腹膜后病变和淋巴瘤的诊断及活检-ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,腹膜后病变和淋巴瘤的诊断及活检,上海交通大学医学院附属瑞金医院,陈克敏,腹膜后病变和淋巴瘤的诊断及活检上海交通大学医学院附属瑞金医,腹膜后腔为腹膜壁层与腹后壁腹内筋膜之间的间隙，其内含有许多脏器和一定量的蜂窝组织，上界为腹膜在膈下于肝脏表面的转折处，下界为骶岬及小骨盆缘。,定义,腹膜后腔为腹膜壁层与腹后壁腹内筋膜之间的间隙，其内含,以肾筋膜分区,腹膜后腔以肾筋膜为中心分为,肾旁前间隙,肾周间隙,肾旁后间隙,以肾筋膜分区腹膜后腔以肾筋膜为中心分为,肾旁前间隙位于腹膜壁层与肾前筋膜和侧锥筋膜之间,;,肾周间隙位于肾前筋膜和肾后筋膜之间,;,肾旁后间隙位于肾后筋膜、侧锥筋膜与腹内筋膜之间,.,肾旁前间隙位于腹膜壁层与肾前筋膜和侧锥筋膜之间;,在腹膜后间隙的蜂窝组织中含有部分内脏、血管、淋巴结及神经组织等。,肾旁前间隙内含有胰腺、十二指肠、升、降结肠和肠系膜血管、淋巴结等。,肾周间隙内含有肾上腺、肾脏、肾血管、输尿管和肾脂肪囊等。,肾旁后间隙内含有肾旁脂体、血管、淋巴管等，无实质性脏器。,组成内容,在腹膜后间隙的蜂窝组织中含有部分内脏、血管、淋巴结及神经组,腹膜后间隙在解剖学、影像诊断和临床治疗方面,都被认为是个较困难复杂和有争议的区域,.,腹膜后病变虽然在腹部病变中所占的比例较少,但种类繁多且复杂,影像学诊断及鉴别诊断均存在一定难度,.,腹膜后间隙在解剖学、影像诊断和临床治疗方面,都被认,腹膜后病变,包括先天性的解剖异常、血管性病变、炎症性病变和感染性病变、肿瘤性病变等。,根据解剖部位可分为肾旁前间隙的病变、肾周间隙的病变及肾旁后间隙的病变。,根据累及的范围可分为弥漫性的病变和局灶性的病变。,从形态学和病灶内的组成来看，可分为囊性病变、软组织病变、含有脂肪的病变和出血的病变等。,腹膜后病变包括先天性的解剖异常、血管性病变、炎症性病变和感染,发生于腹膜后脏器,(,胰腺、肾上腺、肾脏、输尿管、十二指肠、升、降结肠,),的病变,影像学定位及定性相对容易,发生于腹膜后间质组织的肿瘤性病变,(,原发性腹膜后肿瘤,),和非肿瘤性病变，影像学定位及定性相对困难,发生于腹膜后脏器(胰腺、肾上腺、肾脏、输尿管、十二指肠、升,男,51,岁，血压升高，胸闷，双下肢浮肿,右侧肾上腺髓样脂肪瘤,-35HU,男51岁，血压升高，胸闷，双下肢浮肿右侧肾上腺髓样脂肪瘤-,患者，女性，,35,，体检发现右肾上腺区巨大肿块,病理：髓性脂肪瘤,患者，女性，35，体检发现右肾上腺区巨大肿块病理：髓性脂肪瘤,双肾错构瘤,双肾错构瘤,淋巴瘤为原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大、发热等症状最为常见，常有肝、脾肿大。其发病率近年来呈上升趋势，我国的发病率约为,3.0/10,万,-4.4/10,万，年增长率约为,1.5%-2.3%,。,背景,淋巴瘤为原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床上以无痛性、,恶性淋巴瘤的病因不明，发病机制目前尚不清楚，推测可能与病毒感染、环境因素和免疫功能低下等有关。淋巴瘤的分类和分型相当复杂，通常将其分为霍奇金病（,HD,）和非霍奇金淋巴瘤（,NHL,），以,NHL,的发病率为高。,背景,恶性淋巴瘤的病因不明，发病机制目前尚不清楚，推测可能与病毒,组织学分类,霍奇金病（,WHO,分类）,结节性淋巴瘤为主型（,NLPHL,）,经典型,HD,结节硬化型,富于淋巴细胞型,混合细胞型,淋巴细胞消减型,组织学分类霍奇金病（WHO分类）,非霍奇金淋巴瘤（国内建议分类）,B,细胞淋巴瘤,T,细胞淋巴瘤,网状组织细胞淋巴瘤,低度恶性,高度恶性,非霍奇金淋巴瘤（国内建议分类）低度恶性高度恶性,腹部淋巴瘤主要发生在腹膜后区域，表现为呈团块状融合的肿大淋巴结和散在的呈不同程度增大的淋巴结，明确病变累及的范围和取得明确的病理学诊断，对于病人的合理治疗和预后具有相当重要的意义。