《长相思》PPT解析课件

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D），有严格的培养年限和专业设置，能适应和胜任临床药师岗位的需求。我国大多数药学本科教育，专业设置偏化学偏制药，很难胜任临床药师这一角色。大力开展临床药学专业的大学教育，完善临床药师岗位准入制度应是临床药学人才培养的重中之重。当然，其他的一些再教育、再培训也可以作为有益补充。,4.2 临床药学制度的建立和完善问题 尽管临床药学在我国有了一定的发展，但无论是在规模上和速度上都不理想。有些行政管理人员对临床药学的重要性认识不够或对其专业理解不深入，使临床药学在医院的开展不能获得有效的支持。获取广大医护人员的理解和支持，与其形成密切协作、相互敬重、有效配合的关系也是进一步开展临床药学工作的必要条件。临床药学制度的建立和完善，需要来自各方面的支持，宣传教育之外，有效的行政手段推进也很有必要。,4.3 临床药学的实现手段问题 随着新技术和新理念的不断涌现，临床药学在实现手段上呈多元的发展趋势。（1）利用网络信息传递，更好地与其他医院临床药学工作者进行沟通，实现资源共享，同时也可利用网络，更加便捷的给临床医护人员提供信息资料。（2）借助循证医学和循证药学的研究成果，评价药物的有效性、安全性和经济性，干预不合理用药，帮助判定不良反应，解决临床用药问题2。（3）加大投入，促进适合国情的临床药师使用软件的开发和临床药师工作站的建立。如PASS系统的建立为临床药师实时监控临床不合理用药提供了一个快捷的途径3。,4.4 临床药师的工作报酬问题 国外对药师与医生合作对高风险患者监护能减少处方药使用，每例患者因此节省的平均费用是600美元，医院由于提供药学服务的药师数量增多，用药错误率下降了65，1 000家医院中的药师提供药学服务挽救了400例患者的生命，节约费用约 51亿美4。临床药师的工作难度大、风险高、涉及学科范围广，要求付出艰辛的努力，如果没有相应的经济报酬将很难调动药师的积极性。建立适当的临床药师的奖惩机制有利于调动临床药师的积极性，保证临床药学的良性发展。,参考文献,1 叶云,肖顺林.现代医院药学发展的思考.泸州医学院学报,2005,28 (1):106,2 翟所迪.循证医学与临床药学.继续医学教育,2006,20(28):89,3 周丽华,杨本明,马金昌等.PASS在临床药学工作站的应用.解放军药学学报,2007,23(6):477,4 Bond CA, Raehl CL，Franke T. Clinicalpharmacy services, pharmacy staffing, and the total cost of care in U.S. hospitalsJ. Pharmacotherapy, 2000, 20 (6): 609,初一语文导学案 編制时间：2010年7月 22 日 编制：唐洪苇修订：李中文,理想导学案 NO：6,班级 姓名 组别 评价,【学习目标】,1、有感情地朗读、背诵这首诗歌，体会其形象化的语言。,2、联系生活实际及个人经历，理解诗歌的主旨。,3、以极度热情投入学习，树立远大理想，并为之奋斗。,【使用说明与学法指导】,1、自查工具书，认记字词，牢记文学常识。,2、要充分预习，有感情地朗读课文。,3、搜集有关为理想而奋斗的名人名言及其优秀事迹，准备发言材料。,【内容导航】,同学们，在第一单元里，我们研讨过现代诗在山的那边。诗人在诗歌中写道：“在山的那边是海！是用信念凝成的海。”同学们，这里的“海”指的是什么呢？是指理想的境界。那么，什么是理想的境界呢？人生为什么要有理想？我们应当树立什么样的理想？如何才能实现自己的理想？著名诗人流沙河的哲理诗理想，同样会“在一瞬间照亮你的眼睛”。（板书课题。）,【知识链接】,流沙河，原名余勋坦，四川金堂县人，生于1931年。早在解放前，他在成都二中读书时，就是一个追求光明、酷爱文学的少年。他加入了进步学生团体“十月读书会”，并在进步报刊上发表文章。新中国成立时他17岁，正在四川大学农化系读书。他痛恨自己的地主家庭，决计脱离它而独立生活，毅然辍学前往山区当了小学教员。1952年转入四川省文联搞专业创作。 1957年1月，流沙河、白航等四位年青诗人在成都创办星星诗刊。 “反右”开始，星星被指控为“反党刊物”， 1979年底，身穿破棉袄的流沙河又回到星星编辑部。他一边在复刊后的星星作编辑工作，一边勤奋地写作。22年的灾难，不仅没有使他消沉，反而使他的诗更充满激情，更深沉感人。代表作品有短篇小说窗，诗歌集农村夜曲告别火星，组诗草木篇，诗歌评论集台湾诗人十二家隔海说诗十二象等。,【自主学习】,1.为下列加点字注音：,蜕变 倔强 洗濯 玷污,扒窃 诅咒 寂寥 夸耀,2.解释下列词语,离乱： 玷污：,可望不可即： 怨恨：,倔强： 扒窃：,洗濯： 诅咒：,寂寥： 浓阴：,绝处逢生： 浪子回头：,碌碌终生：,【合作探究】,1、第一节在语言表达上有什么特点？有什么作用？这一节在全诗中起什么作用？,2、理想的具体意义是什么?在文章中的起止段落各是多少?,3、你怎样理解“理想既是一种获得，理想又是一种牺牲”这两句诗的含义？,4、为什么理想带来的荣誉是“副产品”？有理想的人为什么也会“酸辛”?,5、你能从现实生活或个人体验中找出实例，说明“理想使忠厚者常遭不幸；理想使不幸者绝处逢生”的含义吗?什么是“大写的人”?,6、最后一节“理想开花”两句比喻什么?结尾为什么不照应“照亮夜行的路”，而说“路上春色正好，天上太阳正晴”?,【拓展延伸，重温经典】,、 写关于“理想”的名言警句，至少五句。,、用诗意的语言来赞美理想，仿造例句再写两句。,例句：理想是茫茫大海上那灯塔雪亮的眼光。,（1）：,（2）：,【练练测测】,一、下列词语书写及读音完全正确的一项是（ ）,A熄灭（x） 饥寒（j） 辍连（zhu） 肥皂（zo）,B脊梁（q） 船舶（p） 倔强（ju） 坚贞（zhn）,C洗濯（zhu） 孤线（h） 慈爱（c） 夸耀（yo）,D玷污（din） 抛弃（po） 不幸（xng） 庸人（yng）,二、解释下列句中划横线的词语。,1那只不过是它的副产品。,副产品：_。,2有理想者就是一个“大写的人”。,大写的人：_。,3理想被扒窃了，不必哭泣。,扒窃：_。,4可望不可即，折磨着你那进取的心。,折磨：_。,三、填空。,1美丽的珍珠链，_。,2理想使你微笑地_；理想使你倔强地_。,3给罪人新生，理想是_；唤浪子回头，理想是_。,4理想开花，_；理想抽芽，_。