医疗器械质量管理体系培训课件

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,质量体系文件培训,1,质量体系文件培训1,概述,医疗器械产品上市,生产许可证,产品注册证,（质量体系考核报告）,文件,运行,资源,2,概述医疗器械产品上市生产许可证产品注册证文件资源2,质量体系文件建立的必要性,方针,目标,确定,过程,QMS,结构,QMS,文件,QMS,运行,QMS,内审,QMS,管理评审,改进,报告,/,证书,质量管理体系运行原理图,3,质量体系文件建立的必要性 方针 确定QMSQMSQMSQMS,质量体系文件策划时主要应考虑哪些方面？,-YY/T0287,：,2003,医疗器械 质量管理体系,用于法规的要求,标准,/,规范要求,-,法规要求,-,产品要求,-,生产过程要求,-,组织的规模,4,质量体系文件策划时主要应考虑哪些方面？4,医疗器械法规体系,-,法规,医疗器械监督管理条例,（国务院令第,276,号,),-2000,年,4,月,1,日,国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定,（国务院令第,503,号,) - 2007,年,7,月,26,日,5,医疗器械法规体系-法规医疗器械监督管理条例 （国务院令第,医疗器械法规体系,-,规章,医疗器械生产监督管理办法,（局令第,12,号）,-2004,年,7,月,20,医疗器械注册管理办法,（局令第,16,号）,-2004,年,8,月,9,日,医疗器械临床试验规定,（局令第,5,号）,- 2004,年,4,月,1,日,医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定,（局令第,10,号）,- 2004,年,7,月,8,日,医疗器械生产企业质量体系考核办法,（局令第,22,号）,-2000,年,7,月,1,日,6,医疗器械法规体系-规章医疗器械生产监督管理办法（局令第1,医疗器械法规体系,-,规范性文件,以局发文件的形式对现行法规和规章进行细化和补充：,（,1,）,关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）的通知,-,国食药监械,2009834,号,（,2,）,关于印发生化分析仪等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知,-,食药监办械函,2009514,号,(3,）关于,加强定制式义齿注册产品标准管理的通知,-,食药监办械,201028,号,涉及管理、操作、国家标准、行业标准的发布和实,施的信息、产品的分类界定等内容。,7,医疗器械法规体系-规范性文件以局发文件的形式对现行法规和规章,医疗器械法规体系,法规,规章,规范性文件,地方规范性文件,8,医疗器械法规体系法规8,1 质量体系文件的编写,1.1,质量体系文件的构成和作用,1.2,文件的价值,1.3,质量手册的作用,1.4,程序文件的作用,1.5,作业指导书的作用,1.6,质量记录作用,9,1 质量体系文件的编写 1.1 质量体系文件的构成和作用,1.1 质量体系文件的构成和作用,“文件”的分类,-,法规性文件和见证性文件（按作用分）,-,通用性文件和专用性文件（按适用范围）,“文件”的构成,ISO/TR 10013,：,2001,质量管理体系文件指南,附录,A,给出了典型的质量体系文件层次,10,1.1 