基因在染色体上伴性遗传课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,课时,17.,基因在染色体上和伴性遗传,考点一：基因在染色体上,萨顿,假说,实验证据,摩尔根,果蝇实验,假说解释：,测交实验,结论：,假说依据：,研究方法：,研究方法：,蝗虫亲子代体细胞、性细胞染色体数目,基因在,染色体,上,基因和染色体存在,平行关系,类比推理法,果蝇作材料的优点？,假说演绎法,基因在染色体上,控制,白眼,的基因位于,X,染色体，,Y,染色体上,不含,它的等位基因,理由：,推论内容：,材料分析：,果蝇体细胞内,4,对,染色体，基因数,百,个；,人体细胞染色体,23,对,，携带的基因,3,万,多个。,基因在染色体上呈,线性,排列。,一条染色体上有,多个,基因；,荧光显示基因位置,结论,：,注：“线性指基因是一个挨着一个的。,摩尔根,(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,3/4,1/4,白眼果蝇都是雄的！,红眼（雌、雄）,F,1,雌雄交配,摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：,X,W,X,W,红眼（雌）,X,w,Y,白眼（雄）,P,X,W,Y,红眼（雄）,X,W,X,w,红眼（雌）,F1,X,W,Y,X,w,配子,摩尔根设想，控制白眼的基因w在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,F2,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,红眼（雌）,X,W,X,w,红眼（雌）,X,W,Y,红眼（雄）,X,w,Y,白眼,（雄）,例1细胞核内染色体、DNA、基因三者关系的表达中，正确的选项是(),A每条染色体上含有一个或两个DNA分子，一个DNA分子上含有 一个基因。,B都能复制、别离和传递，且三者行为一致。,C三者都是生物的遗传物质。,D在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为。,B,例2.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbCc AaBbccaaBbCcAabbcc1111,那么以下正确表示F1基因型的是(),C,1.,染色体类型,考点二：性染色体与性别决定,与性别无关,2,性别决定,(,性染色体决定类型,),(2),决定时期：,受精作用中,精卵结合,时。,练一练：写出人性别决定的过程,3其他几种特殊性别决定方式了解内容,(1)是否受精决定性别：如蜜蜂，无明显的性染色体，雌性个体是由受精卵发育而来的二倍体，而雄性个体是由卵细胞发育而来的单倍体。,(2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，就会进入雌虫的口,游向子宫,发育成为一个共生的雄虫.雄虫生活在雌虫的体内,使卵受精.便发育成雄虫。,(3)基因差异决定性别：如玉米。假设基因型为BaBaTsTs为正常雌雄同株，假设基因型为babatsts那么雄花序上长出雌穗变为雌株。,特别提醒：,1性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄,同体生物不存在性别决定问题。,2性别相当于一对相对性状，其传递遵循别离定律。,3性别决定后的分化发育过程，受环境如激素等的影响。如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。,例3(2021福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41,D,概念：,控制性状的基因位于,性染色体,上，所以遗传常常与,性别,相关联，这种现象叫伴性遗传。,分类,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,考点三：伴性遗传的类型和遗传特点,例4如图是人体性染色体的模式图。,以下表达不正确的选项是 (),A位于区基因的遗传只与男性,相关,B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致,C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因,D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,.,B,1.,伴,X,隐性遗传,(1),实例：人类红绿,色盲,症、,血友病、果蝇红白眼,遗传。,(2),典型系谱图,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,血友病遗传家族系谱图,(3)遗传特点,具有隔代交叉遗传现象。,患者中男多女少。,女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病。,正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正。,答案：,由于男性中,X,b,Y,就表现患病，女性中,X,b,X,b,才患病，而,X,B,X,b,为正常,(,携带者,),，所以两个,X,b,同时出现的概率为,X,b,X,b,7%,7%,0.49%,。所以女性中红绿色盲患病的几率约为,0.5%,。,例5(2021广东卷，8)以下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),A1 B2 C3 D4,B,2,伴,X,显性遗传病,(1),实例：,抗维生素,D,佝偻病、钟摆型眼球震颤。,(2),典型系谱图,(3),遗传特点,:,具有连续遗传现象。,患者中女多男少。,男病，母女病。,女正，父子正。,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,3,伴,Y,遗传,(1),实例：人类外耳道多毛症。,(2),典型系谱图,男全病，女全正,父传子，子传孙,(3),遗传特点,:,例6.以下说法正确的选项是(),生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体,上的基因控制的。,属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合的,基因型XY，雌性体细胞中有纯合的基因型XX。,人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲,基因b，也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者，,那么该色盲基因是由父方遗传来的。,男性色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，,却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。,色盲患者男性多于女性。,A B,C D,D,例7人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，那么两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64,A,考点四：遗传方式的判断,遗传系谱图中遗传病判断方法,父子相传为伴,Y,，子女同母为母系；,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,父子都病为伴性，父子有正非伴性,(,伴,X),；,有中生无为显性，显性遗传看男病，,母女都病为伴性，母女有正非伴性,(,伴,X),。,例8某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如以下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的选项是(),A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传,B3的致病基因均来自于2,C2有一种基因型，8基因型有四种可能,D假设4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12,B,1)患白化病的概率,；,2)患色盲的概率,；,3)仅患白化病的概率为,；,4)仅患色盲的概率是,；,5)同时患两种病的概率,；,例,9.,下图为一假设的家族系谱。若,1,与,3,婚配，他们的孩子,1/3,1/8,7/24,1/12,1/24,6)孩子患病的概率是,；,10/24,1探究基因位于常染色体上还是X染色体上,(1)在显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个,体与雄性显性性状个体杂交。,考点五,探究基因位置的实验设计方案,(2)在未知显性性状(或)条件下，可设置正反交杂交,实验。,假设正反交结果相同，那么基因位于常染色体上。,假设正反交结果不同，那么基因位于X染色体上。,2探究基因位于细胞核还是位于细胞质,(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与,母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。,(2)实验设计：设置正反交杂交实验,假设正反交结果不同，且子代始终与母方相同，那么为细胞质遗传。,假设正反交结果相同，那么为细胞核遗传。,患病,男孩,与男孩患病的概率计算,注意,注意,