,四、下列诗句的节奏划分不正确的一项是（ ）,A理想使你微笑地观察着生活,B理想使你倔强地反抗着命运,C理想使你忘记鬓发早白,D理想使你头白仍然天真,【课外拓展】,名人理想的故事,少年包拯学断案,包拯包青天，自幼聪颖，勤学好问，尤喜推理断案，其家父与知县交往密切，包拯从小耳濡目染，学会了不少的断案知识，尤其在焚庙杀僧一案中，包拯根据现场的蛛丝马迹，剥茧抽丝，排查出犯罪嫌疑人后，又假扮阎王，审清事实真相，协助知县缉拿凶手，为民除害。他努力学习律法刑理知识，为长大以后断案如神，为民伸冤，打下了深厚的知识基础。,唐伯虎潜心学画,唐伯虎是明朝著名的画家和文学家，小的时候在画画方面显示了超人的才华。唐伯虎拜师，拜在大画家沈周门下，学习自然更加刻苦勤奋，掌握绘画技艺很快，深受沈周的称赞。不料，由于沈周的称赞，这次使一向谦虚的唐伯虎也渐渐地产生了自满的情绪，沈周看在眼中，记在心里，一次吃饭，沈周让唐伯虎去开窗户，唐伯虎发现自己手下的窗户竟是老师沈周的一幅画，唐伯虎非常惭愧，从此潜心学画。,叶天士拜师谦学,叶天士自恃医术高明，看不起同行薛雪。有一次，叶天士的母亲病了，他束手无策，多亏薛雪不计前嫌，治好了他母亲的病。从此，叶天士明白了天外有天，人上有人的道理。于是他寻访天下名医，虚心求教，终于成了真正的江南第一名医。,王献之依缸习字,王献之，字子敬，是东晋大书法家书圣王羲之的第七个儿子。他自己也是东晋著名的书法家。王献之三四岁的时候，母亲就教他背诗诵诗，到五六岁的时候，就能够出口成章，顺口吟出几句诗来。和他的哥哥王凝之相比，越发显得机警聪敏，而且还特别喜欢习字。王献之家有一只大水缸，本片的故事，正与这个大水缸密不可分！,范仲淹断齑划粥,范仲淹从小家境贫寒，为了读书，他省吃俭用。终于，他的勤奋好学感动了寺院长老，长老送他到南都学舍学习。范仲淹依然坚持简朴的生活习惯，不接受富家子弟的馈赠，以磨砺自己的意志。经过刻苦攻读，他终于成为了伟大的文学家。,诸葛亮喂鸡,诸葛亮，字孔明，东汉三国时期徐州琅琊郡阳都县人，是我国历史上著名的政治家和军事家。如果你看过三国演义，肯定不会忘记诸葛亮。至今，诸葛亮的智慧一直被后人所传颂，许多人甚至把他当作了智慧的化身。可是你知道吗，在诸葛亮的小时候，为了上学，发生过一些故事，好玩极了！,岳飞学艺,民族英雄岳飞生逢乱世，自幼家贫，在乡邻的资助下，拜陕西名师周桐习武学艺，期间，目睹山河破碎，百姓流离失所，萌发了学艺报国的志向，克服了骄傲自满的情绪。寒暑冬夏，苦练不缀，在名师周桐的悉心指导下，终于练成了岳家抢，并率领王贵，汤显等伙伴，加入到了抗金救国的爱国洪流中。,徐霞客志在天下,有一天，江边发生了一件怪事，很多人在打捞落水的石狮，却怎么也找不着。这时，一个叫徐霞客的小孩说，只要溯江而上，就能找到石狮。果然石狮找到了，大家都赞誉这个聪颖的小孩。原来他就是长大后成为伟大地理学家、旅行家的徐霞客。,理想导学案的答案,【自主学习】1、拼音：tu ju jing zhu din p z lio yo 2、解释：离别与动乱；只能远远看见而不能接近；（性情）刚强不屈；洗。濯，洗；寂静空旷；在走不通的没有出路的地方找到了出路；一辈子平庸没有作为；弄脏（多用于比喻）；对人或事物强烈的不满或仇恨；被偷走；咒骂；树木浓密，不见阳光；游荡不务正业的青年人悔过自新；,【合作探究】1、运用了比喻和顶针的修辞手法；作用是使语言形象、生动，在形式上环环相扣，在内容上步步推进；这节总说理想是前进的方向，在全诗中起到了统领的作用。2、理想的历史意义（23）；理想的人格意义（47）；理想的人生意义（811） 3、要想实现理想，必须付诸于实践。我们在经过无数次的追求之后，在洒下数不清的汗水之后，获得的是一种理想实现之后的喜悦和成就感。正如在山的那边中所说：“在不停地翻过无数次山后在一次次地战胜失望之后你终会攀上这样一座山顶是一个全新的世界在一瞬间照亮你的眼睛” 4、崇高的理想追求的是社会进步、人类幸福等，决不是个人荣誉。理想的实现可能给会个人带来荣誉，但这正像“副产品”不是主要的。我们应当正确对待荣誉；胸怀理想、为理想而奋斗的志士，处境尽管寂寥，但是他享受着斗争的欢乐，所以有“寂寥里的欢笑”。但是，他毕竟遭人误解，被当成异类，所以欢笑里又有酸辛。 5、教师引导学生举出实例，加深对课文的理解，认识理想的人生意义； “不幸”就是指“被误解的寂寥”和“酸辛”。 这一节说的是理想对人生的意义，理想使不幸者绝处逢生，使平凡的人变得伟大。所谓“大写的人”，就是真正的人，崇高的人，伟大的人。 6、“理想开花”两句是说，今天的理想之花，就是明天的甜果，今天的理想之芽，就是明天的浓阴，树立了理想，不懈地奋斗，就会取得丰硕的收获。 “路上春色正好，天上太阳正晴”，象征大好形势。新的历史时期，丽日当空，春色一片，是中国人民实现自己美好理想的最好的年代。,【拓展延伸，重温经典】1、只有向自己提出伟大目标并以自己的全部力量为之奋斗的人，才是幸福的人。加里宁 我从来不把安逸和快乐看做生活的目的这种伦理基础，我把它叫做猪栏的理想。爱因斯坦 生活的理想，就是为了理想的生活。 张闻天 一个人若是没有确定航行的目标，任何风向对他都不是顺风。（法）蒙田 .理想如星辰我们永不能触到，但我们可像航海者一样，借星光的位置而航行史立兹理想并不能够被现实征服，希望的火花在黑暗的天空闪耀。巴金一种理想，就是一种力！ 罗曼罗兰生活中没有理想的人，是可怜的人。屠格涅夫我们如果没有理想，我们的头脑将陷入昏沉；我们如果不从事劳动，我们的理想又怎样实现？ 陈毅人需要理想，但是需要人的符合自然的理想，而不是超自然的理想。列宁理想是需要的，是我们前进的方向，现实有了理想的指导才有前途；反过来，也必须从现实的努力中才能实现理想。 周恩来世上最快乐的事，莫过于为理想而奋斗。苏格拉底 2、理想是十字路口醒目的手臂理想；理想是驱逐寒夜那熊熊的烈焰。,【练练测测】,一、D二、1副产品：副产品原指制造某种物品时附带产生的物品。这里指荣誉是社会对正确理想的认同而不是理想的目标。 2大写的人：崇高而伟大的人。 3扒窃：盗窃，这里指理想的沦落与遗失。 4折磨：使在精神或肉体上受打击，受痛苦。这里指考验。三、1历史的脊梁骨，古照今，今照来，先辈照子孙。 2观察着生活；反抗着命运。 3还魂的仙草；慈爱的母亲。 4桃李要结甜果；榆杨会有浓阴。四、B,药物化学 第一章 概论,一、A1,1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）,A.药物的通用名 B.药物的化学名 C.药物的商品名 D.药物的俗名 E. 