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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第二十九章,人乳头瘤病毒,(,Human Papillomavirus,HPV,),是乳多空病毒科（,Papovaviridae,）、乳头瘤病毒属的一个种。,引起人皮肤、粘膜的增生性病变，临床表现为良性疣或乳头状瘤。,HPV,也是尖锐湿疣（,condyloma acminatum,，,CA,）的病原体。,某些型别的,HPV,可使组织发生癌变，引起子宫颈癌等。,第二十九章 人乳头瘤病毒 是乳多空病毒科（Papovavi,1,球形，直径,52-55 nm,，,20,面体对称，无包膜，环状,dsDNA,，,3,个基因区组成,早期区,含有,6,个,ORF,E,1,、,E,2,基因,:,与病毒复制转录调控有关,E,5,、,E,6,、,E,7,基因,:,诱导细胞转化，,晚期区,编码结构蛋白,L,1,和,L,2,是衣壳的主要蛋白和次要蛋白。,上游调控区,复制起点和调控元件,一）生物学性状,球形，直径52-55 nm，20面体对称，无包膜，环状ds,2,HPV,增殖方式独特，,与上皮细胞的分化阶段相关，因此不能在常规组织细胞中培养。,成熟病毒仅在角质细胞中产生，抗原接触免疫系统的机会少，免疫原性低，易形成持续感染。,一）生物学性状,HPV增殖方式独特，与上皮细胞的分化阶段相关，因此不能在常,3,HPV,具有高度的宿主和组织特异性，对人的皮肤和粘膜上皮细胞具有特殊的亲嗜性，在易感细胞核内增殖形成核内嗜酸性包涵体，使感染细胞转变为空泡细胞。,HPV,不能在实验动物中增殖，组织培养也未成功。,一）生物学性状,培养特性,HPV具有高度的宿主和组织特异性，对人的皮肤和粘膜上皮细胞具,4,传播途径,直接接触感染,先天感染（产道感染）,性感染,所致疾病,不引起病毒血症,临床表现多样性,与宫颈癌有关,二）致病性与免疫性,传播途径直接接触感染先天感染（产道感染）性感染所致疾病不引起,5,扁平疣：,常由,HPV 3,和,10,型引起。,6,、,11,、,16,、,18,、,31,和,33,等型别为粘膜嗜性,HPV,，感染泌尿生殖道及口腔。,生殖器疣又称尖锐湿疣（,condylemata acuminata,）：,性传播疾病（,STD,），主要由,HPV-6,感染所致，也可由,HPV-11,引起。,77,个血清型，根据感染部位不同可将,HPV,分为嗜皮肤性和嗜粘膜性两大类，两类之间有一定交叉。,二）致病性与免疫性,扁平疣：常由HPV 3和10型引起。77个血清型，根据感染部,6,某些型别,HPV,与一些肛门、生殖器肿瘤发生密切相关。根据,HPV,的致癌潜力将其分为：,高危型：,主要包括,HPV 16,、,18,、,31,、,33,、,45,、,35,、,39,、,51,、,52,和,58,等型别，其中,16,、,18,、,33,型,与,子宫颈癌,发生密切相关；,低危型,：主要包括,HPV6,和,11,型,。,二）致病性与免疫性,某些型别HPV与一些肛门、生殖器肿瘤发生密切相关。根据HPV,7,三）微生物学检查,（一）醋酸白试验,（二）细胞学检查,（三）组织病理学检查,（四）核酸分子杂交技术,1.,斑点杂交法,2.,原位杂交法,3.DNA,印迹法,（五）聚合酶链反应（,PCR,）,三）微生物学检查（一）醋酸白试验,8,防治：,加强教育、严格社会管理,治疗,:,1.,局部敷药，如,5%5-,咪奎莫特，,5%5-,氟尿嘧啶；,25%,竹叶脂液。,2.,用激光、冷冻、电灼或者手术去除疣；,3.,局部注射干扰素。,4.,复发应连续或者综合治疗。,四）防治原则,防治：加强教育、严格社会管理四）防治原则,9,第三十一章,狂犬病毒,（,Rabies virus,）,第三十一章,10,狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病，目前尚无有效的治疗方法，一旦发病，死亡率近乎,100%,。