华法林抗凝治疗课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,华法林抗凝治疗,华法林抗凝治疗,1,华法林是最常用的口服抗凝药物，,其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受，如何正确使用,华法林,，合理监测调整剂量，已成为心血管医生经常面临的临床问题。,华法林是最常用的口服抗凝药物，其疗效确切已被越来越多的,2,作用机制,华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K还原形式KH2的形成。,KH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂表面，加速凝血过程。,除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,作用机制 华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K,3,药代动力学,华法林是等量消旋酸异构体R和S的混合物。,胃肠道吸收快，生物利用度高，健康人口服90分钟后血浆浓度达高峰。,消旋酸的华法林半衰期为36-42小时，与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合，在肝脏中储积。,华法林几乎完全通过肝脏代谢，代谢产物具有微弱的抗凝作用；主要通过肾脏排除（很少部分进入胆汁），只有极少量以原形从尿排出，因此肾功能不全的病人不必调整华法令的剂量。,药代动力学华法林是等量消旋酸异构体R和S的混合物。,4,影响药效的因素,遗传因素,编码细胞色素P450的基因突变,肝脏酶遗传多态性与低剂量使用华法林时高出血并发症有关。,影响药效的因素 遗传因素编码细胞色素P450的基因突,5,影响药效的因素,药物的相互影响（一）,消胆胺等药物通过减少华法林胃肠道吸收、干扰其代谢清除影响药效学。,催眠药、利福平、灰黄素可以提高肝内酶类活性，加快华法林代谢。,雌激素和口服避孕药可使血中凝血因子含量增加。,影响药效的因素药物的相互影响（一）消胆胺等药物通过减少华法,6,影响药效的因素,药物的相互影响（二）,保泰松、苯磺唑酮、甲硝唑和甲氧卞氨嘧啶-磺胺甲异恶唑能抑制S-华法林异构体代谢清除（S-华法林异构体比R-华法林异构体抗凝效率高5倍，因此临床上抑制S-华法林异构体的代谢尤为重要）。,与之相反西米替丁和奥美拉唑能抑制R-华法林异构体代谢清除，适当延长PT。,胺碘酮对S-和R-华法林异构体代谢清除都有抑制作用。,有些药物通过抑制维生素K依赖凝血因子合成、加快清除，或干扰其它凝血途径增强华法林的抗凝作用。如：二代、三代头孢菌素、甲状腺素、每天1.5g的水杨酸和对乙酰氨基酚、肝素等。,影响药效的因素药物的相互影响（二）保泰松、苯磺唑酮、甲硝唑,7,影响药效的因素,药物的相互影响（三）,阿司匹林、非甾体类抗炎药和高剂量盘尼西林，能抑制血小板功能增加华法林相关性出血。这些药物中阿司匹林最重要，因为它广泛应用于临床且作用时间长。,红霉素和一些促蛋白合成甾类加强华法林抗凝作用的机制不清。,食物中维生素K摄入不足时，磺胺和广谱抗菌素能加强华法林的抗凝作用，机制可能与肠道正常菌落清除有关。,影响药效的因素药物的相互影响（三）阿司匹林、非甾体类抗炎药,8,影响药效的因素,饮食,接受华法林长期治疗的病人对饮食中维生素K的变化非常敏感。维生素K主要来自植物中的叶绿醌，叶绿醌在植物中广泛存在，它能通过华法林非敏感途径生成KH2，抵消华法林的抗凝作用。,富含维生素k的食物：酸奶酪、蛋黄、大豆油、鱼肝油、海藻类、绿叶蔬菜。