药物的常用名,2、关于药物质量，下列说法不合理的是（ B ）,A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量,B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效,C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分,D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变,E.药品的质量必须达到国家药品标准,3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A,A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物 E.药物,4、下列哪一项不是药物化学的任务 C,A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B.研究药物的理化性质 C.确定药物的剂量和使用方法 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法,5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）,制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是,二、B,A.杂质 B.国家药品标准 C.化学药物 D.药用纯度 E.中药,3、中国药典（ B）,4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）,5、药物化学的研究对象（ C ）,第二章 麻醉药,一、A1,1、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）,A、盐酸普鲁卡因 B、氯胺酮 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠,2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）,A、为黄色澄明易流动的液体 B、不易燃、易爆 C、对肝脏有一定损害 D、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E、用于全身麻醉和诱导麻醉,3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）,A、利多卡因 B、盐酸氯胺酮 C、普鲁卡因 D、羟丁酸钠t E、乙醚,4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）,A、盐酸利多卡因 B、地塞米松二甲亚砜液(氟万) C、盐酸氯胺酮 D、盐酸普鲁卡因 E、羟丁酸钠,5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）,A、为全身麻醉药 B、可用于表面麻醉 C、穿透力较强 D、主要用于浸润麻醉 E、不用于传导麻醉,6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）,A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色 B、不易水解 C、本品最稳定的pH是7.0 D、对紫外线和重金属稳定 E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间,7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）,A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定,8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。,A、巴比妥酸 B、可卡因 C、氯丙嗪 D、普鲁卡因 E、咖啡因,9、不属于吸入性麻醉药的是（ C ）,A、异氟烷 B、氟烷 C、利多卡因 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚,10、属于酰胺类的局部麻醉药是（ C ）,A、达克罗宁 B、普鲁卡因 C、利多卡因 D、丁卡因 E、氯丙嗪,11、下列哪个药物属于类精神药品管理，俗称K粉（ A ）,A、氯胺酮 B、麻醉乙醚 C、氟烷 D、利多卡因 E、甲氧氟烷,12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（ C ）,A、异氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、恩氟烷 E、麻醉乙醚,13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（ B ）,A、乙基 B、甲基 C、丙基 D、丁基 E、甲氧基,14、关于-羟基丁酸钠的叙述错误的是 C,A、又名羟丁酸钠 B、为白色结晶性粉末，有引湿性 C、不易溶于水 D、水溶液加三氯化铁试液显红色,E、加硝酸铈铵试液呈橙红色,15、以下关于丁卡因的叙述正确的是 D,A、结构中含芳伯氨基 B、一般易氧化变色 C、可采用重氮化偶合反应鉴别 D、结构中存在酯基,E、 临床常用的全身麻醉,16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E,A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时),17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A,A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮,18.盐酸普鲁卡因具有（ D ）,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。,A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基,19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 B,A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀,20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 ( D ),因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基,苯环上的亚硝化,21.