,狂犬病病毒,是一种嗜神经性病毒。属于,弹状病毒科,(Rhabdoviridae),、狂犬病毒属,(Lyssavirus),。,多种野生动物和家畜等可以发生狂犬病病毒的自然感染与传播，并且可以通过咬伤、抓伤或密切接触等形式感染人类而引起,狂犬病,。,狂犬病是人畜共患的自然疫原性传染病，目前尚无有效的治,11,一）生物学性状,形态与结构,子弹头形状,:,一端钝圆，另一端扁平，平均大小为,130-300 nm60-85 nm,核酸：,-ssRNA,RNA,基因组编码,5,种蛋白,:3-N,P,M,G,L-5,有一层磷脂层包被，包膜上嵌有钉状突起,一）生物学性状形态与结构子弹头形状:一端钝圆，另一端扁平，,12,在易感动物或人的中枢神经细胞、主要是,大脑海马回的锥体细胞,中增殖时，可以在胞质内形成一个或多个、圆形或椭圆形、直径为,20-30nm,的嗜酸性包涵体，称,内基小体（,Negri body,）,。,培养特性,一）生物学性状,在易感动物或人的中枢神经细胞、主要是大脑海马回的锥体细胞中增,13,糖蛋白,G:,病毒表面，刺激机体产生中和抗体、血凝抑制抗体和细胞免疫应答；,核蛋白,N,：,病毒核心，属特异性抗原，能够以核蛋白,(RNP),的形式诱生保护性的细胞免疫应答，但不能刺激机体产生中和抗体。,主要抗原,一）生物学性状,糖蛋白G:病毒表面，刺激机体产生中和抗体、血凝抑制抗体和细,14,野毒株（,wild strain,）或街毒株（,street strain,）,:,从自然感染的动物体内分离到的病毒，潜伏期长，毒力强,固定毒株（,fixed strain,）：,将野毒株接种实验动物脑内，并连续传,50,代以上获得的潜伏期为,4-6,天的毒株，潜伏期短，毒力弱。,变异,一）生物学性状,野毒株（wild strain）或街毒株（street st,15,病毒抵抗力不强。,对热敏感，,60,经,30 min,或,100 2 min,即可灭活。,易被强酸、强碱、乙醇、乙醚等灭活。,肥皂水、离子型或非离子型去垢剂亦有灭活作用。,抵抗力,一）生物学性状,病毒抵抗力不强。抵抗力一）生物学性状,16,主要是,病犬,（,80-90%,），其次是由,猫和狼,。发达国家的野生动物如,狐狸、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊等,逐渐成为重要传染源。,隐性感染的犬、猫等动物,亦有传染性。,患病动物,唾液中,含有大量的病毒，于,发病前,5d,即具有传染性,传染源,二）致病性与免疫性,主要是病犬（80-90%），其次是由猫和狼。发达国家的野生动,17,病毒主要通过被咬伤、抓伤的,皮肤损伤,处进入人体。,粘膜,也是病毒的侵入门户，如患病动物的唾液污染眼结膜等，也可发病。,传播途径,二）致病性与免疫性,病毒主要通过被咬伤、抓伤的皮肤损伤处进入人体。粘膜也是病毒的,18,狂犬病的传播,动物狂犬病,1-,野生动物,2-,家畜动物,人类狂犬病,野生食肉动物,翼手目动物,狐狸、臭鼬、獾、狼,吸血蝙蝠,食果类,C.S.,食虫类,家畜型,食肉动物,家畜型,食草动物,狗猫,牛绵羊,山羊,人类,人类,狂犬病的传播动物狂犬病野生食肉动物翼手目动物 狐狸、臭鼬、獾,19,发病机制,人被病犬咬伤,病毒随犬唾液经伤口进入人体,（病毒在入侵部位的肌细胞中增殖）,通过神经肌肉接头侵入外周神经,细胞,-,细胞间传递形式,神经节直至中枢神经系统（脑组织中病毒迅速增殖扩散）,沿传出神经传至唾液腺及其他组织。,二）致病性与免疫性,发病机制 人被病犬咬伤二）致病性与免疫性,20,laboratory diagnosis,dogs and cats in a rabies endemic area should beheld for 10 days for observation,Histopathology:Negri bodies,Rapid virus antigen detection,therapy,wound treatment,passive immunization,horse anti-rabies serum,human rabies immune globulin,active immunization:inactivated vaccine,laboratory diagnosis,21,犬患狂犬病按症状分为,狂暴型,和,麻痹型,两种：,狂暴型分前驱期、兴奋期、麻痹期；,麻痹型病犬以麻痹症状为主，兴奋期极短或无。