解热镇痛药及非甾体消炎药课件

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,解热镇痛药及非甾体消炎药,解热镇痛药及非甾体消炎药解热镇痛药及非甾体消炎药概述解热作用：降低了下丘脑体温调节中枢兴奋性，使发热病人体温下降。,镇痛作用：作用于外周神经，对慢性钝痛有效，牙痛、头痛、关节痛，无麻醉性、成瘾性。,抗炎作用：无菌性炎症 。,本章药物大多数具有解热、镇痛、抗炎三种作用 。,概述,解热作用：降低了下丘脑体温调节中枢兴奋性，使发热病人体温下降。,镇痛作用：作用于外周神经，对慢性钝痛有效，牙痛、头痛、关节痛，无麻醉性、成瘾性,。,抗炎作用：无菌性炎症,。,本章药物大多数具有解热、镇痛、抗炎三种作用,。,作用机制,抑制花生四烯酸的代谢途径，即抑制脂氧酶（LOX ）、环氧酶（COX） ，从而,阻断前列腺素,（PG）,和白三烯（,LT,）的生物合成。,前列腺素：扩张毛细血管，组织液渗出，红肿；刺激痛觉感受器疼痛；致热,白三烯：使白细胞聚集，产生脓液。,花生四烯酸的代谢途径,解热镇痛药,按结构分为三大类,水杨酸类：阿司匹林（解热、镇痛、消炎）,苯胺类：扑热息痛（解热、镇痛、无消炎作用）,吡唑酮类：安乃近（解热、镇痛、消炎,）,一、水杨酸类,水杨酸,：1838,年从植物柳树中提取，,1860,年,Kolbe,首次合成,。,有解热、镇痛、消炎、抗风湿作用，毒副作用大,，现仅作为外用药，治疗一些皮肤病。,水杨酸结构修饰和改造,成酯修饰,贝诺酯（扑炎痛）,双水杨酸酯,乙酰水杨酸,水杨酸结构修饰和改造,成酰胺修饰,水杨酰胺 乙水杨胺,水杨酸结构修饰和改造,成盐修饰,阿司匹林铝,赖氨匹林,水杨酸胆碱,水杨酸结构修饰和改造,结构改造,氟苯柳（优司匹林）,氟苯柳（优司匹林）,氟苯柳（优司匹林）,二氟尼柳,二氟尼柳,代表药物,:乙酰,水杨酸,阿司匹林(,Aspirin),化学名：2-乙酰氧基苯甲酸,!,本品长期服用会引起胃肠道出血。,理化性质,水解性,贮存时应干燥、密闭、低温,理化性质,氧化反应（还原性）,合成,路线,水杨酸的合成,杂质,及检查,主要杂质,水杨酸,乙酰水杨酸酐药典规定含量不超过,0.003%,（,w/w,）,检查,水杨酸：,FeCl,3,显色（,酚OH,紫堇色）,乙酰水杨酸酐：碳酸钠溶液中不溶,乙酰水杨酸酐,代 谢,二、苯胺类,发展,乙酰苯胺（退热冰）,非那西汀,对乙酰胺基酚,代表药物：,对乙酰胺基酚,扑热息痛,(Paracetamol ),化学名：N (4-羟基苯基）-乙酰胺,有解热镇痛作用,，无抗炎作用。,理化性质,在酸、碱性条件下，或潮湿的空气中易水解，水解产物可氧化。,理化性质,鉴别反应:,水解后，重氮化-偶合反应,FeCl,3,显色：,酚,OH,兰紫色,鉴别反应,与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色配位化合物,合成,路线,代谢,三、吡唑酮类,有磺酸钠结构，具水溶性,，,常制成注射剂,解热镇痛作用强，长期使用会引起粒细胞减少，对造血系统毒性大。,安乃近,非甾体抗炎药,主要结构类型：,.3，5-吡唑烷二酮类,.吲哚乙酸类,.邻氨基苯甲酸类（灭酸类）,.芳基烷酸类,.1，2-苯并噻嗪类（昔康类）,.其他类,3，5-吡唑烷二酮类,在研究吡唑酮类解热镇痛药氨基比林的衍生物时发现保泰松。,3，5-吡唑烷二酮类化合物3，5位的二碳基增强了4位氢的,酸性，而酸性与抗炎作用相关。,保泰松,解热镇痛作用较弱，抗炎作用；另有较强的排尿酸的作用，治疗关节炎、痛风。,羟基保泰松（羟布宗）,是在研究保泰松的代谢物时发现的 。,苯磺保泰松（磺比酮）,-酮基保泰松,构效关系,（SAR）,本类药物的抗炎作用与其酸性有关；酸性,，抗炎作用,，但排尿酸作用,。,C4,位上的,H,是必需的。若,C4,上的,H,被取代，活性消失。一般认为吡唑二酮,3,，,5,位烯醇化是抗炎活性必需的。