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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,乳腺超声BI-RADS分级,.,1,乳腺超声BI-RADS分级.1,乳腺BI-RADS分级:(,Breast imaging,reporting and data system)分级即1992年美,国放射学会(ACR)创立并推荐的“乳腺影像报,告和数据系统”中采用的表示乳腺改变的标准。,为一本500页左右的书,分钼靶、超声、磁共,振三个部分。超声由词典、报告系统和附录三,个部分组成。,.,2,.2,乳腺BI,-,RADS分级产生的原因,1.超声检查的质量取决于操作者的经验、技术,的熟练程度和区分异常和正常结构的敏锐程度,因,此很容易造成假阳性结果,导致误读和误诊。,2.诊断结果与操作者主观判断影响较大,部分报,告描述含糊不清,临床医生往往难以据此对,病变做出判断,并定决临床对病变的方案。,.,3,.3,乳腺BIRADS分级的目的,1.规范报告术语为超声报告的书写提供统一的描述语言,避免对病变的描述含糊不清,2.使相同或不同检查资源的对比变得容易,对检查结果提供统一性的建议,加强医务工作者之间的沟通,利于医师与病人对病情的理解,便于临床治疗,3.数据收集以便完善资料库,提供数据咨询及对过去检查结果的查询,.,4,乳腺BIRADS分级的目的1.规范报告术语为超声报告的书写提,BI-RADS分级,分类,解释,推荐处理,0,影像学评估不完全,需要进一步评估。,建议结合临床查体,或其它影像检查。,I,阴性,建议随访。,II,考虑良性改变,建议定期随访(如每年一次)。,III,良性疾病可能(约,2%,的恶性可能)。,但需要缩短随访周期(如,3,6,个月一次),这一级恶性的比例小于,2,。,IV A,低度可以恶性,建议穿刺活检,结果良性建议随访。,IV B,中度可疑恶性,建议穿刺活检,若为乳头状瘤建议切检。,IV C,适度关注(非典型恶性征象),建议活检,病理医师对此类组织取材应谨慎,若良性应短期随访。,V,高度怀疑为恶性病变(大等于,95%,认定为恶性疾病)。,需要手术切除活检及恰当处理。,VI,以行活检,病理证实为恶性病变。,手术切除。,.,5,BI-RADS分级分类 解释,0类,-,超声检查不能完全评价病变,需要进一步 其他影像学检查,表现:,有乳头溢夜,两侧乳腺不对称,皮肤及乳头改变等临床症状,但超声无征象者,临床扪及肿块,超声有疑征象或无征象,术后疤痕与肿块待鉴别者,.,6,0类-超声检查不能完全评价病变,需要进一步,1类-阴性 超声为发现病变,建议一,年随诊,乳腺结构清楚而没有病变显示。注意,在我国常常使用的所谓的乳腺囊性增生症、小叶增生、腺病(统称为纤维囊性改变或结构不良)根据BI-RADS的描述均归于此类。如果临床扪及肿块,并有局限性不对称性改变,尽管最后诊断为硬化性腺病,亦不能归入此类,可能归入3类或4A类。乳内淋巴结、腋前份淋巴结显示低密度的淋巴结门(侧面观)或者中央低密度(淋巴结门的轴向观)均视为正常淋巴结,属1类。,.,7,1类-阴性 超声为发现病变,建议一 .7,.,8,.8,2类-良性病变,半年至一年随诊,肯定的乳腺良性肿块(如纤维腺瘤、纤维脂肪腺瘤、脂肪瘤、单纯囊肿、积乳囊肿、积油囊肿),肯定的良性钙化(如环状钙化、边界清楚的短条状钙化、粗的斑点状钙化、稀疏的大小较单一的圆点状钙化、新月形的沉积性钙化等)均属此类,但是,肿块边缘清楚并不是排除恶性病变的必然条件,对于年龄超过35岁的妇女,应该注意扪诊,并召回旧片进行比较,或者随访观察其变化,因此,可能分别被评价为0类或3类。,.,9,2类-良性病变,半年至一年随诊.9,2类的一些典型的病变,1.单纯囊肿,2.典型的乳内淋巴结,3.隆乳后,4.稳定的术后改变,5.