犬狂犬病整个病程不超过,5-6 d,。,病猫以狂暴型为多，病程较短，症状与犬相似。因其与人接触密切，咬伤人的危险性甚大。,二）致病性与免疫性,犬患狂犬病按症状分为狂暴型和麻痹型两种：二）致病性与免疫性,22,前驱期,发热、头痛、乏力、周身不适等症状，对痛、声、光等刺激较敏感，并有咽喉紧缩感。约,50,80%,病人伤口部位及其附近有麻木或蚊走感；,兴奋期或痉挛期,处于兴奋状态，如极度恐惧、烦燥，对水声、风等刺激非常敏感，易于引起发作性咽肌痉挛、呼吸困难等。部分患者出现特殊的恐水症状，在饮水、见水、流水声或谈及饮水时，可引起严重咽喉肌痉挛，称为,“恐水症”（,hydrophobia,）。,随后，部分病人出现精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等。病程进展很快；,麻痹期,痉挛减少或停止，出现弛缓性瘫痪，神志不清，最终因呼吸麻痹和循环衰竭而死亡。,二）致病性与免疫性,典型临床表现,前驱期 发热、头痛、乏力、周身不适等症状，对痛、声、光等刺,23,体液免疫：,感染后机体产生,中和抗体,。有中和游离状态的病毒、阻断病毒进入神经细胞内的作用。,细胞免疫：,杀伤性,T,淋巴细胞,特异性地作用于病毒的蛋白抗原，引起病毒溶解；单核细胞产生的,IFN,和,IL-2,具有抑制病毒复制和抵抗病毒攻击的作用。,免疫性,二）致病性与免疫性,体液免疫：感染后机体产生中和抗体。有中和游离状态的病毒、阻断,24,(,一,),标本直接检查,1,显微镜检查,内基小体,2.,抗原检查,（,1,）免疫荧光法,（,2,）免疫酶法,（,3,）斑点免疫结合法（,DIA,）,3,核酸检测：,用,RT-PCR,法检测,标本中狂犬病病毒,RNA,。,三）微生物学检查法,（二）分离培养,（三）抗体检测,（四）捕捉动物观察,(一)标本直接检查三）微生物学检查法（二）分离培养,25,捕捉消灭野犬，加强家犬的管理和普及接种犬用狂犬疫苗是预防狂犬病的重要措施。,人被患病动物咬伤、抓伤或其他带毒的实验用具伤害皮肤和肌肉时，应采取妥善处理伤口和特异性防治相结合的措施。,四）防治原则,捕捉消灭野犬，加强家犬的管理和普及接种犬用狂犬疫苗是预防狂犬,26,伤口处理,立即,用,20%,肥皂水、清水充分冲洗数分钟，然后用,5%,碘酒烧灼伤口。若伤口过深，可作清创术。,再用,3%H,2,O,2,溶液，,0.1%,高锰酸钾或,0.1%,新洁尔灭处理。,最后,伤口周围用抗狂犬病病毒免疫球蛋白作浸润性注射。剂量为,40 IU/kg,。,四）防治原则,伤口处理 立即用20%肥皂水、清水充分冲洗数分钟，然后用5,27,预防接种,接种,狂犬疫苗,是预防发病的重要措施。即所谓的,预防性治疗,。由于狂犬病的潜伏期长，从被咬伤到发病一般经过几十天或几个月，在此期间尽早接种疫苗可免于发病。,严重咬伤者，除应给予,高效价免疫血清,进行被动免疫外，仍需要接种狂犬疫苗，可收到更佳效果。,四）防治原则,预防接种 接种狂犬疫苗是预防发病的重要措施。即所谓的预防性,28,第三十二章 朊粒（,prion,）,传染性蛋白粒子,(proteinaceous infectious particle),个体微小,(300 nm),，,不含核酸,，,构象异常的蛋白酶抗性,蛋白,，称为朊蛋白,(PrP),。,对各种理化作用的,抵抗力强，具有传染性。,传染性海绵状脑病,(transmissible spongif
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