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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,3,节 伴性遗传,第,2,章 基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传第2章 基因和染色体的关系,伴,X,染色体,隐性,遗传病的特点,：,1,、男性患者,多于,女性患者,2,、,不连续现象,(,隔代遗传,）。,3,、女患者，其父亲和儿子一定是患者,女患，其父、子患,伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者,1,）女性患者,多于,男性患者；,2,）具有,世代连续,性（代代有患者）；,3,）具有,交叉遗传,现象。,男患，其母、女患,伴,X,染色体,显性,遗传病的特点,：,1）女性患者多于男性患者；男患，其母、女患,特点：致病基因位于,Y,染色体上，,只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。,患者全部是男性,；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”,伴,Y,染色体遗传病的特点,：,特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：,伴性遗传在实践中的应用,1.,你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,X,W,Y,X,w,X,W,X,W,Y,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,P,F,1,配子,红眼,雌,白眼,雄,伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子,2.,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体组成为：雌鸡,(ZW),与雄鸡,(ZZ),。,芦花基因,B,对非芦花基因,b,为显性，这对基因只位于,Z,染色体上，而,W,染色体上不含有该基因。,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分,Z,B,W,Z,b,Z,b,P:,芦花,:,雌,非芦花,:,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,雌,:,非芦花,雄,:,芦花,ZBWZbZbP:芦花:雌非芦花:雄ZBWZbZbWZBZ,伴,X,染色体,隐性,遗传病的特点,：,1,、男性患者,多于,女性患者,2,、,不连续现象,(,隔代遗传,）。,3,、女患者，其父亲和儿子一定是患者,女患，其父、子患,伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者,1,）女性患者,多于,男性患者；,2,）具有,世代连续,性（代代有患者）；,3,）具有,交叉遗传,现象。,男患，其母、女患,伴,X,染色体,显性,遗传病的特点,：,1）女性患者多于男性患者；男患，其母、女患,特点：致病基因位于,Y,染色体上，,只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。,患者全部是男性,；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”,伴,Y,染色体遗传病的特点,：,特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：,确认或排除,Y,染色体遗传。,第二步：,判断,致病基因是,显性,还是,隐性,。,第三步：,确定,致病基因是否位于,X,染色体上。,第四步,:,如果不符合,X,染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传病。,人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传,1.,确定显、隐性关系,无中生,有,为隐性；,有,中生无,为显性。,2.,确定基因位置（,很可能,）,隐性遗传看,女病，其父子患病,考虑,伴性,X,隐性；,显性遗传看,男病，其母女患病,考虑,伴性,X,显性；,1.确定显、隐性关系无中生有为隐性；2.确定基因位置（很可能,必修二-2,必修二-2,必修二-2,必修二-2,必修二-2,必修二-2,必修二-2,常显,常显,常隐或,X,隐,常隐或X隐,常隐,常隐,例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为,H,、,h,）,（,1,）致病基因位于,_,染色体上。,（,2,）,3,号和,6,号的基因型分别是,_,和,_,。,（,3,）,9,号和,11,号的致病基因分别来源于,1,8,号中的,_,号和,_,号。,（,4,）,8,号的基因型是,_,，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是,_,（,5,）,9,号与正常男子结婚，,女儿是血友病的概率是,_,。,X,X,h,X,h,X,H,X,h,2,号和,3,号,2,X,H,X,h,1,4,0,例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）XXhXh,7,、下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因,。请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,7、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，,(1),甲病属于,_,，乙病属于,_,。,A,.,常染色体显性遗传病,B,.,常染色体隐性遗传病,C,.,伴,X,染色体显性遗传病,D,.,伴,X,染色体隐性遗传病,E,.,伴,Y,染色体遗传病,(2)5,为纯合子的概率是,_,6,的基因型为,_,，,13,的致病基因来自于,_,。,(3)10,和,13,结婚，生育的孩子患甲病的概率是,_,，患乙病的概率是,_,，不患病的概率是,_,。,A,D,1/2,aaX,B,Y,8,2/3,1/8,7/24,17,(22,分,),如下图为甲病,(,A,a,),和乙病,(,B,b,),的遗传系谱图，其中,乙病为伴性遗传,病，请回答下列,问题：,(1)甲病属于_，乙病属于_。AD1/2,
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