每100g干燥食物中维生素k的含量为，菠菜4.4mg、白菜3.2mg、菜花3.0mg、豌豆2.8mg、胡萝卜0.8mg、番茄0.6mg、马铃薯0.16mg、猪肝0.8mg、蛋0.8mg。,影响药效的因素 饮食接受华法林长期治疗的病人对饮食中,9,影响药效的因素,疾病状态,肝功能异常（包括心源性肝损害）凝血因子合成减少，华法林作用加强。,发热、甲亢等高代谢状态时华法林作用增强。,腹泻、呕吐可影响药物吸收。,影响药效的因素疾病状态肝功能异常（包括心源性肝损害）凝,10,抗凝强度监测,、PT 是抗凝治疗最常用的监测指标，它能反映三种维生素K依赖凝血因子（、）的减少，但不够精确。,、INR 标准模型在1982年被采用，计算公式为,INR=（PT/平均正常PT）,ISI,（ISI为国际敏感指数，代表凝血活酶反应性）,抗凝强度监测、PT 是抗凝治疗最常用的监测指标，它能反映,11,INR,监测,存在的一些问题,INR,测定的准确性与试剂的ISI有关。凝血活酶试剂的ISI值越高，INR测定的变异系数越大。,不同仪器系统对ISI值有影响，因此应在每个仪器系统重新测定和矫正凝血活酶的ISI（Local ISI），以进一步减少误差。,INR系统在华法林治疗的初期缺乏可靠性（INR是规律的抗凝治疗6周后根据ISI计算所得出）。,INR监测存在的一些问题 INR测定的准确性与试剂的ISI,12,剂量与监测（一）,华法林剂量分为起始量和维持量。一般起始剂量为每天3mg，INR达标后给予维持量。,对华法林敏感的病人、老年人和出血高危病人，起始剂量相应减少。,根据华法林使用的不同剂量，一般治疗后2-7天出现抗凝疗效。,如需快速抗凝，可同时给予肝素4天，INR达到目标范围后2天停用肝素。,通常不需要使用负荷剂量的华法林。,剂量与监测（一）华法林剂量分为起始量和维持量。一般起始剂量,13,剂量与监测（二）,华法林治疗开始阶段应每天监测INR，直到INR连续两天在目标范围内，然后每周监测2-3次共1-2周，稳定后监测次数逐渐减少至4周一次。,调整剂量时需重新监测。由于饮食、药物、酒精、顺应性差等因素影响，华法林剂量-反应有时会出现很大波动。,华法林治疗的安全性、有效性取决于是否将INR维持在目标范围内。INR高于目标上限时出血危险性急剧增加，INR低于2.0时栓塞危险性增加。,剂量与监测（二）华法林治疗开始阶段应每天监测INR，直到I,14,监测与管理,建立规范化、专业化的血栓防治门诊。,教育患者：抗凝治疗的风险；注意避免外伤；规律饮食；尽量不要同时应用其他抗血栓药物；定期检测INR；掌握药物剂量；按时服药（忘记服药后在当天补上或在第二天继续正常用药）；高血压病人在抗凝治疗期间必须严格控制血压。,定期举办血栓防治讲座。,监测与管理建立规范化、专业化的血栓防治门诊。,15,INR异常升高处理（一）,INR和出血危险性密切相关。当INR4时出血危险性增加，5时危险性急剧增加。,以下三种方法可降低INR：,停用华法林治疗,使用维生素K1,输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物,目前尚无比较这些措施和临床终点的随机实验，主要根据临床选择治疗方法。,INR异常升高处理（一）INR和出血危险性密切相关。当INR,16,INR异常升高处理（二）,停用华法林，INR可在几天后降到正常。静脉、皮下或口服维生素K1，INR将在24小时内降到正常。,高剂量的维生素K1（如：10mg）可过度降低INR，并在一周内引起华法林抵抗。,静脉输注维生素K1起效快，但可引起过敏反应，没有证据显示减少剂量可避免这一少见而严重的并发症。,维生素K1皮下注射效果不可预测，有时起效延迟。,与之相比口服给药具有方便、安全、疗效确切的优点。口服低剂量的维生素K1能有效降低华法林引起的INR异常升高，INR在4-10之间时，口服1.0-2.5mg维生素K1已足够，当INR10时需口服5mg维生素K1。