,腹部淋巴瘤主要发生在腹膜后区域，表现为呈团块状融合的肿大淋,影像学检查,CT,MRI,US,PET-CT,其中以增强,CT,和,PET-CT,最为常用,影像学检查CT,影像学表现,CT,：淋巴结肿大，通常,1cm,，边界清楚，多数淋巴结融合，包绕血管，病灶位于腹主动脉和腔静脉周围，病变的密度类似肌肉密度，呈轻度强化，未作治疗的淋巴瘤极少出现钙化，,NHL,的病灶通常要大于,HD,，累及肠系膜淋巴结的,50%,影像学表现CT：淋巴结肿大，通常1cm，边界清楚，多数淋巴,US:,肿大和融合的淋巴结呈低回声,MRI,：,T1WI,上呈低信号，,T2WI,上呈稍高信号，,DWI,上呈高信号，,T1WI,增强后轻中度强化,PET-CT,：淋巴结,18F-FDG,呈高代谢，治疗后可呈低代谢，敏感性很高，对于全身分期和疗效评估等有较大作用,US:肿大和融合的淋巴结呈低回声,对于明确病理性质和鉴别诊断非常重要,术前应作出、凝血时间检测和告知并签署知情同意,活检前作增强,CT,明确病变和血管的关系,活检后应留观以防止意外发生,CT,定位下的活检,对于明确病理性质和鉴别诊断非常重要CT定位下的活检,根据增强,CT,确定活检路径,避开周围血管和病灶内的血管,活检针,18-19G,在病灶内切割，通常一次取样即可,活检后再次扫描对活检部位进行观察,CT,定位下的活检,根据增强CT确定活检路径CT定位下的活检,2004,2004,腹膜后病变和淋巴瘤的诊断及活检-ppt课件,M/61Y,，腹腔内恶性淋巴瘤,M/61Y，腹腔内恶性淋巴瘤,2005,2005,4,个月化疗后随访，病灶明显缩小,4个月化疗后随访，病灶明显缩小,2009-08,2009-08,F/82,，发热，腹膜后肿块穿刺活检证实,NHL,，,3,个月化疗后随访病灶明显缩小,F/82，发热，腹膜后肿块穿刺活检证实NHL，3个月化疗后随,穿刺证实：恶性淋巴瘤,穿刺证实：恶性淋巴瘤,非霍奇金恶性淋巴瘤，弥漫大,B,非霍奇金恶性淋巴瘤，弥漫大B,后腹膜霍奇金病,后腹膜霍奇金病,女性，,38,岁，畏寒，间歇性发热半月余,后腹膜淋巴结和脾恶性淋巴瘤伴坏死，符合,NK T,细胞淋巴瘤，高度侵袭型,女性，38岁，畏寒，间歇性发热半月余后腹膜淋巴结和脾恶性淋巴,女性，,69,岁，腹痛一月,肠系膜根部非霍奇金淋巴瘤,女性，69岁，腹痛一月肠系膜根部非霍奇金淋巴瘤,鉴别诊断,转移性淋巴结和肿瘤,肉瘤,神经源性肿瘤,结核和感染,腹膜后纤维化,Castleman,（巨淋巴细胞增生症）,腹膜后血肿,鉴别诊断转移性淋巴结和肿瘤,转移性淋巴结和肿瘤,是淋巴结肿大中最常见的病变之一,通常可追溯到原发性肿瘤,病灶通常位于腹主动脉和下腔静脉及肠系膜根部周围,可为散在增大的淋巴结或融合成肿块状，常不对称，向周围呈侵润性生长,转移性淋巴结和肿瘤是淋巴结肿大中最常见的病变之一,转移性低分化癌,转移性低分化癌,腹膜后淋巴结穿刺：,恶性肿瘤,倾向低分化鳞癌,腹膜后淋巴结穿刺：,后腹膜淋巴结转移性腺癌,后腹膜淋巴结转移性腺癌,后腹膜肉瘤,脂肪肉瘤,平滑肌肉瘤,纤维肉瘤,横纹肌肉瘤,恶性纤维组织细胞瘤,血管肉瘤等,后腹膜肉瘤脂肪肉瘤,脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤在肉瘤中相对常见,脂肪肉瘤可分为实性型，混合型和假囊型,平滑肌肉瘤常可见明显的不规则强化,脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤在肉瘤中相对常见,多形性脂肪肉瘤,多形性脂肪肉瘤,T1,T2,STIR,导管性脂肪瘤,T1T2STIR导管性脂肪瘤,女性,58,岁,右下腹隐痛伴肿块,后腹膜粘液性脂肪肉瘤,女性,58岁,右下腹隐痛伴肿块后腹膜粘液性脂肪肉瘤,肠系膜纤维脂肪瘤样增生,肠系膜纤维脂肪瘤样增生,女性，,42,岁，右上腹隐痛不适,平滑肌肉瘤,女性，42岁，右上腹隐痛不适平滑肌肉瘤,患者,男性，,68,岁，体检发现左下腹肿块,16,个月，于外院手术切除，目前肿瘤术后复发,病理：平滑肌肉瘤，高度恶性,患者, 男性，68岁，体检发现左下腹肿块16个月，于外院手,神经源性肿瘤,包括副神经节瘤、节细胞神经瘤、神经鞘瘤和神经纤维瘤等，多位于腹膜后椎体旁，边界清楚，可出现神经孔的扩大，强化较明显，神经纤维瘤好发于肠系膜和网膜。