质量体系文件的构成和作用“文件”的分类10,质量体系文件的构成和,作用,A,层次,质量手册,B,层次,质量体系程序文件,C,层次,其他质量文件,（表格、报告、作业指导书等）,按质量管理标准描述的质量体系,描述质量管理体系所涉及到的各个部门的职能活动,详细的作业文件,质量体系文件层次图,11,质量体系文件的构成和作用A层次B层次C层次按质量管理标准描述,以质量体系为主线的文件,质量管理体系文件通常包括：,-,质量方针和质量目标,-,质量手册,-,程序文件,-,作业指导书、规范、表格、外来文件,-,质量记录,体系为,主线,12,以质量体系为主线的文件质量管理体系文件通常包括：12,以产品为主线的文件,-,设计历史文件,-,产品主文档,-,批生产记录,产品为,主线,13,以产品为主线的文件13,以产品为主线的文件,设,计,历,史,文,件,设计策划文件,-,设计计划书,设计输入文件,-,设计任务书,设计输入评审记录,设计验证资料,-,原材料的验证、关键元器件的验证、工艺验证、说明书的验证、第三方型式试验报告、产品寿命验证资料等,临床试验资料，包括体外,/,动物研究资料,风险管理报告,标签、使用说明书、技术说明书,等,14,以产品为主线的文件设计策划文件-设计计划书14,以产品为主线的文件,产,品,主,文,档,是设计输出文件的一部分：,原材料、标准件、外购、外协件清单,原材料质量标准,/,技术要求、外购和外协件技术要求,机械图纸：总装图、部件图、零件图,电器原理图：原理图、电子元器件清单,材料类产品：组成、配方,工艺流程、工艺文件、作业指导书、生产环境要求,生产设备规范、设备操作作业指导书,安装和服务规范,进货检验规范、过程检验规范、,工艺用水、工艺用气质量标准（适用时）,包装和标签规范,产品标准,等,15,以产品为主线的文件是设计输出文件的一部分：15,以产品为主线的文件,批,生,产,记,录,生产记录,有源医疗器械：电子部件的生产记录、机械部件的生产记录、光学部件的生产记录、系统装配、调试、老化等记录（包括特殊过程的参数记录）,无菌医疗器械：注塑、挤出、精洗、粘合,/,焊接、装配、小包装封口、灭菌参数记录、净化车间环境监测记录（温度、湿度、风速、压差、沉降菌、尘埃粒子）等。,其它产品,批生产记录上应记录生产数量和批准销售的数量 。,16,以产品为主线的文件生产记录16,1.2 文件的价值,文件能够,沟通意图、统一行动,，其使用有助于：,满足顾客要求和质量改进,提供适宜的培训,重复性和可追溯性,提供客观证据,评价质量管理体系的有效性和持续适宜性,17,1.2 文件的价值 文件能够沟通意图、统一行动，其使用有助于,1.3,质量手册的作用,贯彻阐明组织的质量方针、质量目标、管理承诺、程序和要求,描述和实施有效的质量管理体系，提供总体性控制要求,对外介绍其质量管理体系，证明体系符合标准要求，证实组织有能力稳定提供满足顾客和符合法律法规要求的产品,作为质量体系审核的依据,质量管理体系情况改变时，保持质量管理体系的完整性,按手册要求和相应方法培训人员,18,1.3 质量手册的作用贯彻阐明组织的质量方针、质量目标、管理,1.4 程序文件的作用,是质量手册的支持性文件,能恰当而连续地控制各项质量活动,使质量体系具有预防控制和及时纠偏的能力,变“人治”为“法治”，实现依法治厂,19,1.4 程序文件的作用是质量手册的支持性文件19,1.5 作业指导书的作用,只有在程序文件不能满足某些具体活动的特定要求时，才有必要编制作业指导书。,达到作业的一致性。,20,1.5 作业指导书的作用只有在程序文件不能满足某些具体活动的,1.6,质量记录作用,提供证实,实现可追溯性,预防的依据,21,1.6 质量记录作用 提供证实21,2.,如何编写质量手册,定义：,ISO9000,：,2000“,规定组织质量管理体系的文件”。,根据所阐明的质量方针和目标以及适用的质量管理标准描述质量体系的文件。,22,2.如何编写质量手册 定义：ISO9000：2000“规定组,2.1 内容,对小型组织而言，程序文件可包含在质量手册中，对大型、跨国的组织，可能需要在不同层次上形成相应的质量手册；,包括质量管理体系的范围，任何删减的细节与合理性，程序文件或其引用,组织的有关信息（名称、联络方法、背景、历史和规模）,引用建立质量管理体系所依据的质量管理体系标准,目录,评审、批准和修订,质量方针和质量目标,组织、职责、权限：职责权限及其相互关系可以用组织结构图、流程图和（或）岗位说明书等方式表示。