盐酸普鲁卡因为局麻药属于（ A ）,A对氨基苯甲酸酯类 B酰胺类 C氨基醚类 D氨基酮类,E以上都不是,第三章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药,一、A1,1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是 B,A、R1的总碳数12最好 B、R（R1）应为25碳链取代，或有一为苯环取代 C、R2以乙基取代起效快 D、若R（R1）为H原子，仍有活性 E、1位的氧原子被硫取代起效慢,2、苯巴比妥表述正确的是 C,A、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性,3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是 A,A、饱和烷烃基 B、带支链烃基 C、环烯烃基 D、乙烯基 E、丙烯基,4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有 A,A、形成烯醇型的丙二酰脲结构 B、酚羟基 C、醇羟基 D、邻二酚羟基 E、烯胺,5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是 B,A、盐酸普鲁卡因 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四环素,6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是 C,A、巴比妥类药物易溶于水 B、巴比妥类药物加热易分解 C、含硫巴比妥类药物有不适臭味 D、巴比妥药物在空气中不稳定 E、通常对酸和氧化剂不稳定,7、对巴比妥类药物表述正确的是 E,A、为弱碱性药物 B、溶于碳酸氢钠溶液 C、该类药物的钠盐对空气稳定 D、本品对重金属稳定,E、本品易水解开环,8、对苯巴比妥的表述正确的是 C,A、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性,9、对硫喷妥钠表述正确的是 B,A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物,C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D、本品为长效巴比妥药物 E、本品不能用于抗惊厥,10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是 E,A、超长效类(8小时) B、长效类(68小时) C、中效类(46小时) D、短效类(23小时) E、超短效类(14小时),11、关于苯妥英钠的表述正确的是 D,A、本品的水溶液呈酸性 B、对空气比较稳定 C、本品不易水解 D、具有酰亚胺结构 E、为无色结晶,12、下列说法正确的是 C,A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放 B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当 C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体 D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E、卡马西平只适用于抗外周神经痛,13、以下为广谱抗癫痫药的是 B,A、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮,14、关于氯丙嗪的叙述正确的是 C,A、本品结构中有噻唑母核 B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化 C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色 D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素 E、本品与三氯化铁反应显棕黑色,15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是 D,A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性 B、代谢主要途径是开环化 C、用于治疗急、慢性精神分裂症 D、属于三环类抗抑郁药 E、主要在肾脏代谢,16、用于癫痫持续状态的首选药是 D,A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、苯妥英钠 E、地西泮,17、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是 B,A、 乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮,18.巴比妥药物有水解性，是因为具有 D,A. 酰胺结构结构 B、酯结构 C、醚结构 D、丙二酰脲结构 E、醇结构,19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 C,A、氮气 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧气 E、氢气,20.地西泮的化学结构中所含的母核是 A,A、1,4-苯并二氮卓环 B、二氮苯并杂卓环 C、氮杂卓环 D、1,5-苯并二氮卓环 E、1,3-苯并二氮卓环,21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是 D,A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑,22.