麻醉药品和精神药品ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版副标题样式,可编辑ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,可编辑ppt,*,可编辑ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,可编辑ppt,*,可编辑ppt,*,可编辑ppt,*,可编辑ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,可编辑ppt,*,可编辑ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版副标题样式,可编辑ppt,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,可编辑ppt,*,麻醉药品和精神药品,1,可编辑ppt,麻醉药品和精神药品1可编辑ppt,麻醉药品和麻醉药的区别,麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。,麻醉药是一种能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。如：吸入用七氟烷、丙泊酚、依托咪酯（福尔利）、普鲁卡因、利多卡因、罗哌卡因、布比卡因等。,这些药品在药理上有麻醉作用，当不具有依赖性。,2,可编辑ppt,麻醉药品和麻醉药的区别麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连,精神药品,是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。,第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要强,3,可编辑ppt,精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用,临床常见的麻醉、精神药品,麻醉药品：吗啡、羟考酮、芬太尼、哌替啶、布桂嗪、可待因、双氢可待因、舒芬太尼、瑞芬太尼、氢吗啡酮,一类精神药品：三唑仑、氯胺酮、司可巴比妥、哌醋甲酯,二类精神药品：地西泮、苯巴比妥、巴比妥、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、咪吡坦、佐匹克隆、扎来普隆、曲马多,4,可编辑ppt,临床常见的麻醉、精神药品麻醉药品：吗啡、羟考酮、芬太尼、哌替,采购,-,印鉴卡,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。,设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。,医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：,（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；,（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；,（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。,5,可编辑ppt,采购-印鉴卡医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当,注意事项：,防盗设施：保险柜、报警装置、摄像头,专人负责：交接班记录,批号管理和追踪：药库,-,药房,-,病区，三级管理,回收：空安瓿或者用过的贴剂，登记,患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。,6,可编辑ppt,注意事项：防盗设施：保险柜、报警装置、摄像头6可编辑ppt,违规,-,法律责任,具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。,处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。,7,可编辑ppt,违规-法律责任具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,处方要求,医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。,医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。,医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。,8,可编辑ppt,处方要求医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执,执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。不得为自己开具,9,可编辑ppt,执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最,处方保存期限,麻醉药品和第一类精神药品处方：,3,年,第二类精神药品处方：,2,年,10,可编辑ppt,处方保存期限麻醉药品和第一类精神药品处方：3年10可编辑pp,麻醉药品和精神药品使用知情同意书,麻醉药品和精神药品管理条例于,2005,年,11,月,1,日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品,(,以下简称麻醉和精神药品,),，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：,一、患者所拥有的权利：（一）有在医师、药师指导下获得药品的权利；（二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利（四）权利；受侵害时向有关部门投诉的权利。