稳定或被活检证实的纤维瘤.,稳定的增生结节,6.脂肪小叶,.,10,2类的一些典型的病变1.单纯囊肿.10,III,级:良性疾病可能,但需要缩短随访,周期(如,3,6,个月一次)。,2,年随访无,变化者归为,BI-RADS II,级。包括很可能,是纤维腺瘤的肿块以及复合囊肿、蔟状,微小囊肿。包含以下超声特征:椭圆形、与皮肤平行、边界清楚锐利、后方回声,增强或无变化、无周围组织改变,3,类,可能良性病变(恶性可能性,2,,建议,4-6,月短期随访),.,11,III级:良性疾病可能,但需要缩短随访 3类可能良性病变(,3,类的一些典型的病变,纤维瘤,成簇小囊,混合囊肿,集乳囊肿,脓肿,血肿等,.,12,3 类的一些典型的病变纤维瘤.12,.,13,.13,4,类,可疑异常(恶性可能性,3,-94,,需要病理检查),IV,级:根据风险进一步细分为,4a,低度可疑、,4b,中度可疑、,4c,高度可疑,但没给出具体的亚级分级标准。,恶性,主要特征,:毛刺状边缘,不平行于皮肤,微钙化;,次要特征,:,形态不规则,边缘模糊,微小分叶,边缘成角,混合回声,导管扩张,后方衰减等进行综合评估。,(一般而言,那些看起来像腺瘤,但又有一些不舒服,比如有,1,项次要恶性特征,如边缘模糊等,则评估为,4a,导管内乳头状瘤和脓肿一般也归为,4a;,而看上去很难鉴别良恶性,比如有,2,项次要恶性特征或,1,项主要恶性特征的评为,4b;,如果倾向于恶性,但又不是最典型恶性的则评为,4c,),.,14,4类可疑异常(恶性可能性 3,4,类的一些典型的病变,导管内肿块,厚壁或有分隔的囊性肿块,观察过程中纤维瘤增大超过,20,伴囊性成分和叶数增多,.,15,4类的一些典型的病变导管内肿块.15,4,类的三个亚型,4A,类:用来表述需要介入处理但恶性度较低的病变。其病理报告不期待是恶性的,在良性的活检或细胞学检查结果后常规随访,6,月是合适的。此类包括一些可扪及的、部分边缘清楚的实体性肿块,如超声提示纤维腺瘤、可扪及的复杂性囊肿或可疑脓肿。,.,16,4类的三个亚型 4A类:用来表述需要介入处,4,类的三个亚型,4B,类:包括中等拟似恶性的病变影像和病理结果的相关性接近一致。在此情形下,良性随访取决于这种一致性。部分边界清楚,部分边界模糊的肿块可能是纤维腺瘤或脂肪坏死是可被接受的,但是,乳突状瘤则需要切除活检。,.,17,4类的三个亚型 .17,4,类的三个亚型,4C,类:类病变表示中等稍强拟似恶性的病变(,moderate concern,),尚不具备象,5,类那样的典型恶性特点。此类中包括例如边界不清、不规则形的实体性肿块或者新出现的微细的多形性成簇钙化。此类病理结果往往是恶性的。,.,18,4类的三个亚型 .18,5,类,高度怀疑恶性,可能性大于,95,,建议临床治疗,高度怀疑恶性,恶性风险,95%,,需组织学活检。声像图符合以下,3,条或,3,条以上:,1.,形态不规则,边缘不完整,模糊、微小分叶、成角、毛刺,;,2.,与皮肤不平行;,3.,高回声晕征;,4.,明显低回声;,5.,后方衰减;,6.,周围组织改变,(Cooper,氏韧带变直和增厚,皮肤增厚或凹陷,正常结构分层中断或消失,),;,7.,微钙化,.,19,5类高度怀疑恶性,可能性大于95,建议临床治疗,5,类的一些典型的病变,具有恶性征象如:,1.毛刺,2.成角(锯齿),3.分支形式(蟹足),4.微小叶,5.微钙化,6.厚壁声晕,7.纵横比大于1,8.后场衰减,.,20,5类的一些典型的病变.20,6类-已知为恶性 活检证实为恶性,是新增加的类型,用来描述已被活检证实为乳腺癌但先前仅仅进行了有限的治疗 (如外科切除、放疗、化疗或乳腺切除术)的病例。,.,21,6类-已知为恶性 活检证实为恶性 .21,.,22,.22,
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