下列哪个药物是安定 B,A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑,23、对奥沙西泮描述错误的是 E,A、含有手性碳原子 B、水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合 C、是地西泮的活性代谢产物 D、属于苯二氮卓类药物 E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应,24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物 D,A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪,25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末,A、黄色 B、黑色 C、白色 D、红色 E、紫色,26、地西泮的活性代谢产物是 A,A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪,27、含有三氮唑环的药物是 E,A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司唑仑,28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是 C,A、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫喷妥钠 E、舒必利,29、（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。,A、艾司唑仑 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、奥沙西泮,30、下列药物水解后会放出氨气的是（ E ）,A.地西泮 B.阿司匹林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.苯妥英钠,31.（ B ）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。,A.地西泮 B.氯氮平 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 E.氯丙嗪,32.治疗躁狂症的典型药物是（ D ）,A.氯氮平 B.氯硝西泮 C.苯妥英钠 D.碳酸锂 E.氟西汀,33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（ A ）,A.遮光，密封保存 B.冷处保存 C.密封保存 D.阴凉处保存,E.冷暗处保存,34.苯巴比妥不具有下列哪种性质 C,A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色,35.安定是下列哪一个药物的商品名 C,A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠,36.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B,A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色,37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E,A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时),38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 B,A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3,39.地西泮的化学结构中所含的母核是（ B ）,A苯并硫氮杂卓环 B1,4-苯并二氮杂卓环 C1，3-苯并二氮杂卓环 D1，5-苯并二氮杂卓环 E1，6-苯并二氮杂卓环,40. 下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（ C ）,A甲丙氨酯 B卡马西平 C苯巴比妥 D地西泮 E以上都不具有,41. 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ C ）,A苯巴比妥 B苯妥英钠 C硫喷妥钠 D氯丙嗪 E以上都不是,42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）,A巴比妥钠不溶于水 B运输方便 C对热敏感,D水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 E以上都不是,42. 巴比妥药物为（ C ）,A两性化合物 B中性化合物 C弱酸性化合物 D弱碱性化合物,E以上都不是,二、B,1、A.巴比妥类 B.氨基醚类 C.氨基甲酸酯类 D.苯二氮（艹卓）类 E.三环类, 、苯巴比妥属于 A, 、地西泮属于 D,2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地西泮 D.卡马西平 E.氯丙嗪, 、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是 B, 、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 E, 、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是 A,第四章 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药,一、A1,1、下列药物中哪种药物不具有旋光性 A,A、阿司匹林(乙酰水杨酸) B、葡萄糖 C、盐酸麻黄碱 D、青霉素 E、四环素,2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了 B,A、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、醋酸 D、苯环 E、苯甲酸,3、下列叙述正确的是 A,A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液 B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定 C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺 D、与三氯化铁反应生成红色 E、不能用重氮化耦合反应鉴别,4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是 D,A、发生重氮化偶合反应，生成紫色 