,二、患者及其亲属或者监护人的义务：（一）遵守相关法律、法规及有关规定；（二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；（三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。,三、重要提示：（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。,（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。,以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。,医疗经办人签名：患者（家属）签名：,年 月 日 年 月 日,11,可编辑ppt,麻醉药品和精神药品使用知情同意书 麻醉药品和精神药品,麻醉、一精药品处方剂量,注射剂,控缓释制剂,其他剂型,一般患者,一日常用量,7,日常用量,3,日常用量,癌痛、中重度慢痛患者,3,日常用量,15,日常用量,7,日常用量,哌醋甲酯,治疗儿童多动症；,15,日常用量,盐酸二氢埃托啡,一次用量，仅限二级医院以上应用,盐酸哌替啶,一次用量，仅限于医疗机构内使用,住院患者,逐日开具，每张处方为,1,日常用量,12,可编辑ppt,麻醉、一精药品处方剂量注射剂控缓释制剂其他剂型一般患者一日,癌痛、慢痛患者,要求长期使用，每三个月复诊或随诊一次,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,除需长期使用麻醉药品和一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外。,13,可编辑ppt,癌痛、慢痛患者要求长期使用，每三个月复诊或随诊一次13可编辑,吗啡消耗量及人均消耗量,标准：衡量一个国家患者疼痛控制好与否标准,标志：国家发展和人民健康水平的重要标志,14,可编辑ppt,吗啡消耗量及人均消耗量标准：衡量一个国家患者疼痛控制好与否标,麻醉性镇痛药,药品名称,规格,剂型,氨酚羟考酮片（泰勒宁）,10片（325mg/5mg）,片剂,氨酚双氢可待因片（路盖克）,510mg*24片,片剂,盐酸布桂嗪注射液,1mg：0.1g,注射剂,盐酸布桂嗪片,30mg*20,片剂,丁丙诺啡透皮贴剂（若思本）,5mg*1贴,贴剂,磷酸可待因片,30mg*20,片剂,洛索洛芬缓释片（思为普）,0.2g:13mg*20片,缓释片剂,曲马多缓释片（奇曼丁）,100mg*10片,缓释片剂,芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）,8.4mg,贴剂,枸橼酸芬太尼注射液,2ml：0.1mg,注射剂,芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）,4.2mg,贴剂,盐酸吗啡片,10mg*20片,片剂,硫酸吗啡注射液,10mg,注射剂,硫酸吗啡缓释片（美施康定）,30mg*10,缓释片剂,盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）,40mg*10片,缓释片剂,盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）,10mg*10片,缓释片剂,15,可编辑ppt,麻醉性镇痛药药品名称规格剂型氨酚羟考酮片（泰勒宁）10片（3,阿片类中毒解毒剂,注射用盐酸纳洛酮 1mg,盐酸纳美芬注射液 1ml：0.1mg,16,可编辑ppt,阿片类中毒解毒剂16可编辑ppt,芬太尼透皮贴剂用法,本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治疗的难消除的疼痛。,在躯干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮肤表面贴用。如有毛发，应在使用前剪除,(,勿用剃须刀剃除,),。在使用本品前可用清水清洗贴用部位，不能使用肥皂，油剂，洗剂或其它可能会刺激皮肤或改变皮肤性状的用品。在使用本贴剂前皮肤应完全干燥。,本品应在打开密封袋后立即使用。在使用时需用手掌用力按压,30,秒，以确保贴剂与皮肤完全接触，尤其应注意其边缘部分。,本品可以持续贴用,72,小时。在更换贴剂时，应更换粘贴部位。几天后才可在相同的部位重复贴用。,17,可编辑ppt,芬太尼透皮贴剂用法本品用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能,芬太尼透皮贴剂的特别注意事项,本品禁用于已知对芬太尼或对本贴剂中粘附剂敏感的患者。,不建议使用：需要经常调整剂量的不稳定性疼痛。,禁忌：发热、局部加热、局部用力挤压。,不能刺穿或剪开,在起始使用的,8-24,小时期间，应开具吗啡或其他短效阿片类药物。,芬太尼透皮贴剂的持续时间通常为,72,小时，某些患者可能每,48,小时就需要更换。,18,可编辑ppt,芬太尼透皮贴剂的特别注意事项本品禁用于已知对芬太尼或对本贴剂,癌痛的规范化治疗,19,可编辑ppt,癌痛的规范化治疗19可编辑ppt,癌痛的特点,肿瘤患者可能会经历多种类型的疼痛：,肿瘤相关性疼痛-癌痛；,肿瘤治疗相关性疼痛；,非肿瘤相关性疼痛,癌痛特点：,往往是持续性疼痛-按时用药,得不到缓解容易发展为顽固性癌痛,20,可编辑ppt,癌痛的特点肿瘤患者可能会经历多种类型的疼痛：20可编辑ppt,有多痛？-量化评估,面部表情评估量表；,数字分级法（NRS）；,主诉疼痛分级法（VRS）,NRS,评估法：,0,：无痛；,1-3,，轻度疼痛（睡眠不受影响）；,4-6,，中度疼痛（睡眠受影响）；,7-10,，重度疼痛（严重影响睡眠）。,21,可编辑ppt,有多痛？-量化评估面部表情评估量表；21可编辑ppt,睡眠？,-,快速判断疼痛程度,重度：疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，,睡眠受严重干扰，,可伴有植物神经紊乱或被动体位。,中度：疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，,睡眠受干扰。,轻度：有疼