,INR异常升高处理（二）停用华法林，INR可在几天后降到正常,17,2001年美国心胸内科医生协会（ACCP）对降低INR异常升高的建议（一）,INR9但临床上无明显出血，可口服维生素K1（3-5mg），INR将在24-48小时内降低，必要时可重复使用；,有严重出血或华法林过量（INR20）时，可根据情况应用维生素K1（10 mg），新鲜血浆和凝血酶原浓缩物缓慢静脉输注。每12小时可重复给予维生素K1；,出现威胁生命的出血或严重的华法林过量，可用凝血酶原浓缩物替代治疗，同时缓慢静注维生素K1（10 mg），必要时重复使用。,2001年美国心胸内科医生协会对降低INR异常升高的建议（,19,出血风险,危险程度和抗凝强度有关。,其它影响因素包括：潜在的临床疾病；同时口服阿司匹林、非甾体抗炎药、损害血小板功能药物、侵蚀胃黏膜的药物或其它影响维生素K依赖凝血因子合成的药物。,严重出血和高龄（65岁）、中风史、胃肠道出血史、肾功能不全、贫血等危险因素有关。75岁以上者INR需偏低。,INR3.0时发生的出血经常和创伤及胃肠道损伤有关。,需要应用华法林而发生出血的病人，长期抗凝是一个非常棘手的问题。换瓣的病人如果INR在目标范围内发生出血，可将INR维持在2.0-2.5。房颤者可将抗凝强度降到1.5-2.0或者用阿司匹林代替华法林治疗。,出血风险危险程度和抗凝强度有关。,20,非出血并发症,非出血副作用中最重要的是皮肤坏死。发生于治疗的3-8天，由皮下脂肪组织的小静脉和毛细血管内广泛血栓形成引起，发病机制不清。据报道与蛋白质C、蛋白质S缺乏有关。,从低剂量应用华法林，同时给予治疗剂量的肝素，并在数周内逐渐增加华发林剂量。这一方法可以避免蛋白质C在凝血因子、减少之前突然降低，避免出现皮肤坏死。,非出血并发症 非出血副作用中最重要的是皮肤坏死。发生于治疗的,21,特殊问题手术病人的抗凝治疗,多数病人术前4-5天停用华法林，使手术时INR降到正常（1.2），术前2-3天无抗凝剂保护（华法林空白期）。口服维生素K1（2.5mg），华法林空白期可减少到2天。,术前、术后华法林空白期内可给予肝素或分子量肝素治疗。,特殊问题手术病人的抗凝治疗 多数病人术前4-5天停用华法林,22,特殊问题妊娠的抗凝治疗,华法林能通过胎盘，妊娠前三个月服用可引起特征性的胚胎病，少数人三个月后服用也可引起胎儿中枢神经系统病变及致命的出血。因此除非特殊情况，整个妊娠期间尤其是前三个月，应尽可能避免使用华法林。,肝素不能通过胎盘，妊娠妇女可选用肝素抗凝，但肝素不足以预防妊娠妇女的血栓栓塞，栓塞并发症比华法林引起的胚胎病后果更严重。,特殊问题妊娠的抗凝治疗 华法林能通过胎盘，妊娠前三个月服用,23,特殊问题妊娠的抗凝治疗,换瓣的妊娠妇女抗凝治疗有以下三种方案可供参考：,全程应用肝素或低分子量肝素治疗,全程应用华法林，仅在妊娠38周临近分娩时改用肝素或低分子量肝素；,前三个月应用肝素或低分子量肝素，第4个月到妊娠 38周用华法林，妊38周后改用肝素或低分子量肝素。,分娩前12小时停药，产后联合应用肝素和华法林4-5天。,特殊问题妊娠的抗凝治疗换瓣的妊娠妇女抗凝治疗有以下三种方案,24,ACCP推荐的口服抗凝药物,适应症及相应的INR范围,INR 2.0,3.0，目标值2.5,预防静脉血栓形成；治疗静脉血栓形成；治疗肺栓塞；预防体循环栓塞；生物瓣换瓣；急性心肌梗死（预防体循环栓塞）；瓣膜病房颤,INR 2.5,3.5，目标值3.0,机械瓣换瓣（高危）；急性心肌梗死（预防心肌梗死复发）；某些血栓病人和抗磷脂抗体综合症,INR 2.0,3.0，目标值2.5,主动脉双叶机械性瓣膜,ACCP推荐的口服抗凝药物适应症及相应的INR范围,25,THE END,THE END,26,