B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌,E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿,5、下列鉴别反应正确的是 A,A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色 B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别,C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色 E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色,6、下列说法正确的是 E,A、R-()-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、R-()-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同,7、下列叙述正确的是 B,A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-()-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生的化学性质不同,8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 D,A、在杀菌作用上有协同作用 B、对细菌有双重阻断作用 C、延缓耐药性产生 D、两者竞争肾小管的分泌通道 E、以上都不对,9、关于丙磺舒说法正确的是 A,A、抗痛风药物 B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收 C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用 E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄,10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用 C,A、芬布芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡罗昔康,11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色 B,A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 E、酮洛芬,12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体 C,A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠,13、萘普生属于下列哪一类药物 D,A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类,14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是 D,A、结构中含有羧基 B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质,15.仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C ）,A布洛芬 B阿司匹林 C对乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡罗昔康,16.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D ）,A抗过敏 B抗病毒 C抗过敏 D抗炎、镇痛、解热 E抗溃疡,17.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B ）,A阿司匹林 B吡罗昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E别嘌呤,18.中国药典中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C ）,A是否有醋酸味 B检查水溶液的酸性 C与三氯化铁反应呈紫堇色 D与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物 E检查碳酸钠不溶物,19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）,A阿司匹林和丙磺舒 B阿司匹林和乙酰氨基酚 C布洛芬和阿司匹林 D阿司匹林和丙磺舒 E丙磺舒和乙酰氨基酚,20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B ）,A安乃近 B对乙酰氨基酚 C布洛芬 D贝诺酯 E双氯芬酸钠,21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E ）,A秋水仙碱 B吡罗昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E阿司匹林,22.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（E ）,A. 吲哚美辛 B别嘌呤 C贝诺酯 D布洛芬 E吡罗昔康,23.含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（ D ）,A布洛芬 B吡罗昔康 C秋水仙碱 D丙磺舒 E吲哚美辛,24.结构中含有二氯苯胺基的药物是（ D ）,A阿司匹林 B布洛芬 C秋水仙碱 D双氯芬酸钠 E吲哚美辛,25.属于前体药物的是（ A ）,A贝诺酯 B布洛芬 C羟布宗 D吲哚美辛 E丙磺舒,26.含有手性碳原子的药物有（ A ）,A布洛芬 B丙磺舒 C吡罗昔康 D吲哚美辛 E双氯芬酸钠,27.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（ C ）,A酚羟基 B酰氨基 C潜在的芳香第一胺 D苯环 E羧基,28.下列哪个药物可溶于水（A ）,A安乃近 B吲哚美辛 C布洛芬 D羟布宗 E丙磺舒,29.具有酸碱两性的药物是（ A ）,A吡罗昔康 B丙磺舒 C布洛芬 D吲哚美辛 E对乙酰氨基酚,30.