十二指肠神经内分泌肿瘤病例随访课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,此处编辑母版单击标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,十二指肠神经内分泌肿瘤,福建医科大学附属第一医院 影像科,郑婉静,十二指肠神经内分泌肿瘤福建医科大学附属第一医院,1,胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN),胃肠道神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤。,胃肠道神经内分泌肿瘤,发病率很低,（约占胃肠道肿瘤的,2%-3%,）。,整个胃肠道中，以,直肠,发病率最高，其次为胃、结肠、阑尾、小肠的发病率最低。,胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)胃肠道神经内分泌肿瘤是一组起源,2,临床表现,大多数胃肠道,NEN,无功能性,功能性表现与原发部位分泌的肽类物质及激素有关,5-,羟色胺,类癌综合征,（皮肤潮红、腹泻、哮喘和心瓣膜病变）,胃泌素,卓,-,艾综合征,（难治性溃疡）,临床表现大多数胃肠道NEN无功能性,3,病理,病理学特征和免疫组织化学标记物是,确诊,胃肠道神经内分泌肿瘤的,金标准,。,Syn,和,CgA,是确诊神经内分泌肿瘤常用的免疫组织化学标记物。,根据,核分裂象计数,和,Ki-67,指数,的高低将该类肿瘤分为三个组织级别。,低级别（,G1,，核分裂象为,1,个,10HPF,，,Ki-673%,）,中级别（,G2,，核分裂象为,220,个,10HPF,，,Ki-67,为,3%20%,）,高级别（,G3,，核分裂象,20,个,10HPF,，,Ki-67,20%,）,病理病理学特征和免疫组织化学标记物是确诊胃肠道神经内分泌肿瘤,4,WHO分型,2019,年,WHO,对胃肠道神经内分泌肿瘤（,NEN,）命名和分类进行了修订，将胃肠神经内分泌肿瘤分为,2,种类型：,1,、高分化低级别的神经内分泌肿瘤（,NET,），根据组织学和增殖活性属于,G1,和,G2,级,2,、低分化的神经内分泌癌（,NEC,）：,G3,级,WHO分型2019年WHO对胃肠道神经内分泌肿瘤（NEN）命,5,神经内分泌瘤（,NET,）,神经内分泌瘤（又称类癌）：是十二指肠神经内分泌肿瘤中,最常见,的类型。,62%,为,G,细胞（胃泌素细胞）型肿瘤，,21%,为,D,细胞（生长激素抑制激素细胞）型肿瘤，其他类型罕见。,肿瘤好发于,十二指肠近端,，约,89%,的病灶发生于,球部,与,降部,。（这与近端十二指肠神经内分泌细胞主要分布区域吻合）,神经内分泌瘤（NET）神经内分泌瘤（又称类癌）：是十二指肠神,6,神经内分泌癌（,NEC,）,十分少见，发病率明显低于类癌。,肿瘤具有上皮和神经内分泌双向分化趋势，恶性程度较高。,肿瘤好发于,Vater,壶腹部,，具有明显的,转移,趋向，早期多伴有邻近脏器及淋巴结的转移。,神经内分泌癌（NEC）十分少见，发病率明显低于类癌。,7,CT特点,1,、十二指肠神经内分泌肿瘤起源于肠道粘膜或粘膜下，,病灶多表现为向腔内生长的息肉样肿块样结节,，或呈壁内肿块，较少向腔外生长。,2,、瘤体通常较小。（发生部位特殊及早期出现神经内分泌症状有关）,3,、病灶好发于,十二指肠球部、降部,。,CT特点1、十二指肠神经内分泌肿瘤起源于肠道粘膜或粘膜下，病,8,4,、,CT,平扫呈等或稍低密度，密度均匀或不均，少有钙化，,增强扫描早期病灶明显强化，,延时期强化程度逐渐减低。,5,、神经内分泌癌病灶中心多伴有不规则状低密度坏死。,动脉期明显强化,可作为十二指肠神经内分泌肿瘤一个颇具,特征性,的鉴别要点,4、CT平扫呈等或稍低密度，密度均匀或不均，少有钙化，增强扫,9,神经内分泌肿瘤以,局部淋巴结转移,为主，转移淋巴结主要位于胰周、后腹膜、大弯侧、小弯侧和肠系膜，增强扫描呈均匀或不均匀强化，无动脉期显著强化特点。