,引用文件,*质量管理体系过程的描述（包括过程之间的相互作用表述）：,质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量分析和改进,附录：支持性的信息,23,2.1 内容对小型组织而言，程序文件可包含在质量手册中，对大,2.2 质量手册的编写步骤与方法,领导授权组成一个编制组,确定并列出现行适用的质量管理体系方针、目标和程序或编制相应的计划,依据标准和产品要求确定过程,从业务部门收集原始文件或参考资料,确定格式和结构,使用适合于本组织的方法，完成质量手册的草案的编制,24,2.2 质量手册的编写步骤与方法领导授权组成一个编制组24,3. 如何编写质量体系程序文件,程序定义：为进行某项活动或过程所规定的途径,3.1,基本要求,3.2,质量体系文件的内容,3.3,质量体系考核至少所需的程序文件,3.4,程序文件编写要点,25,3. 如何编写质量体系程序文件程序定义：为进行某项活动或过程,3.1 基本要求,（,1,）满足质量体系考核要求；,（,2,）符合法律法规要求；,（,3,）系统性：层次清楚、接口明确、结构合理、协调有序；,（,4,）适宜性：充分考虑组织规模、产品的特点、原有的管理经验、人员素质和技能以及培训的程度，以使体系文件保持一个合理的水平；,（,5,）高增值性、不断优化。,26,3.1 基本要求（1）满足质量体系考核要求；26,3.2 质量体系文件的内容,文件编号和标题,目的和适用范围,职责和权限,活动的描述：对活动的描述的详略程度取决于活动的复杂程度、使用的方法以及人员的技能和培训水平。适用时，应考虑以下方面：,用文字和（或）流程图的方式描述过程,明确做什么、由谁做、为什么、何时、何地以及如何做；（,5W1H,）,描述过程控制以及对已识别的活动的控制；,明确完成活动所需的资源（人员、培训、设备和材料）,明确与要求的活动有关的文件；,明确过程的输入和输出,明确要进行的测量,组织可以决定将上述部分内容在作业指导书中加以描述是否更为合适,相关文件,报告和记录表式,27,3.2 质量体系文件的内容文件编号和标题27,3.3 质量体系考核至少所需的程序文件（示例）,-,管理评审控制程序文件,-,培训控制文件,-,生产环境控制程序文件,-,设计和开发控制程序文件,-,采购控制程序文件,-,过程控制程序文件,-,灭菌过程确认程序文件（如适用）,-,产品标识和可追溯性控制文件,-,产品防护控制程序文件,-,监视和测量装置控制文件,-,内部质量体系审核控制文件,-,产品的监视和测量,-,不合格品控制程序文件,-,改进控制程序文件,-,质量事故报告和紧急处理程序文件,-,不良反应报告程序文件,等。,28,3.3 质量体系考核至少所需的程序文件（示例）- 管理评审控,3.4 程序文件编写要点,（,1,）紧扣主题。,（,2,）过程为序，步步为营。,（,3,）上下协调，不自相矛盾。,（,4,）具有可操作性，,标准,、,规范所要求的一定要写到，写到的应能做到。,（,5,）继承和发扬原有管理模式，不断优化。,29,3.4 程序文件编写要点（1）紧扣主题。29,4. 如何编写作业指导书（work instructions）,定义：有关任务如何实施和记录的详细描述,是程序文件的支持性文件，并非每份程序文件都要细化为若,干指导书。,一般来说质量体系程序重点描述各个部门如何进行活动和如何,控制活动，作业指导书侧重为岗位操作人员提供如何作业的详细信,息。其结构、格式以及详略程度取决于活动复杂程度、使用的方法,、人员技能、培训。,工作指导书,操作指导书,工序指导书,检验指导书,除工作指导书外，其余都属于技术文件范畴。,30,4. 如何编写作业指导书（work instructions,4.1 基本要求,基本要求：应能指导具体的作业活动，详细规定某项活动如何进行，怎么展开，需要什么设备条件，达到什么要求。