,神经源性肿瘤包括副神经节瘤、节细胞神经瘤、神经鞘瘤和神经纤维,穿刺证实：腹膜后副神经节瘤,穿刺证实：腹膜后副神经节瘤,男性，,46,岁，反复腹痛,4,年余下,后腹膜副神经节细胞瘤,(,嗜铬细胞瘤,),男性，46岁，反复腹痛4年余下后腹膜副神经节细胞瘤(嗜铬细胞,后腹膜副神经节细胞瘤,后腹膜副神经节细胞瘤,后腹膜副神经节细胞瘤（嗜铬细胞瘤,),潜在恶性,患者，女性，,45,岁，有高血压史,6,年,后腹膜副神经节细胞瘤（嗜铬细胞瘤),潜在恶性 患者，女性，4,女性，,44,岁，反复中上腹部胀痛不适伴发作性头晕血压升高,后腹膜胰腺旁副节细胞瘤，潜在恶性,女性，44岁，反复中上腹部胀痛不适伴发作性头晕血压升高后腹膜,女性，,12,岁，体检发现腹部占位,1,月余,腹膜后节细胞神经瘤,女性，12岁，体检发现腹部占位1月余腹膜后节细胞神经瘤,骶骨前方节细胞神经瘤,骶骨前方节细胞神经瘤,后腹膜神经鞘瘤,后腹膜神经鞘瘤,患者，男性，,48,岁，消瘦三月余，腹痛两周,恶性神经鞘瘤,患者，男性，48岁，消瘦三月余，腹痛两周恶性神经鞘瘤,结核和感染,结核引起的淋巴结肿大呈中心低密度，边界常较清楚，增强后周边环形强化为其特征性表现，可见到网膜和系膜的结节、冷脓肿和腰椎结核等改变，感染性病变还可表现为腹膜后脓肿。,结核和感染结核引起的淋巴结肿大呈中心低密度，边界常较清楚，增,术后证实：结核，如果此人术前穿刺活检，即可避免不必要的手术治疗,术后证实：结核，如果此人术前穿刺活检，即可避免不必要的手术治,F/20,结核,F/20,结核,腹膜后纤维化,为原因不明的腹膜后非特异性炎性瘤样增生，症状无特异性，与腹膜后器官或组织被纤维组织包裹、压迫有关。,多表现为包绕腹主动脉和下腔静脉的软组织片状影或块影，通常会累及输尿管，无其它部位的淋巴结肿大。,腹膜后纤维化为原因不明的腹膜后非特异性炎性瘤样增生，症状无特,M/78,，腹膜后特发性纤维化，致左侧输尿管腹腔段狭窄,M/78，腹膜后特发性纤维化，致左侧输尿管腹腔段狭窄,纤维组织伴炎细胞浸润，后腹膜特发性纤维化,患者,男性,51,岁,持续中腹部一带状部位持续性隐痛,纤维组织伴炎细胞浸润，后腹膜特发性纤维化患者,男性,51岁,腹膜后血肿,后腹膜血肿大多为医源性，由于过度抗凝所致，或病人存有严重的出凝血机制障碍，也可以是腹主动脉瘤或其他富血供肿瘤的破裂出血及外伤性血肿。,急性期表现为高密度，慢性期低密度，增强后无强化，边缘光整，张力较高,腹膜后血肿后腹膜血肿大多为医源性，由于过度抗凝所致，或病人存,患者,有肾癌病史,行右下腹肿块穿刺活检后,腹膜后出血,患者,有肾癌病史,行右下腹肿块穿刺活检后腹膜后出血,腹膜后淋巴结肿大,行,CT,引导下穿刺活检，,腹膜后巨大血肿,腹膜后淋巴结肿大,行CT引导下穿刺活检，,外伤后腹腔内和腹膜后血肿,外伤后腹腔内和腹膜后血肿,Castleman,综合症和结节病,-,巨淋巴细胞增生症,是淋巴结的一种良性病变，多发生在纵隔和肺门，部分也可发生在腹膜后或肠系膜。,结节病,也可出现腹部淋巴结肿大，发生率约,30%,，通常有胸部表现，其为自限性疾病。,Castleman综合症和结节病-巨淋巴细胞增生症,Castleman,病,Castleman病,T1,fsT2,DWI,Cor-FIESTA,如上同一病例的,MRI,T1fsT2DWICor-FIESTA如上同一病例的MRI,LAVA-C,、,C+,LAVA-C、C+,小结,腹部淋巴瘤为全身性疾病，明确累及部位和范围及作出病理诊断对于治疗和预后相当重要,影像学检查在淋巴瘤和淋巴结病变的检测中具有重要作用，包括,CT,、,MRI,和,PET-CT,等,CT,定位下的病灶活检是一种微创安全的检测手段，应注意术前和术后的处置。,小结腹部淋巴瘤为全身性疾病，明确累及部位和范围及作出病理诊断,谢谢,谢谢,