,神经内分泌癌多早期出现淋巴结转移。,神经内分泌肿瘤以局部淋巴结转移为主，转移淋巴结主要位于胰周、,10,十二指肠神经内分泌肿瘤病例随访课件,11,手术记录,探查腹腔：无明显腹水，大网膜与腹壁、横结肠及系膜、十二指肠粘连，无明显肝脏、腹膜及盆底转移，无明显肠系膜血管周围及腹膜后淋巴结肿大，,十二指肠球部见穿孔修补灶，球部后壁见一约,5.04.0cm,质硬肿物，突出浆膜层，,无明显周围淋巴结肿大。遂决定行腹腔粘连松解术,+,胃远端切除术。,手术记录探查腹腔：无明显腹水，大网膜与腹壁、横结肠及系膜、十,12,乳头部神经内分泌肿瘤（类癌）,乳头部神经内分泌肿瘤（类癌）,13,（十二指肠）神经内分泌肿瘤（NET，G1），核分裂象达1个/10HPF，累及小肠粘膜下层至深肌层并查见神经侵犯。,（十二指肠）神经内分泌肿瘤（NET，G1），核分裂象达1个/,14,（十二指肠）多发性神经内分泌肿瘤，肿瘤共三灶，直径分别为,1.2cm,、,1.0cm,、,0.05cm,，位于肠壁粘膜下层,（十二指肠）多发性神经内分泌肿瘤，肿瘤共三灶，直径分别为1.,15,（直肠）粘膜神经内分泌肿瘤（,G2,）。,IHC,：,CK,、,Syn,（）、,CD56,（,w,）；,EMA,、,CgA,、,P53,：（）；,Ki-67,（、,4,）。,（直肠）粘膜神经内分泌肿瘤（G2）。,16,鉴别诊断,1,、十二指肠腺癌：壶腹区乳头周围多见，典型征象为肠管环形或不规则增厚、僵硬或息肉样肿块，多伴有胃肠道梗阻症状，常引起,胰胆管扩张,，增强扫描动脉期多呈轻至中度强化，门脉期、平衡期强化仍较明显，呈,渐进性强化,。,鉴别诊断1、十二指肠腺癌：壶腹区乳头周围多见，典型征象为肠管,17,女，,67,岁，进食后呕吐半年，加重伴停止排便半月,。,女，67岁，进食后呕吐半年，加重伴停止排便半月。,18,（十二指肠降部）粘膜腺癌。,（十二指肠降部）粘膜腺癌。,19,2、十二指肠间质瘤,常表现为圆形、类圆形和（或）分叶状不均质肿块，大部分为,腔外生长,，部分可表现壁内肿块或腔内息肉，但,病变主体一般位于腔外,，增强扫描动脉期周边强化为主，恶性程度者直径一般大于5cm，肿块中心易坏死,。,2、十二指肠间质瘤,20,男，,63,岁,贲门占位,男，63岁,贲门占位,21,男，59岁，右上腹痛,男，59岁，右上腹痛,22,3,、十二指肠淋巴瘤,多表现为肠壁环形增厚，增强扫描动脉期病灶呈,轻,-,中度强化,，,肠腔呈动脉瘤样扩张,，另外发现肠系膜淋巴结多发肿大也有助于淋巴结诊断。,3、十二指肠淋巴瘤,23,女，65岁，左侧胸痛1个月,（球部、幽门管粘膜活检组织）镜下在溃疡背景上见大片异型的小、中、大淋巴细胞浸润，核形不规则，核染色质较细，伴嗜酸性粒细胞浸润，高度怀疑,T,细胞淋巴瘤，肠病相关性,T,细胞淋巴瘤可能性大，请结合临床。,女，65岁，左侧胸痛1个月（球部、幽门管粘膜活检组织）镜下在,24,男，50岁，反复上腹部痛半年,男，50岁，反复上腹部痛半年,25,男，57岁，腹痛1个月,男，57岁，腹痛1个月,26,小结,十二指肠神经内分泌肿瘤较罕见，临床表现不典型，当发现位于近段十二指肠息肉样或壁内肿块时，特别是增强扫描病灶早期明显强化、延时强化程度逐渐减低，应高度考虑本病可能。,小结十二指肠神经内分泌肿瘤较罕见，临床表现不典型，当发现位于,27,参考文献,1、曾泳瀚，梁长虹，原发性十二指肠神经内分泌肿瘤的CT表现，中国医学影像技术，2019.26（7）,2、田彤彤，吴晶涛，十二指肠神经内分泌肿瘤的CT表现，临床放射学杂志，2019,32(12),参考文献1、曾泳瀚，梁长虹，原发性十二指肠神经内分泌肿瘤,28,谢谢,！,Thank you for your attention,谢谢！,29,Thank you,拯畏怖汾关炉烹霉躲渠早膘岸缅兰辆坐蔬光膊列板哮瞥疹傻俘源拯割宜跟三叉神经痛,-,治疗三叉神经痛,-,治疗,拯畏怖汾关炉烹霉躲渠早膘岸缅兰辆坐蔬光膊列板哮瞥疹,30,