医疗器械概论1教材ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医疗器械概论,医疗器械概论,医疗器械概论1教材ppt课件,请大家多多关照,请大家多多关照,三个问题,1.,同学们都是哪里人,2.,同学们和医疗界的关系,3.,毕业后的学业规划 将来的工作定位,三个问题1.同学们都是哪里人,认识我们这节课,认识我们这节课,医疗器械概论1教材ppt课件,医疗器械行业是知识密集、资金密集、多学科交叉、竞争挑战激烈的高科技产业，它是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一，医疗器械是现代临床诊断、治疗、疾病防控、公共卫生和健康保障体系中最为重要的基础装备，是医院的物质基础。医疗器械行业是当今全球科技发展最活跃的领域之一，是继,IT,和生物医药之后，又一引人关注的投资领域，是关系到民生的健康产业，是快速发展的朝阳产业。,特点 现状 未来,医疗器械行业是知识密集、资金密集、多学科交叉、竞争挑战激烈的,特点 现状 未来,我国境内的高端医疗器械，如PET/CT、MRI、CT、彩超、心脏起搏器、人工关节、药物支架等主要依靠进口。据统计我国三甲医院80%以上的医疗设备来源于进口，国内企业只能生产中低端的产品，产品仍以仿制产品为主，关键零部件依赖进口。购置 使用 维护价格昂贵。,我国培养医疗器械械领域专门人才的院校较少，河南省我们唯一。,特点 现状 未来我国境内的高端医疗器械，如PET/CT、MR,我们的未来很有希望,我们的未来很有希望,医疗器械监督管理条例,医疗器械监督管理条例,于,2000,年,1,月,4,日以中华人民共和国国务院令第,276,号公布，,2014,年,2,月,12,日国务院第,39,次常务会议修订通过，,2014,年,3,月,7,日中华人民共和国国务院令第,650,号公布。该,条例,分总则、医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查、法律责任、附则,8,章,80,条，自,2014,年,6,月,1,日起施行。,医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例于2000年1月,条例和办法的区别,条例是具有法律性质的文件，是对有关法律、法令作辅助性、阐释性的说明和规定；是对国家或某一地区政治、经济、科技等领域的某些重大事项的管理和处置作出比较全面、系统的规定；是对某机关、组织的机构设置、组织办法、人员配备、任务职权、工作原则、工作秩序和法律责任作出规定或对某类专门人员的任务、职责、义务权利、奖惩作出系统的规定。它的制发者是国家最高权力机关、最高行政机关（国务院各部委和地方人民政府制度的规章不得称“条例”）,条例和办法的区别条例是具有法律性质的文件，是对有关法律、法令,条例和办法的区别,办法是对有关法令、条例、规章提出具体可行的实施措施；是对国家或某一地区政治、经济和社会发展的有关工作、有关事项的具体办理、实施提出切实可行的措施。办法重在可操作性。它的制发者是国务院各部委、各级人民政府及所属机构。,规定是为实施贯彻有关法律、法令和条例，根据其规定和授权，对有关工作或事项作出局部的具体的规定。是法律、政策、方针的具体化形式，是处理问题的法则。主要用于明确提出对国家或某一地区的政治经济和社会发展的某一方面或某些重大事故的管理或限制。规定重在强制约束性。,条例和办法的区别办法是对有关法令、条例、规章提出具体可行的实,医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；,其目的是：,（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；,（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；,（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；,（四）生命的支持或者维持；,（五）妊娠控制；,（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊,医疗器械的定义,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。,效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。,目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,医疗器械的定义医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、,医疗器械产品的基本要求,安全,有效,保障人体健康和生命安,全,医疗器械产品的基本要求安全,医疗器械标准,医疗器械标准,国家标准,行业标准,注册产品标准,医疗器械标准管理办法,自,2002,年,5,月,1,日起施行。,医疗器械标准医疗器械标准国家标准行业标准注册产品标准医疗器,医疗器械标准,(,一,),国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。,(,二,),注册产品标准是指由制造商制订，应能保证产品安全有效，并在产品申请注册时，经设区的市级以上药品监督管理部门依据国家标准和行业标准相关要求复核的产品标准（,产品注册标准可以是国标也可是行标或企标,）。,医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准，目的保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全！,医疗器械标准(一)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一,医疗器械注册管理办法,医疗器械注册管理办法,经,2014,年,6,月,27,日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，,2014,年,7,月,30,日国家食品药品监督管理总局令第,4,号公布。自,2014,年,10,月,1,日起施行。,2004,年,8,月,9,日国家食品药品监督局令第,16,号公布的,医疗器械注册管理办法,予以废止。,医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法经2014年6,医疗器械注册管理办法,在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。