,苯环对位引入,OH,，,活性,。而,4,位烃基的,位引入,OH,，,活性消失；,位引入酮基，抗炎作用,，而排尿酸作用,。,羟基保泰松（羟布宗）,具有抗炎抗风湿作用，毒副作用小。,性质,1.,水解,：在酸性条件下，发生水解反应。,2.重排产物具有芳伯胺，所以可以利用重氮化偶合橙色。,邻氨基苯甲酸（灭酸类）,发展,本类药物是在对水杨酸结构改造时得到的衍生物。水杨酸的OH用-NH-取代，主要用于风湿、类风湿性关节炎。,甲灭酸,氯灭酸（氯芬那酸）,氟灭酸（氟,芬,那酸）,甲氯灭酸（甲氯芬灭酸）,构效关系,1. 氨基邻位有取代基作用较强。如甲氯灭酸的作用强于氯灭酸，因为邻位有取代基，两个苯环不能共平面，更适合与受体结合。,2. 两个苯环之间的N原子若以其他电子等排体置换（eg: -O-、-S-、-CH,2,-），活性。,吲哚乙酸类,（1）发展概况,齐多美辛,吲哚美辛,（2）代表药物,化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1,H,-吲哚-3-乙酸。,作用：高效消炎镇痛药，比可的松强5倍，比保泰松强25倍。,副作用：较多，常见的胃肠道反应，肝脏损害，造血系统功能障碍,*吲哚美辛,性质,水解性：pH28时稳定,贮存,：干燥、避光、阴暗处保存。,合成：,主要采用Fischer吲哚环合成方法。,芳基烷酸类,R=H：芳基乙酸类（如双氯芬酸钠）,R=CH,3,：芳基丙酸类（布洛芬）,R=CH,2,CH,3,：芳基丁酸类（布替洛芬）,（一）,芳基乙酸类,双氯芬酸钠,芬氯酸,萘丁美酮（萘普酮）,托美丁,双氯芬酸钠（双氯灭痛）,抑制环氧酶和脂氧酶的活性，抑制PG和LT的合成。,作用：镇痛、消炎、解热作用比Aspirin和吲哚美辛强。,合成,（二）芳基丙酸类,布洛芬,酮基布洛芬,萘普生,萘普酮（萘丁美酮）,舒乐芬,构效关系,1. S（+）构型，消炎作用强。,2.芳环上取代基X以间位（F、Cl等吸电子基）取代，抗炎作用。,3.疏水性取代基对抗炎作用是重要的。一般位于乙酸基的对位，它可以是：烷基、芳环、脂环、杂环。,布洛芬,用于不能耐受阿司匹林、保泰松及吲哚美 辛等药的患者。是一良好的口服镇痛药。无阿片样中枢副作用。,*,性质,酸性,鉴别反应：异羟肟酸铁反应,合成,代 谢,萘普生,1）化学名：2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸,2）理化性质：显酸性,3）临床上使用S构型异构体,合成,1，2-苯并噻嗪类,又称昔康类。,结构特征,：分子中有磺酰胺基结构，烯醇羟基显酸性，R为芳杂环（eg：Py）取代时，由于吸电子效应，H易解离，酸性。,吡罗昔康,作用特点：,为环氧酶抑制剂，作用比Aspirin、萘普生强，长效，副作用小。,性质,具有酸性（分子互变异构）,合成,噻吩昔康,抑制脂氧酶、环氧酶。,美洛昔康,作用特点：选择性环氧酶-2抑制剂，几乎无胃肠道反应。,选择性COX-2抑制剂,COX-1,：广泛分布各种组织中，正常情况下保持着稳定的水平，各组织产生的PG也保持着相对恒定的浓度，以保证细胞的正常活性。COX1,组成性酶,。,COX-2,：在机体组织内分布很少，但在风湿性关节炎病人的滑液中可测到，其基因可因细胞因子、细菌毒素、致炎物质刺激而突然表达。COX2为,诱导性酶,。,塞利昔布,治疗类风湿性关节炎和骨关节炎引起的疼痛。,合 成,罗非昔布,用于骨关节炎的治疗。,阿司匹林的衍生物,能释放NO，舒张胃黏膜血管，对胃无刺激性。,思考 题,1.阿司匹林的性质和合成，主要杂质如何检查？,2.阿司匹林衍生物有那些？各有何特点？,3.扑热息痛的性质和合成，主要杂质如何检查？,4.非甾体类抗炎药的类型？其代表药物各举12例？,5.羟布宗的性质？,6.吲哚美辛的性质？,7.布洛芬、双氯芬酸钠的合成？,9.非甾体类抗炎药的作用机制？,谢谢观赏！,2020/11/5,74,