注射给药药物的吸收课件

,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,第三章 非口服药物的,吸收,第一节 注射给药的药物吸收,第三章 非口服药物的吸收第一节 注射给药的药物吸收,注射给药（parenteral administration）,是一种重要的给药方法，起效迅速，常用于一些急救或无法口服药物的患者。注射给药的吸收是药物由注射部位向循环系统转运过程。,注射给药（parenteral administrati,注射给药优点：,药效迅速作用可靠,无首过效应，易于控制；,适于不宜口服、口服不吸收或在胃肠道不稳定的药物,适于不宜口服给药的病人,局部作用、全身作用、长效作用、诊断疾病,缺点：,使用不便，注射疼痛,注射给药优点：药效迅速作用可靠,无首过效应，易于控,一、给药部位与吸收途径,注射方式：静脉、皮内、皮下、肌内、鞘内、关节腔、玻璃体内、局部等,1,、静脉注射（iv）,药物 血液循环 上腔静脉、下腔静脉 心脏（无肝首过效应）肺（肺首过效应：巨噬细胞吞噬、酶降解和排泄）动脉 作用部位,静注量,50 mL,，否则静滴,通常为溶液剂，也可为乳剂,注射给药药物的吸收课件,2、肌内注射（im）,将药物注射到骨骼肌中，通常选择臀部肌作为注射部位。,较安全,有吸收过程，但吸收程度高，与静脉注射相当,容量一般为,25ml,溶液、乳剂、混悬剂,溶媒为水、复合溶媒,以油为溶媒可以缓释,2、肌内注射（im）,3、皮下注射与皮内注射,皮下注射（sc）：结缔组织毛细血管血液循环全身作用,血管少、血流慢局部用药（局麻药）或延长治疗作用（胰岛素）可给予油混悬剂和植入剂,注射容量：,1,2 mL,皮内注射（ic）：真皮层注射,皮内血管细、少，药物难吸收进入体循环：诊断、过敏试验,注射容量：,0.1,0.2 mL,3、皮下注射与皮内注射,4、其他部位注射,动脉注射（ia）：将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程和肺首过效应。,鞘内注射：将药物直接注射到椎管内，可用于克服血脑屏障。,腹腔注射：以门静脉为主要吸收途径，药物首先通过肝脏再向全身组织分布，此种给药途径多用于动物实验。,4、其他部位注射,二、影响药物吸收的因素,1、生理因素：,注射部位的血流状态：,上臂三角肌大腿外侧肌臀大肌,淋巴液的流速：水溶性大分子和油溶液注射剂,按摩和热敷,运动,肾上腺素收缩血管，合用减少吸收,二、影响药物吸收的因素1、生理因素：,2、药物理化性质：,分子量,解离度和脂溶性影响不大。毛细血管壁的膜孔半径,3nm,，允许,800,的药物分子通过,难溶性药及非水溶液。药物的溶解是限速过程,蛋白结合。蛋白质结合物的解离速度透膜速率时，成为限速过程。,2、药物理化性质：分子量,3、剂型因素：,溶出速率：,水溶液水混悬液油溶液O/W型乳剂W/O型乳剂油混悬剂,3、剂型因素：,溶液型注射剂,混合溶媒：注射后药物可能析出；,安定注射液，疗效不如口服好,严重偏离生理,pH,的溶媒：,在组织液的,pH,下可析出沉淀,渗透压：低渗被动扩散速率；,高渗被动扩散速率；,以油为溶媒：扩散慢而少，肌注形成贮库而缓慢吸收,高分子附加剂：提高粘度，产生延效作用,溶液型注射剂混合溶媒：注射后药物可能析出；,有溶出与扩散过程：吸收较慢,遵循溶出扩散定律,粘度增加，溶出变慢，扩散变慢,0.12,m,的微粒经静脉、动脉或腹腔注射后主要由网状内皮系统如肝脾摄取,油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月,混悬型注射剂,混悬型注射剂,O/W,型乳剂，粒径为,1,m,左右，静注易被网状内皮系统吞噬，有定向分布作用,肌肉注射主要通过淋巴系统吸收,乳剂型注射剂,乳剂型注射剂,谢谢观看！,谢谢观看！,