,医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。,医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查,医疗器械注册管理办法在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,分类与管理,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。,第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。,第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。,第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。,评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。,分类与管理国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。,分类与管理,第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。,新,条例,通过调整审批和备案权限，,一类医疗器械由地市局,审批改为,备案,，保留,二、三类医疗器械分别由省局、国家总局审批,。生产环节，由一类医疗器械生产企业向省局备案，二、三类由省局审批，改为,一类向地市局备案,，保留,二、三类由省局审批,。经营环节，由一类医疗器械经营企业向省局备案，二、三类由省局审批，改为,一类无需备案或审批，二类由地市局备案，三类由地市局审批。,分类与管理第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗,关于药械结合类产品管理,针对药品、医疗器械产品管理划分问题，国家局于,2004,年,4,月,5,日印发了,关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知,（国食药监办,200494,号，以下简称,通知,），对药品和医疗器械相结合产品的注册管理问题予以明确。,通知,规定药械结合类产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用的（如预装了药品的注射器等），按药品进行注册管理；由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的（如含药支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等），按医疗器械进行注册管理；中药外用贴敷类产品按药品进行注册管理。,根据部分省市局反映，目前仍存在中药贴敷类产品持有医疗器械注册证书在市场流通的情况。其中，有些产品完全以中药起治疗作用，属于中药外用贴敷类产品；还有些产品既含有中药成份，也有物理发热成份，对此类产品，部分企业认为不属于中药外用贴敷类产品，而是属于以物理治疗作用为主的产品。,关于药械结合类产品管理针对药品、医疗器械产品管理划分问题，,改革趋势,最严格的监管制度。法治是监管现代化的核心，要严守法规和标准，用最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保医疗器械安全有效，一律撤销机构资质并纳入“黑名单”，,10,年内不受理资质认定申请；对受到开除处分的直接责任人员，规定,10,年内不得从事医疗器械检验工作。,改革趋势最严格的监管制度。法治是监管现代化的核心，要严守法规,改革趋势,适当减少事前行政审批。减少政府对市场运行的不当干预，把市场和社会能做的事情尽量放出去、放到位，激发各类市场主体活力。,着重加强事中事后监督管理。越是减少了事前许可，事中事后的监管越要跟上，把政府该管的事项切实管好、管到位。,明天会更美好，增加信心，提高自身综合能力 素质，拥抱明天。,改革趋势适当减少事前行政审批。减少政府对市场运行的不当干预，,常用医疗器械,家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品；家庭用保健按摩产品：电动按摩椅,/,床,;,按摩棒,;,按摩捶,;,按摩枕,;,按摩靠垫,;,按摩腰带,;,气血循环机,;,足浴盆,;,足底按摩器,;,手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰带,;,治疗仪,;,足底理疗仪,;,减肥腰带,;,汽车坐垫,;,揉捏垫,;,按摩椅,;,丰胸器,;,美容按摩器,;,常用医疗器械家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材,常用医疗器械,家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫；制氧机、煎药器、助听器等,家庭护理设备：家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备；氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床,医院常用医疗器械：外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪（彩超、,B,超等）、,X,线机、核磁共振等,新型医疗器械,常用医疗器械家庭医疗康复设备：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理,管理机构,管理机构,国家食品药品监督管理总局,中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属正部级机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。,2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。,努力回应人民的呼声：吃的放心，用的安全！,国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家食品药品监督管理总,主要职责,（一）,负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律