,ppt精选,研析本题借助动物杂交实验考查伴X染色体遗传的性状表现与,析解读信息,答案,A,由信息,a,可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是雌猫，所以基因型,X,B,X,B,是黑色雌猫，,X,B,X,b,是虎斑色雌猫，,X,b,X,b,是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是,X,b,Y,。,根据信息,b,可写出遗传图解如下,P,X,B,X,b,X,b,(,虎斑色雌猫,),(,黄色雄猫,),F,1,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,虎斑色雌猫黄色雌猫黑色雄猫黄色雄猫,由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄色小猫可能是雌猫,(X,b,X,b,),，也可能是雄猫,(X,b,Y),。,19,ppt精选,析解读信息答案A由信息a可知，含有两个控制其毛,例,2,(,江苏高考,),人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病,(,基因为,H,、,h),和乙遗传病,(,基因为,T,、,t),患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中,Hh,基因型频率为,10,4,。请回答下列问题,(,所有概率用分数表示,),：,20,ppt精选,例2(江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传,(1),甲病的遗传方式为,_,，乙病最可能的遗传方式为,_,。,(2),若,3,无乙病致病基因，请继续以下分析：,2,的基因型为,_,；,5,的基因型为,。,如果,5,与,6,结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为,_,。,如果,7,与,8,再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为,_,。,如果,5,与,h,基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带,h,基因的概率为,_,。,21,ppt精选,(1)甲病的遗传方式为_,解析,(1),由,-1,、,2,和,2,的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由,3,、,4,和,9,的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴,X,染色体隐性遗传病。,(2),若,3,无乙病致病基因，则可确定乙病为伴,X,染色体隐性遗传病。,2,的基因型为,HhX,T,X,t,，,5,的基因型为,(1/3)HHX,T,Y,、,(2/3)HhX,T,Y,。,5,的基因型为,(1/3)HHX,T,Y,、,(2/3)HhX,T,Y,，,6,的基因型为,(1/3)HH(1/2)X,T,X,T,、,(2/3)Hh(1/2)X,T,X,t,，则他们所生男孩患甲病的概率为,2/32/31/4,1/9,，所生男孩患乙病的概率为,1/21/2,1/4,，所以所生男孩同时患两种病的概率为,1/91/4,1/36,。,22,ppt精选,解析(1)由-1、2和2的患病情况可判断甲病,答案,(1),常染色体隐性遗传伴,X,染色体隐性遗传,(2)HhX,T,X,t,HHX,T,Y,或,HhX,T,Y,1/36,1/60 000,3/5,7,甲病相关的基因型是,1/3HH,、,2/3Hh,，,8,甲病相关的基因型是,10,4Hh,，则他们所生女孩患甲病的概率为,2/310,41/4,1/60 000,。依题中信息，,5,甲病相关的基因型为,1/3HH,、,2/3Hh,，,h,基因携带者的基因型为,Hh,，则他们所生儿子中表现型正常的概率为,1,2/31/4,5/6,，他们所生儿子中基因型为,Hh,的概率为,1/31/2,2/31/2,3/6,，故表现型正常的儿子中携带,h,基因的概率是,3/65/6,3/5,。,23,ppt精选,答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传7,伴性遗传类习题解题思路,(1),伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。,(2),根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。,(3),伴,X,染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。,(4),伴,X,染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。,24,ppt精选,伴性遗传类习题解题思路24ppt精选,填充：红绿色盲、血友病等,交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病,外耳道多毛症,只有男患者，世代遗传,抗维生素,D,佝偻病等,世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病,课堂归纳,网络构建,25,ppt精选,填充：红绿
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