,从实际出发。当没有作业指导书就会产生不利影响时，,应制定并保持作业指导书，对所有活动的实施进行描述；,服从体系文件特别是程序文件的需要；,要以技术规范、技术标准、以及相关法律、法规和其它要求为依据；,必须由相关作业的操作人员、技术人员参与编制，并由部门负责人审批。,力求简练、准确。,31,4.1 基本要求 基本要求：应能指导具体的作业活动，详细规,4.2 作业指导书的内容,名称和编号；,适用的场所、岗位、工位、设备的名称,应提出作业依据、验收标准和工作要求，必要时辅以图表；,作业所需的人、机、料、法、环等要求,重点控制的事项,检验指导书（项目、要求、方法、抽样要求、接收准则、检测设备）；,规定各项工作完成后的记录,32,4.2 作业指导书的内容 名称和编号；32,4.3,常见的问题：,1、,作业指导书内容过于简单，不能很好地指导生产、检验；,2、,特殊过程的作业指导书中无参数的规定；,3、,过程变化后，作业指导书未作相应变化；,4、,作业指导书和质量记录表单混淆；,5、,关键或特殊过程外包后，无作业指导书。,33,4.3 常见的问题：1、作业指导书内容过于简单，不能很好地指,5. 如何编写表格和报告,5.1,质量记录的种类,5.2,表格报告和质量记录的区别,5.3,表格和报告的编制,5.4,质量体系考核所需的质量记录,5.5,编制质量记录需注意的几个方面,34,5. 如何编写表格和报告 5.1 质量记录的种类34,5.1 质量记录的种类,定义：阐明所取得的结果或提供完成活动的证据,的文件。,-,与设计过程有关的，长期保存；,-,与单个医疗器械或一批医疗器械制或销售有关的记录，,和寿命有关，但不少于法规要求。,-,证明整个质量体系有效运行的记录，一般保存三年。,35,5.1 质量记录的种类定义：阐明所取得的结果或提供完成活动的,5.2 表格报告和质量记录的区别,表格、报告格式是文件，按文件的要求进行控制（,4.2.3),质量记录是证据，按记录要求控制,(4.2.4),36,5.2 表格报告和质量记录的区别表格、报告格式是文件，按文件,5.3 表格和报告的编制,应按文件控制要求，质量记录格式总清单应作为有效文件清单的一部分,依据所支持的质量管理体系文件的要求,表格应由名称、标识、生效日期、产品名称、批号、质量活动的主要控制内容、质量活动的时间、部门、责任人。,应有可追溯性。,具有可操作性，可有可无的栏目应予以取消。,37,5.3 表格和报告的编制应按文件控制要求，质量记录格式总清单,5.5 编制质量记录需注意的几个方面,记录的设计应与文件同步进行，以使记录与程序文件协调一致，接口清楚。,内容完整，考虑系统性、可操作性；,必要时对某些较复杂的记录表式要规定填写说明,质量管理体系所需要记录的多少取决于对过程的分析，而不应当是文记录决定过程。,38,5.5 编制质量记录需注意的几个方面记录的设计应与文件同步进,5.6 记录的控制,对记录进行标识,贮存：安排适宜的环境，防止记录的损坏或丢失；,保护：包括对记录的防护和保管、借阅的要求；,检索：应易天查找，包括对编目、归档和查阅的要求；,保存期限：不少于医疗器械寿命期，但从组织放行之日起不少于二年或按法规要求；,记录可采用纸张或电子媒体的形式。,39,5.6 记录的控制对记录进行标识39,6 质量体系文件的批准、发布和控制过程,6.1,评审和批准、分发,6.2,更改,6.3,发布和更改控制,-,文件发布前要得到批准；,-,对文件进行评审和修改，要再批准；,-,确保文件的修订状态得到标识；,-,确保获得文件的有效版本（受控）；,-,确保文件保持清晰、易于识别；,-,外来文件得到识别、控制；,-,防止作废文件的非预期使用；,-,作废文件的保存期限的控制。,40,6 质量体系文件的批准、发布和控制过程 6.1 评审和批准、,谢谢！,41,谢谢！41,