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 C,A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用,31.下列哪项与扑热息痛的性质不符 E,A.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应 D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E.易溶于氯仿,32.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 D,A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬,33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A,A.水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯,34.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是 B,A.布洛芬 B.萘普生 C.酮洛芬 D.非诺洛芬钙 E.芬布芬,35.下列叙述与阿司匹林不符的是（ B ）,A为解热镇痛药 B. 易溶于水 C. 微带醋酸味 D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效 E类风湿关节炎的首选药,42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ）,A乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸 D. 水杨酸钠 E. 以上都不是,43. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（ D ）,A氢氧化钠试液 B. 盐酸 C. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液 E. 以上都不是,44. 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ C ）,A阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是,45. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（ B ）,A对乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是,46. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（ A ）,A对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是,47. 丙磺舒为（ D ）,A抗高血压药 B. 镇痛药 C. 解热镇痛药 D. 抗痛风药 E. 以上都不是,48. 具有酸碱两性的药物是（ A ）,A吡罗昔康 B. 丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是,49. 下列哪个药物可溶于水（ A ）,A安乃近 B.羟布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是,50.非甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ）,A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类,B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类,C. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类,D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类,E. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类,二、B,举出下列各类非甾类消炎药的代表,A.吡唑烷二酮类 B.邻氨基苯甲酸类 C.吲哚乙酸类 D. 1,2苯并噻嗪类 E.芳基丙酸类,1. 双氯芬酸钠B,2. 布洛芬 E,3. 吡罗昔康D,4. 吲哚美辛 C,5. 保泰松 A第五章 镇痛药,一、A1,1、关于吗啡性质叙述正确的是 C,A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 C、显酸碱两性 D、吗啡结构稳定，不易被氧化 E、吗啡为半合成镇痛药,2、阿扑吗啡是 D,A、吗啡的开环产物 B、吗啡的还原产物 C、吗啡的水解产物 D、吗啡的重排产物 E、吗啡的氧化产物,3、下列说法正确的是 E,A、吗啡氧化生成阿扑吗啡 B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用 C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物,D、吗啡为受体强效激动剂 E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外,4、对吗啡的构效关系叙述正确的是 D,A、酚羟基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均降低 D、叔胺是镇痛活性的关键基团 E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低,5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是 C,A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替,6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是 E,A、本品为受体激动剂 B、本品为受体抑制剂 C、镇痛作用为吗啡的10倍 D、本品不能透过胎盘 E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗,7、关于镇痛作用强